G-Protein-gekoppelte einwärts-gleichrichter-Kaliumkanäle sind Transmembranproteine, die die Kalium-Ionen-Efflux aus der Zelle bei Hyperpolarisation ermöglichen und durch Aktivierung von G-Proteinen in Bezug auf Hormon- oder Neurotransmitter-Rezeptoren reguliert werden.

Einwärts-gleichrichtende Kaliumkanäle sind membranöse Proteinkomplexe, die selektiv Kalium-Ionen durch die Zellmembran leiten und bei der Repolarisation von Aktionspotentialen eine wichtige Rolle spielen, indem sie den Einstrom von Kalium-Ionen in die Zelle ermöglichen.

Kaliumkanäle sind membranöse Proteinkomplexe, die den selektiven Transport von Kalium-Ionen (K+) durch Zellmembranen ermöglichen und so maßgeblich an der Regulation der Ruhemembranpotentiale, der Erregbarkeit von Zellen und dem Elektrolyt- und Flüssigkeitshaushalt beteiligt sind.

Kalium ist ein essentielles Mineral und ein wichtiges Elektrolyt, das für die Aufrechterhaltung der normalen Herzfunktion, Nervenimpulsübertragung und Flüssigkeitsregulation im Körper unerlässlich ist. Es ist auch wichtig für den Energiestoffwechsel und die Muskelkontraktion.

Kaliumkanal-Blocker sind Medikamente oder Substanzen, die die Funktion von Kaliumkanälen in Zellmembranen hemmen, indem sie an diese Kanäle binden und deren Öffnung verhindern, wodurch der Kaliumfluss durch die Zelle beeinträchtigt wird.

Spannungsabhängige Kaliumkanäle sind membranständige Proteinkomplexe in Zellen, die selektiv Kalium-Ionen passieren lassen und deren Permeabilität von der Membranspannung abhängt, wodurch sie eine Rolle bei der Regulation des Membranpotentials und der Erregbarkeit von Zellen spielen, insbesondere in neuronalen und muskulären Zellen.

G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) sind membranständige Proteine, die an der peripheren und zentralen Signaltransduktion beteiligt sind, indem sie extrazelluläre Liganden binden und eine Änderung in ihrer Konformation verursachen, was zur Aktivierung von G-Proteinen führt, um intrazelluläre Signalkaskaden auszulösen.

Ionenkanäle sind Proteinkomplexe in Zellmembranen, die durch selektive Permeabilität für bestimmte Ionenarten den kontrollierten Austausch von Ionen zwischen dem Intra- und Extrazellularraum ermöglichen, wodurch elektrische Signale oder Membranspannungen erzeugt werden können.

Die Shaker-Superfamilie der Kaliumkanäle ist eine Klasse von Ionenkanalproteinen, die für die Selektivität und Regulierung des Kalium-Ionenflusses über die Zellmembranen in verschiedenen Organismen verantwortlich sind.

Der Kv1.3-Kaliumkanal ist ein spannungsabhängiger Kaliumkanal, der in Immunzellen wie T-Lymphozyten gefunden wird und eine wichtige Rolle bei deren Aktivierung und Funktion spielt, insbesondere durch die Regulation von Membranpotenzial und Calcium-Signalweg. Eine Hemmung dieses Kanals wird als vielversprechendes Ziel zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen betrachtet.

Ion channel gating refers to the process by which ion channels change their conformation, transitioning between open and closed states, to regulate the flow of ions across the cell membrane in response to various stimuli, such as voltage changes or ligand binding.

Der Kv1.2-Kaliumkanal ist ein spannungsabhängiger Kaliumkanal, der eine wichtige Rolle in der Regulation der Repolarisationsphase des Aktionspotentials von Nerven- und Herzmuskelzellen spielt und durch Änderungen des Membranpotentials aktiviert wird. Er ist ein Mitglied der Shaker-Familie von Kaliumkanälen und besteht aus vier pore-forming α-Untereinheiten, die den Ionentransportweg bilden, sowie aus verschiedenen regulatorischen β-Untereinheiten.

Calciumkanäle sind Proteinkomplexe in Zellmembranen, die den selektiven Transport von Calcium-Ionen (Ca²+) durch Membranen ermöglichen und so maßgeblich an der Regulation verschiedener zellulärer Prozesse wie Muskelkontraktion, Erregbarkeit von Nervenzellen oder Neurotransmitter-Freisetzung beteiligt sind.

Der Kv1.1-Kaliumkanal ist ein spannungsabhängiger Kaliumkanal, der aus mehreren Untereinheiten besteht und eine wichtige Rolle in der Regulierung der Membranpotentiale und Erregbarkeit von Nervenzellen spielt.

Kaliumkanäle, die durch Calcium-Ionen aktiviert werden und den Kaliumausstrom aus der Zelle ermöglichen, spielen eine wichtige Rolle bei der Regulation von Membranpotentialen, neuronaler Signalübertragung, Muskelkontraktion und Freisetzung von Hormonen.

Ether-à-go-go-Kaliumkanäle sind ein Typ von Kalium-selectiven Ionenkanälen, die in Herzmuskelzellen und neuronalen Zellen vorkommen und eine wichtige Rolle bei der Regulierung des elektrischen Membranpotentials spielen, indem sie den Einstrom von Kaliumionen ermöglichen.

Shaw-Kaliumkanäle, auch bekannt als KCNQ oder Kv7-Kanäle, sind Voltage-gated Potassium-Kanäle, die eine wichtige Rolle in der Regulation der Repolarisierung von Herzaktionspotenzial und im Neuronen-Exzitabilitätsspiel spielen.

Der KCNQ1-Kaliumkanal, auch bekannt als Kv7.1-Kanal, ist ein membranständiges Protein, das als subunits in spannungsaktivierten Kaliumkanälen im Herz und in den äußeren Haarzellen des Innenohrs vorkommt und eine wichtige Rolle bei der Regulation des Kaliumausstroms, der Repolarisation von Herzaktionspotenzialen und dem Hörvorgang spielt.

KCNQ-Kaliumkanäle sind Voltage-gated Potassium (K+) Kanäle, die durch die Genfamilie KCNQ codiert werden und eine wichtige Rolle in der Regulation der Repolarisierung von Zellen des Herz- und Nervensystems spielen, indem sie den Austritt von Kaliumionen ermöglichen.

Der Kv1.5-Kaliumkanal ist ein spannungsaktivierter Kaliumkanal, der in Herzmuskelzellen exprimiert wird und eine wichtige Rolle bei der Regulation der Herzfrequenz und des Blutdrucks spielt, indem er den Strom von Kalium-Ionen durch die Zellmembran steuert.