Drug Administration Routes
Die "Drug Administration Routes" beziehen sich auf die verschiedenen Wege, wie Arzneimittel oder Medikamente dem menschlichen Körper zugeführt werden, um therapeutische Wirkungen zu entfalten, wie beispielsweise oral (durch den Mund), intravenös (in eine Vene), intramuskulär (in einen Muskel), subkutan (unter die Haut), transdermal (durch die Haut) oder inhalativ (durch die Atemwege).
Injections, Intravenous
Administration, Oral
"Oral Administration" ist ein medizinischer Begriff, der die Einnahme von Medikamenten oder anderen therapeutischen Substanzen durch den Mund bezeichnet, bei der sie meistens von der Zunge oder den Schleimhäuten im Mund aufgenommen und durch den Verdauungstrakt in den Blutkreislauf aufgenommen werden.
United States Food and Drug Administration
The United States Food and Drug Administration (FDA) is a federal agency responsible for protecting public health by ensuring the safety, efficacy, and security of human and veterinary drugs, biological products, medical devices, food supply, cosmetics, and tobacco products.
Injections, Subcutaneous
Injections, Intraperitoneal
Injections, Intramuscular
Administration, Cutaneous
Dose-Response Relationship, Drug
Die Dosis-Wirkungs-Beziehung bei Arzneimitteln beschreibt den Zusammenhang zwischen der Menge oder Konzentration eines verabreichten Arzneimittels und der Stärke oder Art der daraus resultierenden physiologischen oder pharmakologischen Wirkung. Diese Beziehung ist wichtig für die Optimierung von Therapien, um eine maximale Wirksamkeit bei minimalen Nebenwirkungen zu erreichen.
Arzneimittelzulassung
Die Arzneimittelzulassung ist ein regulatorischer Prozess, bei dem die zuständigen Behörden nach gründlicher Prüfung der Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit eines Arzneimittels die Erlaubnis erteilen, dieses für eine bestimmte Indikation und Zielgruppe in einem bestimmten Gebiet (z.B. Land oder Region) auf den Markt zu bringen und zu vertreiben.
Gerätezulassung
In der Medizin bezeichnet die Gerätezulassung (Medical Device Approval) den Prozess und das Ergebnis einer behördlichen Prüfung und Genehmigung, die bestätigt, dass ein medizinisches Gerät die geltenden Sicherheits-, Leistungs- und Qualitätsstandards erfüllt und für den vorgesehenen Gebrauch marktzugelassen werden darf.
Gerätesicherheit
Gerätesicherheit in der Medizin bezieht sich auf die Fähigkeit eines Medizinprodukts, unter normalen und bestimmungsgemäßen Bedingungen während seiner gesamten Lebensdauer den zu erwartenden Gefahren so weit wie möglich entgegenzuwirken und einen sicheren Zustand für Patienten, Anwender und Dritte aufrechtzuerhalten.
Arzneimittelkennzeichnung
Die Arzneimittelkennzeichnung bezieht sich auf die Gesamtheit der Informationen, die auf der Verpackung oder dem Etikett eines Arzneimittels bereitgestellt werden, einschließlich des Wirkstoffnamens, der Dosierung, der Anwendungsgebiete, der Gegenanzeigen, der Nebenwirkungen und der empfohlenen Lagerung, um den Patienten über die sichere und effektive Verwendung des Arzneimittels zu informieren.
Elephantiasis, Filarien-
Filarien-Elephantiasis ist eine lymphatische Filariose, die durch Infektion mit Fadenwurm-Parasiten wie Wuchereria bancrofti oder Brugia timori verursacht wird und zu massiver Schwellung der Extremitäten und Genitalien führt. Diese Erkrankung ist endemisch in tropischen und subtropischen Regionen, insbesondere in Asien, Afrika und Lateinamerika.
Vereinigte Staaten
Es gibt keine einzige medizinische Definition für "Vereinigte Staaten", da dieser Begriff eher geografisch und politisch als medizinisch ist. Er bezieht sich auf das Land, das aus 50 Bundesstaaten besteht, die zusammen eine föderale Republik bilden, die auch als USA bekannt ist. In einem medizinischen Kontext kann es sich jedoch auf das amerikanische Gesundheitssystem oder auf medizinische Forschungseinrichtungen und -organisationen in den USA beziehen.
Drug Administration Schedule
A drug administration schedule refers to a planned and systematic method for administering medications to patients, detailing the specific times, dosages, and routes of delivery, aiming to optimize therapeutic outcomes while minimizing potential adverse effects.
Gesetzgebung, Arzneimittel-
Filarizide
Produktüberwachung nach Markteinführung
Pharmakovigilanz, oder auch Post-Marketing Surveillance (PMS), ist die systematische Überwachung eines Arzneimittels nach seiner Zulassung und Freigabe auf dem Markt, um unerwünschte Wirkungen, Sicherheitsrisiken und Effektivität in der realen Welt zu beurteilen und mögliche Risikominderungsmaßnahmen einzuleiten.