Genetische Prädisposition für eine Krankheit
Eine genetische Prädisposition für eine Krankheit bezieht sich auf die Erhöhung der Wahrscheinlichkeit, an einer bestimmten Erkrankung zu leiden, aufgrund von genetischen Faktoren oder Veranlagungen, die das Risiko beeinflussen, auch wenn die Umweltfaktoren und Lebensstilentscheidungen ebenfalls eine Rolle spielen können.
Erblichkeit
Polymorphism, Genetic
Genetic polymorphism refers to the occurrence of multiple alleles or variations of a gene within a population, resulting in genetic diversity among individuals, which can influence their susceptibility to certain diseases and response to environmental factors or treatments.
Alleles
Polymorphism, Single Nucleotide
Stammbaum
In der Genetik und Populationsgenetik ist ein Stammbaum (Pedigree) eine graphische Darstellung der Vererbung bestimmter Merkmale oder Krankheiten über mehrere Generationen hinweg, die verwendet wird, um das Auftreten und die Häufigkeit von Allelen in einer Familie oder Population zu verfolgen. Es ermöglicht die Analyse der Vererbungsmuster, die Identifizierung rezessiver oder dominanter Merkmale und die Abschätzung des Erkrankungsrisikos für ein Individuum oder zukünftige Generationen.
Germ-Line Mutation
Gen-Rearrangement
Ein Gen-Rearrangement ist ein molekularer Prozess, bei dem die ursprüngliche Anordnung oder Struktur von Genen in einem Organismus durch Insertionen, Deletionen, Duplikationen oder Inversionen verändert wird, was häufig zu einer Änderung der Funktion des Gens führt und oft mit malignen Erkrankungen wie Krebs assoziiert ist.
Fall-Kontroll-Studien
In der Epidemiologie ist eine Fall-Kontroll-Studie ein analytisches Beobachtungsdesign, bei dem die Exposition zwischen Fällen (Personen mit einer bestimmten Erkrankung) und Kontrollen (Personen ohne diese Erkrankung) verglichen wird, um das Risiko oder die Ursachen der Erkrankung abzuschätzen. Die Kontrollen werden üblicherweise retrospektiv ausgewählt, indem man eine Gruppe von Personen heranzieht, die zum Zeitpunkt der Diagnose der Fälle bereits erkrankt sind.
Risikofaktoren
Krankheitsanfälligkeit
Krankheitsanfälligkeit bezieht sich auf die individuelle Suszeptibilität, bestimmte Krankheiten zu entwickeln, abhängig von genetischen Faktoren, Immunstatus, Umwelteinflüssen und Lebensstil. Es ist ein Maß dafür, wie wahrscheinlich es für eine Person ist, unter definierten Bedingungen krank zu werden.
Genetic Testing
Genetic testing is a medical procedure that examines your DNA, the genetic material you inherit from your parents, to identify changes or mutations that may increase your risk of developing certain diseases or disorders, or to determine the presence of specific genetic conditions in individuals or families.
Phenotype
Haplotypes
Genetische Marker
In der Genetik, sind genetische Marker spezifische DNA-Sequenzen mit bekannter Position auf Chromosomen, die als Bezugspunkte in genetischen Kartierungen verwendet werden und Variationen zwischen Individuen aufweisen, die als Merkmale für verschiedene Krankheiten oder Eigenschaften hilfreich sein können.
Familie, Gesundheitszustand der
Die "Familiengesundheit" bezieht sich auf den Zustand der körperlichen, mentalen und sozialen Gesundheit aller Familienmitglieder sowie auf die Unterstützungssysteme, die in der Familie vorhanden sind, um eine positive Gesundheit zu fördern und Krankheiten vorzubeugen.
Genetic Linkage
Mutation
In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.
Neoplastische Syndrome, hereditäre
Hereditäre neoplastische Syndrome sind eine Gruppe von genetischen Erkrankungen, die das Risiko für die Entwicklung von Krebs im Laufe des Lebens erhöhen, aufgrund von Keimbahnmutationen in bestimmten Genen, die die Tumorsuppression oder Zellzyklusregulation beeinflussen.
Gene-Environment Interaction
'Gene-Environment Interaction' bezeichnet in der Medizin die Wechselwirkung zwischen genetischen Faktoren und umweltbedingten Einflüssen, die zusammen das Risiko, den Verlauf oder die Schwere einer Erkrankung beeinflussen können.
Pelvimetrie
Die Pelvimetrie ist ein Verfahren zur Messung der Größe und Form des Beckens, das üblicherweise zur Einschätzung der Geburtswegsbreite bei schwangeren Frauen durchgeführt wird, um mögliche Komplikationen während der Entbindung vorherzusagen.
Manifestationssalter
Genetic Association Studies
Genetic Association Studies are epidemiological research designs that aim to identify statistically significant associations between specific genetic variations, called alleles or single nucleotide polymorphisms (SNPs), and particular diseases or traits in a population.
Heredity
Chromosomenkartierung
Chromosomenkartierung ist ein Verfahren in der Genetik und Molekularbiologie, bei dem die Position und Orientierung von Genen, DNA-Sequenzen oder anderen genetischen Merkmalen auf Chromosomen durch technische Methoden wie FISH (Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung) oder Durchbruchspunkt-Hybridisierung kartiert werden.
Krankheitsmodelle, Tier
Genome-Wide Association Study
Eine Genomweite Assoziationsstudie (GWAS) ist ein statistisches Verfahren in der Genetik, bei dem Hunderttausende bis Millionen genetischer Varianten eines Individuums oder einer Population gleichzeitig untersucht werden, um deren potenzielle Beziehung zu einem bestimmten Phänotyp wie eine Krankheit oder ein Merkmal zu identifizieren.
HLA-DQ-Antigene
Twins, Monozygotic
Monozygotische Zwillinge, auch bekannt als „identische Zwillinge“, entstehen aus einer einzigen befruchteten Eizelle (Zygote), die sich durch Zellteilung in zwei separate embryonale Entitäten teilt und somit genetisch identische Geschwister hervorbringt.
Familie
In der Medizin und insbesondere in der Genetik und Verhaltensforschung wird mit dem Begriff 'Familie' eine Gruppe eng verwandter Personen bezeichnet, die durch Blutsverwandtschaft, Ehe, Adoption oder Pflegebeziehungen miteinander verbunden sind. Diese Einheit ermöglicht das Studium von Vererbungsmustern und familiären Interaktionen, welche für Prävention, Diagnose und Behandlung von Krankheiten relevant sein können.
DNA-Mutationsanalyse
Die DNA-Mutationsanalyse ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem die Veränderung der Nukleotidsequenz im Erbgut (DNA) untersucht wird, um genetische Mutationen zu identifizieren und zu charakterisieren, was zur Diagnose von erblichen Krankheiten oder zur Vorhersage des Krebsrisikos beitragen kann.
Adipositas
'Adipositas' ist ein medizinischer Zustand, der durch übermäßiges Körperfett gekennzeichnet ist, das die Gesundheit und Lebensqualität beeinträchtigen kann, häufig gemessen am Body-Mass-Index (BMI) von 30 oder höher. Diese Erklärung betont den Aspekt des übermäßigen Körperfetts als Hauptkriterium für Adipositas und stellt die Bedeutung des BMI als diagnostisches Instrument heraus, während auch auf potenzielle negative Auswirkungen auf die Gesundheit hingewiesen wird.
Ungarn
Ich bin sorry, but there seems to be a misunderstanding. The term 'Ungarn' is the German name for 'Hungary', which is a country located in Central Europe and not a medical concept or condition. If you have any questions related to Hungarian culture, history, or language, I would be happy to try and help with those!
Penetrance
Diabetes mellitus, nichtinsulinpflichtiger
Diabetes mellitus, nichtinsulinpflichtig (auch bekannt als Typ-2-Diabetes), ist eine chronische Stoffwechselerkrankung, die durch einen relativen Mangel an Insulin und/oder Insulinresistenz gekennzeichnet ist, wodurch es zu Hyperglykämie kommt, aber im Gegensatz zum Typ-1-Diabetes kann eine adäquate Stoffwechseleinstellung in der Regel durch Ernährungsmaßnahmen, Bewegungstherapie und orale Antidiabetika erreicht werden.
HLA-DQ beta-Chains
HLA-DQ Beta-Ketten sind Proteine, die als Teil des humanen Leukozytenantigens (HLA) Klasse II Komplexes auf der Oberfläche von Antigen präsentierenden Zellen vorkommen und an der Präsentation von Peptid-Antigenen an CD4+ T-Zellen beteiligt sind.
Genetic Loci
Genetic Variation
"Genetic Variation" refers to the differences in DNA sequence, gene function, or expression that exist among individuals of a species, which can result from mutations, genetic recombination, gene flow, and other evolutionary processes, and contribute to biological diversity and susceptibility to diseases.
Linkage Disequilibrium
Linkage Disequilibrium (LD) ist ein Konzept in der Genetik, das die nicht zufällige Assoziation zwischen Allelen benachbarter Gene auf einem Chromosom beschreibt, was zu einer erhöhten Wahrscheinlichkeit führt, dass diese Allele gemeinsam geerbt werden, verglichen mit der zufälligen Verteilung erwartet aus dem Hardy-Weinberg-Gleichgewicht.
Gruppe europäischer Abstammung
Es gibt keine medizinische Definition der Bezeichnung "Gruppe europäischer Abstammung", da Rasse und Ethnizität nicht als medizinisch relevante oder gültige Konzepte in der modernen Medizin betrachtet werden. Die Klassifizierung von Menschen nach ihrer Herkunft, Hautfarbe oder anderen physischen Merkmalen ist wissenschaftlich unbegründet und diskreditiert, da sie zu Diskriminierung und Ungleichheit beitragen kann.
Genes, BRCA1
BRCA1 (Breast Cancer Gene 1) ist ein Tumorsuppressor-Gen, das bei der Reparatur von DNA-Schäden und dem Erhalt der Genomstabilität eine wichtige Rolle spielt; Mutationen in diesem Gen sind mit einem erhöhten Risiko für Brust- und Eierstockkrebs assoziiert.
Heterozygote
Krankheiten bei Zwillingen
'Krankheiten bei Zwillingen' beziehen sich auf gesundheitliche Abweichungen oder Störungen, die bei eineiigen oder zweieiigen Zwillingen vorliegen und auf genetischer, epigenetischer, umweltbedingter oder plazentarer Differenzierung beruhen können, was zu unterschiedlichen Krankheitsausprägungen oder -manifestationen bei den betroffenen Zwillingen führen kann.
Microsatellite Repeats
Kohortenstudien
Kohortenstudien sind ein Typ von Beobachtungsstudie, bei der eine Gruppe von Personen mit ähnlichen Merkmalen (die Kohorte) über einen längeren Zeitraum hinsichtlich des Auftretens bestimmter Erkrankungen oder Ereignisse untersucht wird, wobei die Exposition gegenüber bestimmten Faktoren vor dem Auftreten des Ausgangsereignisses ermittelt wird.
HLA-DRB1 Chains
Tumoren, multiple primäre
Multiple primäre Tumoren sind separate, unabhängige Neoplasien, die bei ein und derselben Person gleichzeitig oder sequentiell an verschiedenen Organen auftreten, ohne dass es Anhaltspunkte für eine Metastasierung gibt. Diese Definition schließt auch verschiedene Tumoren derselben Histologie in multiplen Organen ein, sofern sie räumlich und zeitlich unabhängig voneinander entstanden sind.
Risiko
In der Medizin bezeichnet 'Risiko' die Wahrscheinlichkeit oder Häufigkeit, mit der ein Individuum oder eine Population einer bestimmten Gesundheitsgefahr ausgesetzt ist, wie beispielsweise einer Krankheit, Verletzung oder Komplikation, basierend auf Faktoren wie Alter, Geschlecht, genetischer Prädisposition, Lebensstil und Umweltfaktoren.
Environment
In der Medizin, bezieht sich 'Environment' auf die äußeren Umstände und Bedingungen, unter denen eine Person lebt, arbeitet und existiert, einschließlich physikalischer, chemischer und biologischer Faktoren sowie sozialer, kultureller und psychologischer Einflüsse, die alle das Potenzial haben, die Gesundheit und Krankheit einer Person zu beeinflussen.
Tumoren
Kausalität
In der Medizin bezeichnet 'Kausalität' die Beziehung zwischen einer Ursache (meist ein pathogener Faktor wie eine Krankheit, Verletzung oder Exposition) und einer Wirkung (meist eine Erkrankung, Verletzung oder Veränderung des Gesundheitszustands), bei der die Ursache notwendig und hinreichend für die Entstehung der Wirkung ist.
Gruppe asiatischer Abstammung
Es ist wichtig zu klären, dass es keine medizinische Definition der Gruppe "asiatischer Abstammung" gibt, da Rasse ein soziokulturelles Konstrukt und kein biologisches Merkmal ist. Dennoch wird der Begriff manchmal in epidemiologischen Studien oder Gesundheitsstatistiken verwendet, um Menschen mit Herkunft aus Ländern Asiens zu beschreiben, ohne dabei eine einheitliche oder konsistente genetische, biologische oder kulturelle Abstammung anzunehmen.
Altersfaktoren
Inzidenz
In der Epidemiologie, bezeichnet die Inzidenz die Häufigkeit eines neuen aufgetretenen Ereignisses (wie einer Krankheit) in einer bestimmten Population während eines speziellen Zeitraums. Sie wird meist als Rate pro 100 oder 1000 Personen berechnet und gibt an, wie viele Menschen erstmalig erkranken.
Autoimmunkrankheiten
Homozygote
Polymorphism, Single-Stranded Conformational
Single-Stranded Conformational Polymorphism (SSCP) is a phenomenon in molecular biology where a single-stranded DNA or RNA molecule can adopt different conformations based on slight variations in its primary sequence, which can be detected through electrophoretic mobility shifts and used in the identification of genetic mutations or polymorphisms.
Tumoren, sekundäre Primär-
Polymerase-Kettenreaktion
Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ist ein molekularbiologisches Verfahren zur starken Amplifikation (Vervielfältigung) spezifischer DNA-Abschnitte durch wiederholte Temperaturänderungen und enzymatische Katalyse mit Hilfe der DNA-Polymerase.
Mammatumoren, Mensch
Odds Ratio
The Odds Ratio is a measure of association between two events, representing the ratio of the odds that event A occurs to the odds that event B occurs, often used in case-control studies to quantify the strength and direction of the relationship between an exposure and an outcome.
Inheritance Patterns
'Inheritance Patterns' sind die verschiedenen Arten, wie genetische Merkmale oder Krankheiten von Eltern auf ihre Nachkommen übertragen werden, abhängig von der Lage und Art der Gene auf den Chromosomen, einschließlich dominant, rezessiv, X-chromosomal verknüpft und mit autosomaler Vererbung assoziiert.
Risikoabschätzung
In der Medizin ist 'Risikoabschätzung' ein systematischer Prozess zur Einschätzung und Bewertung des wahrscheinlichen Auftretens von unerwünschten Ereignissen oder Komplikationen bei medizinischen Verfahren, Therapien oder Diagnosen, um evidenzbasierte Entscheidungen für die Patientenversorgung zu treffen und potenzielle Schäden zu minimieren.
HLA-Antigene
Mäuse, Inzuchtstämme
In der Medizin bezieht sich der Begriff 'Mäuse, Inzuchtstämme' auf speziell gezüchtete Mauslinien, bei denen enge Verwandte über viele Generationen miteinander verpaart werden, um eine genetisch homogene Population mit stabiler Genetik und vorhersagbaren Phänotypen zu erzeugen, die für Forschungszwecke eingesetzt werden.
Autoimmunity
Autoimmunität ist ein Zustand, bei dem das Immunsystem gesunder Körpergewebe oder Organe irrtümlicherweise als fremd erkennt und angreift, was zu Entzündungen und Gewebeschäden führen kann. Dieser Fehler in der Immunreaktion des Körpers resultiert aus einer gestörten Unterscheidung zwischen "sich selbst" und "nicht sich selbst", was zu verschiedenen Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis, Hashimoto-Thyreoiditis oder Multipler Sklerose führen kann.
Pregnancy
Thyreoiditis, Autoimmun-
Autoimmune Thyreoiditis ist eine entzündliche Erkrankung der Schilddrüse, bei der das Immunsystem irrtümlicherweise körpereigene Zellen angreift und so zu einer chronischen Entzündung führt, die oft mit einer Unterfunktion der Schilddrüse einhergeht.
Syndrom
Ein Syndrom ist ein Muster oder Sammlung von Symptomen, Anzeichen und klinischen Merkmalen, die gemeinsam auftreten und normalerweise auf eine bestimmte Krankheit oder Störung hinweisen, aber nicht unbedingt auf eine einzige Ursache zurückzuführen sind. Es ist wichtig zu beachten, dass ein Syndrom selbst keine Diagnose ist, sondern eher ein Hinweis auf mögliche zugrunde liegende Erkrankungen oder Pathologien.
Chromosomen, menschliche, Paar 2
Lod Score
In der Medizin ist ein "Lod Score" (Logarithm of Odds score) eine Maßeinheit, die angibt, wie wahrscheinlich es ist, dass ein Gen oder eine genetische Region mit einer bestimmten Erkrankung assoziiert ist, indem sie das Verhältnis der Wahrscheinlichkeit für einen Kandidatengen-Locus zu der Wahrscheinlichkeit für einen zufälligen Locus auf einem Chromosom quantifiziert.
Leberzirrhose, biliäre
HLA-DR-Antigene
HLA-DR-Antigene sind Proteinkomplexe auf der Zelloberfläche, die am Immunsystem beteiligt sind und bei der Präsentation von Antigenen an T-Zellen eine zentrale Rolle spielen, wodurch sie entscheidend für die Erkennung und Abwehr von Krankheitserregern sowie für die Entwicklung von Immunreaktionen wie Allergien oder Autoimmunerkrankungen sind.
Hypertonie
Chromosomen, menschliche, Paar 6
Die menschlichen Chromosomen Paar 6 bestehen aus zwei identischen, linearen DNA-Molekülen, die sich im Zellkern jeder menschlicher Zelle außer den reifen roten Blutkörperchen befinden und 170 Millionen Basenpaare enthalten, was ungefähr 5.500 Genen entspricht, welche für verschiedene genetische Eigenschaften und Funktionen verantwortlich sind.
Körpermasse-Index
Der Körpermasse-Index (BMI) ist ein Maß, das aus der Relation zwischen Körpergewicht und Quadrat der Körpergröße abgeleitet wird, und üblicherweise zur Abschätzung von Unter- oder Übergewicht bei Erwachsenen herangezogen wird.
Autoantikörper
Zöliakie
Zöliakie ist eine Autoimmunerkrankung des Dünndarms, bei der die Aufnahme von Nährstoffen durch Glutenverzehr gestört wird, was zu einer Entzündung und Schädigung der Darmschleimhaut führt.
Morbus Crohn
Morbus Crohn ist eine chronisch-entzündliche Darmerkrankung, die den gesamten Magen-Darm-Trakt betreffen kann, aber häufig den letzten Teil des Dünndarms und den Dickdarm befällt, wobei tiefe, granulomatöse Entzündungen entstehen, die uncharakteristischerweise kontinuierlich oder diskontinuierlich im ganzen Darm auftreten können.
Prävalenz
Polymorphism, Restriction Fragment Length
Kind, neugeborenes
Rauchen
Base Sequence
Geschwister
In der Medizin sind Geschwister Personen, die denselben biologischen Elternteil oder Elternteile teilen und sich somit genetisch ähnlich sind, was bei der Untersuchung von Vererbungsmustern und erblich bedingten Krankheiten wichtig sein kann. Die genetische Ähnlichkeit zwischen Geschwistern beträgt im Durchschnitt 50%, kann aber je nach Verwandtschaftsgrad der Eltern höher oder niedriger ausfallen. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass auch Umweltfaktoren und epigenetische Einflüsse eine Rolle bei der Entwicklung von Krankheiten spielen können. Diese Definition bezieht sich auf biologische Geschwister; adoptierte oder Stiefgeschwister haben keine genetische Verwandtschaft, können aber dennoch wichtige Umweltfaktoren teilen, die die Gesundheit und Entwicklung beeinflussen können.
Schizophrenie
Chromosomen, menschliche, Paar 7
Diabetische Nephropathien
Diabetes mellitus, Typ 1
Diabetes Mellitus Typ 1 ist eine Autoimmunerkrankung, bei der die Insulin produzierenden Beta-Zellen in den Langerhans-Inseln des Pankreas zerstört werden, was zu einer anhaltenden Insulinmangel und Hyperglykämie führt, wodurch eine lebenslange Insulinersatztherapie erforderlich ist.
Twins, Dizygotic
Time Factors
In der Medizin beziehen sich "Time Factors" auf die Dauer oder den Zeitpunkt der Erkrankung, Behandlung oder des Heilungsprozesses, die eine wichtige Rolle bei der Diagnose, Prognose und Therapieentscheidungen spielen können.
Hauttumoren
Environmental Exposure
Mäuse, Inzuchtstamm C57BL-
Der Inzuchtstamm C57BL (C57 Black 6) ist ein spezifischer Stamm von Labormäusen, der durch enge Verwandtschaftsverpaarungen über mehr als 20 Generationen gezüchtet wurde und für genetische, biologische und medizinische Forschung weit verbreitet ist, da er eine homogene genetische Zusammensetzung aufweist und anfällig für das Auftreten von Krankheiten ist.
Geschlechtsfaktoren
Geschlechtsfaktoren beziehen sich in der Medizin auf Unterschiede im biologischen Geschlecht, einschließlich genetischer (Chromosomen und Gene) und anatomisch-physiologischer Faktoren (Hormone, Fortpflanzungsorgane), die das Risiko, die Symptome, den Verlauf und die Reaktion auf therapeutische Maßnahmen bei verschiedenen Krankheiten beeinflussen können.
Kreuzungen, genetische
Peptidyl-Dipeptidase A
China
Es tut mir leid, aber ich kann keine medizinische Definition für 'China' geben, da China ein geografischer Begriff ist und nichts mit Medizin zu tun hat. Möchten Sie eine Frage zu einer bestimmten medizinischen Person, Krankheit oder Behandlung stellen?
Molekülsequenzdaten
Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.
Promoter Regions, Genetic
Promoter regions in genetics are specific DNA sequences located near the transcription start site of a gene, which facilitate the recruitment of RNA polymerase and other transcription factors to initiate the transcription of that gene into messenger RNA.
Alkoholismus
Lebensstil
'Lebensstil' ist ein allgemeiner Begriff, der sich auf individuelle Verhaltensweisen und Gewohnheiten bezieht, die durch persönliche Entscheidungen in Bezug auf Ernährung, Bewegung, Schlaf, Stressmanagement, soziale Interaktionen und andere Faktoren geformt werden, und die das potenzielle Risiko für Krankheiten oder den allgemeinen Gesundheitszustand beeinflussen können.
Japan
Es ist nicht möglich, ein medizinisches Konzept oder einen Begriff namens 'Japan' zu finden, da Japan eine geografische Lage und ein souveräner Staat in Ostasien ist. In der Medizin können jedoch bestimmte Krankheiten, Verfahren oder Phänomene mit Japan in Verbindung stehen, wie beispielsweise das Japan-Syndrom, eine seltene neurologische Erkrankung, oder die japanische Enzephalitis, eine durch Stechmücken übertragene Viruserkrankung.
RecQ-Helikasen
RecQ-Helikasen sind eine Klasse von Proteinen, die als DNA-Helikasen fungieren und eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Genomstabilität spielen, indem sie die Entwirrung von Doppelstrang-DNA während der Replikation, Reparatur und Transkription fördern.
Deutschland
Ich muss Sie korrigieren, meine Fähigkeiten liegen im Bereich des Wissens über Psychologie und neuronale Netze, nicht in medizinischen Definitionen. Es ist mir nicht möglich, eine medizinische Definition für 'Deutschland' zu geben, da Deutschland kein medizinischer Begriff ist.
Diät
Eine Diät ist ein geplanter und kontrollierter Ernährungsansatz, bei dem die Aufnahme bestimmter Nahrungsmittel oder Nährstoffe in einer bestimmten Menge oder Häufigkeit gesteuert wird, um medizinische Ziele wie Gewichtsmanagement, Prävention oder Behandlung von Krankheiten zu erreichen.
Exons
Exons sind die kontinuierlichen Abschnitte eines codierenden Genoms, die nach der RNA-Spleißenmacherei Teil der reifen, funktionellen mRNA werden und anschließend für die Proteinsynthese verwendet werden. Sie entsprechen den Bereichen, aus denen das fertige Protein hergestellt wird, während Introns entfernt (gespleißt) werden, um die endgültige mRNA zu bilden.
Chi-Quadrat-Verteilung
Die Chi-Quadrat-Verteilung ist eine kontinuierliche Wahrscheinlichkeitsverteilung, die als die Summe quadrierter standardnormalverteilter Zufallsvariablen definiert ist und häufig in statistischen Hypothesentests zur Prüfung der Übereinstimmung von beobachteten und erwarteten Werten verwendet wird.
Genome, Human
Das Genom des Menschen ist die vollständige gesequenzierte Anordnung der Basenpaare in einem einzelnen menschlichen Set von 23 Chromosomenpaaren und dem Geschlechtschromosom, einschließlich des mitochondrialen DNA-Strangs, die das genetische Material darstellt, das die blueprint für die Entwicklung, Funktion und Reproduktion aller menschlichen Zellen enthält.
Species Specificity
Krankheitsprogression
Die Krankheitsprogression ist ein medizinischer Begriff, der die Verschlechterung oder das Fortschreiten einer Erkrankung im Verlauf der Zeit beschreibt, gekennzeichnet durch zunehmende Symptome, Komplikationen oder Organschäden.
Sjögren-Syndrom
Das Sjögren-Syndrom ist eine Autoimmunerkrankung, bei der die Speichel- und Tränenproduktion durch Entzündungen in den entsprechenden Drüsen beeinträchtigt wird, was zu Mundtrockenheit und Bindehautentzündungen führt.
DNA-bindende Proteine
Lupus erythematodes, systemischer
Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist eine Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem des Körpers eigene gesunde Zellen und Gewebe angreift, was zu Entzündungen und Schädigungen in verschiedenen Organen und Geweben führt, wie Haut, Gelenken, Nieren, Blutgefäßen und anderen Systemen des Körpers.
Quantitative Trait Loci
Chromosomenaberrationen
Models, Genetic
In der Medizin bezieht sich 'Genetic Models' auf die Verwendung genetisch veränderter Organismen oder Zelllinien, um menschliche Krankheiten oder biologische Prozesse zu simulieren und zu untersuchen, mit dem Ziel, das Verständnis der zugrunde liegenden genetischen Mechanismen und potenzielle Therapien zu verbessern.
Bloom-Syndrom
Das Bloom-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine Hypersensitivität gegenüber DNA-schädigenden Agents und einer hohen Rate an Spontanmutationen gekennzeichnet ist, hervorgerufen durch Mutationen im Gene BLM, das für eine RecQ-Helikase kodiert. Diese Erkrankung manifestiert sich in einem charakteristischen Gesichtserscheinung, Immunschwäche, Wachstumsverzögerung und hohem Risiko für Krebs.
Prospektive Studien
Prospektive Studien sind ein forschungsdesign in der Epidemiologie, bei dem die untersuchung und sammlung von Daten über einen längeren Zeitraum hinweg bei einer Gruppe von Probanden durchgeführt wird, die zu Beginn der studie definiert wurden, mit dem ziel, das Auftreten von krankheiten oder gesundheitlichen ereignissen im zusammenhang mit verschiedenen risikofaktoren zu untersuchen.
Hirn
Frankreich
Es ist nicht möglich, eine medizinische Definition für 'Frankreich' zu geben, da Frankreich ein geopolitisches Land und kein medizinischer Begriff ist.
Colitis ulcerosa
Gruppe afrikanischer Abstammung
'Gruppe afrikanischer Abstammung' ist ein Begriff, der in der Populationsgenetik und Anthropologie verwendet wird, um eine genetisch unterscheidbare Population zu beschreiben, die hauptsächlich aus Individuen mit afrikanischen Vorfahren besteht, ohne jedoch spezifische Länder oder Ethnien innerhalb des afrikanischen Kontinents einzuschließen.
Logistische Modelle
Angst
'Angst' ist ein subjektives Gefühl intensiver Beunruhigung, Besorgnis oder Furcht, oft vor etwas Ungewissem oder Zukünftigem, das mit physiologischen Reaktionen wie Herzrasen und Schweißausbrüchen einhergehen kann, und in der Medizin wird sie als Angststörung diagnostiziert, wenn diese Gefühle stark ausgeprägt sind und die Funktionsfähigkeit im Alltag beeinträchtigen. (Quelle: APA Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5th Edition)
Fanconi-Anämie
Fanconi-Anämie ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung des Knochenmarks, die sich durch eine erblich bedingte Fehlfunktion des DNA-Reparatursystems auszeichnet und zu Anomalien der Chromosomen, verstärkter Empfindlichkeit gegenüber DNA-schädigenden Substanzen, verschiedenen Krebserkrankungen sowie multiplen angeborenen Entwicklungsanomalien führt.
Entzündung
Eine Entzündung ist ein komplexer biologischer Prozess, der als Reaktion des Körpers auf schädliche Reize wie Krankheitserreger, Gewebeschäden oder Fremdkörper auftritt, gekennzeichnet durch Rötung, Schwellung, Erwärmung, Schmerzen und eingeschränkte Funktion.
Li-Fraumeni-Syndrom
Das Li-Fraumeni-Syndrom ist eine seltene erbliche Krankheit, die durch eine Mutation im TP53-Gen verursacht wird und das Risiko für mehrere Arten von Krebs erhöht, insbesondere bei Kindern und jungen Erwachsenen.
Entzündliche Darmkrankheiten
Entzündliche Darmerkrankungen sind eine Gruppe von chronisch-entzündlichen Erkrankungen des Darms, gekennzeichnet durch wiederkehrende Entzündungen des Darms ohne erkennbare äußere Ursache, zu der hauptsächlich Morbus Crohn und Colitis ulcerosa gehören.
Stre
Kolorektale Tumoren
Kolorektale Tumoren sind krankhafte Wucherungen des Dickdarms ( Kolon) oder des Mastdarms ( Rektum), die aus entarteten Zellen der Schleimhaut entstehen und gut- oder bösartig sein können, wobei die bösartigen Formen als Darmkrebs bezeichnet werden.
DNA
Gene Expression Profiling
Mäuse, transgene
Körpergewicht
Epigenesis, Genetic
'Epigenetics' ist ein Bereich der Genetik, der sich mit den Veränderungen der Genfunktion ohne Änderung der zugrunde liegenden DNA-Sequenz befasst, die durch Mechanismen wie Methylierung, Acetylierung und Histonmodifikationen hervorgerufen werden und oft mit Umweltfaktoren verbunden sind, was zu potenziell vererbbaren Veränderungen in der Genexpression führt.
Karzinogene
Karzinogene sind Substanzen oder Umweltfaktoren, die das Potenzial haben, Krebs auszulösen oder das Krebswachstum zu fördern, indem sie die DNA schädigen und die Zellteilung und -reparatur stören.
Sequenzanalyse, DNA-
Motorische Aktivität
Motorische Aktivität bezieht sich auf die Fähigkeit eines Individuums, Bewegungen durch die Aktivierung des Muskel-Skelett-Systems unter Kontrolle des Nervensystems auszuführen, was zu verschiedenen Funktionen wie Laufen, Greifen oder Schlucken führt. Diese Aktivität kann willkürlich oder unwillkürlich sein und ist ein grundlegender Aspekt der menschlichen Fähigkeit, mit der Umgebung zu interagieren.
Immunity, Innate
Innate immunity, also known as non-specific immunity or natural immunity, is the inherent and immediate defense mechanism of the body that provides protection against all potential pathogens without the need for prior exposure or adaptation, relying on physical barriers, chemical factors, and innate immune cells to prevent infection and maintain homeostasis.
Ethanol
Ethanol, auch als Ethylalkohol bekannt, ist ein farbloser, leicht entzündlicher, flüssiger Alkohol mit dem chemischen Formula C2H5OH, der in Getränken, Desinfektionsmitteln und als Treibstoffadditiv verwendet wird. In medizinischen Kontexten ist Ethanol hauptsächlich als Inhaltsstoff alkoholischer Getränke bekannt und kann als Medikament zur topischen Desinfektion der Haut oder in geringen Mengen als Anästhetikum eingesetzt werden. Es ist wichtig zu beachten, dass übermäßiger Konsum von Ethanol zu gesundheitlichen Schäden führen kann.
Proteine
Mäuse, Knockout-
Knockout-Mäuse sind gentechnisch veränderte Mäuse, bei denen ein bestimmtes Gen durch gezielte Mutation oder Entfernung ausgeschaltet wurde, um die Funktion dieses Gens und dessen mögliche Rolle in Krankheiten oder biologischen Prozessen zu untersuchen.
Models, Biological
In der Biomedizin sind "Biological Models" physiologische Systeme (einschließlich Zellen, Gewebe, Organismen oder Populationen) oder künstlich erzeugte Systeme (wie In-vitro-Kulturen, bioingenieurierte Gewebe oder Computersimulationen), die verwendet werden, um biologische Phänomene zu untersuchen und zu verstehen, um Krankheiten zu diagnostizieren, vorherzusagen und zu behandeln.
Utah
Aging
Vereinigte Staaten
Es gibt keine einzige medizinische Definition für "Vereinigte Staaten", da dieser Begriff eher geografisch und politisch als medizinisch ist. Er bezieht sich auf das Land, das aus 50 Bundesstaaten besteht, die zusammen eine föderale Republik bilden, die auch als USA bekannt ist. In einem medizinischen Kontext kann es sich jedoch auf das amerikanische Gesundheitssystem oder auf medizinische Forschungseinrichtungen und -organisationen in den USA beziehen.
Reference Values
Biologische Marker
Alkoholgenu
Signal Transduction
Carrierproteine
Carrierproteine sind Moleküle, die spezifisch an bestimmte Substanzen (wie Ionen oder kleine Moleküle) binden und diese durch Membranen transportieren, wodurch sie entscheidend für den Stofftransport in Zellen sowie für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts von Flüssigkeiten und Elektrolyten im Körper sind.
Varianzanalyse
Oligonukleotidarray-Sequenzanalyse
Die Oligonukleotidarray-Sequenzanalyse ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem die Expression oder Genetik eines Organismus durch die Hybridisierung fluoreszenzmarkierter DNA-Proben mit komplementären kurzen DNA-Sequenzen (Oligonukleotide) auf einem Chip untersucht wird. Diese Technik ermöglicht es, eine Vielzahl von Genen oder genetischen Varianten gleichzeitig zu analysieren und liefert wertvolle Informationen für Forschung und Diagnostik in Bereichen wie personalisierte Medizin, Pharmakogenomik und Infektionskrankheiten.
Lungentumoren
Homeostasis
Adenokarzinom
Cytokine
Ataxia teleangiectatica
Fettgewebe
BRCA2-Protein
Das BRCA2-Protein ist ein Tumorsuppressorprotein, das bei der DNA-Reparatur und dem Schutz vor Genomschäden durch Homologe Rekombination eine wichtige Rolle spielt und dessen Keimbahnmutationen mit einem erhöhten Risiko für Brust-, Eierstock- und andere Krebsarten assoziiert sind. (Quelle: [1](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK220783/) und [2](https://cancer.gov/publications/dictionaries/genetics-dictionary/?CdrID=49561))
Prognose
In der Medizin, ist die Prognose eine Vorhersage über den Verlauf und das mögliche Ergebnis einer Krankheit, einschließlich der Wahrscheinlichkeit für Rückfälle, Behinderungen oder Mortalität, basierend auf dem klinischen Zustand des Patienten, der Reaktion auf die Behandlung und anderen relevanten Faktoren.
Blood Pressure
Herz-Kreislauf-Krankheiten
Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind eine Gruppe von Krankheiten, die das Herz und/oder die Blutgefäße betreffen und sich durch gestörte Blutversorgung in verschiedenen Organen äußern, wie z.B. koronare Herzkrankheit (Angina pectoris, Herzinfarkt), Herzinsuffizienz, rheumatische Herzerkrankungen, entzündliche Herzerkrankungen, angeborene Herzfehler, Erkrankungen der Gefäße, Bluthochdruck und cerebrovaskuläre Krankheiten (Schlaganfall). (Quelle: [WHO](https://www.who.int/news-room/q-a-detail/cardiovascular-diseases-(cvds)))
Fragebogen
A Medizinischer Fragebogen ist ein standardisiertes Dokument, das verwendet wird, um Informationen über die Krankengeschichte, Symptome, Lebensgewohnheiten und andere relevante Details eines Patienten zu sammeln, um eine angemessene Diagnose und Behandlung zu ermöglichen. Es ist ein wichtiges Instrument in der klinischen Praxis, das dazu beiträgt, die Qualität der Pflege zu verbessern und Fehler bei der Kommunikation zwischen Ärzten und Patienten zu vermeiden.
DNA Repair
Poikilodermia congenita
Afroamerikaner
'Afro-American' is not a medical term per se, but rather a sociocultural and racial label used to describe individuals who trace their ancestry to Africa and are living in the Americas, particularly in the United States. However, in a medical context, it may refer to a person of African descent who might have certain genetic predispositions to specific diseases or health conditions more commonly found in this population.
Adenomatosis coli
'Adenomatosis coli', auch bekannt als familiäre adenomatöse Polyposis (FAP), ist ein erblicher Zustand, bei dem sich aufgrund einer Gendefekts im APC-Gen hunderte bis tausende adenomatöse Polypen in der Schleimhaut des Kolons und des Rektums bilden, die im Laufe der Zeit zu kolorektalem Karzinom führen können.
Tumornekrosefaktor
Der Tumornekrosefaktor (TNF) ist ein körpereigenes Protein, das bei Entzündungsprozessen und infolge einer Immunantwort auf Infektionen oder Gewebeschädigungen ausgeschüttet wird, um die Zerstörung von geschädigten oder infizierten Zellen zu fördern und die Immunabwehr zu aktivieren, aber bei Überproduktion auch zur Gewebeschädigung und Organdysfunktion führen kann.
Regressionsanalyse
Regressionsanalyse ist ein statistisches Verfahren zur Modellierung und Analyse der Beziehung zwischen einer abhängigen Variablen (z.B. Krankheitsstatus) und einer oder mehreren unabhängigen Variablen (z.B. Alter, Geschlecht, Risikofaktoren), um Prädiktoren für das Auftreten des abhängigen Ereignisses zu identifizieren und die Stärke dieser Beziehung zu quantifizieren.
RNA, Messenger-
Kolorektale Tumoren, hereditäre, ohne Polypose
Hereditäre kolorektale Tumoren ohne Polypose (Lynch-Syndrom) sind genetisch bedingte Erkrankungen, die durch Mutationen in bestimmten DNA-Mismatch-Reparaturgenen verursacht werden und das Risiko für die Entwicklung von Kolonkarzinomen und anderen Tumoren ohne vorherige Polypenbildung erhöhen.
Schweregradindex einer Krankheit
Der Schweregradindex einer Krankheit ist ein quantifizierbares Maß, das die Ausprägung der krankheitsbedingten Symptome und physiologischen Veränderungen widerspiegelt, um die Beurteilung der Erkrankungs severität zu ermöglichen und die Entscheidung für eine angemessene Therapie zu unterstützen.
Retrospektive Studien
Insulinresistenz
Gene Expression Regulation
Mäuse, Inzuchtstamm BALB C-
Der Inzuchtstamm BALB/c ist ein spezifischer Mausstamm, der durch enge Verwandtschaftsverpaarungen über viele Generationen gezüchtet wurde, um eine genetisch homogene Population mit stabiler Phänotyp-Expression zu erzeugen, die häufig in biomedizinischen Forschungsstudien zur Erforschung von Krankheiten wie Krebs, Infektionen und Immunreaktionen eingesetzt wird.
Asthma
'Asthma' ist eine chronisch entzündliche Erkrankung der Atemwege, die durch wiederkehrende Anfälle von Atemnot, pfeifenden Atemgeräuschen, Engegefühl in der Brust und Husten gekennzeichnet ist, die durch umweltbedingte oder virale Reize ausgelöst werden können und auf eine Überreaktion des Immunsystems zurückzuführen sind.
Peutz-Jeghers-Syndrom
Peutz-Jeghers-Syndrom ist ein seltener, autosomal-dominant vererbter Gendefekt, der durch hamartomatöse Polypen in mehreren Darmschlingen und pigmentierte Maculae an Haut und Schleimhäuten gekennzeichnet ist, was zu einem erhöhten Risiko für gastrointestinale Obstruktionen, Anämien und Dickdarmkrebs führt.
Magnetresonanztomographie
Die Magnetresonanztomographie (MRT) ist ein diagnostisches bildgebendes Verfahren, das auf die Kernspins der Atome, vor allem Wasserstoffkerne, in einem Magnetfeld reagieren lässt und mit Hilfe von Radiowellen und elektromagnetischen Feldern detaillierte Schnittbilder des menschlichen Körpers erzeugt, ohne Röntgenstrahlen zu verwenden.
Darmschleimhaut
Die Darmschleimhaut ist die innere Schicht des Darms, die eine epitheliale Barriere bildet und durch Vorkommen von Mikrovilli, Tight Junctions und spezialisierten Zellen wie Paneth-Zellen und Enteroendokrinen Zellen gekennzeichnet ist, wodurch sie Funktionen wie Nährstoffaufnahme, Immunabwehr und Schutz vor Krankheitserregern ermöglicht.
Gene Expression
'Gene Expression' ist ein Prozess, bei dem die Information in einem Gen durch Transkription und Übersetzung in ein funktionelles Protein oder RNA-Molekül umgewandelt wird, was zur Regulation von Zellfunktionen und -entwicklungen beiträgt. Diese Definition betont die Bedeutung der Genexpression bei der Umsetzung genetischer Informationen in konkrete zelluläre Funktionen durch die Herstellung von Proteinen oder RNA-Molekülen.
Register
In der Medizin bezieht sich 'Register' auf die Fähigkeit eines Arztes oder Gesundheitsdienstleisters, verschiedene Aspekte der Pflege und Behandlung von Patienten zu koordinieren und zu integrieren, wie zum Beispiel medizinische Geschichte, körperliche Untersuchung, Diagnostik und Therapie, um eine optimale Versorgung sicherzustellen.
Verlaufsstudien
BRCA1-Protein
Das BRCA1-Protein ist ein tumorunterdrückendes Protein, das eine wichtige Rolle bei der DNA-Reparatur und dem Schutz vor unkontrollierter Zellteilung spielt, und dessen genetische Mutationen das Risiko für die Entwicklung von Brust- und Eierstockkrebs deutlich erhöhen können. (Quelle: [National Cancer Institute](https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/brca1-protein))
Longitudinalstudien
Insulin
Genes, BRCA2
BRCA2 ist ein Tumorsuppressor-Gen, das für die Herstellung eines Proteins verantwortlich ist, das bei der DNA-Reparatur und dem Schutz vor Genomschäden hilft; Mutationen in diesem Gen sind mit einem erhöhten Risiko für Brust-, Eierstock-, Prostata- und andere Krebsarten assoziiert.
Blutglucose
Nijmegen-Breakage-Syndrom
Das Nijmegen Breakage Syndrome (NBS) ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch Mutationen im NBN-Gen verursacht wird und gekennzeichnet ist durch Mikrocephalie, Immunschwäche, Wachstumsverzögerung, charakteristische Gesichtsmerkmale und ein erhöhtes Risiko für Krebserkrankungen.
Fanconi-Anemia-Complementation-Group-Proteine
Fanconi-Anämie-Complementation-Group-Proteine sind eine Gruppe von Proteinen, die zusammenarbeiten, um DNA-Schäden zu reparieren und somit genetische Stabilität aufrechtzuerhalten; Defekte in diesen Proteinen führen zur seltenen erblichen Krankheit Fanconi-Anämie, die mit Anämie, Immunschwäche, Entwicklungsstörungen und Krebsvorstufen einhergeht.
Tumor-Suppressor-Proteine
Neurofibromatosen
Neurofibromatosen sind seltene, genetisch bedingte Erkrankungen des Nervensystems, die durch das Wachstum von benignen Tumoren der Nervenbahnen und Haut (Neurofibrome) gekennzeichnet sind, und verschiedene Haut- und Skelettveränderungen sowie neurologische Symptome verursachen können.
Werner-Syndrom
Das Werner-Syndrom ist eine seltene, fortschreitende Erbkrankheit, die durch vorzeitiges Altern, vorzeitige Arteriosklerose und ein erhöhtes Krebsrisiko gekennzeichnet ist, aufgrund einer Mutation im RECQL2-Gen, das für die DNA-Reparatur verantwortlich ist.
Basalzellnävussyndrom
Das Basalzellnävussyndrom ist ein genetisches Hautkrebs-Syndrom, bei dem Betroffene multiple Basalzellkarzinome entwickeln, die durch eine Mutation im PTCH1-Gen verursacht werden und oft mit anderen gutartigen Hautveränderungen wie Pigmentflecken einhergehen.
DNA-Helikasen
DNA-Helikasen sind Enzyme, die die Doppelstränge der DNA entwirren und damit die Voraussetzung für den Zugang der Replikations- oder Reparaturmaschinerie zu den Nukleotidsequenzen schaffen.
MutS-Homolog-2-Protein
Das MutS-Homolog 2 Protein ist ein Teil des DNA-Reparatursystems, das hauptsächlich bei der Erkennung und Reparatur von Fehlpaarungen während der DNA-Replikation beteiligt ist. Es spielt eine wichtige Rolle in der Aufrechterhaltung der Genomstabilität und verringert die Wahrscheinlichkeit von Mutationen.
Ataxia Telangiectasia Mutated Proteins
Ataxia Telangiectasia Mutated (ATM) Proteine sind essentielle DNA-Reparaturproteine, die nach DNA-Schäden aktiviert werden, um Zellzyklus-Checkpoints zu regulieren, DNA-Reparaturprozesse einzuleiten und apoptotische Signalwege in reaktion auf schwerwiegende oder unreparable DNA-Schäden zu starten.
Wiedemann-Beckwith-Syndrom
Das Wiedemann-Beckwith-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch übermäßiges Wachstum bei Geburt, Hämangiomen, Makrosomie der inneren Organe und ein erhöhtes Risiko für bestimmte Tumoren gekennzeichnet ist.
HLA-DR Serological Subtypes
Neurofibromatose 1
Neurofibromatose 1 ist eine genetisch bedingte Erkrankung des Nervensystems, die durch das Wachstum benigner Tumoren der Nervenbahnen (Neurofibrome) und multiple Café-au-Lait-Pigmentierungen gekennzeichnet ist, sowie häufig begleitet von anderen Haut- und Augenveränderungen, Knochenanomalien und Entwicklungsstörungen.