'Gene Amplification' ist ein Prozess, bei dem Kopien eines bestimmten Genabschnitts wiederholt und zahlreich in einem Organismus vermehrt werden, was häufig mit einer erhöhten Genexpression und möglicherweise mit Krankheiten wie Krebs assoziiert ist. Dies geschieht natürlicherweise oder kann durch externe Faktoren wie Chemotherapeutika hervorgerufen werden.

Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem fluoreszenzmarkierte DNA-Sonden an komplementäre Sequenzen in fixierten Zellen oder Gewebeschnitten binden, um spezifische genetische Aberrationen oder Chromosomenanomalien auf molekularer Ebene zu identifizieren und lokalisieren.

Nukleinsäure-Amplifikationstechniken sind Methoden zur Vervielfältigung bestimmter DNA- oder RNA-Sequenzen, die auf der Replikation von Nukleinsäuren basieren und in der Molekularbiologie und Diagnostik eingesetzt werden.

Erbb2 (Erb-B2 Rezeptor Tyrosinkinase 2), auch bekannt als HER2/neu, ist ein Gen, das für die Herstellung eines Proteins auf der Oberfläche von Zellen verantwortlich ist und eine wichtige Rolle bei der Signalübertragung in Zellen spielt; Überaktivierung oder Überexpression dieses Gens kann zu unkontrolliertem Zellwachstum und Krebs führen, insbesondere bei Brustkrebs.

ErbB-2 ist ein Tyrosinkinase-Rezeptor-Protein, das als Teil der EGFR/ErbB-Signaltransduktionswege an Zellwachstum, Differenzierung und Überleben beteiligt ist, und dessen Überexpression oder Mutation mit verschiedenen Krebsarten assoziiert ist.

"Gene Dosage refers to the number of copies of a particular gene present in a cell or organism, which can influence the amount and activity of the protein it encodes, and has implications for various genetic disorders and traits."

Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ist ein molekularbiologisches Verfahren zur starken Amplifikation (Vervielfältigung) spezifischer DNA-Abschnitte durch wiederholte Temperaturänderungen und enzymatische Katalyse mit Hilfe der DNA-Polymerase.

Phosphonoessigsäure ist ein wirksamer Hemmstoff der Hydroxyapatit-Kristallbildung und -Agglutination, der in der Medizin als Phosphonat zur Behandlung von hyperkalzämischen Erkrankungen wie Osteoporose, Tumorkalzifikationen und Nephrolithiasis eingesetzt wird.

Dihydroorotase ist ein enzymatisches Schlüsselprotein, das während der biosynthetischen Produktion von Pyrimidin-Nukleotiden in Lebewesen die Umwandlung von Dihydroorotat in L-Orotat katalysiert.

'Drug Resistance' ist ein Zustand, bei dem Krankheitserreger wie Bakterien, Viren oder Pilze die Fähigkeit entwickeln, die Wirkung von Medikamenten oder Antibiotika zu überleben und sich weiterhin zu vermehren, wodurch die Behandlung einer Infektion erschwert wird.

Tetrahydrofolat-Dehydrogenase ist ein Enzym, das bei der Umwandlung von Tetrahydrofolat zu Dihydrofolat und gleichzeitigen Reduktion von NADP+ zu NADPH beteiligt ist, wodurch es eine wichtige Rolle in der Folatsäurestoffwechselkette und somit im Homocystein-Stoffwechsel spielt.

In Molekularbiologie und Genetik, ist die Basensequenz die Abfolge der Nukleotide in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die genetische Information codiert und wird als eine wichtige Ebene der genetischen Variation zwischen Organismen betrachtet.

'Genes, myc' sind eine Familie von Genen, die für die Proteine kodieren, die als Transkriptionsfaktoren fungieren und bei der Zellteilung, Proliferation und Differenzierung eine wichtige Rolle spielen, während ein übermäßiges oder fehlgeleitetes Funktionieren dieser Gene mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht wird.

Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.

Southern blotting is a laboratory technique used in molecular biology to detect and locate specific DNA sequences within a DNA sample, which involves the transfer of electrophoresis-separated DNA fragments from an agarose gel to a nitrocellulose or nylon membrane, followed by hybridization with a labeled complementary DNA probe.

Immunohistochemistry (IHC) is a laboratory technique that uses antibodies to detect specific proteins or antigens in tissue sections, allowing for the visualization and localization of these targets within cells and tissues, which can be useful in disease diagnosis, prognosis, and research.

Mammatumoren beim Menschen sind ungewöhnliche Wachstümer oder Schwellungen in der Brust, die entweder gutartig (z.B. Fibroadenome, Zysten) oder bösartig (Brustkrebs) sein können, und eine gründliche Untersuchung durch einen Arzt erfordern, um festzustellen, was getan werden muss.

"Tumor-DNA bezeichnet die DNA-Moleküle, die aus dem Erbmaterial von Tumorzellen gewonnen werden und genutzt werden können, um genetische Veränderungen in den Tumorzellen zu identifizieren und somit die Diagnose, Prognose und Therapie von Krebserkrankungen voranzubringen."

"Gene Expression Regulation, Neoplastic" bezeichnet die Fehlregulation der Genexpression in Zellen, die zu unkontrolliertem Wachstum und Teilung führt, was letztendlich zur Entstehung von Krebs oder Neoplasien beiträgt.

Ein Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) ist ein transmembranes Rezeptormolekül, das durch Bindung von epidermalen Wachstumsfaktoren aktiviert wird und intrazelluläre Signalkaskaden initiiert, die an Zellproliferation, -differenzierung, -migration und -überleben beteiligt sind. Diese Rezeptoren spielen eine wichtige Rolle in der Tumorentstehung und -progression und sind daher ein bevorzugtes Ziel für die Krebstherapie.

Die menschlichen Chromosomen Paar 17 sind eine Gruppe von 46 genetischen Strukturen im Zellkern, die jeweils aus zwei identischen Chromatiden bestehen und 2000-8000 Gene enthalten, die für bestimmte Merkmale und Funktionen des menschlichen Körpers codieren.

Nucleinsäurehybridisierung ist ein Prozess, bei dem zwei einzelsträngige Nukleinsäuren (DNA oder RNA), komplementäre Basensequenzen aufweisen, miteinander unter Bildung von Wasserstoffbrückenbindungen paaren, um eine hybride Doppelstrangstruktur zu bilden.

Die Gewebearray-Analyse ist ein Verfahren der Molekularpathologie, bei dem DNA, RNA oder Proteine aus verschiedenen Gewebepunkten eines Tumors gleichzeitig auf einem Array (Mikrochip) untersucht werden, um räumliche und molekulare Charakteristiken des Tumors zu erfassen und möglicherweise prognostische oder prädiktive Informationen für die personalisierte Medizin abzuleiten.

In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.

Onkogene sind Veränderungen (Mutationen) von Genen, die unter normalen Umständen an der Zellteilungsregulation beteiligt sind, aber wenn sie mutiert sind, können sie unkontrolliertes Zellwachstum und Krebs verursachen.

Methotrexat ist ein Arzneimittel, das als Hemmer der Folsäure-Synthese wirkt und hauptsächlich zur Behandlung von Krebs, rheumatoider Arthritis und anderen Autoimmunerkrankungen eingesetzt wird.

In Molekularbiologie, ist ein DNA-Primer ein kurzes, einzelsträngiges Stück DNA oder RNA, das die Synthese eines neuen DNA-Strangs durch Polymerase-Kettenreaktion (PCR) oder DNA-Sequenzierung initiiert, indem es einen komplementären Teil des zu kopierenden DNA-Abschnitts bereitstellt.

Die Paraffineinbettung ist ein histologisches Verfahren, bei dem Gewebe in flüssiges Paraffin eingebettet wird, um es für den Schnitt mit einem Mikrotom zu verfestigen und die Herstellung dünner Schnitte zur mikroskopischen Untersuchung zu ermöglichen.

In der Medizin sind chromogene Verbindungen Substanzen, die farbgebende Eigenschaften besitzen und in diagnostischen Tests oder bildgebenden Verfahren wie der Fluoreszenzmikroskopie oder Szintigraphie verwendet werden, um Krankheiten oder pathologische Zustände sichtbar zu machen.

Biologische Tumormarker sind spezifische Moleküle, wie Proteine oder DNA-Abschnitte, die im Blut oder anderen Körperflüssigkeiten vorkommen und auf das Vorhandensein eines Tumors hinweisen können, indem sie von Tumorzellen oder von körpereigenen Zellen als Reaktion auf den Tumor gebildet werden.

Sensitivität und Spezifität sind zwei wichtige Kennzahlen in der diagnostischen Testtheorie, bei denen Sensitivität die Fähigkeit eines Tests angibt, eine Erkrankung bei Vorliegen korrekt zu erkennen (wahr positive Rate), während Spezifität die Fähigkeit eines Tests misst, eine gesunde Person richtig als gesund zu klassifizieren (wahr negative Rate).

Die Aspartat-Carbamoyltransferase ist ein enzymatischer Katalysator, der die Übertragung einer Carbamoylgruppe von Carbamoylphosphat auf L-Aspartat während der Synthese von N-Carbamoylaspartat in der Harnstoffzyklusreaktion katalysiert.

ErbB-1, auch bekannt als EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor), ist ein Transmembranrezeptor, der an Zellsignalkaskaden beteiligt ist und eine wichtige Rolle bei Zellwachstum, Proliferation und Differenzierung spielt; Veränderungen im ErbB-1-Gen wurden mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht.

Chromosomenaberrationen sind Veränderungen in der Struktur, Zahl oder Integrität von Chromosomen, die zu genetischen Störungen führen können und oft durch Fehler während der Zellteilung entstehen.

DNA, oder Desoxyribonukleinsäure, ist ein Molekül, das die genetische Information in Organismen speichert und vererbt, normalerweise in Form einer doppelsträngigen Helix mit vier verschiedenen Nukleotidbasen (Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin) angeordnet.

Neuroblastom ist ein maligner Tumor des sympathischen Nervensystems, der meist bei Kindern unter 5 Jahren auftaucht und aus unreifen Zellen der Nebennieren oder anderer sympathischer Ganglien hervorgeht.

Messenger-RNA (mRNA) ist ein Typ von Ribonukleinsäure, der die genetische Information aus DNA in Proteine umwandelt und somit als Mittel für den Informationsfluss zwischen Genen und ihren resultierenden Proteinen dient.

Aneuploidie ist ein genetischer Zustand, der auftritt, wenn es zu einer Veränderung in der Anzahl der Chromosomen kommt, was dazu führt, dass eine Zelle mehr oder weniger als die normale Diploidzahl (zwei Sätze von 23 Chromosomen) besitzt. Diese Abweichungen können durch zusätzliche (dreifache statt zweifacher Satz) oder fehlende (einfacher Satz anstatt doppelter Satz) Chromosomen hervorgerufen werden, was zu genetischen Erkrankungen und Entwicklungsstörungen führen kann. Beispiele für Aneuploidien sind Down-Syndrom (Trisomie 21), Edwards-Syndrom (Trisomie 18) und Turner-Syndrom (Monosomie X).

'Tumorzellkulturen' sind im Labor gewonnene Zellpopulationen, die durch das Wachstum und die Vermehrung von Zellen eines Tumorgewebes oder -geschwulsts in einer kontrollierten Umgebung entstehen.

In der Medizin, ist die Prognose eine Vorhersage über den Verlauf und das mögliche Ergebnis einer Krankheit, einschließlich der Wahrscheinlichkeit für Rückfälle, Behinderungen oder Mortalität, basierend auf dem klinischen Zustand des Patienten, der Reaktion auf die Behandlung und anderen relevanten Faktoren.

DNA-Sequenzanalyse ist ein Prozess der Bestimmung, Interpretation und Analyse der Reihenfolge der Nukleotidbasen in einer DNA-Molekülsequenz, um genetische Informationen zu entschlüsseln und zu verstehen.

Amaranthus ist ein Genus von Pflanzen aus der Familie der Fuchsschwanzgewächse (Amaranthaceae), die häufig als Getreide oder Gemüsepflanzen kultiviert werden, und enthält Spezies mit medizinisch relevanten Verbindungen wie Amaranthin, das antihelminthische Eigenschaften aufweist.

Das Chorion ist in der Medizin die äußere fetale Membran der Plazenta während der Schwangerschaft, die den Fetus und die Amnionflüssigkeit umgibt und für den Gasaustausch sowie die Produktion von Hormonen verantwortlich ist.

Bakterielle DNA bezieht sich auf die Desoxyribonukleinsäure (DNA), die das genetische Material der Bakterienzellen darstellt und die Informationen enthält, die für ihre Wachstums-, Entwicklungs- und reproduktiven Funktionen erforderlich sind. Diese DNA ist in einem einzelnen chromosomalen Strang vorhanden, der zusammen mit der kleineren Plasmid-DNA (ebenfalls aus DNA bestehend) im Bakterienzellkern gefunden wird.

In situ-Hybridisierung ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem sich komplementäre DNA- oder RNA-Sonden mit Zielsequenzen in Gewebeschnitten, Zellverbänden oder Chromosomen paaren, um die räumliche Lokalisation von Nukleinsäuren innerhalb von Zellen und Geweben zu bestimmen.

Fibroblast Growth Factor 3 (FGF3) ist ein Protein, das als Mitglied der Fibroblastenwachstumfaktoren-Familie eine wichtige Rolle in der Embryonalentwicklung, Zellwachstum und -teilung sowie in der Tumorentstehung und -progression spielt.

Proto-oncogenes sind normale, gesunde Gene in unserem Körper, die eine wichtige Rolle bei der Zellteilung und -wachstum spielen, aber wenn sie durch Mutation, Amplifikation oder Translokation verändert werden, können sie zu Krebs führen, indem sie die unkontrollierte Zellteilung fördern.

In der Genetik und Molekularbiologie, bezieht sich 'Zelllinie' auf eine Reihe von Zellen, die aus einer einzelnen Zelle abgeleitet sind und die Fähigkeit haben, sich unbegrenzt zu teilen, während sie ihre genetischen Eigenschaften bewahren, oft verwendet in Forschung und Experimente.

Proto-onkogene Proteine sind normalerweise im Zellwachstum und -zyklus beteiligte regulatorische Proteine, die durch genetische Veränderungen wie Mutationen oder Translokationen in onkogene Proteine umgewandelt werden können, welche unkontrolliertes Zellwachstum und Krebs verursachen.

Eine Tumorzelllinie bezieht sich auf eine Kultur von Zellen, die aus einem malignen Tumor isoliert und durch wiederholte Zellteilung in vitro vermehrt wurden, wobei sie ihre ursprünglichen tumorbildenden Eigenschaften beibehält. Diese Zelllinien werden oft in der Krebsforschung eingesetzt, um die Biologie von Tumoren besser zu verstehen und neue Behandlungsstrategien zu entwickeln.

Die Reverse Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) ist ein molekularbiologisches Verfahren zur starken Amplifikation spezifischer DNA-Sequenzen, das die Umwandlung von RNA in cDNA durch eine reverse Transkriptase und die anschließende Vermehrung der cDNA durch eine thermostabile Polymerase nutzt.

Adenokarzinom ist ein bösartiger Tumor, der aus Drüsenzellen (Epithelzellen) hervorgeht und häufig in Drüsengewebe gefunden wird, wie beispielsweise in der Brust, dem Darm, der Lunge oder der Prostata.

Ein Karyogramm ist ein standardisiertes, visuelles Abbild der Chromosomen eines Individuums, das durch Färbung und Anordnung der Chromosomenpaare in Bezug auf Größe, Form und Bandenmuster eine genaue zytogenetische Analyse ermöglicht.

Tumor-RNA, oder tumorbezogene RNA, bezieht sich auf verschiedene Arten von RNA-Molekülen, die aus Tumorzellen isoliert werden, einschließlich kodinger und nicht-kodierender RNAs, die an der Entwicklung und Progression von Krebs beteiligt sind, wie z.B. onkogene mRNAs, miRNAs und lncRNAs, und die potenziell als diagnostische oder prognostische Biomarker oder therapeutische Ziele in der Krebstherapie relevant sein können.

Proto-Onkogen-Proteine c-mdm2 sind normale Proteine, die an der Regulation des Zellwachstums und -zyklus beteiligt sind, aber wenn sie mutieren oder überaktiv werden, können sie als Onkoproteine fungieren und an der Entwicklung von Krebsprozessen wie unkontrolliertem Zellwachstum und -teilung beteiligt sein.

In der Molekularbiologie sind DNA-Sonden kurze, spezifisch markierte DNA-Moleküle, die verwendet werden, um komplementäre Sequenzen in DNA- oder RNA-Proben zu erkennen und zu binden, was zur Identifizierung bestimmter Gene oder genetischer Anomalien dient.

Es gibt keine direkte medizinische Definition für 'Hamster', da Hamsters normale Haustiere sind und nicht als menschliche Krankheiten oder Zustände klassifiziert werden. Im Kontext der Tiermedizin bezieht sich 'Hamster' auf eine Gattung von kleinen, nagenden Säugetieren, die häufig als Haustiere gehalten werden und die für Besitzer, die ihre Haustiere richtig pflegen und medizinisch versorgen, normalerweise keine direkte Bedrohung für die menschliche Gesundheit darstellen.

Onkogene Proteine sind Eiweiße, die aus der Aktivierung von Proto-Onkogenen hervorgehen und an der unkontrollierten Zellteilung sowie der Tumorbildung beteiligt sind, wenn ihre Funktion gestört ist.

'Gene Rearrangement' ist ein Prozess, bei dem genetisches Material durch verschiedene Mechanismen wie Kreuzübertausch, Transposition oder Inversion neu angeordnet wird, was zu strukturellen und funktionellen Veränderungen der Gene führen kann. Diese Veränderungen können eine Rolle in der Genexpression, Proteinfunktion und somit in der Entwicklung von Krankheiten wie Krebs spielen.

'Cricetulus' ist ein Genus der Wüstenrennmäuse, einer Gattung kleiner, nagender Säugetiere aus der Familie der Cricetidae, die in Asien verbreitet sind und sich durch ihr Verhalten, ihre Ernährungsgewohnheiten und ihre anatomischen Merkmale auszeichnen. Diese Tiere haben eine wichtige Rolle in der biomedizinischen Forschung gespielt, vor allem aufgrund ihrer genetischen Ähnlichkeit mit dem Menschen und ihrer Anfälligkeit für bestimmte Krankheiten.

Lungentumoren sind unkontrolliert wachsende, bösartige oder gutartige Zellgewebe in der Lunge, die die Atmungsfunktion beeinträchtigen und metastasieren können, wenn sie unbehandelt bleiben.

Chromosomenkartierung ist ein Verfahren in der Genetik und Molekularbiologie, bei dem die Position und Orientierung von Genen, DNA-Sequenzen oder anderen genetischen Merkmalen auf Chromosomen durch technische Methoden wie FISH (Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung) oder Durchbruchspunkt-Hybridisierung kartiert werden.

Cyclin D1 ist ein Regulatorprotein, das während der G1-Phase des Zellzyklus die Aktivität des Cyclin-abhängigen Kinases 4 oder 6 (CDK4/6) erhöht und so die Progression durch den Zellzyklus fördert. Eine Überexpression von Cyclin D1 wird mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht, einschließlich Brustkrebs und multiplen Myelomen.

Molekulare Klonierung bezieht sich auf die Technik der Herstellung identischer Kopien eines bestimmten DNA-Stücks durch Insertion in einen Vektor (Plasmid oder Phagen) und anschließende Vermehrung in geeigneten Wirtzellen, wie Bakterien oder Hefen.

Asparaginsäure ist eine nichtessentielle alpha-aminocarboxylsäure, die als ein Proteinbaustein (Aminosäure) in tierischen und pflanzlichen Eiweißen vorkommt und für den Aufbau und Stoffwechsel von Proteinen unerlässlich ist.

Comparative Genomic Hybridization (CGH) is a molecular cytogenetic technique that compares the DNA content of two samples to detect copy number changes, such as deletions or duplications, in the genome, which can help identify genetic disorders and cancer-related chromosomal abnormalities.

Proto-Onkogen-Proteine c-myc sind normale Proteine, die bei der Zellteilung und -wachstum beteiligt sind, aber wenn sie überaktiv oder mutiert werden, können sie zu unkontrolliertem Zellwachstum und Krebs führen.

DNA-Replikation ist ein biologischer Prozess, bei dem das DNA-Molekül während der Zellteilung vervielfältigt wird, wodurch zwei identische Kopien der ursprünglichen DNA-Sequenz entstehen, um die genetische Information präzise und effizient von einer Generation zur nächsten weiterzugeben.

Die DNA-Mutationsanalyse ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem die Veränderung der Nukleotidsequenz im Erbgut (DNA) untersucht wird, um genetische Mutationen zu identifizieren und zu charakterisieren, was zur Diagnose von erblichen Krankheiten oder zur Vorhersage des Krebsrisikos beitragen kann.

'Gene Expression' ist ein Prozess, bei dem die Information in einem Gen durch Transkription und Übersetzung in ein funktionelles Protein oder RNA-Molekül umgewandelt wird, was zur Regulation von Zellfunktionen und -entwicklungen beiträgt. Diese Definition betont die Bedeutung der Genexpression bei der Umsetzung genetischer Informationen in konkrete zelluläre Funktionen durch die Herstellung von Proteinen oder RNA-Molekülen.

Die Tumorstadieneinteilung ist ein systematisches Verfahren in der Onkologie zur Einordnung der Ausbreitung eines Krebsgeschwulsts, basierend auf Größe und Ausdehnung des Primärtumors sowie Befall von Lymphknoten und Fernmetastasen, um die Prognose abzuschätzen und die Therapieplanung zu bestimmen. (Beispiel: Die TNM-Klassifikation ist ein weit verbreitetes System zur Tumorstadieneinteilung.)

Ein infiltrierendes duktales Karzinom ist ein bösartiger Brustkrebstumor, der sich aus den Milchgängen (Dukte) der Brustdrüse entwickelt und in das umgebende Gewebe einwächst.

Tumorproteine sind molekulare Strukturen, die von Tumorzellen produziert werden und bei der Entwicklung, dem Wachstum und der Progression von Krebs eine Rolle spielen, einschließlich der Förderung der Zellteilung, der Angiogenese, des Metastasierungsprozesses und der Resistenz gegenüber Therapien.

"Drug Resistance in Neoplasms refers to the decreased susceptibility or complete resistance of cancer cells to the anti-cancer drugs (chemotherapy) used to treat and manage the malignancy, resulting in reduced effectiveness of the treatment and potential progression of the disease."

Paar 11 der menschlichen Chromosomen sind ein Teil des menschlichen Genoms, die jeweils ein identisches Set von Genen und DNA-Sequenzen enthalten, die auf einer autosomalen Chromosomenpaarung auftreten und etwa 135 Millionen Basenpaare umfassen, die an der Entwicklung und Funktion verschiedener Körpersysteme beteiligt sind.

DNA-Topoisomerasen, Typ II sind Enzyme, die durch vorübergehendes Schneiden und Verknüpfen zweier DNA-Stränge die Topologie der DNA regulieren, um Überwindung von Topologischen Barrieren während Replikation, Transkription und Reparatur zu ermöglichen.

Die Oligonukleotidarray-Sequenzanalyse ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem die Expression oder Genetik eines Organismus durch die Hybridisierung fluoreszenzmarkierter DNA-Proben mit komplementären kurzen DNA-Sequenzen (Oligonukleotide) auf einem Chip untersucht wird. Diese Technik ermöglicht es, eine Vielzahl von Genen oder genetischen Varianten gleichzeitig zu analysieren und liefert wertvolle Informationen für Forschung und Diagnostik in Bereichen wie personalisierte Medizin, Pharmakogenomik und Infektionskrankheiten.

Esophageal neoplasms refer to abnormal growths of tissue in the esophagus that can be benign or malignant, with squamous cell carcinoma and adenocarcinoma being the most common types of cancerous esophageal neoplasms.

Antitumormittel, auch als Chemotherapeutika bekannt, sind Medikamente, die das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen durch Hemmung der Zellteilung oder Induktion von Apoptose (programmierter Zelltod) kontrollieren oder verringern.

Plattenepithelkarzinome sind maligne Tumoren, die aus unkontrolliert wachsenden und invasiv in umliegendes Gewebe wachsenden Zellen der obersten Hautschicht (Plattenepithel) entstehen.

Plasmide sind kleine, extrachromosomale DNA-Moleküle, die in Bakterien und anderen Mikroorganismen vorkommen und die Fähigkeit besitzen, sich replizativ zu vermehren, wobei sie genetische Informationen tragen können, die der Wirtsevolution dienen oder nützlich für biotechnologische Anwendungen sein können.

Die menschlichen Chromosomen Paar 7 sind eine der 23 chromosomalen Paare in den Zellen des menschlichen Körpers, die jeweils ein identisches Set von Genen und DNA-Sequenzen enthalten, die kritisch für das normale Wachstum, Entwicklung und Funktionieren aller menschlichen Zellen sind.

"Gene Expression Profiling ist ein Verfahren der Genomforschung, das die Aktivität bestimmter Gene in einer Zelle oder Gewebeart zu einem bestimmten Zeitpunkt mittels molekularbiologischer Methoden wie Microarrays oder RNA-Sequenzierung misst und quantifiziert."

Zellkernproteine sind Proteine, die spezifisch im Zellkern lokalisiert sind und wichtige Funktionen wie Regulation der Genexpression, RNA-Verarbeitung, Chromosinenorganisation und -segregation erfüllen. Sie umfassen Histone, Transkriptionsfaktoren, Chromatin-modifizierende Enzyme und andere strukturelle Proteine, die für die Aufrechterhaltung der Kernintegrität und -funktion unerlässlich sind.

'Repetitive sequences in nucleic acid refer to repeated DNA or RNA motifs that are present in multiple copies throughout the genome, which can vary in length and number of repeats, and have been associated with various genetic disorders and phenomena such as gene regulation and evolution.'

Eine DNA-Protozoen-Sequenz bezieht sich auf die erblich codierende Nukleotidsequenz im Genom von Protozoen, einzelligen Mikroorganismen, die eine wichtige Rolle in der Krankheitsentstehung und -übertragung spielen können. Diese DNA-Sequenzen sind von großem Interesse für Forschungen in Bereichen wie Infektionskrankheiten, Genetik, Evolution und Phylogenie.

Immunenzymtechniken sind Laborverfahren, die Antikörper und Enzyme kombinieren, um spezifische Proteine oder andere Moleküle in biologischen Proben nachzuweisen, zu quantifizieren oder zu charakterisieren.

'Genes' ist ein medizinischer Begriff, der beschreibt, dass sich ein Patient nach einer Krankheit oder Verletzung erholt hat und wieder in der Lage ist, seine normalen physiologischen Funktionen ohne Beeinträchtigung auszuführen.

Ergebnis-Reproduzierbarkeit in der Medizin bezieht sich auf die Fähigkeit, gleiche experimentelle Ergebnisse oder Beobachtungen unter denselben Bedingungen und bei wiederholter Untersuchung mit demselben Messverfahren zu erhalten.

Tumorinvasion beschreibt in der Medizin das Eindringen von malignen Tumorzellen in benachbarte Gewebe und ihre Fähigkeit, sich entlang von Strukturen wie Blut- und Lymphgefäßen auszubreiten, was auf ein aggressives Tumorwachstum hinweist und die Prognose des Patienten verschlechtern kann.

Monoclonal humanized antibodies are laboratory-produced immune proteins that mimic the natural antibodies found in the human body; they are engineered from a single clone of cells and have been modified to contain non-human components, typically from mice or rats, making them less likely to be rejected by the human immune system, and more effective at targeting specific antigens in therapeutic applications.

Die menschlichen Chromosomen Paar 20 sind ein Teil des menschlichen Genoms, bestehend aus 46 chromosomalen Einheiten, von denen jeweils zwei Kopien vorhanden sind, und spezifisch beziehen sich Paar 20 auf die 20. Chromosomenpaare in jeder menschlichen Zelle, die insgesamt 40 Genome enthalten, die für verschiedene genetische Merkmale und Funktionen verantwortlich sind.

p53 ist ein Tumorsuppressorprotein, das als Transkriptionsfaktor fungiert und bei der DNA-Reparatur, Zellzykluskontrolle, Apoptose und Genomstabilität eine wichtige Rolle spielt, indem es die Zellteilung verzögert oder stoppt, wenn sich die DNA beschädigt hat, um die Entstehung von Krebs zu verhindern.

Das Proto-Onkogen-Protein c-MET ist ein Rezeptortyrosinkinase-Protein, das bei der normalen Zellproliferation und -überlebensregulation eine Rolle spielt, aber bei Aktivierung durch seine Liganden, wie zum Beispiel HGF (Hepatocyte Growth Factor), in Krebszellen zu unkontrollierter Zellwachstum und Metastasenbildung führen kann. Eine Mutation oder Überaktivierung des c-MET-Gens kann zur Entstehung verschiedener Krebsarten beitragen, einschließlich Karzinomen von Lunge, Leber, Magen und Brust. Daher ist das c-MET-Protein ein wichtiges Ziel für die Krebstherapie geworden.

DNA Copy Number Variations (CNVs) refer to deletions or duplications of genomic regions, ranging from one kilobase to several megabases in size, which result in variations in the number of copies of a particular DNA segment among individuals within a population, contributing to genetic diversity and potentially influencing susceptibility to various diseases.

Ein Karzinom ist ein bösartiger Tumor, der aus Epithelzellen entsteht und lokal invasiv sowie metastatisch wachsen kann, was zu einer ernsthaften Bedrohung für die Gesundheit und Leben des Betroffenen führen kann.

"Genes, ras" sind zwei Gene, die bei Mäusen und Menschen vorkommen und eine wichtige Rolle bei der Regulation des Zellwachstums und -tods spielen; Veränderungen in diesen Genen können zur Entwicklung von Krebs führen.

DNA-bindende Proteine sind Proteine, die spezifisch und affin an bestimmte Sequenzen oder Strukturen der DNA binden, um verschiedene zelluläre Prozesse wie Transkription, Reparatur, Replikation und Chromatin-Organisation zu regulieren.

Die Elektrophorese im Agar-Gel ist ein Laborverfahren der Molekularbiologie, bei dem elektrisch geladene Moleküle, wie DNA-Fragmente oder Proteine, in einem Gel aus Agarose durch ein elektrisches Feld getrennt und anschließend qualitativ oder quantitativ analysiert werden.

Oligonucleotid-Sonden sind kurze, synthetisch hergestellte Einzelstrang-DNA-Moleküle, die spezifisch an Zielsequenzen in DNA oder RNA binden und häufig in diagnostischen Tests und molekularbiologischen Methoden wie der PCR eingesetzt werden.

Hirntumore sind unkontrolliert wachsende Zellgewebe oder Ansammlungen bösartiger (krebsartiger) oder gutartiger (nicht krebsartiger) Zellen im Gehirn, die normale Gehirnfunktionen beeinträchtigen und zu Kopfschmerzen, Krampfanfällen, Lähmungen, Sehstörungen, kognitiven Beeinträchtigungen oder sogar zum Tod führen können. (Dr. Stefanie Karger, Arzt für Neurologie)

Eine Aminosäuresequenz ist die genau festgelegte Reihenfolge der verschiedenen Aminosäuren, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind und so die Primärstruktur eines Proteins bilden. Diese Sequenz bestimmt maßgeblich die Funktion und Eigenschaften des Proteins. Die Information über die Aminosäuresequenz wird durch das Genom codiert und bei der Translation in ein Protein übersetzt.

In der Genetik, ist das Phänotyp die sichtbare Manifestation der genetischen Makromoleküle und Umweltfaktoren, einschließlich der morphologischen, biochemischen, physiologischen, und behaviorale Merkmale eines Organismus.

Ein Chromosomenbruch ist ein pathologischer Zustand, bei dem mindestens ein Teil eines Chromosoms abgebrochen ist und möglicherweise an einer anderen Stelle im selben oder einem anderen Chromosom wieder angefügt wird, was zu genetischen Aberrationen führen kann. Diese Situation kann durch verschiedene Faktoren wie Strahlung, Chemikalien oder spontane Mutationen verursacht werden und kann unterschiedliche Konsequenzen für die Funktionalität des Genoms und die Gesundheit der Zelle haben.

In der Molekularbiologie bezeichnet man die paarweise Verbindung zweier DNA-Stränge, die sich durch komplementäre Basenpaarung (Adenin-Thymin und Guanin-Cytosin) ergänzen, als komplementäre DNA (cDNA).

In der Medizin ist 'Phylogeny' ein Zweig der Wissenschaft, der sich mit der Entwicklung und Evolution von Arten oder Organismen über die Zeit hinweg befasst, indem er die Beziehungen zwischen ihnen auf der Grundlage gemeinsamer Merkmale und Verwandtschaftsgraden untersucht.

Trimetrexat ist ein antifolates Arzneimittel, das als Antineoplastik und zur Behandlung von Pneumocystis-jirovecii-Pneumonie (PCP) bei AIDS-Patienten eingesetzt wird.

Paar 1 der menschlichen Chromosomen, auch als Homologe Chromosomen bezeichnet, besteht aus zwei langen Chromosomen (Lage 1 und 2), die jeweils einen Genbestand von etwa 2.800 Genen enthalten und bei der Befruchtung von genetisch unterschiedlichen Elternteilen geerbt werden, wobei eines davon vom Vater und das andere von der Mutter stammt.

Die Gewebefixierung ist ein Prozess in der Pathologie und Histologie, bei dem Gewebe durch chemische oder physikalische Methoden fixiert werden, um den Zellmorphologien und Strukturen zu erhalten, die für eine spätere Untersuchung unter einem Mikroskop notwendig sind.

Allele sind verschiedene Varianten desselben Gens, die an der gleichen Position auf einem Chromosomenpaar liegen und unterschiedliche Ausprägungen eines Merkmals verursachen können.

'Aurora Kinase A' ist eine Enzymart, die bei der Regulation des Zellzyklus und der Chromosomentrennung während der Zellteilung eine wichtige Rolle spielt und deren Überaktivität mit verschiedenen Krebserkrankungen in Verbindung gebracht wird. (Quelle: [National Center for Biotechnology Information](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3860947/))

Eine DNA-Virus-Infektion bezieht sich auf eine Infektion, die durch Viren verursacht wird, die ein doppelsträngiges DNA-Genom besitzen und sich in den Wirtszellen durch Integration in das Genom oder Replikation im Zellkern vermehren.

Protein p53 ist ein tumorsuppressives Protein, das als Transkriptionsfaktor fungiert und die Zellteilung bei DNA-Schäden oder -Fehlern reguliert, indem es die Zellzyklusprogression hemmt, apoptotische Signalwege aktiviert oder die DNA-Reparatur fördert.

Northern blotting is a laboratory technique used in molecular biology to detect and quantify specific RNA sequences in a sample, where the RNA molecules are separated based on their size through gel electrophoresis, transferred onto a nitrocellulose or nylon membrane, and then detected using labeled DNA probes that bind to complementary RNA sequences.

In der Medizin bezieht sich 'Genetic Models' auf die Verwendung genetisch veränderter Organismen oder Zelllinien, um menschliche Krankheiten oder biologische Prozesse zu simulieren und zu untersuchen, mit dem Ziel, das Verständnis der zugrunde liegenden genetischen Mechanismen und potenzielle Therapien zu verbessern.

In der Medizin bezieht sich eine "immunstimulierende in situ-Markierung" auf ein Verfahren, bei dem ein Immunstimulans direkt in eine infizierte oder tumoröse Gewebearea eingebracht wird, um lokale Immunantworten gegen Krankheitserreger oder Tumorzellen zu verstärken und so die körpereigene Abwehrkapazität zu erhöhen.

'Gene Deletion' ist ein Prozess in der Genetik, bei dem ein Teil oder die gesamte Sequenz eines Gens fehlt, was zu einer Beeinträchtigung oder zum Verlust der Funktionalität des Gens führen kann.

Restriktions-Mapping ist ein Verfahren in der Molekularbiologie, bei dem die Anordnung von Restriktionsenzym-Erkennungsstellen in einem DNA-Molekül bestimmt wird, um Informationen über die Größe, Anzahl und Anordnung von Fragmenten zu erhalten, was zur Konstruktion physikalischer Karten oder zum Vergleich verschiedener DNA-Moleküle genutzt werden kann.

"Genetic recombination is a fundamental biological process that involves the exchange and reshuffling of genetic material between two parental DNA molecules during meiosis, resulting in genetically unique offspring with a combination of traits from both parents."

In der Medizin bezeichnet "neoplastische Zelltransformation" den Prozess, bei dem eine normale Zelle infolge genetischer Veränderungen in eine Tumorzelle umgewandelt wird, die unkontrolliert wächst und sich potenziell metastasieren kann.

In Molekularbiologie und Genetik, Gene Fusion bezieht sich auf die Verschmelzung von Teilen oder ganzen zwei oder mehrere Gene, die normalerweise unabhängig voneinander existieren, durch genetische Veränderungen wie Translokation, Insertion oder Inversion, was zu der Bildung eines neuen Fusionsgens führt, das möglicherweise neue Proteine oder Funktionen kodiert.

Monoklonale Antikörper sind Laborprodukte, die aus identischen Immunzellen (Klonen) hergestellt werden und alle die gleiche Proteinkette aufweisen, die auf ein bestimmtes Antigen gerichtet ist, was sie zu einer effektiven und spezifischen Therapie gegen verschiedene Krankheiten wie Krebs oder Autoimmunerkrankungen macht.

Eine Chromosomendeletion ist ein genetischer Defekt, der auftritt, wenn ein Teil eines Chromosoms fehlt oder verloren geht, was zu einer Veränderung der Genexpression und möglicherweise zu verschiedenen Krankheiten führen kann. Diese Deletion kann während der Entwicklung des Embryos auftreten oder vererbt werden und kann unterschiedliche Größen haben, von einem kleinen genetischen Abschnitt bis hin zu einem großen Teil eines Chromosoms.

Die Chromosomen-Bänderungstechnik ist ein Verfahren in der Genetik und Zytogenetik, bei dem Chromosomen durch eine spezielle Färbemethode (wie die G-Banden- oder R-Banden-Technik) so verändert werden, dass sich charakteristische Bandenmuster ergeben, die zur Identifizierung und Analyse von Chromosomenaberrationen und genetischen Erkrankungen herangezogen werden.

Magentumoren sind bösartige oder gutartige Geschwülste, die aus den Zellen der Magenwand entstehen und unterschiedliche Ausmaße und Aggressivität aufweisen können, oft verbunden mit unspezifischen Symptomen wie Übelkeit, Erbrechen und Appetitlosigkeit, im fortgeschrittenen Stadium metastasieren sie häufig in andere Organe.

Sequence homology in nucleic acids refers to the similarity in the arrangement of nucleotide bases between two or more DNA or RNA sequences, which can indicate evolutionary relationships, functional constraints, or common ancestry.

Ein Oligodendrogliom ist ein seltener, langsam wachsender Hirntumor, der aus den Gliazellen, genauer den Oligodendrozyten, entsteht und meist bei Erwachsenen im mittleren Lebensalter auftritt.

Chromosomen sind in Zellkernen vorhandene, threadartige Strukturen, die die genetische Information in Form von DNA-Molekülen enthalten und sich während der Zellteilung verdichten, um eine gleiche Verteilung des Erbguts auf Tochterzellen zu gewährleisten.

"Ribosomale DNA (rDNA) sind Abschnitte der DNA, die für die Synthese ribosomaler RNA (rRNA) kodieren, welche wiederum ein wesentlicher Bestandteil der Ribosomen sind und bei der Proteinbiosynthese eine zentrale Rolle spielen."

Chinazoline sind synthetische Heterocyclen mit einer Tetrabenzo-fused-Diazepin-Struktur, die in der Medizin als Arzneistoffe oder Intermediate in pharmakologischen Synthesen eingesetzt werden, insbesondere in der Onkologie und Kardiologie für ihre antiproliferative, antiarrhythmische und vasodilatierende Wirkung.

'Extrachromosomal Inheritance' refers to the transmission of genetic information that is not located on the chromosomes within the nucleus, such as plasmids in bacteria or mitochondrial DNA in eukaryotic cells, and is passed down through generations independently of the nuclear genome.

Ein Glioblastom ist ein sehr bösartiger Hirntumor, der aus den Gliazellen des Gehirns entsteht, meist im Großhirn auftritt und sich schnell ausbreitet sowie wiederkehrend ist, was eine ernsthafte Behandlung und Prognose herausfordert.

Die 3-Phosphoshikimat-1-Carboxyvinyltransferase ist ein enzymatisches Molekül, das in der Biosynthese von aromatischen Aminosäuren wie Phenylalanin, Tyrosin und Tryptophan eine katalytische Rolle spielt, indem es die Reaktion zwischen 3-Phosphoshikimat und Phosphoenolpyruvat zu 5-Enolphospho-D-arabino-1,2,3-heptatriensäure katalysiert.

Ein lobuläres Karzinom ist ein bösartiger Tumor der Brustdrüse, der aus den Milchbildungsgängen (Lobuli) hervorgeht und häufig multifokal auftritt, was die Metastasierung und Rezidivrate erhöhen kann.

Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) ist ein Verfahren in der Genetik, bei dem die Länge der DNA-Fragmente nach einer Restriktionsenzym-Digestion untersucht wird, um genetische Variationen oder Mutationen zu identifizieren und zu charakterisieren.

The Kaplan-Meier estimate is a statistical method used in survival analysis to calculate the survival probability over time, taking into account censored data and providing a graphical representation of the survival function.

Die genetische Transkription ist ein biochemischer Prozess, bei dem die Information aus der DNA in RNA umgewandelt wird, um die Synthese von Proteinen zu initiieren oder nicht-kodierende RNAs für verschiedene zelluläre Funktionen herzustellen.

Die ribosomale 16S-RNA ist eine Art von Ribonukleinsäure (RNA), die spezifisch am kleinen 30S-Teil des ribosomalen Komplexes vorkommt und bei Prokaryoten als wichtige molekulare Marke zur Bestimmung der taxonomischen Verwandtschaft und Systematik dient.

Hydroxyharnstoff ist ein pharmakologischer Wirkstoff, der als Harnansäure-Hemmer eingesetzt wird, um den Harnsäurespiegel im Blut zu senken und die Bildung von Harnsteinen vorzubeugen.

Paar 12 der menschlichen Chromosomen sind ein Teil des menschlichen Genoms, die jeweils eine identische Kopie eines von zwölf möglichen Chromosomentypen enthalten, die numerisch als 12 gekennzeichnet sind und sich aus zwei Armen zusammensetzen: einem kurzen p-Arm und einem langen q-Arm, die beide linienförmige Strukturen bilden, die aus DNA und Proteinen bestehen und Gene enthalten, die für bestimmte Merkmale und Funktionen der menschlichen Körperzellen verantwortlich sind.

Erblichkeit bezieht sich auf die Übertragung und Ausdruck von genetisch determinierten Merkmalen, Eigenschaften oder Krankheiten von Eltern auf ihre Nachkommen durch Vererbung von Allelen in den Genen. (285 Zeichen)

Lymphatische Metastasierung ist der Prozess, bei dem Krebszellen sich durch das Lymphsystem ausbreiten und Tumore in nahegelegenen Lymphknoten oder entfernten Körperteilen bilden.

In der Genetik, sind genetische Marker spezifische DNA-Sequenzen mit bekannter Position auf Chromosomen, die als Bezugspunkte in genetischen Kartierungen verwendet werden und Variationen zwischen Individuen aufweisen, die als Merkmale für verschiedene Krankheiten oder Eigenschaften hilfreich sein können.

Die menschlichen Chromosomen Paar 8 sind ein Teil des menschlichen Genoms, bestehend aus zwei identischen Chromosomen (8p und 8q) mit einer Länge von etwa 146 Millionen Basenpaaren, die jeweils rund 1.200 Gene enthalten und an der Entstehung und Entwicklung des Menschen beteiligt sind.

Survival Analysis ist ein Zweig der Statistik, der sich mit der Zeit bis zum Eintreten eines bestimmten Ereignisses (z.B. Krankheitsprogression, Tod) und Faktoren, die diese Zeit beeinflussen, beschäftigt, um Prognosen abzuleiten und prädiktive Modelle zu entwickeln.

RNA, oder Ribonukleinsäure, ist ein biologisches Molekül, das eng mit DNA verwandt ist und eine wichtige Rolle bei der Proteinsynthese spielt, indem es genetische Informationen aus der DNA in die Aminosäurensequenz von Proteinen kodiert.

'Bacterial Genes' refer to the hereditary units present in bacteria that are passed down from one generation to the next and contain the information necessary for the growth, development, and reproduction of the organism. These genes are encoded in the bacterial chromosome or in plasmids, which are small circular DNA molecules that can be transferred between bacteria. Bacterial genes play a crucial role in the expression of various traits, including antibiotic resistance, metabolic processes, and pathogenicity.

Exons sind die kontinuierlichen Abschnitte eines codierenden Genoms, die nach der RNA-Spleißenmacherei Teil der reifen, funktionellen mRNA werden und anschließend für die Proteinsynthese verwendet werden. Sie entsprechen den Bereichen, aus denen das fertige Protein hergestellt wird, während Introns entfernt (gespleißt) werden, um die endgültige mRNA zu bilden.

In der Medizin sind Rezeptoren Proteine auf oder in Zellen, die spezifisch mit bestimmten Molekülen binden können, um so Signale zu empfangen und biologische Reaktionen auszulösen, wie zum Beispiel den Beginn von Heilungsprozessen oder die Übertragung von Nervenimpulsen.

Non-small cell lung carcinoma (NSCLC) is a broad category of epithelial lung cancers that include adenocarcinomas, squamous cell carcinomas, and large cell carcinomas, which typically grow and spread more slowly than small cell lung carcinomas, but have a poorer prognosis when diagnosed at advanced stages.

Ploidie bezieht sich auf die Gesamtheit der Chromosomen in einer Zelle, einschließlich des haploiden (n) und diploiden (2n) Satzes, der durch Reduktionsteilung oder Vereinigung von Gameten entsteht.

Die Taq-Polymerase ist ein Enzym, das aus der thermophilen Bakterie Thermus aquaticus isoliert wurde und häufig in der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) eingesetzt wird, um DNA zu amplifizieren. Diese Polymerase zeichnet sich durch ihre hohe Temperaturstabilität aus, was sie ideal für die wiederholte Denaturierung und Synthese von DNA-Strängen bei PCR-Verfahren macht.

"Genes, MDR" (Multidrug Resistance) bezieht sich auf ein Gen, das die Fähigkeit eines Mikroorganismus verleiht, Resistenz gegen mehrere Klassen von Antibiotika zu entwickeln, indem es die Expression von Proteinen kontrolliert, die den Eintritt von Antibiotika in die Zelle verhindern oder die Aktivität von Antibiotika innerhalb der Zelle neutralisieren.

In der Medizin sind Goldverbindungen (z.B. Auranofin) Arzneistoffe, die bei der Behandlung rheumatoider Arthritis eingesetzt werden, indem sie Entzündungen und Schmerzen in den Gelenken reduzieren sowie Knorpel- und Gewebeschäden verlangsamen.

Eine ringförmige DNA ist ein selten vorkommendes Strukturmerkmal der Desoxyribonukleinsäure (DNA), bei dem die Enden eines linearen DNA-Moleküls durch eine Ligase miteinander verbunden werden, wodurch ein geschlossener Ring entsteht. Diese ringförmigen DNAs können verschiedene Formen annehmen, wie z.B. plasmidartige Circuläre DNA (cccDNA) oder lineare DNA mit überlappten Enden (oktaedrische DNA).

Transfektion ist ein Prozess der Genübertragung, bei dem Nukleinsäuren (DNA oder RNA) in eukaryotische Zellen eingebracht werden, um deren genetisches Material gezielt zu verändern, häufig zur Erforschung von Genfunktionen oder für therapeutische Zwecke.

'Species Specificity' in Medicine refers to the characteristic of a biological entity, like a virus or a drug, to selectively target and interact with a specific species, due to distinct molecular or immunological differences between species.

Ein Gliom ist ein tumorartiger Wucherung des Gewebes des Zentralnervensystems, der von den Gliazellen ausgeht, welche die Nervenzellen unterstützen und schützen.

Ovarialtumoren sind Gewebewucherungen in oder auf den Eierstöcken, die gutartig, bösartig (malign) oder grenzwertig (borderline) sein können und eine Vielzahl von Symptomen verursachen oder asymptomatisch verlaufen können. Sie können sich aus verschiedenen Zelltypen entwickeln, wie Epithelzellen, Bindegewebszellen oder Keimzellen, und erfordern je nach Art und Stadium der Erkrankung unterschiedliche Behandlungsansätze.

"Evaluationsstudien" sind systematische Untersuchungen, die darauf abzielen, die Qualität, Wirksamkeit und Nutzen von Gesundheitsinterventionen, Behandlungsansätzen, Programmen oder Politiken zu bewerten, um evidenzbasierte Entscheidungen in der medizinischen Praxis und -planung treffen zu können.

Polyploidy ist ein Zustand der Chromosomenzahl, bei dem eine Zelle oder ein Organismus mehr als zwei vollständige Sets von Chromosomen besitzt, im Gegensatz zum normalen diploiden Zustand mit jeweils einem Set von Chromosomen aus mütterlicher und väterlicher Herkunft.

Das Genom des Menschen ist die vollständige gesequenzierte Anordnung der Basenpaare in einem einzelnen menschlichen Set von 23 Chromosomenpaaren und dem Geschlechtschromosom, einschließlich des mitochondrialen DNA-Strangs, die das genetische Material darstellt, das die blueprint für die Entwicklung, Funktion und Reproduktion aller menschlichen Zellen enthält.

P-Glycoprotein ist ein Membrantransportprotein, das als Multidrug Resistance Protein 1 (MDR1) bekannt ist und eine wichtige Rolle bei der Absorption, Distribution und Elimination von Arzneistoffen spielt, indem es diese Substanzen aus Zellen pumpen kann. Es trägt zur Entwicklung von Medikamentenresistenzen in Tumorzellen bei und ist auch an der Schutzfunktion der Blut-Hirn-Schranke beteiligt.

'ERBB' (Epidermal Growth Factor Receptor-related) sind eine Familie von Genen, die für Rezeptor-Tyrosinkinasen kodieren und bei der Regulation von Zellwachstum, Proliferation und Differenzierung beteiligt sind; Veränderungen in diesen Genen können zu verschiedenen Krebsarten führen.

Die Glottis ist ein medizinischer Begriff, der die Öffnung zwischen den Stimmbändern im Kehlkopf bezeichnet, die sich während des Atmens, Sprechens und Schluckens öffnet und schließt.

DNA-Beschädigung bezieht sich auf jede Veränderung oder Schädigung der Desoxyribonukleinsäure, die genetische Informationen in einem Organismus codiert, einschließlich Basenschäden, Quervernetzungen, Einzelstrangbrüche und Doppelstrangbrüche, die durch verschiedene endogene und exogene Faktoren wie oxidativen Stress, ionisierende Strahlung und chemische Substanzen verursacht werden können.

Molekulare diagnostische Techniken sind Labormethoden, die die Untersuchung von DNA, RNA oder Proteinen auf molekularer Ebene umfassen, um Krankheiten wie Genetische Störungen, Infektionskrankheiten und Krebs zu diagnostizieren, zu verstehen und zu überwachen.

Histozytologische Präparationstechniken sind Verfahren zur Vorbereitung und Analyse von Gewebeproben, die die mikroskopische Untersuchung der Struktur und Zusammensetzung der Zellen und Gewebe ermöglichen, um medizinische Diagnosen zu stellen oder Forschungszwecke zu verfolgen.

Menschliche Chromosomen sind in 23 paarweise angeordneten Strukturen organisiert, die sich im Zellkern jeder menschlichen Zelle befinden (außer den Spermien und Eizellen), bestehend aus DNA, Histon-Proteinen und nicht-histonischen Proteinen, die genetische Information in Form von Genen speichern und weitergeben, die für das Wachstum, die Entwicklung und die Funktion des menschlichen Körpers entscheidend sind.

"Genominstabilität bezieht sich auf die Tendenz eines Genoms, strukturelle Veränderungen wie Mutationen, Translokationen, Insertionen, Deletionen oder Aneuploidien zu akkumulieren, was zu einer erhöhten Fehlerrate bei der Replikation und Segregation von Chromosomen führt und als ein wichtiger Faktor für Krebsentstehung und -progression angesehen wird."

The cell cycle is a series of events that take place in a cell leading to its division and duplication, consisting of four distinct phases: G1 phase, S phase, G2 phase, and M phase (mitosis and cytokinesis).

Eine DNA-Pilz-Sequenz bezieht sich auf die genetische Information in Form von Desoxyribonukleinsäure, die in den Zellen von Pilzen gefunden wird und die genetischen Anweisungen für ihre Struktur, Funktion und Entwicklung codiert. Diese DNA-Sequenzen können hilfreich sein, um Pilze zu identifizieren, zu klassifizieren und ihre evolutionären Beziehungen zueinander zu verstehen. Es ist auch möglich, durch die Untersuchung von DNA-Pilz-Sequenzen genetische Merkmale und Veranlagungen von Pilzen zu studieren, was für biomedizinische Forschungen und Anwendungen wie die Entwicklung neuer Medikamente oder die Bekämpfung von Krankheiten wichtig sein kann.

Cell division is a fundamental biological process in which a single eukaryotic cell separates into two genetically identical daughter cells, involving the precise replication and separation of chromosomes, organelles, and other cellular components through the stages of mitosis and cytokinesis.

Chromosomenfragilität bezieht sich auf einen Zustand, bei dem bestimmte Bereiche der Chromosomen während der Zellteilung anfällig für Brechungen oder Risse werden, was zu strukturellen Aberrationen und genetischen Veränderungen führen kann.

"Genetic Variation" refers to the differences in DNA sequence, gene function, or expression that exist among individuals of a species, which can result from mutations, genetic recombination, gene flow, and other evolutionary processes, and contribute to biological diversity and susceptibility to diseases.

In der Medizin beziehen sich "Time Factors" auf die Dauer oder den Zeitpunkt der Erkrankung, Behandlung oder des Heilungsprozesses, die eine wichtige Rolle bei der Diagnose, Prognose und Therapieentscheidungen spielen können.

Künstliche bakterielle Chromosomen sind gentechnisch veränderte DNA-Moleküle, die in Bakterien eingeführt werden und als große Plasmide fungieren, um die Stabilität und Kontrolle von großen DNA-Fragmenten zu gewährleisten, die für industrielle oder biomedizinische Anwendungen relevant sind.

'Selbsterhaltende Sequenzreplikation' ist ein Prozess, bei dem eine DNA-Sequenz ihre eigene Existenz durch Replikation und Zellteilung über Generationen hinweg aufrechterhält, wobei sie Fehler während des Replikationsprozesses korrigiert, um ihre Integrität zu gewährleisten.

Cortactin ist ein Aktin-bindendes Protein, das eine wichtige Rolle bei der Regulation von Aktinstruktur und -dynamik spielt, insbesondere in der Bildung von invadopodien, membranösen Strukturen, die mit der Zellinvasion und dem Tumormetastasierungsprozess verbunden sind.

Kanamycin ist ein antibiotisches Aminoglycosid-Medikament, das zur Behandlung von bakteriellen Infektionen eingesetzt wird, indem es die Proteinsynthese der Bakterien hemmt und sie so abtötet oder am Wachstum hindert. Es ist wirksam gegen grampositive und gramnegative Bakterien, einschließlich einiger, die resistent gegen andere Antibiotika sind.

Die menschlichen Chromosomen Paar 6 bestehen aus zwei identischen, linearen DNA-Molekülen, die sich im Zellkern jeder menschlicher Zelle außer den reifen roten Blutkörperchen befinden und 170 Millionen Basenpaare enthalten, was ungefähr 5.500 Genen entspricht, welche für verschiedene genetische Eigenschaften und Funktionen verantwortlich sind.

Larynxtumoren sind unkontrolliert wachsende, bösartige oder gutartige Zellgewebe im Kehlkopf (Larynx), die zu Schluck- und Sprechstörungen führen können, sowie bei bösartigen Tumoren in fortgeschrittenen Stadien auch Atemnot verursachen. Die Diagnose erfolgt meist durch endoskopische Untersuchung und Gewebeprobe (Biopsie), die Behandlung umfasst chirurgische Entfernung, Strahlentherapie und Chemotherapie, abhängig von der Art und Ausbreitung des Tumors.

Signal Transduktion bezieht sich auf den Prozess, bei dem Zellen Signale aus ihrer Umgebung empfangen und diese Informationen durch biochemische Reaktionswege in die Zelle weiterleiten, wodurch letztendlich eine zelluläre Antwort hervorgerufen wird.

Tumoren sind unkontrolliert wachsende Zellgewebe, die durch abnormale Zellteilung entstehen und als gutartig oder bösartig (kanzerös) klassifiziert werden können, je nachdem, ob sie invasiv in umliegendes Gewebe eindringen oder sich auf andere Teile des Körpers ausbreiten.

Formaldehyd ist ein chemisches Desinfektionsmittel und Konservierungsmittel, das als farbloses, stechend riechendes Gas bei Raumtemperatur schnell zu einer wässrigen Lösung, Formalin, polymerisiert und in der Medizin zur Aufbereitung von histologischen Präparaten verwendet wird.

A 'Multigene Family' in a medical context refers to a group of genes that are related by their evolutionary origin, structure, and function, where each gene in the family has a similar sequence and encodes for similar or related protein products, often involved in the same biological pathway or function.

Tumormetastasierung beschreibt die Ausbreitung von Krebszellen einer primären Tumorlokalisation auf entfernte Organe oder Gewebe durch das Lymph- oder Blutgefäßsystem, was zur Bildung sekundärer Tumoren führt und einen bedeutenden Prognosefaktor für die meisten Malignome darstellt.

Tumor-Antigene sind spezifische Proteine oder Kohlenhydrate, die von Tumorzellen produziert werden und sich von denen gesunder Zellen unterscheiden, wodurch sie eine Immunantwort auslösen und als Ziel für therapeutische Interventionen dienen können.

Telomerase ist ein spezifisches Enzym, das die Verlängerung der Telomere, also der Endkappen der Chromosomen, katalysiert und so die Zellteilungsfähigkeit und Lebensdauer von Zellen beeinflusst. Diese Aktivität kann bei Krebszellen erhöht sein, während sie in normalen, differenzierten Zellen niedriger ist oder sogar fehlt.

Ein Human Papillomavirus (HPV) DNA-Test ist ein diagnostisches Verfahren, bei dem das genetische Material (DNA) des HPV-Virus nachgewiesen und identifiziert wird, um das Risiko von Gebärmutterhalskrebs oder anderen Krebserkrankungen zu bewerten oder zu überwachen.

'Genus Gesnes, in der Domäne Protozoa, bezieht sich auf ein Genus von einzelligen Eukaryoten, die typischerweise Parasiten sind und eine breite Palette von Krankheiten bei Mensch und Tier verursachen, darunter Schlafkrankheit, Leishmaniose und Amöbenruhr.'

Desoxyribonucleasen, Typ-II, regionsspezifisch sind Enzyme, die spezifisch DNA-Stränge an bestimmten Regionen schneiden und so eine gezielte Modifikation oder Reparatur der DNA ermöglichen.

Multienzymkomplexe sind Proteinkomplexe, die mehr als ein Enzym enthalten und catalytisch benachbarte Schritte einer Stoffwechselkette beschleunigen, indem sie Substrate direkt von einem Enzym zum nächsten übertragen. Ein Beispiel ist der Pyruvatdehydrogenase-Komplex im Citratzyklus.

Diploidy ist ein Zustand der Chromosomenzahl in den Zellen eines Organismus, bei dem das normale diploide Genom zwei vollständige Sets von homologen Chromosomen enthält, wobei jedes Set aus einem Chromosom vom Vater und einem vom Mutter stammenden Chromosom besteht.

'Gene Expression Regulation' bezieht sich auf den Prozess der Kontrolle und Modulation der Genaktivität, bei dem die Aktivität bestimmter Gene durch biochemische Mechanismen either aktiviert oder deaktiviert wird, um so die Synthese von Proteinen und damit die Funktion der Zelle zu steuern.

Aphidicolin ist ein natürlich vorkommendes Toxin, das die DNS-Replikation in Zellen hemmt, indem es die Aktivität der DNS-Polymerase-alpha blockiert und üblicherweise zur Behandlung von Krebs oder Virusinfektionen in Betracht gezogen wird.

Escherichia coli (E. coli) ist ein gramnegatives, fakultativ anaerobes, sporenfreies Bakterium, das normalerweise im menschlichen und tierischen Darm vorkommt und als Indikator für Fäkalienkontamination in Wasser und Lebensmitteln verwendet wird.