DNA Mismatch Repair ist ein genetischer Reparaturmechanismus, der fehlerhafte Basenpaarungen während der DNA-Replikation erkennt und korrigiert, um die Genstabilität aufrechtzuerhalten und das Auftreten von Mutationen zu reduzieren.

Ein 'Base Pair Mismatch' ist ein Fehler in der DNA-Replikation oder -Reparatur, bei dem sich unpassende Basenpaare bilden, wie zum Beispiel Adenin mit Cytosin oder Guanin mit Thymidin, anstelle der korrekten Paarung von Adenin mit Thymidin und Guanin mit Cytosin.

Das MutS-Homolog 2 Protein ist ein Teil des DNA-Reparatursystems, das hauptsächlich bei der Erkennung und Reparatur von Fehlpaarungen während der DNA-Replikation beteiligt ist. Es spielt eine wichtige Rolle in der Aufrechterhaltung der Genomstabilität und verringert die Wahrscheinlichkeit von Mutationen.

'DNA Repair' ist ein medizinischer Prozess, bei dem beschädigte DNA-Stränge in einer Zelle erkannt, entfernt und wiederhergestellt werden, um die Integrität der genetischen Information und die Funktion der Zelle aufrechtzuerhalten.

Das MutS-DNA-Mismatch-Bindungsprotein ist ein Enzym, das die Funktion hat, fehlerhaft gepaarte Basen in der DNA zu erkennen und den Reparaturprozess der DNA-Mismatch-Reparatur einzuleiten, um so die Genomstabilität aufrechtzuerhalten.

DNA-Reparaturenzyme sind Enzyme, die beschädigte DNA-Stränge in der Zelle erkennen, isolieren und reparieren können, um die Integrität des Genoms aufrechtzuerhalten und Fehler während der Replikation oder durch externe Faktoren zu korrigieren.

Hereditäre kolorektale Tumoren ohne Polypose (Lynch-Syndrom) sind genetisch bedingte Erkrankungen, die durch Mutationen in bestimmten DNA-Mismatch-Reparaturgenen verursacht werden und das Risiko für die Entwicklung von Kolonkarzinomen und anderen Tumoren ohne vorherige Polypenbildung erhöhen.

Signalübertragende Adapterproteine sind Proteine, die in Signalkaskaden der Zellkommunikation als Vermittler fungieren, um die Verbindung zwischen upstream-signalaktivierten Rezeptoren und downstream-effektorproteinen zu gewährleisten, indem sie mehrere Signalmoleküle zusammenbringen und so die Spezifität und Effizienz der Signalübertragung erhöhen.

Ein Nucleinsäure-Heteroduplex ist ein Doppelstrang aus Nukleotiden, der aus zwei komplementären, aber nicht identischen Einzelsträngen besteht, wie sie bei der Hybridisierung von DNA und RNA oder verschiedenen DNA-Strängen entstehen können. Diese Struktur wird oft in Molekularbiologie-Experimenten wie Genscreening, Mutationsanalyse und Genomweitenvergleichen eingesetzt.

Microsatellite Repeats sind kurze, wiederholte DNA-Sequenzen, die aus 2 bis 6 Basenpaaren bestehen und sich über den Genom einer Art oder eines Organismus verteilen, wobei die Anzahl der Wiederholungen in verschiedenen Kopien dieser Sequenzen variieren kann.

DNA-bindende Proteine sind Proteine, die spezifisch und affin an bestimmte Sequenzen oder Strukturen der DNA binden, um verschiedene zelluläre Prozesse wie Transkription, Reparatur, Replikation und Chromatin-Organisation zu regulieren.

Zellkernproteine sind Proteine, die spezifisch im Zellkern lokalisiert sind und wichtige Funktionen wie Regulation der Genexpression, RNA-Verarbeitung, Chromosinenorganisation und -segregation erfüllen. Sie umfassen Histone, Transkriptionsfaktoren, Chromatin-modifizierende Enzyme und andere strukturelle Proteine, die für die Aufrechterhaltung der Kernintegrität und -funktion unerlässlich sind.

Adenosintriphosphatasen sind Enzyme, die die Hydrolyse von Adenosintriphosphat (ATP) in Adenosindiphosphat (ADP) und anorganisches Phosphat katalysieren, wodurch Energie für zelluläre Prozesse freigesetzt wird.

Mikrosatelliten-Instabilität ist ein Zustand, bei dem es aufgrund einer Defekten DNA-Reparaturmechanismus zu wiederholten Fehlpaarungen und Mutationen in kurzen, repetitiven DNA-Sequenzen (Mikrosatelliten) kommt, was oft mit verschiedenen Krebsarten assoziiert ist.

DNA-Reparaturdefizienz-Störungen sind genetisch bedingte Erkrankungen, die aufweisen, dass das Reparatursystem der DNA nicht in der Lage ist, geschädigtes Erbgut effektiv zu reparieren, was zu einer erhöhten Anfälligkeit für Mutationen und Krebsentwicklung führt.

Carrierproteine sind Moleküle, die spezifisch an bestimmte Substanzen (wie Ionen oder kleine Moleküle) binden und diese durch Membranen transportieren, wodurch sie entscheidend für den Stofftransport in Zellen sowie für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts von Flüssigkeiten und Elektrolyten im Körper sind.

Tumorproteine sind molekulare Strukturen, die von Tumorzellen produziert werden und bei der Entwicklung, dem Wachstum und der Progression von Krebs eine Rolle spielen, einschließlich der Förderung der Zellteilung, der Angiogenese, des Metastasierungsprozesses und der Resistenz gegenüber Therapien.

In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.

Thioguanin ist ein Arzneimittel, das als Antimetabolit wirkt und hauptsächlich zur Behandlung von akuter lymphatischer Leukämie (ALL) und chronisch myeloischer Leukämie (CML) eingesetzt wird. Es hemmt die DNA-Synthese in den sich schnell teilenden Zellen, was zu deren Abtötung führt.

Eine Keimbahnmutation ist ein dauerhafter, spontaner oder erworbener Genfehler, der in den reproduktiven Zellen (Keimzellen) eines Organismus auftritt und somit an die nächste Generation weitergegeben werden kann.

Eine Frameshift-Mutation ist ein genetischer Defekt, bei dem die Anzahl der Basenpaare in einem DNA-Strang so geändert wird, dass die Abfolge der codierenden Tripletts (Codons) verschoben wird, was zu einer veränderten Proteinsequenz oder zu einem vorzeitigen Stopp der Proteinsynthese führt.

Kolorektale Tumoren sind krankhafte Wucherungen des Dickdarms ( Kolon) oder des Mastdarms ( Rektum), die aus entarteten Zellen der Schleimhaut entstehen und gut- oder bösartig sein können, wobei die bösartigen Formen als Darmkrebs bezeichnet werden.

Methylnitronitrosoguanidin ist ein labil und hochreaktives Nitroguanidin-Derivat, das als krebserregender Mutagen und möglicherweise als Vorkarzinogen eingestuft wird, welches in Tierstudien eine erhöhte Rate von Krebs hervorgerufen hat.

DNA-Beschädigung bezieht sich auf jede Veränderung oder Schädigung der Desoxyribonukleinsäure, die genetische Informationen in einem Organismus codiert, einschließlich Basenschäden, Quervernetzungen, Einzelstrangbrüche und Doppelstrangbrüche, die durch verschiedene endogene und exogene Faktoren wie oxidativen Stress, ionisierende Strahlung und chemische Substanzen verursacht werden können.

Proto-onkogene Proteine sind normalerweise im Zellwachstum und -zyklus beteiligte regulatorische Proteine, die durch genetische Veränderungen wie Mutationen oder Translokationen in onkogene Proteine umgewandelt werden können, welche unkontrolliertes Zellwachstum und Krebs verursachen.

Alkylierende Substanzen sind chemische Verbindungen, die in der Lage sind, durch Übertragung eines Alkylrests (alkylierender Teil) andere Moleküle, wie beispielsweise DNA-Stränge, zu modifizieren oder zu schädigen, was bei einer übermäßigen Exposition toxische Wirkungen und potenziell karzinogene Effekte haben kann.

Escherichia-coli-Proteine sind Proteine, die in der Bakterienart Escherichia coli (E. coli) gefunden werden und für verschiedene zelluläre Funktionen wie Stoffwechsel, Replikation, Transkription und Reparatur verantwortlich sind.

In Molekularbiologie und Genetik, ist die Basensequenz die Abfolge der Nukleotide in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die genetische Information codiert und wird als eine wichtige Ebene der genetischen Variation zwischen Organismen betrachtet.

Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.

DNA, oder Desoxyribonukleinsäure, ist ein Molekül, das die genetische Information in Organismen speichert und vererbt, normalerweise in Form einer doppelsträngigen Helix mit vier verschiedenen Nukleotidbasen (Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin) angeordnet.

"Tumor-DNA bezeichnet die DNA-Moleküle, die aus dem Erbmaterial von Tumorzellen gewonnen werden und genutzt werden können, um genetische Veränderungen in den Tumorzellen zu identifizieren und somit die Diagnose, Prognose und Therapie von Krebserkrankungen voranzubringen."

Endometriumstumoren sind Wucherungen der Gebärmutterschleimhaut (Endometrium), die entweder gutartig (z.B. Myome, Polypen) oder bösartig (Krebserkrankung wie Endometrioidkarzinom, Sarkom) sein können. Sie können zu verschiedenen Symptomen führen, wie unregelmäßige Blutungen oder Schmerzen im Unterleib, und erfordern eine angemessene Diagnostik und Behandlung durch einen Gynäkologen. Die Entstehung von Endometriumtumoren wird mit verschiedenen Faktoren in Verbindung gebracht, wie Alter, Hormonstörungen oder genetische Prädisposition.

'Mutagenesis' refers to the process of causing permanent changes or mutations in the DNA sequence of an organism, which can potentially lead to various health consequences including cancer and hereditary disorders.

Talgdrüsentumoren sind Gewebewucherungen, die aus den Zellen der Talgdrüsen entstehen und sich im Bereich der Haut oder der Haarfollikel lokalisieren, welche je nach Art und Ausprägung benigne (gutartig) oder maligne (bösartig) sein können.

"Genominstabilität bezieht sich auf die Tendenz eines Genoms, strukturelle Veränderungen wie Mutationen, Translokationen, Insertionen, Deletionen oder Aneuploidien zu akkumulieren, was zu einer erhöhten Fehlerrate bei der Replikation und Segregation von Chromosomen führt und als ein wichtiger Faktor für Krebsentstehung und -progression angesehen wird."

Exodesoxyribonukleasen sind Enzyme, die gezielt Nukleotide von der 5'-Seite eines DNA-Strangs entfernen, wobei sie jeweils ein Nukleotid pro Katalysevorgang abspalten und so kontinuierlich die DNA-Sequenz von einem Ende her auflösen.

Escherichia coli (E. coli) ist ein gramnegatives, fakultativ anaerobes, sporenfreies Bakterium, das normalerweise im menschlichen und tierischen Darm vorkommt und als Indikator für Fäkalienkontamination in Wasser und Lebensmitteln verwendet wird.

Endodesoxyribonukleasen sind Enzyme, die spezifisch DNA-Stränge an internen Stellen schneiden und so für Zellprozesse wie DNA-Reparatur, Rekombination und Restriktion verantwortlich sind.

Guanin ist eine heterocyclische, zwechringige Nukleobase, die als Bestandteil der DNA und RNA an der Informationsspeicherung, -übertragung und -verarbeitung beteiligt ist. Es bildet zusammen mit Cytosin eine Basenpaarbindung durch drei Wasserstoffbrücken aus.

'Saccharomyces cerevisiae' ist eine spezifische Art von Hefe, die häufig in der Lebensmittelindustrie verwendet wird, wie zum Beispiel bei der Herstellung von Brot und Bier, und die aufgrund ihrer genetischen Zugänglichkeit und ihres einfachen Anbaus auch als Modellorganismus in biologischen und medizinischen Forschungen dient.

"Genetic recombination is a fundamental biological process that involves the exchange and reshuffling of genetic material between two parental DNA molecules during meiosis, resulting in genetically unique offspring with a combination of traits from both parents."

DNA-Methylierung ist ein biochemischer Prozess, bei dem Methylgruppen (CH3) an die DNA-Moleküle, speziell an die Cytosinbasen in den CpG-Inseln, hinzugefügt werden, was zu einer Veränderung der Genexpression führen kann, indem die Transkription reguliert wird, ohne die Basensequenz der DNA zu verändern.

Eine instabile DNA-Sequenz bezieht sich auf eine genetische Region, die eine erhöhte Neigung zur Mutation aufweist, oft aufgrund einer erhöhten Rate an DNA-Schadensereignissen, unzureichender Reparaturmechanismen oder einer intrinsisch labilen Nukleotidkonfiguration, was zu genetischen Instabilitäten und möglicherweise zur Entwicklung von Krankheiten wie Krebs führen kann.

Saccharomyces cerevisiae-Proteine sind Proteine, die aus der Modellorganismuse Hefe (Saccharomyces cerevisiae) isoliert und in der biomedizinischen Forschung zur Untersuchung von Zellprozessen wie Genexpression, Replikation, Transkription und Signaltransduktion eingesetzt werden.

Pilzproteine sind strukturelle oder funktionelle Proteine, die in Pilzen vorkommen und an zellulären Prozessen wie Wachstum, Stoffwechsel, Signaltransduktion und Pathogenität beteiligt sind, wobei einige von ihnen aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften und Strukturen als Zielmoleküle in der medizinischen Forschung dienen.

Die DNA-Mutationsanalyse ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem die Veränderung der Nukleotidsequenz im Erbgut (DNA) untersucht wird, um genetische Mutationen zu identifizieren und zu charakterisieren, was zur Diagnose von erblichen Krankheiten oder zur Vorhersage des Krebsrisikos beitragen kann.

'Dinucleotide Repeats' sind wiederholte Sequenzen von genau zwei Nukleotiden, die hintereinander auf einer DNA-Molekülstrang auftreten und in der Regel mindestens zehnmal wiederholt werden.

DNA-Glycosylasen sind ein Typ von Reparaturenzymen, die fehlerhafte Basen in der DNA erkennen und entfernen, indem sie die glycosidische Bindung zwischen der Base und dem Zucker in der DNA-Doppelhelix hydrolysieren, was einen wichtigen Schritt im Prozess der Basenexzisionsreparatur darstellt.

DNA-Replikation ist ein biologischer Prozess, bei dem das DNA-Molekül während der Zellteilung vervielfältigt wird, wodurch zwei identische Kopien der ursprünglichen DNA-Sequenz entstehen, um die genetische Information präzise und effizient von einer Generation zur nächsten weiterzugeben.

Kolontumoren sind Wucherungen des Gewebes in der Kolonschleimhaut, die gutartig (polypöse Tumoren) oder bösartig (kolorektale Karzinome) sein können und zu verschiedenen Krankheitsbildern führen können, wie beispielsweise Darmblutungen, Stuhlveränderungen oder Schmerzen.

Eine DNA-Pilz-Sequenz bezieht sich auf die genetische Information in Form von Desoxyribonukleinsäure, die in den Zellen von Pilzen gefunden wird und die genetischen Anweisungen für ihre Struktur, Funktion und Entwicklung codiert. Diese DNA-Sequenzen können hilfreich sein, um Pilze zu identifizieren, zu klassifizieren und ihre evolutionären Beziehungen zueinander zu verstehen. Es ist auch möglich, durch die Untersuchung von DNA-Pilz-Sequenzen genetische Merkmale und Veranlagungen von Pilzen zu studieren, was für biomedizinische Forschungen und Anwendungen wie die Entwicklung neuer Medikamente oder die Bekämpfung von Krankheiten wichtig sein kann.

In der Genetik, ist das Phänotyp die sichtbare Manifestation der genetischen Makromoleküle und Umweltfaktoren, einschließlich der morphologischen, biochemischen, physiologischen, und behaviorale Merkmale eines Organismus.

Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ist ein molekularbiologisches Verfahren zur starken Amplifikation (Vervielfältigung) spezifischer DNA-Abschnitte durch wiederholte Temperaturänderungen und enzymatische Katalyse mit Hilfe der DNA-Polymerase.

DNA-Addukte sind beschädigte DNA-Moleküle, die entstehen, wenn chemische Substanzen oder Strahlung an die Desoxyribose oder die Basen der DNA-Doppelhelix binden und so die DNA-Struktur verändern.

HCT116-Zellen sind kolorektale Karzinomzellen, die häufig in der Krebsforschung zur Untersuchung von Zellproliferation, Apoptose und Signaltransduktion verwendet werden. Sie sind ein etabliertes humanes Kolonkarzinomzelllinienmodell, das wildtypisch für TP53 ist und häufig für In-vitro-Studien zur Krebstherapie eingesetzt wird.

Bakterielle Proteine sind komplexe Moleküle, die aus Aminosäuren aufgebaut sind und für verschiedene Funktionen in bakteriellen Zellen verantwortlich sind, wie beispielsweise Strukturunterstützung, Stoffwechselprozesse und Signalübertragung.

Cisplatin ist ein chemotherapeutisches Medikament, das als Platin-Komplex vorliegt und zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt wird, indem es die DNA-Replikation der Krebszellen stört und so ihr Wachstum hemmt oder sie abtötet.

'Tumorzellkulturen' sind im Labor gewonnene Zellpopulationen, die durch das Wachstum und die Vermehrung von Zellen eines Tumorgewebes oder -geschwulsts in einer kontrollierten Umgebung entstehen.

Proliferating Cell Nuclear Antigen (PCNA) ist ein Protein, das während des Zellzyklus an der Replikation und Reparatur von DNA beteiligt ist, indem es die Prozessivität der DNA-Polymerase erhöht und als Kooperativfaktor für DNA-Methyltransferasen dient.

Thymin ist eine Pyrimidinbase, die zusammen mit Desoxyribose ein Nukleosid bildet (Thymidin) und ein fundamentaler Bestandteil der DNA ist, wo es durch Wasserstoffbrückenbindungen mit Adenin eine Basenpaarung eingeht.

Genetic testing is a medical procedure that examines your DNA, the genetic material you inherit from your parents, to identify changes or mutations that may increase your risk of developing certain diseases or disorders, or to determine the presence of specific genetic conditions in individuals or families.

In der Genetik, ein Heterozygoter ist eine Person oder Organismus, der zwei verschiedene Allele eines Gens hat, was bedeutet, dass sie ein dominantes und ein rezessives Allel besitzen, wobei das dominante Allel die Merkmalsausprägung bestimmt.

Immunohistochemistry (IHC) is a laboratory technique that uses antibodies to detect specific proteins or antigens in tissue sections, allowing for the visualization and localization of these targets within cells and tissues, which can be useful in disease diagnosis, prognosis, and research.

Allele sind verschiedene Varianten desselben Gens, die an der gleichen Position auf einem Chromosomenpaar liegen und unterschiedliche Ausprägungen eines Merkmals verursachen können.

Ultraviolet (UV) rays are a type of electromagnetic radiation with wavelengths shorter than visible light, which can cause skin damage, eye damage, and immune system suppression, and are partially filtered out by the Earth's atmosphere.

Alkylierende Antineoplastika sind eine Klasse von Chemotherapeutika, die krebsartige Zellen durch das Hinzufügen von Alkylgruppen zu ihrer DNA schädigen und so deren Wachstum und Vermehrung hemmen oder gar stoppen.

Eine Aminosäuresequenz ist die genau festgelegte Reihenfolge der verschiedenen Aminosäuren, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind und so die Primärstruktur eines Proteins bilden. Diese Sequenz bestimmt maßgeblich die Funktion und Eigenschaften des Proteins. Die Information über die Aminosäuresequenz wird durch das Genom codiert und bei der Translation in ein Protein übersetzt.

Muir-Torre Syndrome is a rare autosomal dominant genetic disorder characterized by the development of skin abnormalities, such as sebaceous tumors and keratoacanthomas, and increased susceptibility to certain types of cancers, particularly colon, endometrial, urological, and upper gastrointestinal tract malignancies.

In Molekularbiologie, bezieht sich 'Base Composition' auf die relative Anzahl der Nukleotide (Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin) in einem DNA-Molekül oder in einem bestimmten Abschnitt des Genoms.

Darmtumoren sind pathologische Wucherungen des Gewebes im Darmtrakt, die aus unkontrolliert wachsenden Zellen entstehen und je nach Art und Ausbreitung unterschiedliche Symptome und Komplikationen verursachen können.

Protein p53 ist ein tumorsuppressives Protein, das als Transkriptionsfaktor fungiert und die Zellteilung bei DNA-Schäden oder -Fehlern reguliert, indem es die Zellzyklusprogression hemmt, apoptotische Signalwege aktiviert oder die DNA-Reparatur fördert.

"Drug Resistance in Neoplasms refers to the decreased susceptibility or complete resistance of cancer cells to the anti-cancer drugs (chemotherapy) used to treat and manage the malignancy, resulting in reduced effectiveness of the treatment and potential progression of the disease."

Satelliten-DNA sind wiederholte DNA-Sequenzen, die oft in hoher Kopienzahl vorliegen und weniger als 1% des menschlichen Genoms ausmachen, normalerweise durch charakteristische Sätze von Basenpaaren in jeder Wiederholungseinheit gekennzeichnet und häufig mit heterochromatischen Regionen assoziiert.

Die Hela-Zelle ist eine humane Immunzelllinie, die aus einem Adenokarzinom der Gebärmutter einer Frau mit dem Namen Henrietta Lacks hergeleitet wurde und häufig in der medizinischen Forschung für Zellkulturexperimente eingesetzt wird.

In der Medizin bezieht sich 'Genetic Models' auf die Verwendung genetisch veränderter Organismen oder Zelllinien, um menschliche Krankheiten oder biologische Prozesse zu simulieren und zu untersuchen, mit dem Ziel, das Verständnis der zugrunde liegenden genetischen Mechanismen und potenzielle Therapien zu verbessern.

Eine Missense-Mutation ist ein Typ von genetischer Variation, bei der ein einzelner Nukleotid im DNA-Strang durch einen anderen ausgetauscht wird, was dazu führt, dass ein anderes Aminosäurerest in das resultierende Protein eingebaut wird, wodurch dessen Struktur und/oder Funktion möglicherweise beeinträchtigt wird. Diese Art der Mutation kann zu verschiedenen Krankheiten führen, je nachdem, welches Gen betroffen ist und wie gravierend die Auswirkungen auf das Protein sind.

Eine genetische Prädisposition für eine Krankheit bezieht sich auf die Erhöhung der Wahrscheinlichkeit, an einer bestimmten Erkrankung zu leiden, aufgrund von genetischen Faktoren oder Veranlagungen, die das Risiko beeinflussen, auch wenn die Umweltfaktoren und Lebensstilentscheidungen ebenfalls eine Rolle spielen können.

N-Glycosyl-Hydrolasen sind Enzyme, die die Hydrolyse der kovalenten Bindung zwischen Kohlenhydraten und Proteinen oder anderen kleinen Molekülen in Glycoproteinen katalysieren, indem sie eine spezifische N-glycosidische Bindung an der Aminosäure Asparagin spalten.

Adenokarzinom ist ein bösartiger Tumor, der aus Drüsenzellen (Epithelzellen) hervorgeht und häufig in Drüsengewebe gefunden wird, wie beispielsweise in der Brust, dem Darm, der Lunge oder der Prostata.

'Loss of Heterozygosity' (LOH) refers to the loss of different alleles at a genetic locus, resulting in a homozygous state, which can increase the risk of cancer when it involves tumor suppressor genes or activate oncogenes.

In Molekularbiologie, ist ein DNA-Primer ein kurzes, einzelsträngiges Stück DNA oder RNA, das die Synthese eines neuen DNA-Strangs durch Polymerase-Kettenreaktion (PCR) oder DNA-Sequenzierung initiiert, indem es einen komplementären Teil des zu kopierenden DNA-Abschnitts bereitstellt.

Es gibt keine allgemein akzeptierte medizinische Bedeutung oder Verwendung von 'Rhodium', da es sich um ein chemisches Element handelt, das normalerweise in der Zahnmedizin und Chirurgie für die Herstellung von Medizinprodukten verwendet wird.

Eine Tumorzelllinie bezieht sich auf eine Kultur von Zellen, die aus einem malignen Tumor isoliert und durch wiederholte Zellteilung in vitro vermehrt wurden, wobei sie ihre ursprünglichen tumorbildenden Eigenschaften beibehält. Diese Zelllinien werden oft in der Krebsforschung eingesetzt, um die Biologie von Tumoren besser zu verstehen und neue Behandlungsstrategien zu entwickeln.

Dacarbazin ist ein zytotoxisches Arzneimittel, das als Alkylans zur Behandlung von Krebsarten wie Hodgkin-Lymphom und Melanom eingesetzt wird, indem es die DNA der Krebszellen schädigt und deren Teilung hemmt.

Oligonucleotide sind kurze, synthetisch hergestellte Einzelstränge aus Nukleotiden, die als Bausteine der DNA und RNA dienen, mit einer Länge von gewöhnlich 5-50 Basenpaaren und werden in der Molekularbiologie für verschiedene Anwendungen wie beispielsweise zur Sequenzierung, Mutationsanalyse oder als Inhibitoren genetischer Information eingesetzt.

Mutagene sind Substanzen oder Agentien, die die Fähigkeit besitzen, die DNA in den Zellen zu verändern und so die Entstehung von Mutationen zu induzieren, die potentiell das Erbgut schädigen und Krebs auslösen können.

Bakterielle DNA bezieht sich auf die Desoxyribonukleinsäure (DNA), die das genetische Material der Bakterienzellen darstellt und die Informationen enthält, die für ihre Wachstums-, Entwicklungs- und reproduktiven Funktionen erforderlich sind. Diese DNA ist in einem einzelnen chromosomalen Strang vorhanden, der zusammen mit der kleineren Plasmid-DNA (ebenfalls aus DNA bestehend) im Bakterienzellkern gefunden wird.

'Protein Binding' bezeichnet den Prozess, bei dem ein medikamentöses oder fremdes Molekül (Ligand) an ein Protein im Körper bindet, wodurch die Verfügbarkeit, Wirkung, und Elimination des Liganden beeinflusst werden kann.

Das Adenomatous Polyposis Coli Protein (APC) ist ein Tumorsuppressorprotein, welches eine wichtige Rolle in der Regulation des Zellwachstums und -teilungsprozesses spielt, indem es die β-Catenin-vermittelte Genexpression kontrolliert und an der Wartung der Chromosomenstabilität beteiligt ist; Mutationen in diesem Gen sind assoziiert mit dem Auftreten von Darmkrebs, wie bei der familiären adenomatösen Polyposis (FAP).

DNA-Polymerase III ist ein Schlüsselenzym des replikativen Apparats von Bakterien, das für die Synthese und Replikation von DNA während der Zellteilung verantwortlich ist, indem es Nukleotide an die wachsende DNA-Kette anhängt und somit eine kontinuierliche Kettenverlängerung ermöglicht.

Ein Karzinosarkom ist ein sehr seltener, bösartiger Tumor, der aus malignen Zellen sowohl epithelialen als auch mesenchymalen Ursprungs besteht und gekennzeichnet ist durch eine schnelle lokale Invasion und Metastasierung.

'Sequence Deletion' ist ein Begriff aus der Genetik und beschreibt den Verlust eines bestimmten Abschnitts der DNA-Sequenz, was zu einer Veränderung in der Anzahl der Nukleotide führt und möglicherweise zu funktionellen Veränderungen im Erbgut führen kann.

Die G2 Phase ist die zweite Phase der Interphase im Zellzyklus, in der sich die Zelle auf die Zellteilung vorbereitet, indem sie sich darauf konzentriert, ihre DNA und Proteine zu verdoppeln und sicherzustellen, dass alle Voraussetzungen für eine erfolgreiche Zellteilung gegeben sind. In dieser Phase werden auch die letzten Qualitätskontrollen der DNA-Replikation durchgeführt, um sicherzustellen, dass die DNA vor der Zellteilung korrekt verdoppelt wurde.

In der Molekularbiologie bezieht sich 'Dimerization' auf den Prozess, bei dem zwei identische oder verwandte Proteine durch nicht-kovalente Wechselwirkungen miteinander assoziieren und ein komplexes, stabiles Dimer bilden.

In der Genetik und Molekularbiologie, bezieht sich 'Zelllinie' auf eine Reihe von Zellen, die aus einer einzelnen Zelle abgeleitet sind und die Fähigkeit haben, sich unbegrenzt zu teilen, während sie ihre genetischen Eigenschaften bewahren, oft verwendet in Forschung und Experimente.

Erblichkeit bezieht sich auf die Übertragung und Ausdruck von genetisch determinierten Merkmalen, Eigenschaften oder Krankheiten von Eltern auf ihre Nachkommen durch Vererbung von Allelen in den Genen. (285 Zeichen)

Thermus ist eine Gattung thermophiler Bakterien, die durch ihre Fähigkeit gekennzeichnet sind, bei extrem hohen Temperaturen zu wachsen und zu überleben, was sie für biotechnologische Anwendungen interessant macht. Diese Bakterien wurden ursprünglich aus heißen Quellen isoliert und können sich bei Temperaturen zwischen 50°C und 80°C am besten vermehren. Sie sind auch in der Lage, Enzyme zu produzieren, die bei hohen Temperaturen aktiv bleiben, was sie für industrielle Prozesse wie Polymerase-Kettenreaktion (PCR) und Waschmittelherstellung attraktiv macht.

'Gene Deletion' ist ein Prozess in der Genetik, bei dem ein Teil oder die gesamte Sequenz eines Gens fehlt, was zu einer Beeinträchtigung oder zum Verlust der Funktionalität des Gens führen kann.

Eine DNA-polymerase ist ein Enzym, das die Synthese neuer DNA-Stränge durch Hinzufügen von Nukleotiden an ein vorhandenes Primer-Molekül katalysiert, wobei die Sequenz der neu synthetisierten DNA-Stränge durch komplementäre Basenpaarung mit einem vorliegenden DNA-Matrizenstrang bestimmt wird. Diese Art der DNA-Polymerase wird als "DNA-gesteuert" bezeichnet, da sie die DNA-Sequenz des Matrizenstrangs repliziert und so für die exakte Vermehrung von Genen in lebenden Organismen unerlässlich ist.

Meiosis is a type of cell division that results in the formation of four haploid daughter cells, each containing half the number of chromosomes as the parent cell, and it occurs exclusively in sexually reproducing organisms during the formation of gametes such as sperm and egg cells.

Adenosintriphosphat (ATP) ist ein wichtiger Molekülkomplex in Zellen, der als universelle Energiewährung für biochemische Prozesse wie Muskelkontraktion, Syntheseprozesse und Neurotransmitter-Freisetzung dient.

Tumoren sind unkontrolliert wachsende Zellgewebe, die durch abnormale Zellteilung entstehen und als gutartig oder bösartig (kanzerös) klassifiziert werden können, je nachdem, ob sie invasiv in umliegendes Gewebe eindringen oder sich auf andere Teile des Körpers ausbreiten.

'Sequence homology, amino acid' refers to the similarity in the arrangement of amino acids between two or more protein sequences, which suggests a common evolutionary origin and can be used to identify functional, structural, or regulatory relationships between them.

In der Genetik und Populationsgenetik ist ein Stammbaum (Pedigree) eine graphische Darstellung der Vererbung bestimmter Merkmale oder Krankheiten über mehrere Generationen hinweg, die verwendet wird, um das Auftreten und die Häufigkeit von Allelen in einer Familie oder Population zu verfolgen. Es ermöglicht die Analyse der Vererbungsmuster, die Identifizierung rezessiver oder dominanter Merkmale und die Abschätzung des Erkrankungsrisikos für ein Individuum oder zukünftige Generationen.

Exons sind die kontinuierlichen Abschnitte eines codierenden Genoms, die nach der RNA-Spleißenmacherei Teil der reifen, funktionellen mRNA werden und anschließend für die Proteinsynthese verwendet werden. Sie entsprechen den Bereichen, aus denen das fertige Protein hergestellt wird, während Introns entfernt (gespleißt) werden, um die endgültige mRNA zu bilden.

Proto-Onkogen-Proteine B-Raf sind Serin/Threonin-Proteinkinasen, die als Teil des RAS-MAPK-Signalwegs an der Regulierung von Zellwachstum und -teilung beteiligt sind und deren Mutationen zur Entstehung von Krebs beitragen können.

Proteine sind komplexe, organische Makromoleküle, die aus Aminosäuren durch Peptidbindungen aufgebaut sind und essenzielle biochemische Funktionen im Körper erfüllen, wie den Aufbau von Zellstrukturen, Transportprozesse, Stoffwechselreaktionen sowie Enzym- und Hormonaktivitäten.

'Fungal Genes' refer to the hereditary units of fungi, which are typically made up of DNA and located within the nucleus or mitochondria of fungal cells, and which determine specific traits and characteristics of the organism and can be passed down from one generation to the next.

Plasmide sind kleine, extrachromosomale DNA-Moleküle, die in Bakterien und anderen Mikroorganismen vorkommen und die Fähigkeit besitzen, sich replizativ zu vermehren, wobei sie genetische Informationen tragen können, die der Wirtsevolution dienen oder nützlich für biotechnologische Anwendungen sein können.

Antitumormittel, auch als Chemotherapeutika bekannt, sind Medikamente, die das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen durch Hemmung der Zellteilung oder Induktion von Apoptose (programmierter Zelltod) kontrollieren oder verringern.

The cell cycle is a series of events that take place in a cell leading to its division and duplication, consisting of four distinct phases: G1 phase, S phase, G2 phase, and M phase (mitosis and cytokinesis).

Antimetaboliten sind chemotherapeutische Medikamente, die die Teilung und Vermehrung von Krebszellen hemmen, indem sie die Synthese von DNA und RNA stören, indem sie dem Körper ähnliche Substanzen vorgaukeln, die in den Stoffwechselprozessen der Zellteilung eingebaut werden und so zu deren Fehlfunktion führen.

Ein Adenom ist ein gutartiger (nicht krebsartiger) Tumor, der aus Drüsenzellen gebildet wird und häufig in verschiedenen Organen wie Darm, Prostata, Schilddrüse oder Nebennieren vorkommt. Es kann zu unterschiedlichen Symptomen führen, abhängig von seiner Lage und Größe, wie z.B. Verstopfung, Blutungen oder Hormonüberproduktion.

Multidrug-Resistance-Associated-Proteine (MRPs) sind eine Untergruppe der ABC-Transporter, die als aktive Transportproteine im Rahmen von Stoffwechselprozessen eine wichtige Rolle bei der Entgiftung und Ausscheidung von Substanzen wie Medikamenten oder Giftstoffen aus dem Körper spielen, jedoch auch in der Lage sind, multidrug resistance (MDR) zu vermitteln, indem sie den intrazellulären Akkumulation von Chemotherapeutika und anderen toxischen Substanzen entgegenwirken.

'Repetitive sequences in nucleic acid refer to repeated DNA or RNA motifs that are present in multiple copies throughout the genome, which can vary in length and number of repeats, and have been associated with various genetic disorders and phenomena such as gene regulation and evolution.'

Cytosin ist ein Pyrimidin-Basenpaar, das eine der vier Nukleotidebautsteine ​​der DNA darstellt und mit Guanin über drei Wasserstoffbrückenbindungen gepaart ist.

Tertiäre Proteinstruktur bezieht sich auf die dreidimensionale Form eines Proteins, die durch die Faltung seiner Polypeptidkette entsteht und durch die Anwesenheit von Wasserstoffbrücken, Disulfidbrücken und Van-der-Waals-Wechselwirkungen stabilisiert wird.

Promoter regions in genetics are specific DNA sequences located near the transcription start site of a gene, which facilitate the recruitment of RNA polymerase and other transcription factors to initiate the transcription of that gene into messenger RNA.

Molekulare Modelle sind grafische oder physikalische Darstellungen von Molekülen und ihren räumlichen Strukturen sowie der Wechselwirkungen zwischen Atomen und Molekülen auf molekularer Ebene, die in der biochemischen und pharmakologischen Forschung zur Visualisierung und Verständnis von biologischen Prozessen eingesetzt werden.

"Crossing over, genetisch, ist ein Prozess während der Meiose, bei dem homologe Chromosomen paarweise interagieren und genetischer Material zwischen ihnen ausgetauscht wird, was zur Neukombination von Allelen führt und so zur genetischen Vielfalt in Nachkommen beiträgt."

Eine Point Mutation ist eine Art von Genmutation, bei der nur ein einzelner Nukleotidbasenpaar in der DNA-Sequenz betroffen ist, was zu einer Änderung des genetischen Codes und potentiell zu funktionellen Veränderungen im resultierenden Protein führen kann. Diese Mutation kann entweder als Punktmutation durch Substitution (Ersatz einer Base durch eine andere), Deletion (Löschung einer Base) oder Insertion (Einfügung einer Base) auftreten.

In der Medizin ist Hydrolyse ein Prozess, bei dem komplexe Moleküle durch Reaktion mit Wasser in kleinere Bruchstücke zerlegt werden, was häufig bei der Verdauung von Nahrungsmitteln oder im Stoffwechsel von Chemikalien im Körper vorkommt.

APC (Adenomatous Polyposis Coli) ist ein Tumorsuppressorprotein, das eine wichtige Rolle bei der Regulation des Zellwachstums und -teilungsprozesses spielt, indem es die Aktivität der beta-Catenin/TCF-Transkriptionsfaktoren hemmt, um die Genexpression von Onkogenen zu kontrollieren; Defekte oder Mutationen in diesem Gen sind mit verschiedenen gastrointestinalen Krebsarten assoziiert, insbesondere dem familiären adenomatösen Polyposis-Syndrom (FAP).

"Gene Expression Regulation, Neoplastic" bezeichnet die Fehlregulation der Genexpression in Zellen, die zu unkontrolliertem Wachstum und Teilung führt, was letztendlich zur Entstehung von Krebs oder Neoplasien beiträgt.

'Bacterial Genes' refer to the hereditary units present in bacteria that are passed down from one generation to the next and contain the information necessary for the growth, development, and reproduction of the organism. These genes are encoded in the bacterial chromosome or in plasmids, which are small circular DNA molecules that can be transferred between bacteria. Bacterial genes play a crucial role in the expression of various traits, including antibiotic resistance, metabolic processes, and pathogenicity.

Apoptosis ist ein programmierter, kontrollierter Zelltod, der zur normalen Entwicklung und Homöostase von Geweben beiträgt sowie bei der Beseitigung geschädigter, infizierter oder Krebszellen eine Rolle spielt.

Single-Stranded Conformational Polymorphism (SSCP) is a phenomenon in molecular biology where a single-stranded DNA or RNA molecule can adopt different conformations based on slight variations in its primary sequence, which can be detected through electrophoretic mobility shifts and used in the identification of genetic mutations or polymorphisms.

DNA-Sequenzanalyse ist ein Prozess der Bestimmung, Interpretation und Analyse der Reihenfolge der Nukleotidbasen in einer DNA-Molekülsequenz, um genetische Informationen zu entschlüsseln und zu verstehen.

Knockout-Mäuse sind gentechnisch veränderte Mäuse, bei denen ein bestimmtes Gen durch gezielte Mutation oder Entfernung ausgeschaltet wurde, um die Funktion dieses Gens und dessen mögliche Rolle in Krankheiten oder biologischen Prozessen zu untersuchen.

Organoplatinverbindungen sind chemische Komplexe, die aus Platin und organischen Liganden bestehen, und als wirksame Chemotherapeutika gegen verschiedene Krebsarten eingesetzt werden, wie zum Beispiel Cisplatin, Carboplatin und Oxaliplatin.

Fibroblasten sind Zellen des Bindegewebes, die für die Synthese von Kollagen und extrazellulärer Matrix verantwortlich sind und somit eine wichtige Rolle bei Wundheilung, Gewebeersatz und -reparatur spielen.

Lac Repressors sind Proteine im Bakterium Escherichia coli, die an bestimmte DNA-Sequenzen (Operator-Gene) binden und so die Transkription benachbarter Strukturgene des Lac-Operons blockieren, wenn keine Induktoren wie Laktose vorhanden sind.

Der Zellkern ist ein membranumgrenzter Bereich im Inneren einer Eukaryoten-Zelle, der die genetische Information in Form von DNA enthält und für die Regulation und Kontrolle der Zellfunktionen verantwortlich ist. Er besteht aus Chromosomen, die sich während der Zellteilung verdoppeln und trennen, um das genetische Material auf Tochterzellen zu übertragen.

In der Medizin beziehen sich "Time Factors" auf die Dauer oder den Zeitpunkt der Erkrankung, Behandlung oder des Heilungsprozesses, die eine wichtige Rolle bei der Diagnose, Prognose und Therapieentscheidungen spielen können.

Insertional Mutagenesis ist ein Prozess der genetischen Veränderung, bei dem die Einfügung von Fremd- oder eigenem Erbmaterial in das Genom einer Zelle zu einer Punktmutation führt, wodurch die normale Funktion des Gens beeinträchtigt wird und möglicherweise eine veränderte Phänotypausprägung zur Folge hat.

Hypoxanthin-Phosphoribosyltransferase ist ein enzymatisches Protein, das Hypoxanthin mit Phosphoribosylpyrophosphat zu Inosinmonophosphat verbindet und so einen Schlüsselschritt im Purinstoffwechsel darstellt.

'Drug Resistance' ist ein Zustand, bei dem Krankheitserreger wie Bakterien, Viren oder Pilze die Fähigkeit entwickeln, die Wirkung von Medikamenten oder Antibiotika zu überleben und sich weiterhin zu vermehren, wodurch die Behandlung einer Infektion erschwert wird.

'Gene Silencing' ist ein Prozess, bei dem die Expression eines Gens durch epigenetische Veränderungen oder RNA-basierte Mechanismen herunterreguliert oder blockiert wird, wodurch die Produktion des entsprechenden Proteins reduziert oder verhindert wird.

Double-stranded DNA breaks (DSBs) refer to a type of DNA damage in which both strands of the double helix are severed, potentially leading to genomic instability, mutations, or cell death if not properly repaired by one of the cell's DNA repair mechanisms.

Methylation ist ein biochemischer Prozess, bei dem eine Methylgruppe (CH3) auf verschiedene Moleküle wie DNA, RNA oder Proteine übertragen wird, was oft zu deren Funktionsänderung führt, und spielt eine wichtige Rolle in der Genregulation, Epigenetik und Toxinbekämpfung.

Endonucleasen sind Enzyme, die spezifisch DNA-Stränge bei inneren Positionen schneiden und so die Spaltung der Phosphodiesterbindungen katalysieren, wodurch die DNA in kleinere Moleküle zerlegt wird.

Zellzyklusproteine sind molekulare Komponenten, die an der Regulation und Koordination der verschiedenen Stadien des Zellzyklus beteiligt sind, wie der Kontrolle von Zellwachstum, DNA-Replikation und Zellteilung.

In der Biomedizin sind "Biological Models" physiologische Systeme (einschließlich Zellen, Gewebe, Organismen oder Populationen) oder künstlich erzeugte Systeme (wie In-vitro-Kulturen, bioingenieurierte Gewebe oder Computersimulationen), die verwendet werden, um biologische Phänomene zu untersuchen und zu verstehen, um Krankheiten zu diagnostizieren, vorherzusagen und zu behandeln.

Ein Lymphom ist ein Krebs der lymphatischen Zelllinie, welcher hauptsächlich die Lymphknoten, aber auch andere Organe wie Milz, Leber und Knochenmark befallen kann, was zu einer gestörten Funktion des Immunsystems führt. (Dies ist eine kurze und einfache Definition, medizinische Definitionen können je nach Quelle variieren)

"Gene Conversion ist ein Prozess in der Genetik, bei dem ein Teil eines Gens durch einen identischen oder sehr ähnlichen Abschnitt auf einem homologen Chromosom ersetzt wird, was zu einer Änderung der Nukleotidsequenz im Ursprungsgen führt."

Ein Codon ist ein dreibasiges Nukleotid-Muster in der mRNA, das für die Aminosäuresequenz während der Proteinsynthese kodiert und mit einem tRNA-Molekül durch die codierende Funktion des Anticodons verbunden wird. Diese Definition betont die genetische Codierung von Informationen in DNA und RNA, um eine bestimmte Aminosäuresequenz zu bilden, die für die Proteinbiosynthese unerlässlich ist.

DNA-Helikasen sind Enzyme, die die Doppelstränge der DNA entwirren und damit die Voraussetzung für den Zugang der Replikations- oder Reparaturmaschinerie zu den Nukleotidsequenzen schaffen.

'Cell Survival' bezeichnet in der Medizin die Fähigkeit einer Zelle, unter bestimmten Bedingungen zu überleben und ihre normale Funktion aufrechtzuerhalten, ohne durch Apoptose oder Nekrose abzusterben.

In der Medizin und Biochemie bezieht sich der Begriff 'Binding Sites' auf spezifische, konformationsabhängige Bereiche auf Proteinen, DNA oder RNA-Molekülen, die die Bindung und Interaktion mit bestimmten Liganden wie beispielsweise Drogen, Hormonen, Enzymen oder anderen Biomolekülen ermöglichen.

'Deamination' ist ein biochemischer Prozess, bei dem eine Aminogruppe (−NH2) von einer Aminosäure oder einer anderen biologisch aktiven Verbindung entfernt wird, oft als Teil der Stoffwechselfunktion im Körper, wodurch Stickstoff freigesetzt und toxische Ammoniakverbindungen gebildet werden können.

Molekulare Klonierung bezieht sich auf die Technik der Herstellung identischer Kopien eines bestimmten DNA-Stücks durch Insertion in einen Vektor (Plasmid oder Phagen) und anschließende Vermehrung in geeigneten Wirtzellen, wie Bakterien oder Hefen.

p53 ist ein Tumorsuppressorprotein, das als Transkriptionsfaktor fungiert und bei der DNA-Reparatur, Zellzykluskontrolle, Apoptose und Genomstabilität eine wichtige Rolle spielt, indem es die Zellteilung verzögert oder stoppt, wenn sich die DNA beschädigt hat, um die Entstehung von Krebs zu verhindern.

In der Medizin bezeichnet 'Aminosäuresubstitution' den Prozess, bei dem eine oder mehrere Aminosäuren in einer Proteinkette durch andere Aminosäuren ersetzt werden, um die biologische Funktion des Proteins zu beeinflussen oder wiederherzustellen, insbesondere bei genetisch bedingten Erkrankungen.

Im Kontext der Genomforschung bezeichnet 'Sequenzvergleich' die Analyse und Identifizierung von Übereinstimmungen oder Unterschieden in DNA- oder Protein-Sequenzen, um Verwandtschaftsbeziehungen, Funktionen oder Evolutionsgeschichten zu untersuchen.

Rad52 ist ein DNA-Reparatur- und Rekombinationsprotein, das bei der Reparatur von Doppelstrangbrüchen in der DNA durch die Förderung der Bildung und Auflösung von RecA-ähnlichen Proteinkomplexen eine zentrale Rolle spielt.

DNA-Cytosine Methylases sind Enzyme, die bei der Übertragung einer Methylgruppe auf das Cytosin in der DNA beteiligt sind, was zur Veränderung der Genexpression und Epigenetik beiträgt.

Das Manifestationsalter ist das Alter, in dem die Symptome einer genetisch bedingten Erkrankung erstmals auftreten und klinisch manifest werden. Es kann bei verschiedenen Krankheitsbildern variieren und liefert wichtige Hinweise für die Diagnose und Beratung der Betroffenen.

Genetic polymorphism refers to the occurrence of multiple alleles or variations of a gene within a population, resulting in genetic diversity among individuals, which can influence their susceptibility to certain diseases and response to environmental factors or treatments.

Nucleic acid conformation refers to the three-dimensional shape and structure that nucleic acids (DNA or RNA) adopt, which is determined by factors such as the sequence of nucleotides, the environmental conditions, and the presence of intra- and intermolecular interactions.

DNA-Ligasen sind Enzyme, die die Enden zweier DNA-Stränge kovalent verbinden können, indem sie eine Phosphodiesterbindung zwischen 5'-Phosphat- und 3'-Hydroxyl-Gruppen herstellen, was für die Reparatur und Replikation von DNA unerlässlich ist.

Uracil-DNA-Glycosylase ist ein Enzym, das Uracilreste in der DNA erkennt und entfernt, um die Integrität des Genoms zu wahren und eine Fehlreparatur oder Mutation während der DNA-Replikation zu verhindern.

Oligodesoxyribonucleotide sind kurze, synthetisch hergestellte Einzelstränge aus Desoxyribonukleotiden, die häufig in der Molekularbiologie als Primer für die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) oder als Nukleotidsequenzen für die Genanalyse und Gentransfer eingesetzt werden.

Protein Conformation bezieht sich auf die dreidimensionale Form und Anordnung der Aminosäurekette in einem Proteinmolekül, die durch Disulfidbrücken, Wasserstoffbrückenbindungen, Van-der-Waals-Wechselwirkungen und andere nichtkovalente Kräfte stabilisiert wird.

In der Medizin, ist die Prognose eine Vorhersage über den Verlauf und das mögliche Ergebnis einer Krankheit, einschließlich der Wahrscheinlichkeit für Rückfälle, Behinderungen oder Mortalität, basierend auf dem klinischen Zustand des Patienten, der Reaktion auf die Behandlung und anderen relevanten Faktoren.

Chromosomenkartierung ist ein Verfahren in der Genetik und Molekularbiologie, bei dem die Position und Orientierung von Genen, DNA-Sequenzen oder anderen genetischen Merkmalen auf Chromosomen durch technische Methoden wie FISH (Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung) oder Durchbruchspunkt-Hybridisierung kartiert werden.

Auf medizinischer Ebene bezieht sich ein genetischer Komplementaritätstest auf die Laboruntersuchung, bei der die genetische Übereinstimmung zwischen zwei biologischen Proben (z.B. Tumor und Blut) bestimmt wird, um die Eignung eines Patienten für eine gezielte, individualisierte Therapie zu ermitteln, wie z.B. die Behandlung mit monoklonalen Antikörpern oder anderen zielgerichteten Medikamenten, die auf genetische Veränderungen in Tumorzellen abzielen.

Ein Gen-Rearrangement ist ein molekularer Prozess, bei dem die ursprüngliche Anordnung oder Struktur von Genen in einem Organismus durch Insertionen, Deletionen, Duplikationen oder Inversionen verändert wird, was häufig zu einer Änderung der Funktion des Gens führt und oft mit malignen Erkrankungen wie Krebs assoziiert ist.

"Genetic Variation" refers to the differences in DNA sequence, gene function, or expression that exist among individuals of a species, which can result from mutations, genetic recombination, gene flow, and other evolutionary processes, and contribute to biological diversity and susceptibility to diseases.

Western Blotting ist ein Laborverfahren in der Molekularbiologie und Proteomforschung, bei dem Proteine in einer Probe durch Elektrophorese getrennt und dann auf ein Nitrozellulose- oder PVDF-Membran übertragen werden, um anschließend mit spezifischen Antikörpern detektiert und identifiziert zu werden.

2-Aminopurin ist ein synthetisches Nukleosidanalogon, das die DNA-Replikation und Proteinsynthese beeinflussen kann, indem es in die zelluläre Prozesse der Nukleotidsynthèse eingreift und als Inhibitor der Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase (HGPRT) wirkt.

Transfektion ist ein Prozess der Genübertragung, bei dem Nukleinsäuren (DNA oder RNA) in eukaryotische Zellen eingebracht werden, um deren genetisches Material gezielt zu verändern, häufig zur Erforschung von Genfunktionen oder für therapeutische Zwecke.

Die Heteroduplex-Analyse ist ein Verfahren in der Molekularbiologie, bei dem die komplementäre Basenpaarung zwischen zwei DNA-Strängen, die möglicherweise unterschiedliche Nukleotidsequenzen aufweisen, zur Identifizierung von Unterschieden (Mutationen, Polymorphismen) in den Sequenzen genutzt wird, indem die Bildung von Heteroduplex-DNA-Molekülen (mit unvollständiger Basenpaarung) oder Homoduplex-DNA-Molekülen (mit vollständiger Basenpaarung) beobachtet und ausgewertet wird.

Protein-Serin-Threonin-Kinasen sind Enzyme, die die Übertragung einer Phosphatgruppe von ATP auf Serin oder Threonin-Reste von Proteinen katalysieren und damit deren Aktivität, Lokalisation oder Konformation beeinflussen. Diese posttranslationale Modifikation ist ein wichtiger Regulationsmechanismus in zellulären Signaltransduktionswegen.

'Substrat Spezifität' bezieht sich auf die Eigenschaft eines Enzyms, nur bestimmte Arten von Molekülen (die Substrate) zu erkennen und chemisch zu modifizieren, basierend auf der Kompatibilität ihrer molekularen Struktur und Oberflächeneigenschaften mit dem aktiven Zentrum des Enzyms.

'Lokalspezifische Mutagenese' bezieht sich auf die Entstehung spezifischer Genmutationen in bestimmten Zellen oder Geweben eines Organismus, hervorgerufen durch die Exposition gegenüber mutagenen Agentien, wie chemischen Substanzen oder ionisierender Strahlung, ohne dabei die Integrität des Gesamterbguts zu beeinträchtigen.

Pyrimidinedimers sind DNA-Schäden, die durch die direkte photochemische Verknüpfung zweier benachbarter Pyrimidingrundbausteine entstehen, meist Thymin oder Cytosin, als Folge von ultravioletter Strahlungsexposition, insbesondere der UV-B und UV-C Wellenlängen.