Fluorodesoxyuridylat (FdU) ist ein nukleosidanaloges Zytostatikum, das durch die Hemmung der DNA-Synthese als Antimetabolit in der Chemotherapie zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird.
Desoxyuracil-Nucleotide sind nucleotidische Verbindungen, die als Grundbausteine der DNA dienen und ein Desoxyuracil-Molekül als Nukleobase enthalten, das durch eine glycosidische Bindung an ein Ribose-Derivat, Deoxyribose, gebunden ist.
Thymidylat-Synthase ist ein Schlüsselenzym im Stoffwechsel der Zelle, das die Endprodukte der DNA-Synthese, Desoxythymidinmonophosphat (dTMP) und Tetrahydrofolsäure (THF), produziert, indem es Desoxyuridinmonophosphat (dUMP) in ein catalytisches reduktives Aminierungsschritt umwandelt.