Eine medizinische Definition für 'kreuzförmige DNA' ist ein vorübergehendes, künstlich erzeugtes Molekül, bei dem zwei komplementäre Einzelstränge von DNA durch Wasserstoffbrückenbindungen miteinander verbunden sind, wobei sie sich jedoch nicht vollständig umeinander winden, was zu einem kreuzförmigen, quadratischen Aussehen führt. Diese Konfiguration wird oft in biochemischen Experimenten verwendet, um bestimmte DNA-Sequenzen zu identifizieren oder zu manipulieren.
Superhelicale DNA bezeichnet ein konstantes Über- oder Unterwindung der Doppelhelix der Desoxyribonukleinsäure (DNA), das durch topologisch isolierte Twists entsteht und einen erhöhten Energiezustand aufweist, wodurch die DNA-Stränge kompakter gehalten und die Genexpression beeinflusst wird.
Nucleic acid conformation refers to the three-dimensional shape and structure that nucleic acids (DNA or RNA) adopt, which is determined by factors such as the sequence of nucleotides, the environmental conditions, and the presence of intra- and intermolecular interactions.
In Molekularbiologie und Genetik, Inverted Repeat Sequences sind zwei identische oder komplementäre DNA-Sequenzen, die in entgegengesetzter Orientierung zueinander angeordnet sind, was zu einer palindromischen Struktur führt, wenn sie zusammengefaltet werden. Diese Sequenzen spielen eine wichtige Rolle bei der Genregulation und der Bildung von Haarnadelstrukturen in DNA-Molekülen.
Holliday-Junction-Resolvasen sind Enzyme, die während des DNA-Reparaturprozesses oder der Genomeditierung eingesetzt werden, um Holliday-Strangbrücken, eine Kreuzungsstruktur von zwei Doppelsträngen, durch beidseitige Schnitt- und Vernähaktionen aufzulösen.
Plasmide sind kleine, extrachromosomale DNA-Moleküle, die in Bakterien und anderen Mikroorganismen vorkommen und die Fähigkeit besitzen, sich replizativ zu vermehren, wobei sie genetische Informationen tragen können, die der Wirtsevolution dienen oder nützlich für biotechnologische Anwendungen sein können.
'Single-Strand Specific DNA and RNA Endonucleases' sind Enzyme, die spezifisch und zufällig Phosphodiesterbindungen in Einzelstrang-DNA oder -RNA schneiden können, ohne jedoch die erste oder letzte Nukleotidbindung des Strangs zu beeinträchtigen.
An "AT-rich sequence" in genetics refers to a region within DNA that has an above-average frequency of adenine (A) and thymine (T) nucleotides, which can affect the structure and function of the genetic material.
In Molekularbiologie und Genetik, ist die Basensequenz die Abfolge der Nukleotide in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die genetische Information codiert und wird als eine wichtige Ebene der genetischen Variation zwischen Organismen betrachtet.
'Repetitive sequences in nucleic acid refer to repeated DNA or RNA motifs that are present in multiple copies throughout the genome, which can vary in length and number of repeats, and have been associated with various genetic disorders and phenomena such as gene regulation and evolution.'
Psoralens sind photochemisch aktive, furocoumarinartige Substanzen, die natürlich in einigen Pflanzen vorkommen und bei der Behandlung von Hautkrankheiten wie Psoriasis und Vitiligo eingesetzt werden, indem sie unter Bestrahlung mit ultravioletter (UV) A-Strahlung die Hautzellen dazu anregen, pigmentbildende Substanzen zu produzieren.
Endodesoxyribonukleasen sind Enzyme, die spezifisch DNA-Stränge an internen Stellen schneiden und so für Zellprozesse wie DNA-Reparatur, Rekombination und Restriktion verantwortlich sind.
Acetaldehyd ist ein metabolisches Stoffwechselprodukt von Alkohol, das im Körper durch die Enzymaktivität von Alkoholdehydrogenase entsteht und als toxisch gilt, wodurch es zu verschiedenen gesundheitlichen Beeinträchtigungen führen kann.
Osmiumtetroxid ist ein hochgiftiges, kristallines Oxid des Schwermetalls Osmium mit stark oxidierenden Eigenschaften, das bei der Reaktion mit organischem Material zur Fixierung von Geweben in der Histopathologie verwendet wird.
Trioxsalen ist ein photoaktives, orales Medikament, das historisch zur Photochemotherapie bei Psoriasis und Vitiligo eingesetzt wurde, indem es die Lichtempfindlichkeit der Haut gegenüber ultraviolettem Licht (UV-A) erhöht.
Endonucleasen sind Enzyme, die spezifisch DNA-Stränge bei inneren Positionen schneiden und so die Spaltung der Phosphodiesterbindungen katalysieren, wodurch die DNA in kleinere Moleküle zerlegt wird.
Bakteriocin Plasmids sind kleine, extrachromosomale DNA-Moleküle, die in Bakterien vorkommen und die Genexpression für bakteriozide Proteine codieren, welche spezifisch gegen nahe verwandte Bakterienstämme toxisch wirken und somit eine Form der Bakterien-Bakterien Interaktion darstellen.
Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.
Bakterielle DNA bezieht sich auf die Desoxyribonukleinsäure (DNA), die das genetische Material der Bakterienzellen darstellt und die Informationen enthält, die für ihre Wachstums-, Entwicklungs- und reproduktiven Funktionen erforderlich sind. Diese DNA ist in einem einzelnen chromosomalen Strang vorhanden, der zusammen mit der kleineren Plasmid-DNA (ebenfalls aus DNA bestehend) im Bakterienzellkern gefunden wird.
DNA-Restriktionsenzyme sind spezifische Enzyme, die in der Lage sind, doppelsträngige DNA an bestimmten Basensequenzen zu schneiden und somit für die Genmanipulation und genetische Forschung von großer Bedeutung sind.
Escherichia coli (E. coli) ist ein gramnegatives, fakultativ anaerobes, sporenfreies Bakterium, das normalerweise im menschlichen und tierischen Darm vorkommt und als Indikator für Fäkalienkontamination in Wasser und Lebensmitteln verwendet wird.
DNA, oder Desoxyribonukleinsäure, ist ein Molekül, das die genetische Information in Organismen speichert und vererbt, normalerweise in Form einer doppelsträngigen Helix mit vier verschiedenen Nukleotidbasen (Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin) angeordnet.
Eine ringförmige DNA ist ein selten vorkommendes Strukturmerkmal der Desoxyribonukleinsäure (DNA), bei dem die Enden eines linearen DNA-Moleküls durch eine Ligase miteinander verbunden werden, wodurch ein geschlossener Ring entsteht. Diese ringförmigen DNAs können verschiedene Formen annehmen, wie z.B. plasmidartige Circuläre DNA (cccDNA) oder lineare DNA mit überlappten Enden (oktaedrische DNA).
Die Elektrophorese im Agar-Gel ist ein Laborverfahren der Molekularbiologie, bei dem elektrisch geladene Moleküle, wie DNA-Fragmente oder Proteine, in einem Gel aus Agarose durch ein elektrisches Feld getrennt und anschließend qualitativ oder quantitativ analysiert werden.
Ein einzelner DNA-Strang ist eine Form der Desoxyribonukleinsäure, die aus zwei sich ergänzenden Strängen bestehenden Moleküls, dem Doppelstrang-DNA, isoliert wurde und nur einen solchen Strang enthält, der in der Lage ist, seine komplementäre Sequenz durch Basenpaarung zu rekonstruieren.
Desoxyribonuclease BamHI ist ein spezifisches Restriktionsenzym, das die DNA an einer bestimmten Stelle schneidet, an der die Nukleotidsequenz G^GATCC erkannt wird, um so genetische Reengineering und Analyseverfahren zu ermöglichen.
Eine Chromosomenumkehr (Chromosome Inversion) ist ein genetischer Defekt, bei dem ein Teil eines Chromosoms seine ursprüngliche Orientierung innerhalb des Chromosoms umgekehrt hat, wobei die Gene intakt bleiben, aber ihre Anordnung und Ausrichtung verändert sind.
Poly-dA-dT ist ein synthetisches, doppelsträngiges DNA-Molekül, das aus alternierenden Adenin- (dA) und Thymin- (dT) Basenpaaren besteht, die durch Phosphodiesterbindungen miteinander verbunden sind.
In Molekularbiologie und Genetik, Chromosomen-Breakpoints beziehen sich auf die spezifischen Loci oder Bereiche auf Chromosomen, an denen Bruchpunkte auftreten, wenn Chromosomenaberrationen wie Translokationen, Deletionen oder Inversionen stattfinden, wodurch genetische Reorganisationen entstehen, die mit verschiedenen Erkrankungen assoziiert sein können.
Diethylpyrocarbonat (DEPC) ist ein chemisches Agens, das als Enzyminhibitor eingesetzt wird, insbesondere zur Inaktivierung von Ribonukleasen in Laborprozessen, um die Integrität von RNA zu gewährleisten.
Phenanthrolines sind synthetische, organische Verbindungen, die als Chelatbildner wirken und hauptsächlich in der biochemischen Forschung zur Komplexierung und Entfernung von Metallionen aus Proteinen oder Zellen eingesetzt werden.
DNA-Replikation ist ein biologischer Prozess, bei dem das DNA-Molekül während der Zellteilung vervielfältigt wird, wodurch zwei identische Kopien der ursprünglichen DNA-Sequenz entstehen, um die genetische Information präzise und effizient von einer Generation zur nächsten weiterzugeben.
In Molekularbiologie, bezieht sich 'Base Composition' auf die relative Anzahl der Nukleotide (Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin) in einem DNA-Molekül oder in einem bestimmten Abschnitt des Genoms.
In Molekularbiologie, ist die Replikationsursprung (auch bekannt als Replikator) der spezifische DNA-Sequenz, an dem die DNA-Replikation beginnt, indem die DNA durch eine Helicase enzymatisch aufgewickelt wird, um zwei einzelsträngige DNA-Moleküle für die Synthese neuer DNA-Stränge zu bilden.
DNA-bindende Proteine sind Proteine, die spezifisch und affin an bestimmte Sequenzen oder Strukturen der DNA binden, um verschiedene zelluläre Prozesse wie Transkription, Reparatur, Replikation und Chromatin-Organisation zu regulieren.
In der Medizin sind Formiate Salze oder Ester der Ameisensäure, die vor allem bei Stoffwechselstörungen wie einer beeinträchtigten Nierenfunktion oder als Folge von Alkoholismus auftreten können und metabolische Azidose verursachen.
Rekombinante DNA bezieht sich auf ein genetisches Konstrukt, das durch die Verknüpfung von DNA-Molekülen aus verschiedenen Quellen hergestellt wurde, oft unter Verwendung molekularbiologischer Techniken wie Klonierung und Gentechnik, um gezielt bestimmte Eigenschaften oder Funktionen zu erzeugen.
Das Lac-Operon ist ein Genregulationssystem bei Bakterien wie E. coli, das die Expression der Enzyme zur Lactoseverdauung kontrolliert und durch den Repressorprotein CAP und cAMP sowie den allosterischen Regulator IPTG beeinflusst wird. (28 Wörter)
Oligodesoxyribonucleotide sind kurze, synthetisch hergestellte Einzelstränge aus Desoxyribonukleotiden, die häufig in der Molekularbiologie als Primer für die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) oder als Nukleotidsequenzen für die Genanalyse und Gentransfer eingesetzt werden.
Die Nukleinsäuredenaturierung ist ein Prozess, bei dem die Doppelstrangstruktur von DNA oder RNA durch Erhitzen, chemische Substanzen oder andere Faktoren in Einzelstränge aufgetrennt wird, wodurch die Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den Basenpaaren gelöst werden. Diese Methode wird oft in biochemischen Experimenten eingesetzt, um die DNA oder RNA zugänglicher für weitere Manipulationen zu machen.
"Strukturelle Modelle" sind in der Medizin Darstellungen der räumlichen Anordnung und des Aufbaus von biologischen Objekten, wie Zellen, Geweben oder Organismen, die durch visuelle oder mathematisch-computergestützte Methoden erstellt werden, um medizinisches Wissen zu verbessern und das Verständnis komplexer biologischer Systeme zu fördern.
Eine DNA-Virus-Infektion bezieht sich auf eine Infektion, die durch Viren verursacht wird, die ein doppelsträngiges DNA-Genom besitzen und sich in den Wirtszellen durch Integration in das Genom oder Replikation im Zellkern vermehren.
Thermodynamics is not a term that is typically used in a medical context; it refers to the branch of physics that deals with the relationships between heat and other forms of energy.
In der Medizin sind Salze chemische Verbindungen, die durch Neutralisation einer Säure mit einer Base entstehen und aus Kationen und Anionen bestehen, die im Körper verschiedene physiologische Funktionen erfüllen, wie beispielsweise die Regulation des Wasserhaushalts und der pH-Wert-Balance.
Natriumchlorid, auch bekannt als Kochsalz, ist eine organische chemische Verbindung, die aus Natrium- und Chloridionen besteht und ein wichtiger Bestandteil der menschlichen Ernährung sowie des physiologischen Gleichgewichts im Körper ist.
In der Medizin bezieht sich 'Kinetik' auf die Untersuchung der Geschwindigkeit und des Mechanismus der Bewegung oder Verteilung von Substanzen, wie Medikamenten, im Körper über die Zeit hinweg.
Desoxyribonukleasen sind Enzyme, die die Hydrolyse von Phosphodiesterbindungen in Desoxyribonukleinsäure (DNA) katalysieren, was zu deren Spaltung und Fragmentierung führt.
'Saccharomyces cerevisiae' ist eine spezifische Art von Hefe, die häufig in der Lebensmittelindustrie verwendet wird, wie zum Beispiel bei der Herstellung von Brot und Bier, und die aufgrund ihrer genetischen Zugänglichkeit und ihres einfachen Anbaus auch als Modellorganismus in biologischen und medizinischen Forschungen dient.
"Genominstabilität bezieht sich auf die Tendenz eines Genoms, strukturelle Veränderungen wie Mutationen, Translokationen, Insertionen, Deletionen oder Aneuploidien zu akkumulieren, was zu einer erhöhten Fehlerrate bei der Replikation und Segregation von Chromosomen führt und als ein wichtiger Faktor für Krebsentstehung und -progression angesehen wird."
In der Medizin, wird die Temperatur als ein Zustand des Körpers bezeichnet, bei dem seine Wärme erfasst und in Grad Celsius oder Fahrenheit ausgedrückt wird, wobei die normale mündliche Temperatur eines gesunden Erwachsenen bei etwa 37 Grad Celsius liegt.
Molekulare Klonierung bezieht sich auf die Technik der Herstellung identischer Kopien eines bestimmten DNA-Stücks durch Insertion in einen Vektor (Plasmid oder Phagen) und anschließende Vermehrung in geeigneten Wirtzellen, wie Bakterien oder Hefen.
Restriktions-Mapping ist ein Verfahren in der Molekularbiologie, bei dem die Anordnung von Restriktionsenzym-Erkennungsstellen in einem DNA-Molekül bestimmt wird, um Informationen über die Größe, Anzahl und Anordnung von Fragmenten zu erhalten, was zur Konstruktion physikalischer Karten oder zum Vergleich verschiedener DNA-Moleküle genutzt werden kann.
Eine DNA-Pilz-Sequenz bezieht sich auf die genetische Information in Form von Desoxyribonukleinsäure, die in den Zellen von Pilzen gefunden wird und die genetischen Anweisungen für ihre Struktur, Funktion und Entwicklung codiert. Diese DNA-Sequenzen können hilfreich sein, um Pilze zu identifizieren, zu klassifizieren und ihre evolutionären Beziehungen zueinander zu verstehen. Es ist auch möglich, durch die Untersuchung von DNA-Pilz-Sequenzen genetische Merkmale und Veranlagungen von Pilzen zu studieren, was für biomedizinische Forschungen und Anwendungen wie die Entwicklung neuer Medikamente oder die Bekämpfung von Krankheiten wichtig sein kann.
Photochemie ist ein Zweig der Chemie, der sich mit den chemischen Reaktionen befasst, die durch Lichtabsorption ausgelöst werden, insbesondere in biologischen Systemen wie der menschlichen Haut, wo sie bei Prozessen wie Vitamin D-Synthese und Hautpigmentierung eine Rolle spielt.
'Substrat Spezifität' bezieht sich auf die Eigenschaft eines Enzyms, nur bestimmte Arten von Molekülen (die Substrate) zu erkennen und chemisch zu modifizieren, basierend auf der Kompatibilität ihrer molekularen Struktur und Oberflächeneigenschaften mit dem aktiven Zentrum des Enzyms.
Die Osmolare Konzentration bezieht sich auf die Anzahl der osmotisch aktiven Partikel, also Teilchen, die bei der Osmose eine Rolle spielen, pro Liter einer Lösung, ausgedrückt in Osmolen oder multipliziert mit dem Faktor 1000 in Osmol/kg Wasser.
Saccharomyces cerevisiae-Proteine sind Proteine, die aus der Modellorganismuse Hefe (Saccharomyces cerevisiae) isoliert und in der biomedizinischen Forschung zur Untersuchung von Zellprozessen wie Genexpression, Replikation, Transkription und Signaltransduktion eingesetzt werden.
Escherichia-coli-Proteine sind Proteine, die in der Bakterienart Escherichia coli (E. coli) gefunden werden und für verschiedene zelluläre Funktionen wie Stoffwechsel, Replikation, Transkription und Reparatur verantwortlich sind.
In der Medizin und Biochemie bezieht sich der Begriff 'Binding Sites' auf spezifische, konformationsabhängige Bereiche auf Proteinen, DNA oder RNA-Molekülen, die die Bindung und Interaktion mit bestimmten Liganden wie beispielsweise Drogen, Hormonen, Enzymen oder anderen Biomolekülen ermöglichen.
'Sequence Deletion' ist ein Begriff aus der Genetik und beschreibt den Verlust eines bestimmten Abschnitts der DNA-Sequenz, was zu einer Veränderung in der Anzahl der Nukleotide führt und möglicherweise zu funktionellen Veränderungen im Erbgut führen kann.
Mechanical stress refers to a type of physical stress that the body experiences due to external forces or changes in the internal environment, which can cause strain or deformation of tissues and organs, potentially leading to injury or disease if excessive or prolonged.
"Genetic recombination is a fundamental biological process that involves the exchange and reshuffling of genetic material between two parental DNA molecules during meiosis, resulting in genetically unique offspring with a combination of traits from both parents."
Die Polyacrylamidgel-Elektrophorese ist ein Laborverfahren der Molekularbiologie und Biochemie zur Trennung und Analyse von Proteinen oder Nukleinsäuren auf Basis ihrer Ladung und Größe, bei dem die Proben in einem Gel aus polymerisiertem Polyacrylamid durch ein elektrisches Feld migrieren.
In der Medizin bezieht sich 'Genetic Models' auf die Verwendung genetisch veränderter Organismen oder Zelllinien, um menschliche Krankheiten oder biologische Prozesse zu simulieren und zu untersuchen, mit dem Ziel, das Verständnis der zugrunde liegenden genetischen Mechanismen und potenzielle Therapien zu verbessern.
In der Molekularbiologie, ein Operon ist eine Gen-Regulierungseinheit in Prokaryoten, die aus cis-aktivierten strukturellen Genen und einem Promotor sowie einem Operator umfasst, die gemeinsam durch einen regulatorischen Proteinkomplex kontrolliert werden. Diese Organisation ermöglicht die koordinierte Transkription mehrerer Gene als ein einzelnes mRNA-Molekül, was zu einer effizienten Genexpression und Anpassung an verschiedene Umweltbedingungen führt.
Die genetische Transkription ist ein biochemischer Prozess, bei dem die Information aus der DNA in RNA umgewandelt wird, um die Synthese von Proteinen zu initiieren oder nicht-kodierende RNAs für verschiedene zelluläre Funktionen herzustellen.
DNA-Beschädigung bezieht sich auf jede Veränderung oder Schädigung der Desoxyribonukleinsäure, die genetische Informationen in einem Organismus codiert, einschließlich Basenschäden, Quervernetzungen, Einzelstrangbrüche und Doppelstrangbrüche, die durch verschiedene endogene und exogene Faktoren wie oxidativen Stress, ionisierende Strahlung und chemische Substanzen verursacht werden können.
In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.
Promoter regions in genetics are specific DNA sequences located near the transcription start site of a gene, which facilitate the recruitment of RNA polymerase and other transcription factors to initiate the transcription of that gene into messenger RNA.
'Protein Binding' bezeichnet den Prozess, bei dem ein medikamentöses oder fremdes Molekül (Ligand) an ein Protein im Körper bindet, wodurch die Verfügbarkeit, Wirkung, und Elimination des Liganden beeinflusst werden kann.