Ein Einwilligungsformular ist ein schriftliches Dokument, in dem ein Patient nach gründlicher Aufklärung und Beratung über die Risiken, Vorteile und Alternativen einer medizinischen Behandlung, Untersuchung oder klinischen Studie freiwillig und informiert seine Zustimmung gibt.

In der Medizin ist eine Einverständniserklärung (engl. Informed Consent) ein rechtlich bindendes Dokument, in dem ein Patient schriftlich bestätigt, über die Risiken, Vorteile und Alternativen einer medizinischen Behandlung, Therapie oder Forschungsstudie aufgeklärt worden zu sein und freiwillig darin einwilligt.

Versuchspersonen sind Individuen, die freiwillig und informiert an medizinischen, psychologischen oder anderen wissenschaftlichen Studien teilnehmen, um neues Wissen zu generieren und bei dem Entwicklungsprozess von Diagnose-, Therapie- oder Präventionsmaßnahmen mitwirken.

In der Medizin könnte "Verständnis" als die Fähigkeit eines Patienten oder Angehörigen beschrieben werden, Krankheitszustände, Behandlungsoptionen, mögliche Risiken und Vorteile sowie die Bedeutung von Empfehlungen zu erfassen und zu assimilieren, um informierte Entscheidungen treffen zu können.

Elterliche Einwilligung bezieht sich auf die Zustimmung der Eltern oder Erziehungsberechtigten, die gesetzlich erforderlich ist, um medizinische Behandlungen, Tests oder Versuche für Minderjährige durchzuführen, bei denen sie entweder noch nicht das Alter oder die Reife erreicht haben, um eine informierte Entscheidung zu treffen.

Forschungsethik bezieht sich auf die Zweig der Angewandten Ethik, der sich mit moralischen Fragen und Dilemmata im Kontext biomedizinischer Forschung beschäftigt, um sicherzustellen, dass Forschungsaktivitäten ethisch vertretbar, transparent und respektvoll gegenüber den Beteiligten sind.

Ethikkommissionen der Forschung sind unabhängige Gremien, die sich aus medizinischen, wissenschaftlichen und ethisch-moralischen Experten zusammensetzen, und die Aufgabe haben, Forschungsprotokolle zu überprüfen, die mit menschlicher Beteiligung durchgeführt werden sollen, um sicherzustellen, dass sie den höchsten ethischen Standards entsprechen und den Schutz der Rechte, Sicherheit und Wohlbefinden der Forschungsteilnehmer gewährleisten.

'Nontherapeutic Human Experimentation' bezeichnet medizinische Forschungsstudien an menschlichen Probanden, die keine direkte therapeutische oder diagnostische Absicht verfolgen, sondern vielmehr der Erweiterung des medizinischen Wissensstands dienen.

Biomaterialbanken sind Einrichtungen, die systematisch und standardisiert menschliche Bioproben (z.B. Gewebe, Blut, DNA) sammeln, aufbewahren, katalogisieren und bereitstellen, um sie für medizinische Forschungs- und Versorgungszwecke wie die Entwicklung neuer Diagnosemethoden oder Therapien zugänglich zu machen.

'Mutma' ist ein Fachbegriff aus der Pathologie und steht für eine nekrotisch zersetzte, eitrige Geschwulst oder Abszessbildung, die durch eine bakterielle Infektion verursacht wird.

Psychische Zurechnungsfähigkeit bezieht sich auf die Fähigkeit eines Individuums, sein Verhalten und Handeln aufgrund einer intakten kognitiven Funktion, freien Willens und der Einsicht in rechtliche Konsequenzen zu steuern und kontrollieren. (Quelle: nach medizinischen Lehrbüchern)

In der Medizin bezieht sich 'Offenlegung' auf die Praxis, Patienten über relevante Aspekte ihrer Behandlung, einschließlich Risiken, Vorteile und Alternativen, angemessen aufzuklären und zu informieren.

Die genetische Forschung bezieht sich auf das wissenschaftliche Studium der Erbgänge, Vererbungsmechanismen und genetischen Variationen, mit dem Ziel, das Verständnis von Genen, deren Funktionen, Regulation und Beziehungen zu Krankheiten, menschlicher Entwicklung und Evolution zu erweitern.

Experimente am Menschen sind prospektive, kontrollierte Studien, in denen gezielt Interventionen oder Behandlungen an freiwilligen menschlichen Probanden durchgeführt werden, um neues Wissen über Krankheiten, Therapien und biologische Prozesse zu gewinnen, unter strikter Einhaltung ethischer Richtlinien und der Gewährleistung des Schutzes der Rechte, Sicherheit und Wohlergehen der Teilnehmer.

Patientenrechte sind die gesetzlich geschützten Ansprüche und Freiheiten von Patientinnen und Patienten, die sicherstellen sollen, dass sie während der medizinischen Versorgung mit Respekt, Würde und Fairness behandelt werden, informierte Entscheidungen treffen können und über die Qualität der Pflege informiert sind.

Bioethische Fragestellungen beziehen sich auf die Untersuchung, Analyse und Bewertung moralischer Probleme und Konflikte, die aus medizinischen Fortschritten, biotechnologischen Entwicklungen und der Interaktion zwischen Mensch, Tier und Umwelt entstehen.

In der Medizin bezeichnet "Einwilligung durch Dritte" die Situation, in der eine Person (der 'Dritte') die Einwilligung für eine medizinische Maßnahme oder Studie für eine andere, nicht einwilligungsfähige Person gibt, meistens für ein Kind oder eine erwachsene Person mit eingeschränkter Entscheidungsfähigkeit, wobei der Dritte die best interests (den besten Interessen) dieser Person vertreten soll.

Dermatology is a medical specialty focused on the diagnosis, treatment, and prevention of conditions related to the skin, hair, nails, and mucous membranes.

Patientenschulung ist ein geplanter und systematischer Prozess der Wissensvermittlung und Kompetenzförderung, bei dem Patienten lernen, ihre Erkrankung besser zu verstehen, Symptome zu erkennen, Therapien anzuwenden und ihren Gesundheitszustand selbständig zu überwachen und zu managen.

In der Medizin bezeichnet Vertraulichkeit das Recht des Patienten auf die Geheimhaltung seiner persönlichen und gesundheitsbezogenen Daten, die nur mit Einwilligung oder bei begründetem medizinischen Interesse an Dritte weitergegeben werden dürfen.

Patientenrechte sind die gesetzlich geschützten Rechtsansprüche von Patientinnen und Patienten, die sich aus dem Behandlungsverhältnis zwischen Arzt oder anderen Heilberufen und den zu behandelnden Personen ergeben und unter anderem das Recht auf umfassend informierte Einwilligung, auf Vertraulichkeit, auf Schutz personenbezogener Daten sowie auf Beschwerde und Widerspruch umfassen.

Biomedizinische Forschung bezieht sich auf die wissenschaftliche Untersuchung von biologischen Mechanismen, Prozessen und Krankheiten mit dem Ziel, medizinische Grundlagen zu schaffen, neue Erkenntnisse zur Entstehung und zum Verlauf von Krankheiten zu gewinnen und innovative Therapien und Diagnosemethoden zu entwickeln.

'Klinische Studien' sind prospektive, kontrollierte Studien am Menschen, die entworfen wurden, um die Wirksamkeit und Sicherheit neuer oder bereits bestehender Medikamente, Therapien, medizinischer Geräte oder Verfahren zu überprüfen.

In der Medizin, "Schreiben" bezieht sich auf das Artefakt, das durch den Akt der Hand schriftlich erstellt wird, wie es in Arztnotizen, Krankenakten und anderen Gesundheitsdokumentationen vorkommt. Diese Aufzeichnungen werden normalerweise verwendet, um die Diagnose, Behandlung, Reaktion auf Therapien und andere Aspekte der Patientenversorgung zu dokumentieren.

In der Medizin bezieht sich 'Dokumentation' auf die Aufzeichnung und den schriftlichen Nachweis von Patientendaten, klinischen Beobachtungen, Diagnosen, Behandlungsplänen und -ergebnissen, um eine lückenlose, transparente und rechtssichere Dokumentation der medizinischen Versorgung zu gewährleisten.

A Medizinischer Fragebogen ist ein standardisiertes Dokument, das verwendet wird, um Informationen über die Krankengeschichte, Symptome, Lebensgewohnheiten und andere relevante Details eines Patienten zu sammeln, um eine angemessene Diagnose und Behandlung zu ermöglichen. Es ist ein wichtiges Instrument in der klinischen Praxis, das dazu beiträgt, die Qualität der Pflege zu verbessern und Fehler bei der Kommunikation zwischen Ärzten und Patienten zu vermeiden.

'Patient Selection' ist ein Prozess, bei dem Ärzte und Kliniker die geeignetsten Kandidaten für bestimmte diagnostische oder therapeutische Eingriffe identifizieren, um sicherzustellen, dass die Vorteile der Behandlung die potenziellen Risiken überwiegen und die Wahrscheinlichkeit eines positiven klinischen Outcomes maximiert wird.

'Minderjährige' sind in der Medizin Personen, die das 18. Lebensjahr noch nicht vollendet haben und daher gesetzlich eingeschränkte Rechte und Entscheidungsbefugnisse besitzen, insbesondere im Hinblick auf medizinische Behandlungen und Einwilligungen.

Elektive chirurgische Verfahren sind geplante Operationen, die der American College of Surgeons (ACS) definiert als "Operationen, die nicht lebensbedrohlich sind und bei denen eine zeitliche Verzögerung der Behandlung keine negativen Auswirkungen auf das Ergebnis hat."

Chirurgische Verfahren, auch bekannt als operative Eingriffe, beziehen sich auf medizinische Maßnahmen, die das Öffnen des Körpers und die Manipulation von Organen, Geweben oder Strukturen mit speziellen Instrumenten und Techniken umfassen, mit dem Ziel, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu lindern.