Eine genetische Prädisposition für eine Krankheit bezieht sich auf die Erhöhung der Wahrscheinlichkeit, an einer bestimmten Erkrankung zu leiden, aufgrund von genetischen Faktoren oder Veranlagungen, die das Risiko beeinflussen, auch wenn die Umweltfaktoren und Lebensstilentscheidungen ebenfalls eine Rolle spielen können.
Erblichkeit bezieht sich auf die Übertragung und Ausdruck von genetisch determinierten Merkmalen, Eigenschaften oder Krankheiten von Eltern auf ihre Nachkommen durch Vererbung von Allelen in den Genen. (285 Zeichen)
Genetic polymorphism refers to the occurrence of multiple alleles or variations of a gene within a population, resulting in genetic diversity among individuals, which can influence their susceptibility to certain diseases and response to environmental factors or treatments.
Allele sind verschiedene Varianten desselben Gens, die an der gleichen Position auf einem Chromosomenpaar liegen und unterschiedliche Ausprägungen eines Merkmals verursachen können.
"Single Nucleotide Polymorphism (SNP) bezeichnet eine häufig vorkommende genetische Variation, bei der an einer bestimmten Position im Erbgut nur ein einzelner DNA-Baustein (Nukleotid) variiert und in der Bevölkerung mit einer Frequenz von mindestens 1% auftritt."
In der Genetik und Populationsgenetik ist ein Stammbaum (Pedigree) eine graphische Darstellung der Vererbung bestimmter Merkmale oder Krankheiten über mehrere Generationen hinweg, die verwendet wird, um das Auftreten und die Häufigkeit von Allelen in einer Familie oder Population zu verfolgen. Es ermöglicht die Analyse der Vererbungsmuster, die Identifizierung rezessiver oder dominanter Merkmale und die Abschätzung des Erkrankungsrisikos für ein Individuum oder zukünftige Generationen.
Eine Keimbahnmutation ist ein dauerhafter, spontaner oder erworbener Genfehler, der in den reproduktiven Zellen (Keimzellen) eines Organismus auftritt und somit an die nächste Generation weitergegeben werden kann.
Ein Gen-Rearrangement ist ein molekularer Prozess, bei dem die ursprüngliche Anordnung oder Struktur von Genen in einem Organismus durch Insertionen, Deletionen, Duplikationen oder Inversionen verändert wird, was häufig zu einer Änderung der Funktion des Gens führt und oft mit malignen Erkrankungen wie Krebs assoziiert ist.
In der Epidemiologie ist eine Fall-Kontroll-Studie ein analytisches Beobachtungsdesign, bei dem die Exposition zwischen Fällen (Personen mit einer bestimmten Erkrankung) und Kontrollen (Personen ohne diese Erkrankung) verglichen wird, um das Risiko oder die Ursachen der Erkrankung abzuschätzen. Die Kontrollen werden üblicherweise retrospektiv ausgewählt, indem man eine Gruppe von Personen heranzieht, die zum Zeitpunkt der Diagnose der Fälle bereits erkrankt sind.
"Risikofaktoren sind Merkmale, Verhaltensweisen oder Umstände, die die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten einer Krankheit, Verletzung oder anderen unerwünschten Ereignisses erhöhen." (Quelle: Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen)
Krankheitsanfälligkeit bezieht sich auf die individuelle Suszeptibilität, bestimmte Krankheiten zu entwickeln, abhängig von genetischen Faktoren, Immunstatus, Umwelteinflüssen und Lebensstil. Es ist ein Maß dafür, wie wahrscheinlich es für eine Person ist, unter definierten Bedingungen krank zu werden.
Genetic testing is a medical procedure that examines your DNA, the genetic material you inherit from your parents, to identify changes or mutations that may increase your risk of developing certain diseases or disorders, or to determine the presence of specific genetic conditions in individuals or families.
In der Genetik, ist das Phänotyp die sichtbare Manifestation der genetischen Makromoleküle und Umweltfaktoren, einschließlich der morphologischen, biochemischen, physiologischen, und behaviorale Merkmale eines Organismus.
In Molekulargenetik, bezeichnet ein Haplotyp eine Kombination spezifischer Allele benachbarter Gene oder DNA-Marker auf einem Chromosom, die gemeinsam vererbt werden und wichtige Informationen über Abstammung, genetische Vielfalt und Krankheitsrisiken liefern können.
In der Genetik, sind genetische Marker spezifische DNA-Sequenzen mit bekannter Position auf Chromosomen, die als Bezugspunkte in genetischen Kartierungen verwendet werden und Variationen zwischen Individuen aufweisen, die als Merkmale für verschiedene Krankheiten oder Eigenschaften hilfreich sein können.
Die "Familiengesundheit" bezieht sich auf den Zustand der körperlichen, mentalen und sozialen Gesundheit aller Familienmitglieder sowie auf die Unterstützungssysteme, die in der Familie vorhanden sind, um eine positive Gesundheit zu fördern und Krankheiten vorzubeugen.
'Genetic Linkage' in medical genetics refers to the phenomenon where two or more genes are located in close proximity on the same chromosome, and therefore tend to be inherited together during meiosis, rather than being separated by recombination events.
In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.
Hereditäre neoplastische Syndrome sind eine Gruppe von genetischen Erkrankungen, die das Risiko für die Entwicklung von Krebs im Laufe des Lebens erhöhen, aufgrund von Keimbahnmutationen in bestimmten Genen, die die Tumorsuppression oder Zellzyklusregulation beeinflussen.
'Gene-Environment Interaction' bezeichnet in der Medizin die Wechselwirkung zwischen genetischen Faktoren und umweltbedingten Einflüssen, die zusammen das Risiko, den Verlauf oder die Schwere einer Erkrankung beeinflussen können.
Die Pelvimetrie ist ein Verfahren zur Messung der Größe und Form des Beckens, das üblicherweise zur Einschätzung der Geburtswegsbreite bei schwangeren Frauen durchgeführt wird, um mögliche Komplikationen während der Entbindung vorherzusagen.
Das Manifestationsalter ist das Alter, in dem die Symptome einer genetisch bedingten Erkrankung erstmals auftreten und klinisch manifest werden. Es kann bei verschiedenen Krankheitsbildern variieren und liefert wichtige Hinweise für die Diagnose und Beratung der Betroffenen.
Genetic Association Studies are epidemiological research designs that aim to identify statistically significant associations between specific genetic variations, called alleles or single nucleotide polymorphisms (SNPs), and particular diseases or traits in a population.
'Heredity' ist der Prozess, bei dem Eltern ihre genetischen Merkmale und Eigenschaften an ihre Nachkommen weitergeben, indem sie ihnen Chromosomen mit einzigartigen Genkombinationen vererben.
Chromosomenkartierung ist ein Verfahren in der Genetik und Molekularbiologie, bei dem die Position und Orientierung von Genen, DNA-Sequenzen oder anderen genetischen Merkmalen auf Chromosomen durch technische Methoden wie FISH (Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung) oder Durchbruchspunkt-Hybridisierung kartiert werden.
Tierische Krankheitsmodelle sind in der Regel genetisch oder experimentell veränderte Tiere, die verwendet werden, um menschliche Krankheiten zu simulieren und zu studieren, mit dem Ziel, die Krankheitsmechanismen besser zu verstehen, Diagnosemethoden zu entwickeln und Therapeutika zu testen.
Eine Genomweite Assoziationsstudie (GWAS) ist ein statistisches Verfahren in der Genetik, bei dem Hunderttausende bis Millionen genetischer Varianten eines Individuums oder einer Population gleichzeitig untersucht werden, um deren potenzielle Beziehung zu einem bestimmten Phänotyp wie eine Krankheit oder ein Merkmal zu identifizieren.
HLA-DQ-Antigene sind Proteinkomplexe auf der Oberfläche von Körperzellen, die am zellulären Immunsystem beteiligt sind und bei der Präsentation von Peptid-Antigenen an CD4-positive T-Zellen eine wichtige Rolle spielen.
Monozygotische Zwillinge, auch bekannt als „identische Zwillinge“, entstehen aus einer einzigen befruchteten Eizelle (Zygote), die sich durch Zellteilung in zwei separate embryonale Entitäten teilt und somit genetisch identische Geschwister hervorbringt.
In der Medizin und insbesondere in der Genetik und Verhaltensforschung wird mit dem Begriff 'Familie' eine Gruppe eng verwandter Personen bezeichnet, die durch Blutsverwandtschaft, Ehe, Adoption oder Pflegebeziehungen miteinander verbunden sind. Diese Einheit ermöglicht das Studium von Vererbungsmustern und familiären Interaktionen, welche für Prävention, Diagnose und Behandlung von Krankheiten relevant sein können.
Die DNA-Mutationsanalyse ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem die Veränderung der Nukleotidsequenz im Erbgut (DNA) untersucht wird, um genetische Mutationen zu identifizieren und zu charakterisieren, was zur Diagnose von erblichen Krankheiten oder zur Vorhersage des Krebsrisikos beitragen kann.
'Adipositas' ist ein medizinischer Zustand, der durch übermäßiges Körperfett gekennzeichnet ist, das die Gesundheit und Lebensqualität beeinträchtigen kann, häufig gemessen am Body-Mass-Index (BMI) von 30 oder höher. Diese Erklärung betont den Aspekt des übermäßigen Körperfetts als Hauptkriterium für Adipositas und stellt die Bedeutung des BMI als diagnostisches Instrument heraus, während auch auf potenzielle negative Auswirkungen auf die Gesundheit hingewiesen wird.
Ich bin sorry, but there seems to be a misunderstanding. The term 'Ungarn' is the German name for 'Hungary', which is a country located in Central Europe and not a medical concept or condition. If you have any questions related to Hungarian culture, history, or language, I would be happy to try and help with those!
Penetranz ist ein Konzept in der Genetik, das beschreibt, wie wahrscheinlich ein Genmerkmal bei Individuen, die dieses Gen tragen, tatsächlich ausgeprägt ist.
Diabetes mellitus, nichtinsulinpflichtig (auch bekannt als Typ-2-Diabetes), ist eine chronische Stoffwechselerkrankung, die durch einen relativen Mangel an Insulin und/oder Insulinresistenz gekennzeichnet ist, wodurch es zu Hyperglykämie kommt, aber im Gegensatz zum Typ-1-Diabetes kann eine adäquate Stoffwechseleinstellung in der Regel durch Ernährungsmaßnahmen, Bewegungstherapie und orale Antidiabetika erreicht werden.
HLA-DQ Beta-Ketten sind Proteine, die als Teil des humanen Leukozytenantigens (HLA) Klasse II Komplexes auf der Oberfläche von Antigen präsentierenden Zellen vorkommen und an der Präsentation von Peptid-Antigenen an CD4+ T-Zellen beteiligt sind.
In der Genetik, ein genetischer Locus (Plural: loci) bezieht sich auf die spezifische Position eines Gens oder DNA-Sequenz auf einem Chromosom.
"Genetic Variation" refers to the differences in DNA sequence, gene function, or expression that exist among individuals of a species, which can result from mutations, genetic recombination, gene flow, and other evolutionary processes, and contribute to biological diversity and susceptibility to diseases.
Linkage Disequilibrium (LD) ist ein Konzept in der Genetik, das die nicht zufällige Assoziation zwischen Allelen benachbarter Gene auf einem Chromosom beschreibt, was zu einer erhöhten Wahrscheinlichkeit führt, dass diese Allele gemeinsam geerbt werden, verglichen mit der zufälligen Verteilung erwartet aus dem Hardy-Weinberg-Gleichgewicht.
Es gibt keine medizinische Definition der Bezeichnung "Gruppe europäischer Abstammung", da Rasse und Ethnizität nicht als medizinisch relevante oder gültige Konzepte in der modernen Medizin betrachtet werden. Die Klassifizierung von Menschen nach ihrer Herkunft, Hautfarbe oder anderen physischen Merkmalen ist wissenschaftlich unbegründet und diskreditiert, da sie zu Diskriminierung und Ungleichheit beitragen kann.
BRCA1 (Breast Cancer Gene 1) ist ein Tumorsuppressor-Gen, das bei der Reparatur von DNA-Schäden und dem Erhalt der Genomstabilität eine wichtige Rolle spielt; Mutationen in diesem Gen sind mit einem erhöhten Risiko für Brust- und Eierstockkrebs assoziiert.
In der Genetik, ein Heterozygoter ist eine Person oder Organismus, der zwei verschiedene Allele eines Gens hat, was bedeutet, dass sie ein dominantes und ein rezessives Allel besitzen, wobei das dominante Allel die Merkmalsausprägung bestimmt.
'Krankheiten bei Zwillingen' beziehen sich auf gesundheitliche Abweichungen oder Störungen, die bei eineiigen oder zweieiigen Zwillingen vorliegen und auf genetischer, epigenetischer, umweltbedingter oder plazentarer Differenzierung beruhen können, was zu unterschiedlichen Krankheitsausprägungen oder -manifestationen bei den betroffenen Zwillingen führen kann.
Microsatellite Repeats sind kurze, wiederholte DNA-Sequenzen, die aus 2 bis 6 Basenpaaren bestehen und sich über den Genom einer Art oder eines Organismus verteilen, wobei die Anzahl der Wiederholungen in verschiedenen Kopien dieser Sequenzen variieren kann.
Kohortenstudien sind ein Typ von Beobachtungsstudie, bei der eine Gruppe von Personen mit ähnlichen Merkmalen (die Kohorte) über einen längeren Zeitraum hinsichtlich des Auftretens bestimmter Erkrankungen oder Ereignisse untersucht wird, wobei die Exposition gegenüber bestimmten Faktoren vor dem Auftreten des Ausgangsereignisses ermittelt wird.
HLA-DRB1 Chains sind Proteinkomponenten der humanen Leukozytenantigene (HLA) Klasse II, die an der Präsentation von Antigenpeptiden an T-Zellen beteiligt sind und eine wichtige Rolle in der adaptiven Immunantwort spielen.
Multiple primäre Tumoren sind separate, unabhängige Neoplasien, die bei ein und derselben Person gleichzeitig oder sequentiell an verschiedenen Organen auftreten, ohne dass es Anhaltspunkte für eine Metastasierung gibt. Diese Definition schließt auch verschiedene Tumoren derselben Histologie in multiplen Organen ein, sofern sie räumlich und zeitlich unabhängig voneinander entstanden sind.
In der Medizin bezeichnet 'Risiko' die Wahrscheinlichkeit oder Häufigkeit, mit der ein Individuum oder eine Population einer bestimmten Gesundheitsgefahr ausgesetzt ist, wie beispielsweise einer Krankheit, Verletzung oder Komplikation, basierend auf Faktoren wie Alter, Geschlecht, genetischer Prädisposition, Lebensstil und Umweltfaktoren.
In der Medizin, bezieht sich 'Environment' auf die äußeren Umstände und Bedingungen, unter denen eine Person lebt, arbeitet und existiert, einschließlich physikalischer, chemischer und biologischer Faktoren sowie sozialer, kultureller und psychologischer Einflüsse, die alle das Potenzial haben, die Gesundheit und Krankheit einer Person zu beeinflussen.
Tumoren sind unkontrolliert wachsende Zellgewebe, die durch abnormale Zellteilung entstehen und als gutartig oder bösartig (kanzerös) klassifiziert werden können, je nachdem, ob sie invasiv in umliegendes Gewebe eindringen oder sich auf andere Teile des Körpers ausbreiten.
In der Medizin bezeichnet 'Kausalität' die Beziehung zwischen einer Ursache (meist ein pathogener Faktor wie eine Krankheit, Verletzung oder Exposition) und einer Wirkung (meist eine Erkrankung, Verletzung oder Veränderung des Gesundheitszustands), bei der die Ursache notwendig und hinreichend für die Entstehung der Wirkung ist.
Es ist wichtig zu klären, dass es keine medizinische Definition der Gruppe "asiatischer Abstammung" gibt, da Rasse ein soziokulturelles Konstrukt und kein biologisches Merkmal ist. Dennoch wird der Begriff manchmal in epidemiologischen Studien oder Gesundheitsstatistiken verwendet, um Menschen mit Herkunft aus Ländern Asiens zu beschreiben, ohne dabei eine einheitliche oder konsistente genetische, biologische oder kulturelle Abstammung anzunehmen.
Altersfaktoren bezeichnen in der Medizin die Veränderungen und Einflüsse, die mit dem fortschreitenden Lebensalter einhergehen und bei individuellen Gesundheitsrisiken, Krankheitsentstehung, -verlauf sowie Reaktion auf therapeutische Interventionen eine Rolle spielen.
In der Epidemiologie, bezeichnet die Inzidenz die Häufigkeit eines neuen aufgetretenen Ereignisses (wie einer Krankheit) in einer bestimmten Population während eines speziellen Zeitraums. Sie wird meist als Rate pro 100 oder 1000 Personen berechnet und gibt an, wie viele Menschen erstmalig erkranken.
Autoimmunkrankheiten sind Störungen des Immunsystems, bei denen das eigene körperliche Abwehrsystem irrtümlicherweise die gesunden Zellen und Gewebe des Körpers als fremd erkennt und angreift, was zu Entzündungen und Gewebeschäden führt.
In der Genetik, Homozygotie beschreibt den Zustand eines Organismus, der zwei identische Allele eines Gens besitzt, was bedeutet, dass sie von beiden Elternteilen die gleiche Version des Gens geerbt haben.
Single-Stranded Conformational Polymorphism (SSCP) is a phenomenon in molecular biology where a single-stranded DNA or RNA molecule can adopt different conformations based on slight variations in its primary sequence, which can be detected through electrophoretic mobility shifts and used in the identification of genetic mutations or polymorphisms.
Sekundäre Primärtumoren sind neue, unabhängige Krebserkrankungen, die bei einem Patienten mit einer bereits bestehenden Krebsgeschichte auftreten, jedoch nicht als Metastasen des ursprünglichen Tumors angesehen werden.
Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ist ein molekularbiologisches Verfahren zur starken Amplifikation (Vervielfältigung) spezifischer DNA-Abschnitte durch wiederholte Temperaturänderungen und enzymatische Katalyse mit Hilfe der DNA-Polymerase.
Mammatumoren beim Menschen sind ungewöhnliche Wachstümer oder Schwellungen in der Brust, die entweder gutartig (z.B. Fibroadenome, Zysten) oder bösartig (Brustkrebs) sein können, und eine gründliche Untersuchung durch einen Arzt erfordern, um festzustellen, was getan werden muss.
The Odds Ratio is a measure of association between two events, representing the ratio of the odds that event A occurs to the odds that event B occurs, often used in case-control studies to quantify the strength and direction of the relationship between an exposure and an outcome.
'Inheritance Patterns' sind die verschiedenen Arten, wie genetische Merkmale oder Krankheiten von Eltern auf ihre Nachkommen übertragen werden, abhängig von der Lage und Art der Gene auf den Chromosomen, einschließlich dominant, rezessiv, X-chromosomal verknüpft und mit autosomaler Vererbung assoziiert.
In der Medizin ist 'Risikoabschätzung' ein systematischer Prozess zur Einschätzung und Bewertung des wahrscheinlichen Auftretens von unerwünschten Ereignissen oder Komplikationen bei medizinischen Verfahren, Therapien oder Diagnosen, um evidenzbasierte Entscheidungen für die Patientenversorgung zu treffen und potenzielle Schäden zu minimieren.
HLA-Antigene (Human Leukocyte Antigens) sind eine Gruppe von Proteinen auf der Zelloberfläche von Körperzellen, die bei der Unterscheidung zwischen körpereigenen und körperfremden Substanzen eine wichtige Rolle spielen und an der Immunreaktion beteiligt sind.
In der Medizin bezieht sich der Begriff 'Mäuse, Inzuchtstämme' auf speziell gezüchtete Mauslinien, bei denen enge Verwandte über viele Generationen miteinander verpaart werden, um eine genetisch homogene Population mit stabiler Genetik und vorhersagbaren Phänotypen zu erzeugen, die für Forschungszwecke eingesetzt werden.
Autoimmunität ist ein Zustand, bei dem das Immunsystem gesunder Körpergewebe oder Organe irrtümlicherweise als fremd erkennt und angreift, was zu Entzündungen und Gewebeschäden führen kann. Dieser Fehler in der Immunreaktion des Körpers resultiert aus einer gestörten Unterscheidung zwischen "sich selbst" und "nicht sich selbst", was zu verschiedenen Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis, Hashimoto-Thyreoiditis oder Multipler Sklerose führen kann.
'Pregnancy' is a physiological state where a fertilized egg successfully implants and develops within the uterus of a woman, leading to the growth and formation of a fetus over approximately 40 weeks.
Autoimmune Thyreoiditis ist eine entzündliche Erkrankung der Schilddrüse, bei der das Immunsystem irrtümlicherweise körpereigene Zellen angreift und so zu einer chronischen Entzündung führt, die oft mit einer Unterfunktion der Schilddrüse einhergeht.
Ein Syndrom ist ein Muster oder Sammlung von Symptomen, Anzeichen und klinischen Merkmalen, die gemeinsam auftreten und normalerweise auf eine bestimmte Krankheit oder Störung hinweisen, aber nicht unbedingt auf eine einzige Ursache zurückzuführen sind. Es ist wichtig zu beachten, dass ein Syndrom selbst keine Diagnose ist, sondern eher ein Hinweis auf mögliche zugrunde liegende Erkrankungen oder Pathologien.
Die menschlichen Chromosomen Paar 2 sind ein Teil des menschlichen Genoms, die das zweite größte Paar von 46 chromosomalen Konstrukten bilden, die jeweils eine lange (q) und kurze (p) Arme enthalten, mit etwa 2,800 Genen, die für die Entwicklung und Funktion des menschlichen Körpers kodieren.
In der Medizin ist ein "Lod Score" (Logarithm of Odds score) eine Maßeinheit, die angibt, wie wahrscheinlich es ist, dass ein Gen oder eine genetische Region mit einer bestimmten Erkrankung assoziiert ist, indem sie das Verhältnis der Wahrscheinlichkeit für einen Kandidatengen-Locus zu der Wahrscheinlichkeit für einen zufälligen Locus auf einem Chromosom quantifiziert.
Die biliäre Leberzirrhose ist eine Form der Leberzirrhose, die durch fortschreitende Fibrose und Vernarbung der Gallengänge in der Leber gekennzeichnet ist, was zu einer Beeinträchtigung der Gallenflusses und Leberfunktion führt.
HLA-DR-Antigene sind Proteinkomplexe auf der Zelloberfläche, die am Immunsystem beteiligt sind und bei der Präsentation von Antigenen an T-Zellen eine zentrale Rolle spielen, wodurch sie entscheidend für die Erkennung und Abwehr von Krankheitserregern sowie für die Entwicklung von Immunreaktionen wie Allergien oder Autoimmunerkrankungen sind.
Hypertonie, allgemein bekannt als Bluthochdruck, ist eine chronische medizinische Erkrankung, die durch wiederholt gemessene systolische Blutdrücke ≥ 140 mmHg und / oder diastolische Blutdrücke ≥ 90 mmHg gekennzeichnet ist, wenn andere Ursachen ausgeschlossen wurden.
Die menschlichen Chromosomen Paar 6 bestehen aus zwei identischen, linearen DNA-Molekülen, die sich im Zellkern jeder menschlicher Zelle außer den reifen roten Blutkörperchen befinden und 170 Millionen Basenpaare enthalten, was ungefähr 5.500 Genen entspricht, welche für verschiedene genetische Eigenschaften und Funktionen verantwortlich sind.
Der Körpermasse-Index (BMI) ist ein Maß, das aus der Relation zwischen Körpergewicht und Quadrat der Körpergröße abgeleitet wird, und üblicherweise zur Abschätzung von Unter- oder Übergewicht bei Erwachsenen herangezogen wird.
Autoantikörper sind Antikörper, die sich gegen körpereigene Antigene richten und so das Immunsystem des Körpers schädigen oder eine Autoimmunerkrankung auslösen können.
Zöliakie ist eine Autoimmunerkrankung des Dünndarms, bei der die Aufnahme von Nährstoffen durch Glutenverzehr gestört wird, was zu einer Entzündung und Schädigung der Darmschleimhaut führt.
Morbus Crohn ist eine chronisch-entzündliche Darmerkrankung, die den gesamten Magen-Darm-Trakt betreffen kann, aber häufig den letzten Teil des Dünndarms und den Dickdarm befällt, wobei tiefe, granulomatöse Entzündungen entstehen, die uncharakteristischerweise kontinuierlich oder diskontinuierlich im ganzen Darm auftreten können.
Prävalenz ist ein Begriff aus der Epidemiologie und beschreibt die Anzahl der aktuellen Krankheits- oder Risikofallträger innerhalb einer bestimmten Population zu einem spezifischen Zeitpunkt oder während eines definierten Zeitraums.
Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) ist ein Verfahren in der Genetik, bei dem die Länge der DNA-Fragmente nach einer Restriktionsenzym-Digestion untersucht wird, um genetische Variationen oder Mutationen zu identifizieren und zu charakterisieren.
Ein Neugeborenes ist ein Kind in den ersten 28 Tagen nach der Geburt, wobei diese Periode oft als kritischste Phase der kindlichen Entwicklung angesehen wird und eine sorgfältige Betreuung und Überwachung erfordert.
Rauchen ist die Handlung, ein brennbares Material, meistens eine Tabakware wie Zigaretten, Zigarren oder Pfeifen, durch Inhalieren des dabei entstehenden Rauchs in die Lunge zu ziehen. (Quelle: WHO)
In Molekularbiologie und Genetik, ist die Basensequenz die Abfolge der Nukleotide in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die genetische Information codiert und wird als eine wichtige Ebene der genetischen Variation zwischen Organismen betrachtet.
In der Medizin sind Geschwister Personen, die denselben biologischen Elternteil oder Elternteile teilen und sich somit genetisch ähnlich sind, was bei der Untersuchung von Vererbungsmustern und erblich bedingten Krankheiten wichtig sein kann. Die genetische Ähnlichkeit zwischen Geschwistern beträgt im Durchschnitt 50%, kann aber je nach Verwandtschaftsgrad der Eltern höher oder niedriger ausfallen. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass auch Umweltfaktoren und epigenetische Einflüsse eine Rolle bei der Entwicklung von Krankheiten spielen können. Diese Definition bezieht sich auf biologische Geschwister; adoptierte oder Stiefgeschwister haben keine genetische Verwandtschaft, können aber dennoch wichtige Umweltfaktoren teilen, die die Gesundheit und Entwicklung beeinflussen können.
Schizophrenie ist eine psychische Störung, gekennzeichnet durch eine Verschlechterung der grundlegenden Fähigkeiten zur Verarbeitung von Informationen, was zu Realitätsverzerrungen, Wahrnehmungsstörungen, kognitiven Defiziten, affektiven Dysregulationen und bizarren Verhaltensweisen führt.
Die menschlichen Chromosomen Paar 7 sind eine der 23 chromosomalen Paare in den Zellen des menschlichen Körpers, die jeweils ein identisches Set von Genen und DNA-Sequenzen enthalten, die kritisch für das normale Wachstum, Entwicklung und Funktionieren aller menschlichen Zellen sind.
Diabetische Nephropathie ist eine Komplikation der Langzeit-Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus), die durch Schädigung der kleinen Blutgefäße in den Nieren gekennzeichnet ist und langfristig zu einer Verschlechterung der Nierenfunktion bis hin zum Nierenversagen führen kann.
Diabetes Mellitus Typ 1 ist eine Autoimmunerkrankung, bei der die Insulin produzierenden Beta-Zellen in den Langerhans-Inseln des Pankreas zerstört werden, was zu einer anhaltenden Insulinmangel und Hyperglykämie führt, wodurch eine lebenslange Insulinersatztherapie erforderlich ist.
Dizygotische Zwillinge, auch bekannt als „unterschiedliche Zwillinge“, entstehen aus zwei separaten Eizellen, die beide von demselben Elternteil befruchtet werden und somit unterschiedliche Embryos bilden, die sich in der Gebärmutter entwickeln.
In der Medizin beziehen sich "Time Factors" auf die Dauer oder den Zeitpunkt der Erkrankung, Behandlung oder des Heilungsprozesses, die eine wichtige Rolle bei der Diagnose, Prognose und Therapieentscheidungen spielen können.
Hauttumoren sind gutartige oder bösartige Wucherungen der Hautzellen, die von der Epidermis, Dermis oder Unterhaut ausgehen und ein breites Spektrum klinischer Manifestationen aufweisen können.
'Environmental Exposure' bezeichnet den Kontakt eines Individuums mit chemischen, biologischen oder physikalischen Agenten in seiner Umwelt, die potenziell gesundheitsschädliche Wirkungen haben können.
Der Inzuchtstamm C57BL (C57 Black 6) ist ein spezifischer Stamm von Labormäusen, der durch enge Verwandtschaftsverpaarungen über mehr als 20 Generationen gezüchtet wurde und für genetische, biologische und medizinische Forschung weit verbreitet ist, da er eine homogene genetische Zusammensetzung aufweist und anfällig für das Auftreten von Krankheiten ist.
Geschlechtsfaktoren beziehen sich in der Medizin auf Unterschiede im biologischen Geschlecht, einschließlich genetischer (Chromosomen und Gene) und anatomisch-physiologischer Faktoren (Hormone, Fortpflanzungsorgane), die das Risiko, die Symptome, den Verlauf und die Reaktion auf therapeutische Maßnahmen bei verschiedenen Krankheiten beeinflussen können.
Genetische Kreuzungen bezeichnen die Paarung und Fortpflanzung zwischen zwei Individuen verschiedener, aber miteinander verwandter Arten oder Sorten, um neue Merkmalskombinationen in den Nachkommen zu erzeugen und so die genetische Vielfalt zu erhöhen.
Peptidyl-Dipeptidase A, auch bekannt als Angiotensin-Converting-Enzym (ACE), ist ein membrangebundenes Enzym, das die Umwandlung des Peptids Angiotensin I in das potentere Vasokonstriktor-Peptid Angiotensin II katalysiert und damit eine zentrale Rolle im Renin-Angiotensin-Aldosteron-System spielt.
Es tut mir leid, aber ich kann keine medizinische Definition für 'China' geben, da China ein geografischer Begriff ist und nichts mit Medizin zu tun hat. Möchten Sie eine Frage zu einer bestimmten medizinischen Person, Krankheit oder Behandlung stellen?
Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.
Promoter regions in genetics are specific DNA sequences located near the transcription start site of a gene, which facilitate the recruitment of RNA polymerase and other transcription factors to initiate the transcription of that gene into messenger RNA.
Alkoholismus, auch Alkoholabhängigkeit genannt, ist eine chronische Krankheit, die durch einen unkontrollierbaren, starken Verlangen nach Alkoholkonsum, ein erhöhtes Toleranzniveau und Entzugserscheinungen bei Abstinenz gekennzeichnet ist.
'Lebensstil' ist ein allgemeiner Begriff, der sich auf individuelle Verhaltensweisen und Gewohnheiten bezieht, die durch persönliche Entscheidungen in Bezug auf Ernährung, Bewegung, Schlaf, Stressmanagement, soziale Interaktionen und andere Faktoren geformt werden, und die das potenzielle Risiko für Krankheiten oder den allgemeinen Gesundheitszustand beeinflussen können.
Es ist nicht möglich, ein medizinisches Konzept oder einen Begriff namens 'Japan' zu finden, da Japan eine geografische Lage und ein souveräner Staat in Ostasien ist. In der Medizin können jedoch bestimmte Krankheiten, Verfahren oder Phänomene mit Japan in Verbindung stehen, wie beispielsweise das Japan-Syndrom, eine seltene neurologische Erkrankung, oder die japanische Enzephalitis, eine durch Stechmücken übertragene Viruserkrankung.
RecQ-Helikasen sind eine Klasse von Proteinen, die als DNA-Helikasen fungieren und eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Genomstabilität spielen, indem sie die Entwirrung von Doppelstrang-DNA während der Replikation, Reparatur und Transkription fördern.
Ich muss Sie korrigieren, meine Fähigkeiten liegen im Bereich des Wissens über Psychologie und neuronale Netze, nicht in medizinischen Definitionen. Es ist mir nicht möglich, eine medizinische Definition für 'Deutschland' zu geben, da Deutschland kein medizinischer Begriff ist.
Eine Diät ist ein geplanter und kontrollierter Ernährungsansatz, bei dem die Aufnahme bestimmter Nahrungsmittel oder Nährstoffe in einer bestimmten Menge oder Häufigkeit gesteuert wird, um medizinische Ziele wie Gewichtsmanagement, Prävention oder Behandlung von Krankheiten zu erreichen.
Exons sind die kontinuierlichen Abschnitte eines codierenden Genoms, die nach der RNA-Spleißenmacherei Teil der reifen, funktionellen mRNA werden und anschließend für die Proteinsynthese verwendet werden. Sie entsprechen den Bereichen, aus denen das fertige Protein hergestellt wird, während Introns entfernt (gespleißt) werden, um die endgültige mRNA zu bilden.
Die Chi-Quadrat-Verteilung ist eine kontinuierliche Wahrscheinlichkeitsverteilung, die als die Summe quadrierter standardnormalverteilter Zufallsvariablen definiert ist und häufig in statistischen Hypothesentests zur Prüfung der Übereinstimmung von beobachteten und erwarteten Werten verwendet wird.
Das Genom des Menschen ist die vollständige gesequenzierte Anordnung der Basenpaare in einem einzelnen menschlichen Set von 23 Chromosomenpaaren und dem Geschlechtschromosom, einschließlich des mitochondrialen DNA-Strangs, die das genetische Material darstellt, das die blueprint für die Entwicklung, Funktion und Reproduktion aller menschlichen Zellen enthält.
'Species Specificity' in Medicine refers to the characteristic of a biological entity, like a virus or a drug, to selectively target and interact with a specific species, due to distinct molecular or immunological differences between species.
Die Krankheitsprogression ist ein medizinischer Begriff, der die Verschlechterung oder das Fortschreiten einer Erkrankung im Verlauf der Zeit beschreibt, gekennzeichnet durch zunehmende Symptome, Komplikationen oder Organschäden.
Das Sjögren-Syndrom ist eine Autoimmunerkrankung, bei der die Speichel- und Tränenproduktion durch Entzündungen in den entsprechenden Drüsen beeinträchtigt wird, was zu Mundtrockenheit und Bindehautentzündungen führt.
DNA-bindende Proteine sind Proteine, die spezifisch und affin an bestimmte Sequenzen oder Strukturen der DNA binden, um verschiedene zelluläre Prozesse wie Transkription, Reparatur, Replikation und Chromatin-Organisation zu regulieren.
Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist eine Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem des Körpers eigene gesunde Zellen und Gewebe angreift, was zu Entzündungen und Schädigungen in verschiedenen Organen und Geweben führt, wie Haut, Gelenken, Nieren, Blutgefäßen und anderen Systemen des Körpers.
Quantitative Trait Loci (QTL) sind Abschnitte des Genoms, die mit der Variation quantitativer Merkmale wie Größe, Blutdruck oder Cholesterinspiegel assoziiert sind und die Lokalisierung von Genen ermöglichen, die an der Ausprägung solcher komplexen Phänotypen beteiligt sind.
Chromosomenaberrationen sind Veränderungen in der Struktur, Zahl oder Integrität von Chromosomen, die zu genetischen Störungen führen können und oft durch Fehler während der Zellteilung entstehen.
In der Medizin bezieht sich 'Genetic Models' auf die Verwendung genetisch veränderter Organismen oder Zelllinien, um menschliche Krankheiten oder biologische Prozesse zu simulieren und zu untersuchen, mit dem Ziel, das Verständnis der zugrunde liegenden genetischen Mechanismen und potenzielle Therapien zu verbessern.
Das Bloom-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine Hypersensitivität gegenüber DNA-schädigenden Agents und einer hohen Rate an Spontanmutationen gekennzeichnet ist, hervorgerufen durch Mutationen im Gene BLM, das für eine RecQ-Helikase kodiert. Diese Erkrankung manifestiert sich in einem charakteristischen Gesichtserscheinung, Immunschwäche, Wachstumsverzögerung und hohem Risiko für Krebs.
Prospektive Studien sind ein forschungsdesign in der Epidemiologie, bei dem die untersuchung und sammlung von Daten über einen längeren Zeitraum hinweg bei einer Gruppe von Probanden durchgeführt wird, die zu Beginn der studie definiert wurden, mit dem ziel, das Auftreten von krankheiten oder gesundheitlichen ereignissen im zusammenhang mit verschiedenen risikofaktoren zu untersuchen.
Das Gehirn ist das zentrale Nervenzentrum des menschlichen Körpers, welches aus milliarden von Nervenzellen besteht und für die sensorischen Wahrnehmungen, kognitiven Funktionen, Emotionen sowie die Kontrolle und Koordination der motorischen Fähigkeiten verantwortlich ist.
Es ist nicht möglich, eine medizinische Definition für 'Frankreich' zu geben, da Frankreich ein geopolitisches Land und kein medizinischer Begriff ist.
Colitis ulcerosa ist eine chronisch entzündliche Darmerkrankung, die kontinuierlich den Dickdarm ( Kolon) und ending häufig den Enddarm ( Rektum) betrifft, mit schubweisen Entzündungsphasen, die sich in Form von kontinuierlichen Ulzerationen und Schleimhautschäden manifestieren.
'Gruppe afrikanischer Abstammung' ist ein Begriff, der in der Populationsgenetik und Anthropologie verwendet wird, um eine genetisch unterscheidbare Population zu beschreiben, die hauptsächlich aus Individuen mit afrikanischen Vorfahren besteht, ohne jedoch spezifische Länder oder Ethnien innerhalb des afrikanischen Kontinents einzuschließen.
Logistische Modelle sind statistische Methoden, die zur Analyse und Vorhersage von Wahrscheinlichkeiten für binäre Ergebnisse verwendet werden, wie beispielsweise das Auftreten einer Krankheit ja oder nein, durch Berücksichtigung verschiedener Einflussfaktoren und Interaktionen.
'Angst' ist ein subjektives Gefühl intensiver Beunruhigung, Besorgnis oder Furcht, oft vor etwas Ungewissem oder Zukünftigem, das mit physiologischen Reaktionen wie Herzrasen und Schweißausbrüchen einhergehen kann, und in der Medizin wird sie als Angststörung diagnostiziert, wenn diese Gefühle stark ausgeprägt sind und die Funktionsfähigkeit im Alltag beeinträchtigen. (Quelle: APA Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5th Edition)
Fanconi-Anämie ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung des Knochenmarks, die sich durch eine erblich bedingte Fehlfunktion des DNA-Reparatursystems auszeichnet und zu Anomalien der Chromosomen, verstärkter Empfindlichkeit gegenüber DNA-schädigenden Substanzen, verschiedenen Krebserkrankungen sowie multiplen angeborenen Entwicklungsanomalien führt.
Eine Entzündung ist ein komplexer biologischer Prozess, der als Reaktion des Körpers auf schädliche Reize wie Krankheitserreger, Gewebeschäden oder Fremdkörper auftritt, gekennzeichnet durch Rötung, Schwellung, Erwärmung, Schmerzen und eingeschränkte Funktion.
Das Li-Fraumeni-Syndrom ist eine seltene erbliche Krankheit, die durch eine Mutation im TP53-Gen verursacht wird und das Risiko für mehrere Arten von Krebs erhöht, insbesondere bei Kindern und jungen Erwachsenen.
Entzündliche Darmerkrankungen sind eine Gruppe von chronisch-entzündlichen Erkrankungen des Darms, gekennzeichnet durch wiederkehrende Entzündungen des Darms ohne erkennbare äußere Ursache, zu der hauptsächlich Morbus Crohn und Colitis ulcerosa gehören.
'Strep' ist eine informelle, aber häufig verwendete Abkürzung für 'Streptococcus', ein Gattungsname für grampositive, kokkale Bakterien, die bei Menschen und Tieren verschiedene Infektionen verursachen können, wie zum Be Beispiel Scharlach oder Streptokokken-Angina.
Kolorektale Tumoren sind krankhafte Wucherungen des Dickdarms ( Kolon) oder des Mastdarms ( Rektum), die aus entarteten Zellen der Schleimhaut entstehen und gut- oder bösartig sein können, wobei die bösartigen Formen als Darmkrebs bezeichnet werden.
DNA, oder Desoxyribonukleinsäure, ist ein Molekül, das die genetische Information in Organismen speichert und vererbt, normalerweise in Form einer doppelsträngigen Helix mit vier verschiedenen Nukleotidbasen (Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin) angeordnet.
"Gene Expression Profiling ist ein Verfahren der Genomforschung, das die Aktivität bestimmter Gene in einer Zelle oder Gewebeart zu einem bestimmten Zeitpunkt mittels molekularbiologischer Methoden wie Microarrays oder RNA-Sequenzierung misst und quantifiziert."
Transgenic Mice sind gentechnisch veränderte Labortiere, bei denen fremde DNA-Abschnitte in ihr Genom eingebracht wurden, um gezielt bestimmte Gene zu über- oder unterexpressen, auf Funktion zu untersuchen oder Krankheitsmodelle zu erzeugen.
"Körpergewicht ist das Gesamtgewicht eines Menschen, einschließlich aller Gewebe wie Muskeln, Fett, Knochen, Organe und Flüssigkeiten." - Quelle: American Heart Association (AHA)
'Epigenetics' ist ein Bereich der Genetik, der sich mit den Veränderungen der Genfunktion ohne Änderung der zugrunde liegenden DNA-Sequenz befasst, die durch Mechanismen wie Methylierung, Acetylierung und Histonmodifikationen hervorgerufen werden und oft mit Umweltfaktoren verbunden sind, was zu potenziell vererbbaren Veränderungen in der Genexpression führt.
Karzinogene sind Substanzen oder Umweltfaktoren, die das Potenzial haben, Krebs auszulösen oder das Krebswachstum zu fördern, indem sie die DNA schädigen und die Zellteilung und -reparatur stören.
DNA-Sequenzanalyse ist ein Prozess der Bestimmung, Interpretation und Analyse der Reihenfolge der Nukleotidbasen in einer DNA-Molekülsequenz, um genetische Informationen zu entschlüsseln und zu verstehen.
Motorische Aktivität bezieht sich auf die Fähigkeit eines Individuums, Bewegungen durch die Aktivierung des Muskel-Skelett-Systems unter Kontrolle des Nervensystems auszuführen, was zu verschiedenen Funktionen wie Laufen, Greifen oder Schlucken führt. Diese Aktivität kann willkürlich oder unwillkürlich sein und ist ein grundlegender Aspekt der menschlichen Fähigkeit, mit der Umgebung zu interagieren.
Innate immunity, also known as non-specific immunity or natural immunity, is the inherent and immediate defense mechanism of the body that provides protection against all potential pathogens without the need for prior exposure or adaptation, relying on physical barriers, chemical factors, and innate immune cells to prevent infection and maintain homeostasis.
Ethanol, auch als Ethylalkohol bekannt, ist ein farbloser, leicht entzündlicher, flüssiger Alkohol mit dem chemischen Formula C2H5OH, der in Getränken, Desinfektionsmitteln und als Treibstoffadditiv verwendet wird. In medizinischen Kontexten ist Ethanol hauptsächlich als Inhaltsstoff alkoholischer Getränke bekannt und kann als Medikament zur topischen Desinfektion der Haut oder in geringen Mengen als Anästhetikum eingesetzt werden. Es ist wichtig zu beachten, dass übermäßiger Konsum von Ethanol zu gesundheitlichen Schäden führen kann.
Proteine sind komplexe, organische Makromoleküle, die aus Aminosäuren durch Peptidbindungen aufgebaut sind und essenzielle biochemische Funktionen im Körper erfüllen, wie den Aufbau von Zellstrukturen, Transportprozesse, Stoffwechselreaktionen sowie Enzym- und Hormonaktivitäten.
Knockout-Mäuse sind gentechnisch veränderte Mäuse, bei denen ein bestimmtes Gen durch gezielte Mutation oder Entfernung ausgeschaltet wurde, um die Funktion dieses Gens und dessen mögliche Rolle in Krankheiten oder biologischen Prozessen zu untersuchen.
In der Biomedizin sind "Biological Models" physiologische Systeme (einschließlich Zellen, Gewebe, Organismen oder Populationen) oder künstlich erzeugte Systeme (wie In-vitro-Kulturen, bioingenieurierte Gewebe oder Computersimulationen), die verwendet werden, um biologische Phänomene zu untersuchen und zu verstehen, um Krankheiten zu diagnostizieren, vorherzusagen und zu behandeln.
Es gibt keine allgemein akzeptierte medizinische Bedeutung oder Verwendung des Begriffs "Utah". Es handelt sich um den Namen eines US-Bundesstaates und hat im medizinischen Kontext keine besondere Bedeutung.
'Aging' ist ein kontinuierlicher, chronologisch fortschreitender Prozess der Veränderungen auf zellulärer und molekularer Ebene, der letztlich zur Beeinträchtigung der Homöostase und Funktion von Organen führt und das altersbedingte Auftreten von Krankheiten begünstigt.
Es gibt keine einzige medizinische Definition für "Vereinigte Staaten", da dieser Begriff eher geografisch und politisch als medizinisch ist. Er bezieht sich auf das Land, das aus 50 Bundesstaaten besteht, die zusammen eine föderale Republik bilden, die auch als USA bekannt ist. In einem medizinischen Kontext kann es sich jedoch auf das amerikanische Gesundheitssystem oder auf medizinische Forschungseinrichtungen und -organisationen in den USA beziehen.
'Reference values' sind statistisch abgeleitete Werte, die das normale oder erwartete Intervall von Messergebnissen für eine bestimmte Laboruntersuchung in einer gesunden Population darstellen und als Bezugsgröße für die Beurteilung von Testergebnissen bei Patienten dienen.
Biological markers, also known as bio markers, are quantifiable biological indicators of normal biological processes, pathogenic processes, or pharmacologic responses to a therapeutic intervention, which can be measured and evaluated objectively.
Alkoholgenuss ist der Konsum von alkoholischen Getränken, was zu einer vorübergehenden oder dauerhaften Beeinträchtigung der physiologischen und psychologischen Funktionen führen kann, abhängig von der Menge und Häufigkeit des Konsums.
Signal Transduktion bezieht sich auf den Prozess, bei dem Zellen Signale aus ihrer Umgebung empfangen und diese Informationen durch biochemische Reaktionswege in die Zelle weiterleiten, wodurch letztendlich eine zelluläre Antwort hervorgerufen wird.
Carrierproteine sind Moleküle, die spezifisch an bestimmte Substanzen (wie Ionen oder kleine Moleküle) binden und diese durch Membranen transportieren, wodurch sie entscheidend für den Stofftransport in Zellen sowie für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts von Flüssigkeiten und Elektrolyten im Körper sind.
Variance Analysis (ANOVA) is a statistical method used to determine whether there are significant differences between the means of two or more groups by comparing their variances, often employed in clinical research to evaluate the effectiveness of medical interventions.
Die Oligonukleotidarray-Sequenzanalyse ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem die Expression oder Genetik eines Organismus durch die Hybridisierung fluoreszenzmarkierter DNA-Proben mit komplementären kurzen DNA-Sequenzen (Oligonukleotide) auf einem Chip untersucht wird. Diese Technik ermöglicht es, eine Vielzahl von Genen oder genetischen Varianten gleichzeitig zu analysieren und liefert wertvolle Informationen für Forschung und Diagnostik in Bereichen wie personalisierte Medizin, Pharmakogenomik und Infektionskrankheiten.
Lungentumoren sind unkontrolliert wachsende, bösartige oder gutartige Zellgewebe in der Lunge, die die Atmungsfunktion beeinträchtigen und metastasieren können, wenn sie unbehandelt bleiben.
Homeostasis ist ein physiologischer Prozess, bei dem der Körper reguliert und aufrechterhält, um einen stabilen inneren Zustand zu gewährleisten, indem er verschiedene Systeme und Funktionen überwacht und anpasst, um Veränderungen in den internen und externen Umgebungsbedingungen entgegenzuwirken.
Adenokarzinom ist ein bösartiger Tumor, der aus Drüsenzellen (Epithelzellen) hervorgeht und häufig in Drüsengewebe gefunden wird, wie beispielsweise in der Brust, dem Darm, der Lunge oder der Prostata.
Cytokine sind kleine Signalproteine, die von verschiedenen Zelltypen im Körper produziert werden und bei Entzündungsprozessen, Immunantworten sowie bei der Zellkommunikation und -regulation eine wichtige Rolle spielen.
Ataxia teleangiectatica ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung, die durch eine Kombination aus neurologischen Symptomen wie Gang- und Gleichgewichtsstörungen (Ataxie), einhergehend mit charakteristischen Hautveränderungen (Teleangiektasien) gekennzeichnet ist.
Fettgewebe, auch Adipose Gewebe genannt, ist ein spezialisiertes Bindegewebe, das hauptsächlich aus Fettzellen (Adipozyten) besteht und dem Körper als Energiespeicher sowie als Stoßdämpfer und Wärmeisolator dient.
Das BRCA2-Protein ist ein Tumorsuppressorprotein, das bei der DNA-Reparatur und dem Schutz vor Genomschäden durch Homologe Rekombination eine wichtige Rolle spielt und dessen Keimbahnmutationen mit einem erhöhten Risiko für Brust-, Eierstock- und andere Krebsarten assoziiert sind. (Quelle: [1](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK220783/) und [2](https://cancer.gov/publications/dictionaries/genetics-dictionary/?CdrID=49561))
In der Medizin, ist die Prognose eine Vorhersage über den Verlauf und das mögliche Ergebnis einer Krankheit, einschließlich der Wahrscheinlichkeit für Rückfälle, Behinderungen oder Mortalität, basierend auf dem klinischen Zustand des Patienten, der Reaktion auf die Behandlung und anderen relevanten Faktoren.
Blutdruck ist der Druck, den das Blut gegen die Wände der Arterien ausübt, während es vom Herzen durch den Körper gepumpt wird, und wird in Millimetern Quecksilbersäule (mmHg) gemessen.
Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind eine Gruppe von Krankheiten, die das Herz und/oder die Blutgefäße betreffen und sich durch gestörte Blutversorgung in verschiedenen Organen äußern, wie z.B. koronare Herzkrankheit (Angina pectoris, Herzinfarkt), Herzinsuffizienz, rheumatische Herzerkrankungen, entzündliche Herzerkrankungen, angeborene Herzfehler, Erkrankungen der Gefäße, Bluthochdruck und cerebrovaskuläre Krankheiten (Schlaganfall). (Quelle: [WHO](https://www.who.int/news-room/q-a-detail/cardiovascular-diseases-(cvds)))
A Medizinischer Fragebogen ist ein standardisiertes Dokument, das verwendet wird, um Informationen über die Krankengeschichte, Symptome, Lebensgewohnheiten und andere relevante Details eines Patienten zu sammeln, um eine angemessene Diagnose und Behandlung zu ermöglichen. Es ist ein wichtiges Instrument in der klinischen Praxis, das dazu beiträgt, die Qualität der Pflege zu verbessern und Fehler bei der Kommunikation zwischen Ärzten und Patienten zu vermeiden.
'DNA Repair' ist ein medizinischer Prozess, bei dem beschädigte DNA-Stränge in einer Zelle erkannt, entfernt und wiederhergestellt werden, um die Integrität der genetischen Information und die Funktion der Zelle aufrechtzuerhalten.
Poikilodermia congenita ist ein seltener, genetisch bedingter Hautzustand, der durch eine Kombination von Teleangiektasien, Hypo- und Hyperpigmentierung, Atrophie und Fibrose gekennzeichnet ist, und häufig an sonnenexponierten Stellen auftritt.
'Afro-American' is not a medical term per se, but rather a sociocultural and racial label used to describe individuals who trace their ancestry to Africa and are living in the Americas, particularly in the United States. However, in a medical context, it may refer to a person of African descent who might have certain genetic predispositions to specific diseases or health conditions more commonly found in this population.
'Adenomatosis coli', auch bekannt als familiäre adenomatöse Polyposis (FAP), ist ein erblicher Zustand, bei dem sich aufgrund einer Gendefekts im APC-Gen hunderte bis tausende adenomatöse Polypen in der Schleimhaut des Kolons und des Rektums bilden, die im Laufe der Zeit zu kolorektalem Karzinom führen können.
Der Tumornekrosefaktor (TNF) ist ein körpereigenes Protein, das bei Entzündungsprozessen und infolge einer Immunantwort auf Infektionen oder Gewebeschädigungen ausgeschüttet wird, um die Zerstörung von geschädigten oder infizierten Zellen zu fördern und die Immunabwehr zu aktivieren, aber bei Überproduktion auch zur Gewebeschädigung und Organdysfunktion führen kann.
Regressionsanalyse ist ein statistisches Verfahren zur Modellierung und Analyse der Beziehung zwischen einer abhängigen Variablen (z.B. Krankheitsstatus) und einer oder mehreren unabhängigen Variablen (z.B. Alter, Geschlecht, Risikofaktoren), um Prädiktoren für das Auftreten des abhängigen Ereignisses zu identifizieren und die Stärke dieser Beziehung zu quantifizieren.
Messenger-RNA (mRNA) ist ein Typ von Ribonukleinsäure, der die genetische Information aus DNA in Proteine umwandelt und somit als Mittel für den Informationsfluss zwischen Genen und ihren resultierenden Proteinen dient.
Hereditäre kolorektale Tumoren ohne Polypose (Lynch-Syndrom) sind genetisch bedingte Erkrankungen, die durch Mutationen in bestimmten DNA-Mismatch-Reparaturgenen verursacht werden und das Risiko für die Entwicklung von Kolonkarzinomen und anderen Tumoren ohne vorherige Polypenbildung erhöhen.
Der Schweregradindex einer Krankheit ist ein quantifizierbares Maß, das die Ausprägung der krankheitsbedingten Symptome und physiologischen Veränderungen widerspiegelt, um die Beurteilung der Erkrankungs severität zu ermöglichen und die Entscheidung für eine angemessene Therapie zu unterstützen.
Retrospective studies are a type of observational research that analyzes previously collected data to examine the relationship between an outcome and potential risk factors, often used in epidemiology to study rare events or identify trends over time.
Insulinresistenz ist ein Zustand, bei dem die Zellen des Körpers nicht angemessen auf Insulin reagieren, was zu erhöhten Blutzuckerspiegeln führen kann, da der Körper versucht, mehr Insulin zu produzieren, um die Glukoseaufnahme in die Zellen zu fördern.
'Gene Expression Regulation' bezieht sich auf den Prozess der Kontrolle und Modulation der Genaktivität, bei dem die Aktivität bestimmter Gene durch biochemische Mechanismen either aktiviert oder deaktiviert wird, um so die Synthese von Proteinen und damit die Funktion der Zelle zu steuern.
Der Inzuchtstamm BALB/c ist ein spezifischer Mausstamm, der durch enge Verwandtschaftsverpaarungen über viele Generationen gezüchtet wurde, um eine genetisch homogene Population mit stabiler Phänotyp-Expression zu erzeugen, die häufig in biomedizinischen Forschungsstudien zur Erforschung von Krankheiten wie Krebs, Infektionen und Immunreaktionen eingesetzt wird.
'Asthma' ist eine chronisch entzündliche Erkrankung der Atemwege, die durch wiederkehrende Anfälle von Atemnot, pfeifenden Atemgeräuschen, Engegefühl in der Brust und Husten gekennzeichnet ist, die durch umweltbedingte oder virale Reize ausgelöst werden können und auf eine Überreaktion des Immunsystems zurückzuführen sind.
Peutz-Jeghers-Syndrom ist ein seltener, autosomal-dominant vererbter Gendefekt, der durch hamartomatöse Polypen in mehreren Darmschlingen und pigmentierte Maculae an Haut und Schleimhäuten gekennzeichnet ist, was zu einem erhöhten Risiko für gastrointestinale Obstruktionen, Anämien und Dickdarmkrebs führt.
Die Magnetresonanztomographie (MRT) ist ein diagnostisches bildgebendes Verfahren, das auf die Kernspins der Atome, vor allem Wasserstoffkerne, in einem Magnetfeld reagieren lässt und mit Hilfe von Radiowellen und elektromagnetischen Feldern detaillierte Schnittbilder des menschlichen Körpers erzeugt, ohne Röntgenstrahlen zu verwenden.
Die Darmschleimhaut ist die innere Schicht des Darms, die eine epitheliale Barriere bildet und durch Vorkommen von Mikrovilli, Tight Junctions und spezialisierten Zellen wie Paneth-Zellen und Enteroendokrinen Zellen gekennzeichnet ist, wodurch sie Funktionen wie Nährstoffaufnahme, Immunabwehr und Schutz vor Krankheitserregern ermöglicht.
'Gene Expression' ist ein Prozess, bei dem die Information in einem Gen durch Transkription und Übersetzung in ein funktionelles Protein oder RNA-Molekül umgewandelt wird, was zur Regulation von Zellfunktionen und -entwicklungen beiträgt. Diese Definition betont die Bedeutung der Genexpression bei der Umsetzung genetischer Informationen in konkrete zelluläre Funktionen durch die Herstellung von Proteinen oder RNA-Molekülen.
In der Medizin bezieht sich 'Register' auf die Fähigkeit eines Arztes oder Gesundheitsdienstleisters, verschiedene Aspekte der Pflege und Behandlung von Patienten zu koordinieren und zu integrieren, wie zum Beispiel medizinische Geschichte, körperliche Untersuchung, Diagnostik und Therapie, um eine optimale Versorgung sicherzustellen.
Verlaufsstudien sind prospektive oder retrospektive Untersuchungen, die die Entwicklung und den Verlauf von Krankheiten, Gesundheitszuständen oder Behandlungsergebnissen über einen bestimmten Zeitraum bei einer definierten Population systematisch erfassen und analysieren.
Das BRCA1-Protein ist ein tumorunterdrückendes Protein, das eine wichtige Rolle bei der DNA-Reparatur und dem Schutz vor unkontrollierter Zellteilung spielt, und dessen genetische Mutationen das Risiko für die Entwicklung von Brust- und Eierstockkrebs deutlich erhöhen können. (Quelle: [National Cancer Institute](https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/brca1-protein))
Longitudinalstudien sind prospektive Forschungsdesigns, bei denen Daten über einen längeren Zeitraum hinweg bei derselben Stichprobe gesammelt werden, um Veränderungen der Variablen im Laufe der Zeit zu verfolgen und um kausale Beziehungen oder Vorhersagen über zukünftige Ereignisse zu ermöglichen.
Insulin ist ein hormonelles Peptid, das von den Betazellen der Pankreas-Inseldrüsen produziert wird und die Aufgabe hat, den Blutzuckerspiegel zu regulieren, indem es die Glukoseaufnahme in die Zellen fördert.
BRCA2 ist ein Tumorsuppressor-Gen, das für die Herstellung eines Proteins verantwortlich ist, das bei der DNA-Reparatur und dem Schutz vor Genomschäden hilft; Mutationen in diesem Gen sind mit einem erhöhten Risiko für Brust-, Eierstock-, Prostata- und andere Krebsarten assoziiert.
Blutglucose, auch bekannt als Blutzucker, bezieht sich auf die Konzentration von Glucose (Traubenzucker), einem einfachen Kohlenhydrat, im Blutkreislauf, die für die Energieversorgung der Zellen in unserem Körper entscheidend ist.
Das Nijmegen Breakage Syndrome (NBS) ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch Mutationen im NBN-Gen verursacht wird und gekennzeichnet ist durch Mikrocephalie, Immunschwäche, Wachstumsverzögerung, charakteristische Gesichtsmerkmale und ein erhöhtes Risiko für Krebserkrankungen.
Fanconi-Anämie-Complementation-Group-Proteine sind eine Gruppe von Proteinen, die zusammenarbeiten, um DNA-Schäden zu reparieren und somit genetische Stabilität aufrechtzuerhalten; Defekte in diesen Proteinen führen zur seltenen erblichen Krankheit Fanconi-Anämie, die mit Anämie, Immunschwäche, Entwicklungsstörungen und Krebsvorstufen einhergeht.
Tumor-Suppressor-Proteine sind normale Proteine im Körper, die das Wachstum und Teilen von Zellen kontrollieren, indem sie unkontrolliertes Wachstum verhindern und so die Entstehung von Tumoren und Krebs verhindern.
Neurofibromatosen sind seltene, genetisch bedingte Erkrankungen des Nervensystems, die durch das Wachstum von benignen Tumoren der Nervenbahnen und Haut (Neurofibrome) gekennzeichnet sind, und verschiedene Haut- und Skelettveränderungen sowie neurologische Symptome verursachen können.
Das Werner-Syndrom ist eine seltene, fortschreitende Erbkrankheit, die durch vorzeitiges Altern, vorzeitige Arteriosklerose und ein erhöhtes Krebsrisiko gekennzeichnet ist, aufgrund einer Mutation im RECQL2-Gen, das für die DNA-Reparatur verantwortlich ist.
Das Basalzellnävussyndrom ist ein genetisches Hautkrebs-Syndrom, bei dem Betroffene multiple Basalzellkarzinome entwickeln, die durch eine Mutation im PTCH1-Gen verursacht werden und oft mit anderen gutartigen Hautveränderungen wie Pigmentflecken einhergehen.
DNA-Helikasen sind Enzyme, die die Doppelstränge der DNA entwirren und damit die Voraussetzung für den Zugang der Replikations- oder Reparaturmaschinerie zu den Nukleotidsequenzen schaffen.
Das MutS-Homolog 2 Protein ist ein Teil des DNA-Reparatursystems, das hauptsächlich bei der Erkennung und Reparatur von Fehlpaarungen während der DNA-Replikation beteiligt ist. Es spielt eine wichtige Rolle in der Aufrechterhaltung der Genomstabilität und verringert die Wahrscheinlichkeit von Mutationen.
Ataxia Telangiectasia Mutated (ATM) Proteine sind essentielle DNA-Reparaturproteine, die nach DNA-Schäden aktiviert werden, um Zellzyklus-Checkpoints zu regulieren, DNA-Reparaturprozesse einzuleiten und apoptotische Signalwege in reaktion auf schwerwiegende oder unreparable DNA-Schäden zu starten.
Das Wiedemann-Beckwith-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch übermäßiges Wachstum bei Geburt, Hämangiomen, Makrosomie der inneren Organe und ein erhöhtes Risiko für bestimmte Tumoren gekennzeichnet ist.
HLA-DR Serological Subtypes sind verschiedene Klassen von humoralen Antikörpern, die durch Serologie bestimmt werden und sich gegen unterschiedliche Epitope auf der HLA-DR-Molekülstruktur richten, die wichtige Rollen in der Immunantwort und -erkrankungen spielen.
Neurofibromatose 1 ist eine genetisch bedingte Erkrankung des Nervensystems, die durch das Wachstum benigner Tumoren der Nervenbahnen (Neurofibrome) und multiple Café-au-Lait-Pigmentierungen gekennzeichnet ist, sowie häufig begleitet von anderen Haut- und Augenveränderungen, Knochenanomalien und Entwicklungsstörungen.