Devazepid ist ein Arzneistoff, der als selektiver Antagonist des Serotonin-Rezeptors 5-HT1A eingesetzt wird und vor allem in der neurologischen und psychiatrischen Forschung eine Rolle spielt.

Benzodiazepinone sind eine Klasse von synthetisch hergestellten Medikamenten, die als Benzodiazepine bezeichnet werden und ein Tricyclohexyl- oder Cyclobutanopyrrolidon-Ring enthalten, welche sich in ihrer chemischen Struktur von klassischen Benzodiazepinen unterscheiden, aber ähnliche pharmakologische Eigenschaften aufweisen, wie z.B. anxiolytische, sedative, hypnotische, muscle relaxant, antikonvulsive und Amnesie-fördernde Effekte.

Cholecystokinin-Rezeptoren sind eine Klasse von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die hauptsächlich im Magen-Darm-Trakt vorkommen und auf Cholecystokinin reagieren, ein Peptidhormon, das bei der Regulation der Nahrungsaufnahme, der Freisetzung von Verdauungsenzymen und der Motilität des Gastrointestinaltrakts beteiligt ist.

Ein Cholecystokinin-A-Rezeptor ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der hauptsächlich in der Membran von glatten Muskelzellen des Magen-Darm-Trakts vorkommt und an der Regulation von Motilität, Sekretion und Sättigung beteiligt ist, indem er auf das Hormon Cholecystokinin anspricht.

Cholecystokinin (CCK) ist ein Hormon und Neuropeptid, das im Duodenum und in bestimmten Neuronen des Gehirns produziert wird, welches die Freisetzung von Verdauungsenzymen aus der Bauchspeicheldrüse stimuliert und die Gallenblase zur Kontraktion veranlasst, um die Fettverdauung zu fördern.

Sincalide ist ein rekombinantes humanes Cholecystokinin (CCK), das verwendet wird, um die Gallenblase zur Kontraktion und Ausscheidung von Galle zu stimulieren, häufig in diagnostischen Verfahren wie HIDA-Scans.

Hormonantagonisten sind Substanzen, die an Hormonrezeptoren binden und deren physiologische Wirkungen blockieren oder hemmen, indem sie die Aktivierung der Rezeptoren verhindern und so hormonell bedingte Stoffwechselvorgänge modulieren oder stören.

Proglumid ist ein Prostaglandin-Derivat, das als Analgetikum und Muskelrelaxans eingesetzt wird, um Schmerzen zu lindern und die Muskelspastik bei neurologischen Erkrankungen wie Multipler Sklerose oder spinaler Muskelatrophie zu reduzieren.

Tetragastrin ist ein synthetisches Peptid, das aus 4 Aminosäuren besteht (Glutaminsäure, Tryptophan, Alanin und Prolin) und in der Medizin als diagnostisches Hilfsmittel zur Prüfung der Magensekretionsfunktion eingesetzt wird.

Meglumin ist ein muscarinrezeptoraktives Agens, das als Cholinesterase-Inhibitor zur Behandlung der Myasthenia gravis eingesetzt wird, einer autoimmunvermittelten Erkrankung, die durch Muskelschwäche und -ermüdbarkeit gekennzeichnet ist. Es wirkt, indem es die Wirkung des Neurotransmitters Acetylcholin an den neuromuskulären Synapsen verlängert, was zu einer verbesserten Muskelkontraktion führt.

Anorexia nervosa, often simply referred to as anorexia, is a complex and potentially life-threatening mental health disorder characterized by self-starvation, significantly low body weight, fear of gaining weight, and a distorted body image that leads to excessive dieting, restrictive eating, or other behaviors to lose weight.

Ein Cholecystokinin-B-Rezeptor (CCK-B-Receptor) ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der hauptsächlich in den glatten Muskelzellen des Gallengangs und der Dünndarmmukosa vorkommt und auf die Bindung von Cholecystokinin (CCK), einem Hormon und Neuropeptid, reagiert, was zu einer Kontraktion der Gallenblase und Hemmung der Magenentleerung führt.

Phenylharnstoffverbindungen sind Medikamente, die als Diuretika eingesetzt werden und die Ausscheidung von Wasser über die Nieren fördern, indem sie die Rückresorption von Natrium im distalen Tubulus des Nephrons hemmen.