Elektroretinographie (ERG) ist ein diagnostisches Verfahren, bei dem die elektrischen Reaktionen der Netzhaut auf Lichtreize gemessen werden, um Funktionsstörungen des Sehorgans zu erkennen und zu bewerten.

Retinadegeneration ist ein Sammelbegriff für verschiedene fortschreitende Erkrankungen des Sehvermögens, die gekennzeichnet sind durch den Untergang von Photorezeptoren und Pigmentepithelzellen in der Netzhaut, was zu Gesichtsfeldausfällen, verschwommenem Sehen oder im Endstadium Erblindung führen kann.

Die Retina ist die empfindliche innere Schicht der Augenhaut, die das Einfallen von Lichtstrahlen in Nervenzellen umwandelt und über den Sehnerv an das Gehirn weiterleitet, wo visuelle Wahrnehmungen verarbeitet werden. Diese Schicht ist entscheidend für das Sehen und die Verarbeitung von Lichtreizen zu visuellen Eindrücken.

Retinakrankheiten sind Erkrankungen des Auges, die speziell die Netzhaut betreffen, welche die lichtempfindliche Schicht im Auge ist und für das Sehen von Details und Farben verantwortlich ist. Diese Krankheiten können die Sehkraft beeinträchtigen und reichen von degenerativen Erkrankungen wie Makuladegeneration bis hin zu entzündlichen Erkrankungen wie Retinitis pigmentosa.

Photoreceptor cells in Vertebrates are specialized sensory neurons located in the retina of the eye that convert light into electrical signals, which are then transmitted to the brain and perceived as visual images.

Der Augenhintergrund bezeichnet die Strukturen im hinteren Abschnitt des Auges, welche bei einer Augenuntersuchung mit einem Ophthalmoskop sichtbar gemacht werden, einschließlich der Netzhaut, Aderhaut, Sehnervenkopf und ggf. pathologischer Veränderungen.

"Dark adaptation" is a physiological process that occurs in the eye's retina, specifically in the rod cells, where the eyes gradually adjust to low light levels, allowing for improved vision in dark environments over time.

Retinitis pigmentosa ist eine fortschreitende degenerative Erkrankung der Retina, die gekennzeichnet ist durch den Verlust von Stäbchen- und Zapfenzellen, was zu Nachtblindheit, Tunnelvision und im Endstadium zur Erblindung führt. (Quelle: Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft)

Nachtblindheit, auch als Nyktanopie bezeichnet, ist eine Form der verminderten Dämmerungssehsicht, bei der die Fähigkeit des Auges eingeschränkt ist, in Umgebungen mit schwacher Beleuchtung oder bei Dunkelheit gut zu sehen, aufgrund einer reduzierten Anpassungsfähigkeit der Pupillen und/oder einer unzureichenden Reaktion der Stäbchenzellen in der Netzhaut.

Die Fluoreszein-Angiographie ist ein diagnostisches Verfahren in der Ophthalmologie, bei dem nach intravenöser Gabe des fluoreszierenden Farbstoffs Fluorescein die Durchblutung der Netzhaut und des Sehnervenkopfes beurteilt wird, um Erkrankungen wie zum Beispiel diabetische Retinopathie oder altersabhängige Makuladegeneration zu erkennen und deren Verlauf zu überwachen.

Die Ophthalmoskopie ist ein diagnostisches Verfahren in der Augenheilkunde, bei dem die Strukturen des Augenhintergrunds, einschließlich der Netzhaut, des Sehnervs und der Gefäße, mit einem speziellen Gerät, dem Ophthalmoskop, untersucht werden.

Augenproteine sind strukturelle oder funktionelle Proteine, die in verschiedenen Teilen des Auges vorkommen und wichtige Rollen bei Prozessen wie Lichteinfang, Bildtransformation, Schutz und Immunabwehr spielen.

'Visual Acuity' ist ein Maß für die Fähigkeit des schärfsten Sehens, welches durch den kleinsten Buchstaben oder Zeichen auf einer standardisierten Sehtafel definiert wird, den man unter normaler Beleuchtung bei 20 Fuß Entfernung (6 Meter) noch unterscheiden kann. Es ist ein wichtiger Indikator für die Funktionsfähigkeit des visuellen Systems und kann durch Brechungsfehler der Augenlinse, Krankheiten oder Verletzungen beeinträchtigt werden.

Farbsehstörungen sind visuelle Perzeptionsstörungen, bei denen die Fähigkeit zur Unterscheidung und Erkennung von Farben eingeschränkt ist, aufgrund einer anomalen oder defekten Funktion der Zapfen im Auge, die für Farberkennung verantwortlich sind.

Retinale Zapfenfotorezeptorzellen sind spezialisierte sensorische Neuronen in der Netzhaut des Auges, die für das Farbsehen und das Erkennen von Details und Bewegungen verantwortlich sind, da sie Licht signifikant stärker konzentrieren als Stäbchen und bei höherer Lichtintensität aktiviert werden.

Elektrookulographie (EOG) ist ein Verfahren der Neurophysiologie, bei dem die Augenbewegungen durch Messung des elektrischen Potentials zwischen den Hornhaut und dem Hinterkopf registriert werden. Diese Methode wird hauptsächlich in der klinischen Untersuchung von Schlafstörungen und neurologischen Erkrankungen eingesetzt, um die Aktivität der Augenmuskeln zu überwachen.

Der Glaskörper ist ein durchsichtiger, gelartiger Körper im Inneren des Augapfels, der aus Wasser, Kollagen und Hyaluronsäure besteht und hinter der Linse liegt, wodurch er das Augengewebe stützt und die Form des Augapfels aufrechterhält.

Optische Kohärenztomografie (OCT) ist ein medizinisches Bildgebungsverfahren, das die Erzeugung von Schnittbildern der Gewebestruktur im Inneren des Körpers ermöglicht, indem es die Lichtstreuung in unterschiedlichen Tiefen des Gewebes analysiert und konstruktive und destruktive Interferenz nutzt, um ein zweidimensionales Bild der Gewebestruktur zu erzeugen.

Retinoschisis ist eine Augenerkrankung, bei der sich die Netzhaut in zwei Schichten aufteilt, was in der Regel zu keinen Symptomen führt, es sei denn, es kommt zu einer Komplikation wie beispielsweise einer Netzhautablösung.

Farbwahrnehmungstests sind standardisierte Untersuchungen, die verwendet werden, um die Fähigkeit einer Person zu beurteilen, Farben wahrzunehmen und zu unterscheiden, oft als Teil der Evaluation von Sehfunktionen oder neurologischen Störungen.

Retinale Stäbchenzellen sind spezialisierte photorezeptive Neuronen in der Netzhaut des Auges, die für das Sehen bei schwachem Licht und für die Wahrnehmung von Formen und Bewegungen verantwortlich sind, indem sie Lichtsignale in elektrische Signale umwandeln.

Peripherine sind eine Klasse von neurotrophen Proteinen, die hauptsächlich im peripheren Nervensystem vorkommen und für das Überleben, die Differenzierung und den Aufbau von Neuronen unerlässlich sind.

Hereditäre Augenerkrankungen sind ein Sammelbegriff für verschiedene Krankheitszustände, die durch genetisch bedingte Veränderungen in der Erbinformation verursacht werden und sich auf die Struktur oder Funktion des Auges auswirken, was zu Sehstörungen oder sogar Blindheit führen kann.

Retinale Dystrophien sind eine Gruppe erblicher Augenerkrankungen, die durch degenerative Veränderungen der Photorezeptoren oder retinalen Pigmentepithelzellen gekennzeichnet sind und zu einer fortschreitenden Sehverschlechterung führen, einschließlich der Einschränkung des zentralen Sehens und der Nachtblindheit.

Opsine sind lichtempfindliche Proteine, die hauptsächlich in den Photorezeptorzellen der Retina des Auges vorkommen und bei der visuellen Wahrnehmung eine entscheidende Rolle spielen, indem sie Lichtsignale in neuronale Signale umwandeln.

Das Retinale Pigmentepithel (RPE) ist eine einzelne Schicht aus pigmentierten Zellen, die sich zwischen der neurosensiblen Retina und der Chorioidea in unserem Auge befindet und wichtige Funktionen wie den Stoffwechsel mit Photorezeptoren, den visuellen Zyklus und die Unterstützung des Immunsystems erfüllt.

'Visual Fields' refer to the total area of vision that is visible to an individual when they focus on a central point, often assessed using perimetry to diagnose and monitor various ocular conditions affecting the eye or visual pathway.

Rhodopsin ist ein lichtempfindliches Protein in den Stäbchenzellen der Retina, das die visuelle Wahrnehmung durch Umwandlung eingehender Lichtsignale in elektrische Signale ermöglicht.

'Visual Field Tests' sind medizinische Verfahren zur Messung und Kartierung des Gesichtsfelds eines Auges, die dazu dienen, eventuelle Einschränkungen oder Erkrankungen des Sehvermögens zu identifizieren.

The Indirect Fluorescent Antibody Technique (IFAT) is a medical diagnostic procedure that identifies the presence of specific antibodies in a sample through the use of fluorescent dyes, where a secondary antibody labeled with a fluorophore binds to the primary antibody previously attached to the antigen, thus enabling visualization under a fluorescence microscope.

Die Retina ist in der Anatomie des menschlichen Auges die innere, empfindliche Schicht der Augenhaut, die Lichtrezeptoren enthält und für das Sehen verantwortlich ist. Sie transformiert das einfallende Licht in Nervenimpulse, die über den Sehnerv zum Gehirn geleitet werden, wo sie schließlich in visuelle Wahrnehmungen umgewandelt werden.

Cis-trans-Isomerasen sind Enzyme, die die Umwandlung von cis- in trans-Konfiguration oder umgekehrt an konjugierten Doppelbindungen in organischen Molekülen katalysieren, wie beispielsweise in Carotinoiden und Retinal.

Lipoxygenases sind Enzyme, die ungesättigte Fettsäuren durch Einfügen von Sauerstoffmolekülen in ihre Kohlenwasserstoffketten oxidieren und so verschiedene Signalmoleküle bilden, die an Entzündungsreaktionen und Immunantworten beteiligt sind.

In der Genetik und Populationsgenetik ist ein Stammbaum (Pedigree) eine graphische Darstellung der Vererbung bestimmter Merkmale oder Krankheiten über mehrere Generationen hinweg, die verwendet wird, um das Auftreten und die Häufigkeit von Allelen in einer Familie oder Population zu verfolgen. Es ermöglicht die Analyse der Vererbungsmuster, die Identifizierung rezessiver oder dominanter Merkmale und die Abschätzung des Erkrankungsrisikos für ein Individuum oder zukünftige Generationen.

Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases, Type 6 (PDE6) sind eine Gruppe von Isoenzymen, die spezifisch cGMP (zyklisches Guanosinmonophosphat) abbauen und damit eine wichtige Rolle in der Signaltransduktion des Sehvorgangs spielen.

Die Makuladegeneration ist eine fortschreitende Erkrankung der Netzhaut, bei der sich die Sehzellen in der Makula, dem Bereich des schärfsten Sehens, abbauen oder verändern, was zu einem Verlust der zentralen Sehfähigkeit führt.

Endophthalmitis ist eine ernste Augeninfektion, die durch Entzündung des Glaskörpers und der Augenhinterkammer verursacht wird, meist aufgrund einer bakteriellen oder seltener einer fungalen Infektion.

Injections, auch bekannt als Injektionen oder Spritzen, sind ein medizinisches Verfahren, bei dem eine Flüssigkeit mit einer Nadel direkt in den Körper eines Patienten eingebracht wird, um eine lokale oder systemische Wirkung zu erzielen.

Ocular Vision bezieht sich auf die Fähigkeit des Sehorgans, visuelle Eindrücke wahrzunehmen und zu verarbeiten, was letztlich zur Bildung klarer, scharfer und farbenfroher Visualsinneswahrnehmungen führt.

Chorioidermie ist ein Sammelbegriff für verschiedene erbliche Stoffwechselstörungen, bei denen sich Chorioid-Pigmente in der Netzhaut des Auges ablagern, was zu einer fortschreitenden Sehverschlechterung führt.

Retinale Bipolarzellen sind Nervenzellen im Auge, die visuelle Signale von den Photorezeptoren (Stäbchen und Zapfen) empfangen und weiterleiten zu den Ganglienzellen in der inneren Kniehöhle des Retinas, wodurch sie eine wichtige Rolle bei der Bildverarbeitung und Informationsweitergabe im visuellen System spielen.

In der Medizin sind Elektroden Geräte, die elektrische Signale aufnehmen oder abgeben, um beispielsweise physiologische Prozesse im Körper zu messen oder medizinische Behandlungen wie Elektrostimulationstherapien durchzuführen.

Tierische Krankheitsmodelle sind in der Regel genetisch oder experimentell veränderte Tiere, die verwendet werden, um menschliche Krankheiten zu simulieren und zu studieren, mit dem Ziel, die Krankheitsmechanismen besser zu verstehen, Diagnosemethoden zu entwickeln und Therapeutika zu testen.

Patente im medizinischen Sinne sind rechtlich geschützte geistige Eigentumsrechte, die Erfindern oder Entwicklern neuer Medikamente, Verfahren, Geräte oder Methoden gewährt werden, um ihre wirtschaftlichen Interessen zu schützen und Innovationen in der Medizin voranzutreiben.

Contact lenses are medical devices worn on the cornea of the eye to improve vision, correct refractive errors, or for therapeutic purposes, available in various materials, designs, and wearing schedules, requiring proper handling, care, and regular professional examination for safe and effective use.

A 'Retinal Photoreceptor Cell Inner Segment' is a part of the photoreceptor cells, rods and cones, located in the retina of the eye, which contains mitochondria for energy production and stacks of discs filled with photopigments that absorb light to initiate the process of vision.

Lipofuscin ist ein altersbedingtes, intralysosomales Pigment, das aus oxidierten Lipiden und Proteinen besteht und als Marker für zellulären Stress und reduzierte Autophagiefunktion angesehen wird. Es hat keine bekannte physiologische Funktion und seine Akkumulation im Laufe der Zeit wird mit Zellalterung und Degeneration in Verbindung gebracht. Innerhalb der Zelle kann Lipofuscin die normale Funktion von Organellen beeinträchtigen, indem es den Platz einnimmt und die lysosomale Funktionalität stört.

Intravitreale Injektionen sind ein therapeutisches Verfahren in der Ophthalmologie, bei dem Medikamente direkt in den Glaskörper des Auges injiziert werden, um lokalisierte Erkrankungen wie Makulaödeme oder Entzündungen zu behandeln.

'Genes, Recessive' refers to a type of gene that requires two copies (one from each parent) to be expressed phenotypically, and it can remain hidden if only one copy is present, which is known as recessive inheritance.

Die DNA-Mutationsanalyse ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem die Veränderung der Nukleotidsequenz im Erbgut (DNA) untersucht wird, um genetische Mutationen zu identifizieren und zu charakterisieren, was zur Diagnose von erblichen Krankheiten oder zur Vorhersage des Krebsrisikos beitragen kann.

Störungen der Sehfähigkeit, die sich durch Abweichungen von der normalen Sehschärfe, des Gesichtsfelds, der Farbwahrnehmung oder der Akkommodation äußern und die das tägliche Leben beeinträchtigen können.

Ein retinaler Venenverschluss ist eine Erkrankung des Auges, bei der sich ein Blutgerinnsel oder ein anderer Faktor in einer der retinalen Venen bildet und deren Durchblutung behindert oder unterbricht.

X-chromosomale vererbte genetische Erkrankungen sind Krankheiten, die durch Anomalien in den Geneen auf dem X-Chromosom verursacht werden und hauptsächlich bei Männern auftreten, da sie nur ein funktionsfähiges X-Chromosom haben, während Frauen zwei Kopien des X-Chromosoms besitzen und daher weniger anfällig für diese Art von Erkrankungen sind.

Die Macula lutea, auch als Gelber Fleck bekannt, ist die Stelle der höchsten Sehschärfe in der Netzhaut des menschlichen Auges, die durch eine Ansammlung gelber Pigmente, insbesondere Xanthophylle wie Lutein und Zeaxanthin, gekennzeichnet ist.

Experimentelle Strahlenschäden beziehen sich auf die Schädigungen von Zellen, Geweben oder Organismen als Folge der Exposition gegenüber ionisierender Strahlung in kontrollierten Laborversuchen, die zur Untersuchung biologischer Wirkmechanismen und zur Ermittlung von Dosis-Wirkungs-Beziehungen durchgeführt werden.

'Color vision' refers to the ability of the eye and brain to perceive and differentiate colors, which is made possible through the presence of specialized cells called cones in the retina that are sensitive to specific wavelengths of light corresponding to red, green, and blue.

Bakterielle Augeninfektionen sind Infektionen des Auges oder der Augenpartie, die durch Bakterien verursacht werden und zu Reizungen, Schmerzen, Entzündungen, vermehrtem Tränenfluss, Schwellungen, Rötungen, verschwommenem Sehen oder sogar Sehverlust führen können, wenn sie nicht rechtzeitig behandelt werden.

Das Pigmentepithel des Auges, auch als Retina pigmentosa (RPE) bekannt, ist eine einzelne Schicht von Hexagonalzellen in der Netzhaut des Auges, die für den Stoffwechsel und die Unterstützung der Photorezeptoren unerlässlich sind, sowie für die Aufrechterhaltung des Strukturintegrität und visuelle Funktion.

Photoreceptor cells are specialized neurons in the retina of the eye that convert light into electrical signals, which are then transmitted to the brain and interpreted as visual perception.

Evoked potentials, visual, refer to the electrical responses of the brain that are recorded following the presentation of a visual stimulus, which are used in the diagnosis and assessment of various neurological conditions affecting the visual pathway.

Retinale Ganglienzellen sind Neuronen im Auge, die visuelle Informationen aus den Photorezeptoren und Bipolarzellen sammeln, diese in Summen- oder Differenzaktionen integrieren und ihre Axone als Nervenfasern des Sehnervs zum Gehirn senden.

In der Medizin wird 'Light' (Licht) oft im Zusammenhang mit physikalischen Therapien wie Lichttherapie oder Photobiomodulation verwendet, um die Verwendung von Licht bestimmter Wellenlängen und Intensitäten zu beschreiben, um medizinische Ergebnisse wie die Behandlung von saisonaler affektiver Störung (SAD) oder die Förderung der Wundheilung zu erzielen.

Der Inzuchtstamm C57BL (C57 Black 6) ist ein spezifischer Stamm von Labormäusen, der durch enge Verwandtschaftsverpaarungen über mehr als 20 Generationen gezüchtet wurde und für genetische, biologische und medizinische Forschung weit verbreitet ist, da er eine homogene genetische Zusammensetzung aufweist und anfällig für das Auftreten von Krankheiten ist.

In der Genetik, ist das Phänotyp die sichtbare Manifestation der genetischen Makromoleküle und Umweltfaktoren, einschließlich der morphologischen, biochemischen, physiologischen, und behaviorale Merkmale eines Organismus.

"Rod Opsins sind lichtempfindliche Proteine in den Stäbchenzellen der Retina, die für das Dämmerungssehen verantwortlich sind und ein Bild in Schwarzweiß formen." (Bitte beachten Sie, dass dies eine kurze und einfache Definition ist. Die tatsächliche Biochemie und Genetik von Rod Opsins sind viel komplexer.)

In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.

Die Chorioidea ist ein Teil des Auges, der sich aus dem mittleren vaskulären Coat (Triklinisches Gefäßgeflecht) zusammensetzt und die Aderhaut (Retina) mit Blutgefäßen versorgt. Sie ist für die Ernährung und den Stoffwechsel der äußeren Retinaschichten verantwortlich. Schäden an dieser Schicht können zu Sehstörungen führen. Die Chorioidea enthält auch eine große Anzahl von Blutgefäßen, die zur Versorgung des Auges mit Nährstoffen und Sauerstoff beitragen. Sie ist ein wichtiger Bestandteil des Auges und spielt eine entscheidende Rolle für seine Funktion.

Der Nervus opticus ist der zweite Hirnnerv (CN II), der die visuellen Informationen aus der Netzhaut des Auges zum Gehirn überträgt, wo sie im primären visuellen Cortex verarbeitet werden. Er ist maßgeblich an unserer Fähigkeit zur Sehkraft und visuellen Wahrnehmung beteiligt.

DNA-Beschädigung bezieht sich auf jede Veränderung oder Schädigung der Desoxyribonukleinsäure, die genetische Informationen in einem Organismus codiert, einschließlich Basenschäden, Quervernetzungen, Einzelstrangbrüche und Doppelstrangbrüche, die durch verschiedene endogene und exogene Faktoren wie oxidativen Stress, ionisierende Strahlung und chemische Substanzen verursacht werden können.

Die Intraokulardruck (IOP) ist der Druck des Glaskörpers im Inneren des Auges, der durch das Flüssigkeitsgleichgewicht zwischen Kammerwasserproduktion und Abfluss aufrechterhalten wird, wichtig für den Erhalt der normalen Augenstruktur und -funktion.

Dependoviren, auch als Parvoviridae B19 bekannt, sind unbehüllte Einzelstrang-DNA-Viren, die für ihre Replikation auf das Vorhandensein eines Helfervirus angewiesen sind und humane respiratorische Infektionen sowie kardiovaskuläre Komplikationen verursachen können.

Mutante Mausstämme sind genetisch veränderte Labormäuse, die für biomedizinische Forschungszwecke gezüchtet werden, um spezifische Krankheitsmerkmale oder genetische Eigenschaften zu studieren und zu verstehen.

Ischämische Vorbelastung bezieht sich auf eine vorbestehende, unzureichende Durchblutungssituation in einem Gewebe oder Organ, die durch eine Minderdurchblutung aufgrund verengter oder verschlossener Blutgefäße verursacht wird und das Gewebe anfälliger für ischämische Ereignisse wie Angriffe macht.

Knockout-Mäuse sind gentechnisch veränderte Mäuse, bei denen ein bestimmtes Gen durch gezielte Mutation oder Entfernung ausgeschaltet wurde, um die Funktion dieses Gens und dessen mögliche Rolle in Krankheiten oder biologischen Prozessen zu untersuchen.

'Genes, Dominant' ist ein Begriff aus der Genetik und beschreibt die Beziehung zwischen zwei Allelen (Vergleichsmaterialien) eines Gens, bei der das dominante Allel seinen Einfluss auf das Erscheinungsbild (Phänotyp) vollständig durchsetzt, während das andere Allel, das rezessive Allel, keine Wirkung zeigt, solange es nicht in homozygoter Form vorliegt.

Die Zellzahl ist ein Laborverfahren zur Quantifizierung der Anzahl von Zellen in einer gegebenen Probe, die häufig in der Forschung und Diagnostik eingesetzt wird, um zelluläre Veränderungen in biologischen Systemen zu messen.

Intermediärfilamente sind ein Typ von Strukturproteinen im Cytoskelett von Eukaryoten-Zellen, die für Zellstabilität, Form und Integrität verantwortlich sind, indem sie den Zellkern und andere Zellorganellen stützen und schützen, sowie bei der Zellteilung und Bewegung eine Rolle spielen.

Photostimulation ist ein Verfahren in der Medizin, bei dem Licht bestimmter Wellenlängen eingesetzt wird, um gezielt Reize auf photosenitive Zellen oder Gewebe auszuüben, mit dem Ziel, physiologische Reaktionen hervorzurufen oder zu beeinflussen.

In der Genetik, ein Heterozygoter ist eine Person oder Organismus, der zwei verschiedene Allele eines Gens hat, was bedeutet, dass sie ein dominantes und ein rezessives Allel besitzen, wobei das dominante Allel die Merkmalsausprägung bestimmt.

Reperfusionsschaden bezeichnet die Gewebeschädigung, die auftritt, wenn Blutfluss und Sauerstoffversorgung nach einer Phase der Ischämie (Mangel an Sauerstoff und Nährstoffen) wiederhergestellt werden, was paradoxerweise zu zusätzlichem oxidativen Stress, Entzündungsreaktionen und Zellschäden führt.

'In Situ Nick-End Labeling' ist eine Methode in der Pathologie und Zellbiologie, die zur Visualisierung einzelner DNA-Strangbrüche in Geweben oder Zellen verwendet wird, bei der durch die Aktivität eines Enzyms, wie beispielsweise Terminal deoxynucleotidyl Transferase, fluoreszierende oder radioaktive Nukleotide an die entstandenen DNA-Enden angehängt werden.

Es gibt keine medizinische Definition für "Kaninchen," da Kaninchen Tiere sind, die üblicherweise nicht mit menschlicher Medizin in Verbindung stehen, es sei denn, es gibt spezifische Kontexte wie Zoonosen oder tiergestützte Therapien.

Die Kornea ist die klare, durchsichtige Schicht an der Vorderseite des Auges, die als natürliche Linse fungiert und Licht direkt auf die Netzhaut innerhalb des Auges reflektiert, wodurch sie für eine scharfe Sicht entscheidend ist. Sie besteht aus mehreren Schichten von Zellen und Gewebe, einschließlich Epithel, Bowman-Membran, Stroma, Descemet-Membran und Endothel, die alle zusammenarbeiten, um den notwendigen Schutz, die Form und Klarheit der Kornea aufrechtzuerhalten.

Fluorescence ist ein optisches Phänomen, bei dem bestimmte Moleküle (z.B. Fluorochrome) nach Absorption von Licht einer bestimmten Wellenlänge spontan und innerhalb nanosekundärer Zeitspannen Energie in Form von Strahlung mit längerer Wellenlänge abgeben, was zur Detektion und visuellen oder instrumentellen Erfassung dieser Moleküle genutzt werden kann.

Diabetische Retinopathie ist eine Augenerkrankung, die infolge von Schäden an den kleinen Blutgefäßen der Netzhaut auftritt und ein mögliches Spätkomplikation des Diabetes mellitus darstellt.

Das saure Neurogliafibrillenprotein, auch bekannt als PHF-tau (paired helical filament tau), ist ein pathologisches Protein, das hauptsächlich in den neurofibrillären Tangles der Hirne von Patienten mit Alzheimer-Krankheit und anderen Tauopathien gefunden wird.

In der Genetik, Homozygotie beschreibt den Zustand eines Organismus, der zwei identische Allele eines Gens besitzt, was bedeutet, dass sie von beiden Elternteilen die gleiche Version des Gens geerbt haben.

Eine Missense-Mutation ist ein Typ von genetischer Variation, bei der ein einzelner Nukleotid im DNA-Strang durch einen anderen ausgetauscht wird, was dazu führt, dass ein anderes Aminosäurerest in das resultierende Protein eingebaut wird, wodurch dessen Struktur und/oder Funktion möglicherweise beeinträchtigt wird. Diese Art der Mutation kann zu verschiedenen Krankheiten führen, je nachdem, welches Gen betroffen ist und wie gravierend die Auswirkungen auf das Protein sind.

Western Blotting ist ein Laborverfahren in der Molekularbiologie und Proteomforschung, bei dem Proteine in einer Probe durch Elektrophorese getrennt und dann auf ein Nitrozellulose- oder PVDF-Membran übertragen werden, um anschließend mit spezifischen Antikörpern detektiert und identifiziert zu werden.

Es ist nicht möglich, eine medizinische Definition für 'Hunde' anzugeben, da Hunde als Haustiere oder tierische Begleiter und nicht als medizinische Begriffe gelten. Im Zusammenhang mit Medizin werden Hunde manchmal in der Forschung eingesetzt, um Krankheiten zu verstehen und Behandlungen zu entwickeln, aber 'Hund' ist an sich kein medizinischer Begriff.

Erblichkeit bezieht sich auf die Übertragung und Ausdruck von genetisch determinierten Merkmalen, Eigenschaften oder Krankheiten von Eltern auf ihre Nachkommen durch Vererbung von Allelen in den Genen. (285 Zeichen)

Exons sind die kontinuierlichen Abschnitte eines codierenden Genoms, die nach der RNA-Spleißenmacherei Teil der reifen, funktionellen mRNA werden und anschließend für die Proteinsynthese verwendet werden. Sie entsprechen den Bereichen, aus denen das fertige Protein hergestellt wird, während Introns entfernt (gespleißt) werden, um die endgültige mRNA zu bilden.

'Genetic Linkage' in medical genetics refers to the phenomenon where two or more genes are located in close proximity on the same chromosome, and therefore tend to be inherited together during meiosis, rather than being separated by recombination events.

Ischemia is a medical condition characterized by an inadequate blood supply to an organ or tissue, often resulting in hypoxia (lack of oxygen) and dysfunction, which can lead to damage or necrosis if not treated promptly.

Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ist ein molekularbiologisches Verfahren zur starken Amplifikation (Vervielfältigung) spezifischer DNA-Abschnitte durch wiederholte Temperaturänderungen und enzymatische Katalyse mit Hilfe der DNA-Polymerase.