Chromosomale Instabilität bezieht sich auf eine erhöhte Tendenz zur Veränderung der Chromosomenstruktur und -zahl in Zellen, die oft durch Defekte im molekularen Mechanismus der Chromosomentrennung während der Zellteilung verursacht wird und mit verschiedenen genetischen Erkrankungen und Krebsarten assoziiert ist.

"Genominstabilität bezieht sich auf die Tendenz eines Genoms, strukturelle Veränderungen wie Mutationen, Translokationen, Insertionen, Deletionen oder Aneuploidien zu akkumulieren, was zu einer erhöhten Fehlerrate bei der Replikation und Segregation von Chromosomen führt und als ein wichtiger Faktor für Krebsentstehung und -progression angesehen wird."

Aneuploidie ist ein genetischer Zustand, der auftritt, wenn es zu einer Veränderung in der Anzahl der Chromosomen kommt, was dazu führt, dass eine Zelle mehr oder weniger als die normale Diploidzahl (zwei Sätze von 23 Chromosomen) besitzt. Diese Abweichungen können durch zusätzliche (dreifache statt zweifacher Satz) oder fehlende (einfacher Satz anstatt doppelter Satz) Chromosomen hervorgerufen werden, was zu genetischen Erkrankungen und Entwicklungsstörungen führen kann. Beispiele für Aneuploidien sind Down-Syndrom (Trisomie 21), Edwards-Syndrom (Trisomie 18) und Turner-Syndrom (Monosomie X).

Chromosomenaberrationen sind Veränderungen in der Struktur, Zahl oder Integrität von Chromosomen, die zu genetischen Störungen führen können und oft durch Fehler während der Zellteilung entstehen.

Gelenkinstabilität ist ein Zustand, bei dem die Fähigkeit des Gelenks, seine normale Position und Bewegung zu kontrollieren, beeinträchtigt ist, was zu einer erhöhten Gefahr von Verrenkungen oder Luxationen führt.

Mikrosatelliten-Instabilität ist ein Zustand, bei dem es aufgrund einer Defekten DNA-Reparaturmechanismus zu wiederholten Fehlpaarungen und Mutationen in kurzen, repetitiven DNA-Sequenzen (Mikrosatelliten) kommt, was oft mit verschiedenen Krebsarten assoziiert ist.

Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem fluoreszenzmarkierte DNA-Sonden an komplementäre Sequenzen in fixierten Zellen oder Gewebeschnitten binden, um spezifische genetische Aberrationen oder Chromosomenanomalien auf molekularer Ebene zu identifizieren und lokalisieren.

Das Zentrosom ist ein perinukleärer, organellärer Komplex, der aus zwei zylindrischen Mikrotubuli-organisierenden Zentren (MTOCs), den Centriolen, und dem umgebenden amorphen Perizentriolmaterial besteht und eine wichtige Rolle bei Zellteilung, Intrazellulärtransport und Signaltransduktion spielt.

Chromosomenfragilität bezieht sich auf einen Zustand, bei dem bestimmte Bereiche der Chromosomen während der Zellteilung anfällig für Brechungen oder Risse werden, was zu strukturellen Aberrationen und genetischen Veränderungen führen kann.

Telomere sind die wiederholten DNA-Sequenzen und Proteinkomplexe am Ende der Chromosomen, die die Integrität der genetischen Information schützen, indem sie die Verkürzung der Chromosomen bei jeder Zellteilung verzögern.

Ein Chromosomenbruch ist ein pathologischer Zustand, bei dem mindestens ein Teil eines Chromosoms abgebrochen ist und möglicherweise an einer anderen Stelle im selben oder einem anderen Chromosom wieder angefügt wird, was zu genetischen Aberrationen führen kann. Diese Situation kann durch verschiedene Faktoren wie Strahlung, Chemikalien oder spontane Mutationen verursacht werden und kann unterschiedliche Konsequenzen für die Funktionalität des Genoms und die Gesundheit der Zelle haben.

Mitose ist ein Prozess der Zellteilung, bei dem die Replikation und anschließende gleichmäßige Teilung des Genoms in zwei Tochterzellen gewährleistet wird, wodurch die Integrität und Kontinuität der genetischen Information während der Zellvermehrung erhalten bleiben.

Ein Karyogramm ist ein standardisiertes, visuelles Abbild der Chromosomen eines Individuums, das durch Färbung und Anordnung der Chromosomenpaare in Bezug auf Größe, Form und Bandenmuster eine genaue zytogenetische Analyse ermöglicht.

Chromosome Segregation ist ein wesentlicher Teil des Zellteilungsprozesses, bei dem sich die Chromosomenpaare während der Mitose oder Meiose in den Tochterzellen gleichmäßig verteilen, um eine genetisch einheitliche und korrekte Zellteilung zu gewährleisten.

DNA-Beschädigung bezieht sich auf jede Veränderung oder Schädigung der Desoxyribonukleinsäure, die genetische Informationen in einem Organismus codiert, einschließlich Basenschäden, Quervernetzungen, Einzelstrangbrüche und Doppelstrangbrüche, die durch verschiedene endogene und exogene Faktoren wie oxidativen Stress, ionisierende Strahlung und chemische Substanzen verursacht werden können.

Fanconi-Anämie ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung des Knochenmarks, die sich durch eine erblich bedingte Fehlfunktion des DNA-Reparatursystems auszeichnet und zu Anomalien der Chromosomen, verstärkter Empfindlichkeit gegenüber DNA-schädigenden Substanzen, verschiedenen Krebserkrankungen sowie multiplen angeborenen Entwicklungsanomalien führt.

Microsatellite Repeats sind kurze, wiederholte DNA-Sequenzen, die aus 2 bis 6 Basenpaaren bestehen und sich über den Genom einer Art oder eines Organismus verteilen, wobei die Anzahl der Wiederholungen in verschiedenen Kopien dieser Sequenzen variieren kann.

'DNA Repair' ist ein medizinischer Prozess, bei dem beschädigte DNA-Stränge in einer Zelle erkannt, entfernt und wiederhergestellt werden, um die Integrität der genetischen Information und die Funktion der Zelle aufrechtzuerhalten.

Das Nijmegen Breakage Syndrome (NBS) ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch Mutationen im NBN-Gen verursacht wird und gekennzeichnet ist durch Mikrocephalie, Immunschwäche, Wachstumsverzögerung, charakteristische Gesichtsmerkmale und ein erhöhtes Risiko für Krebserkrankungen.

Ploidie bezieht sich auf die Gesamtheit der Chromosomen in einer Zelle, einschließlich des haploiden (n) und diploiden (2n) Satzes, der durch Reduktionsteilung oder Vereinigung von Gameten entsteht.

Polyploidy ist ein Zustand der Chromosomenzahl, bei dem eine Zelle oder ein Organismus mehr als zwei vollständige Sets von Chromosomen besitzt, im Gegensatz zum normalen diploiden Zustand mit jeweils einem Set von Chromosomen aus mütterlicher und väterlicher Herkunft.

Zellzyklusproteine sind molekulare Komponenten, die an der Regulation und Koordination der verschiedenen Stadien des Zellzyklus beteiligt sind, wie der Kontrolle von Zellwachstum, DNA-Replikation und Zellteilung.

'Loss of Heterozygosity' (LOH) refers to the loss of different alleles at a genetic locus, resulting in a homozygous state, which can increase the risk of cancer when it involves tumor suppressor genes or activate oncogenes.

In der Medizin bezeichnet "neoplastische Zelltransformation" den Prozess, bei dem eine normale Zelle infolge genetischer Veränderungen in eine Tumorzelle umgewandelt wird, die unkontrolliert wächst und sich potenziell metastasieren kann.

In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.

'Aurora Kinase A' ist eine Enzymart, die bei der Regulation des Zellzyklus und der Chromosomentrennung während der Zellteilung eine wichtige Rolle spielt und deren Überaktivität mit verschiedenen Krebserkrankungen in Verbindung gebracht wird. (Quelle: [National Center for Biotechnology Information](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3860947/))

Kolorektale Tumoren sind krankhafte Wucherungen des Dickdarms ( Kolon) oder des Mastdarms ( Rektum), die aus entarteten Zellen der Schleimhaut entstehen und gut- oder bösartig sein können, wobei die bösartigen Formen als Darmkrebs bezeichnet werden.

Chromosomen sind in Zellkernen vorhandene, threadartige Strukturen, die die genetische Information in Form von DNA-Molekülen enthalten und sich während der Zellteilung verdichten, um eine gleiche Verteilung des Erbguts auf Tochterzellen zu gewährleisten.

Das Bloom-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine Hypersensitivität gegenüber DNA-schädigenden Agents und einer hohen Rate an Spontanmutationen gekennzeichnet ist, hervorgerufen durch Mutationen im Gene BLM, das für eine RecQ-Helikase kodiert. Diese Erkrankung manifestiert sich in einem charakteristischen Gesichtserscheinung, Immunschwäche, Wachstumsverzögerung und hohem Risiko für Krebs.

Menschliche Chromosomen sind in 23 paarweise angeordneten Strukturen organisiert, die sich im Zellkern jeder menschlichen Zelle befinden (außer den Spermien und Eizellen), bestehend aus DNA, Histon-Proteinen und nicht-histonischen Proteinen, die genetische Information in Form von Genen speichern und weitergeben, die für das Wachstum, die Entwicklung und die Funktion des menschlichen Körpers entscheidend sind.

'Sister Chromatid Exchange' ist ein genetischer Prozess, bei dem zwei identische Schwesterchromatiden einer Chromosomenpaares sich während der Meiose oder Mitose kreuzen und genetisches Material austauschen, was zur genetischen Vielfalt beiträgt.

Ein Mikronukleus ist ein kleines zelluläres Körperchen, das abnorme chromosome oder Bruchstücke von Chromosomen enthält und während der Zellteilung außerhalb des Hauptkerns gebildet wird, was auf Chromosomendefekte oder genetische Schädigungen hinweisen kann.

Zellkernproteine sind Proteine, die spezifisch im Zellkern lokalisiert sind und wichtige Funktionen wie Regulation der Genexpression, RNA-Verarbeitung, Chromosinenorganisation und -segregation erfüllen. Sie umfassen Histone, Transkriptionsfaktoren, Chromatin-modifizierende Enzyme und andere strukturelle Proteine, die für die Aufrechterhaltung der Kernintegrität und -funktion unerlässlich sind.

"Aurora Kinases sind eine Familie von Serin/Threonin-Proteinkinasen, die Schlüsselrollen bei verschiedenen Stadien des Zellzyklus spielen, insbesondere bei der Chromosomensegregation und Zytokinese während der Mitose." (nach NCBI)

"Tumor-DNA bezeichnet die DNA-Moleküle, die aus dem Erbmaterial von Tumorzellen gewonnen werden und genutzt werden können, um genetische Veränderungen in den Tumorzellen zu identifizieren und somit die Diagnose, Prognose und Therapie von Krebserkrankungen voranzubringen."

Protein-Serin-Threonin-Kinasen sind Enzyme, die die Übertragung einer Phosphatgruppe von ATP auf Serin oder Threonin-Reste von Proteinen katalysieren und damit deren Aktivität, Lokalisation oder Konformation beeinflussen. Diese posttranslationale Modifikation ist ein wichtiger Regulationsmechanismus in zellulären Signaltransduktionswegen.

Chromosome Fragile Sites sind bestimmte Bereiche auf Chromosomen, die während der Zellteilung anfälliger für Brechen oder Instabilität sind, was zu genetischen Aberrationen führen kann und mit verschiedenen Erkrankungen in Verbindung gebracht werden.

Mad2 Proteine sind eine Klasse von regulatorischen Proteinen, die während des Zellzyklus an der Überwachung des korrekten Chromosomentransfers bei der Mitose beteiligt sind und deren Aktivität eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Genomstabilität spielt.

Protein p53 ist ein tumorsuppressives Protein, das als Transkriptionsfaktor fungiert und die Zellteilung bei DNA-Schäden oder -Fehlern reguliert, indem es die Zellzyklusprogression hemmt, apoptotische Signalwege aktiviert oder die DNA-Reparatur fördert.

The spindle apparatus is a crucial microtubule-based structure that forms during cell division, consisting of centrosomes and mitotic spindle fibers, which orchestrate the separation of replicated chromosomes to ensure equal distribution into two daughter cells.

Ataxia teleangiectatica ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung, die durch eine Kombination aus neurologischen Symptomen wie Gang- und Gleichgewichtsstörungen (Ataxie), einhergehend mit charakteristischen Hautveränderungen (Teleangiektasien) gekennzeichnet ist.

Telomerase ist ein spezifisches Enzym, das die Verlängerung der Telomere, also der Endkappen der Chromosomen, katalysiert und so die Zellteilungsfähigkeit und Lebensdauer von Zellen beeinflusst. Diese Aktivität kann bei Krebszellen erhöht sein, während sie in normalen, differenzierten Zellen niedriger ist oder sogar fehlt.

Tumoren sind unkontrolliert wachsende Zellgewebe, die durch abnormale Zellteilung entstehen und als gutartig oder bösartig (kanzerös) klassifiziert werden können, je nachdem, ob sie invasiv in umliegendes Gewebe eindringen oder sich auf andere Teile des Körpers ausbreiten.

DNA-bindende Proteine sind Proteine, die spezifisch und affin an bestimmte Sequenzen oder Strukturen der DNA binden, um verschiedene zelluläre Prozesse wie Transkription, Reparatur, Replikation und Chromatin-Organisation zu regulieren.

Spektralkaryotypisierung ist ein Verfahren in der Genetik und Cytogenetik, bei dem die Chromosomen eines Individuums mithilfe fluoreszenzmarkierter Sonde farblich markiert und unter einem Fluoreszenzmikroskop analysiert werden, um Veränderungen des Chromosomensatzes wie Karyotyp-Aberrationen oder Genomunterschiede zu identifizieren.

Eine Zytogenetische Analyse ist ein diagnostisches Verfahren, bei dem Chromosomen aus Zellen eines Organismus untersucht werden, um genetische Aberrationen zu identifizieren, die mit verschiedenen Erkrankungen assoziiert sein können.

Fanconi-Anemia-Complementation-Group-G-Protein ist ein Protein, das bei der DNA-Reparatur und Zellzyklukontrolle eine Rolle spielt und bei Patienten mit Fanconi-Anämie Typ G defekt sein kann. Diese genetische Krankheit führt zu Knochenmarkversagen, angeborenen Fehlbildungen und einem erhöhten Krebsrisiko.

Diploidy ist ein Zustand der Chromosomenzahl in den Zellen eines Organismus, bei dem das normale diploide Genom zwei vollständige Sets von homologen Chromosomen enthält, wobei jedes Set aus einem Chromosom vom Vater und einem vom Mutter stammenden Chromosom besteht.

'Telomere Shortening' ist ein natürlicher Prozess, bei dem mit jeder Zellteilung die Telomere, die Schutzkappen an den Enden der Chromosomen, allmählich an Länge verlieren, was letztendlich zu einer verkürzten Lebensfähigkeit der Zelle führt und als wesentlicher Faktor für das Altern und altersbedingte Krankheiten angesehen wird.

Fanconi-Anämie-Complementation-Group-Proteine sind eine Gruppe von Proteinen, die zusammenarbeiten, um DNA-Schäden zu reparieren und somit genetische Stabilität aufrechtzuerhalten; Defekte in diesen Proteinen führen zur seltenen erblichen Krankheit Fanconi-Anämie, die mit Anämie, Immunschwäche, Entwicklungsstörungen und Krebsvorstufen einhergeht.

Chromosomenstörungen sind Veränderungen in der Struktur, Zahl oder Integrität von Chromosomen, die zu genetischen Erkrankungen führen können, indem sie das Gleichgewicht der genetischen Informationen stören und wichtige Gene beeinträchtigen oder entfernen.

RecQ-Helikasen sind eine Klasse von Proteinen, die als DNA-Helikasen fungieren und eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Genomstabilität spielen, indem sie die Entwirrung von Doppelstrang-DNA während der Replikation, Reparatur und Transkription fördern.

Zentromere sind strukturelle und funktionelle Bestandteile eines Chromosoms, an denen die Schwesterchromatiden während der Zellteilung zusammengehalten werden und die Positionierung der Chromosomen während der Mitose regulieren. Sie spielen eine entscheidende Rolle bei der Gleichmäßigkeit der Chromosomenverteilung auf die Tochterzellen während der Zellteilung. Zentromere bestehen aus Proteinkomplexen, DNA-Sequenzen und sind oft mit perizentrischem Heterochromatin assoziiert.

Der Mikrokerntest, auch Mikronukleus-Test genannt, ist ein genotoxischer Test, der die Bildung von Mikrokernen in Zellkernen nach Mutagen-Exposition misst, um das mutagene Potenzial und die Genotoxizität einer Substanz zu bewerten.

Eine Tumorzelllinie bezieht sich auf eine Kultur von Zellen, die aus einem malignen Tumor isoliert und durch wiederholte Zellteilung in vitro vermehrt wurden, wobei sie ihre ursprünglichen tumorbildenden Eigenschaften beibehält. Diese Zelllinien werden oft in der Krebsforschung eingesetzt, um die Biologie von Tumoren besser zu verstehen und neue Behandlungsstrategien zu entwickeln.

DNA-Methylierung ist ein biochemischer Prozess, bei dem Methylgruppen (CH3) an die DNA-Moleküle, speziell an die Cytosinbasen in den CpG-Inseln, hinzugefügt werden, was zu einer Veränderung der Genexpression führen kann, indem die Transkription reguliert wird, ohne die Basensequenz der DNA zu verändern.

Fibroblasten sind Zellen des Bindegewebes, die für die Synthese von Kollagen und extrazellulärer Matrix verantwortlich sind und somit eine wichtige Rolle bei Wundheilung, Gewebeersatz und -reparatur spielen.

Ionizing radiation is a type of energy that travels through space and can penetrate various materials, consisting of particles or electromagnetic waves capable of ionizing atoms and molecules, which can potentially damage living tissue and DNA, and may cause deterministic effects at high doses and stochastic effects at low doses, with the potential to increase the risk of cancer and genetic mutations.

In der Zellbiologie, ist die Metaphase eine Phase der Mitose oder Meiose, in der die chromosomalen Paare sich am Äquator der Zelle ausrichten und durch Mikrotubuli verbunden sind, was eine gleichmäßige Segregation der Chromosomen während der anschließenden Anaphase ermöglicht.

Double-stranded DNA breaks (DSBs) refer to a type of DNA damage in which both strands of the double helix are severed, potentially leading to genomic instability, mutations, or cell death if not properly repaired by one of the cell's DNA repair mechanisms.

In der Genetik, ist das Phänotyp die sichtbare Manifestation der genetischen Makromoleküle und Umweltfaktoren, einschließlich der morphologischen, biochemischen, physiologischen, und behaviorale Merkmale eines Organismus.

Kinetochoren sind proteinöse Strukturen, die auf der Zentromerregion einer Chromosome sitzen und an den Spindelapparat während der Zellteilung binden, um den korrekten Übergang von Chromosomen zwischen den Tochterzellen zu ermöglichen. (28 Wörter)

Ataxia Telangiectasia Mutated (ATM) Proteine sind essentielle DNA-Reparaturproteine, die nach DNA-Schäden aktiviert werden, um Zellzyklus-Checkpoints zu regulieren, DNA-Reparaturprozesse einzuleiten und apoptotische Signalwege in reaktion auf schwerwiegende oder unreparable DNA-Schäden zu starten.

Mikrozephalie ist eine genetische oder erworbene Erkrankung, bei der das Gehirn nicht vollständig entwickelt und die Kopfumfanggröße unterhalb der dritten Perzentile liegt, was häufig mit geistiger Behinderung einhergeht. (Die Größe des Kopfumfanges wird in Bezug auf Alter und Geschlecht des Individuums bewertet.)

'M Phase Cell Cycle Checkpoints' sind Kontrollpunkte während der Mitose-Phase des Zellzyklus, die sicherstellen, dass jede Phase der Zellteilung vollständig abgeschlossen ist und die Voraussetzungen für den Beginn der nächsten Phase erfüllt sind, um genetisch stabile und funktionsfähige Tochterzellen zu gewährleisten.

"Gene Dosage refers to the number of copies of a particular gene present in a cell or organism, which can influence the amount and activity of the protein it encodes, and has implications for various genetic disorders and traits."

In der Zellteilung, genauer gesagt in der Mitose und Meiose, ist die Anaphase der Stadiumabschnitt, in dem sich die Chromatiden der Chromosomen voneinander trennen und entlang der Spindelfasern auseinanderbewegen, was zur gleichmäßigen Verteilung des Erbguts auf zwei Tochterzellen führt.

Comparative Genomic Hybridization (CGH) is a molecular cytogenetic technique that compares the DNA content of two samples to detect copy number changes, such as deletions or duplications, in the genome, which can help identify genetic disorders and cancer-related chromosomal abnormalities.

Die menschlichen Chromosomen Paar 4, auch bekannt als Chromosomen 4, sind ein Set von zwei identischen chromosomalen Strukturen in jeder Zelle des menschlichen Körpers, die jeweils aus einem einzelnen langen DNA-Molekül bestehen, das kodierte genetische Informationen für die Entwicklung und Funktion von verschiedenen körperlichen Merkmalen und Eigenschaften trägt.

Fanconi-Anemia-Complementation-Group-C-Protein, auch bekannt als FANCC, ist ein Protein, das bei der DNA-Reparatur und Zellzyklukontrolle eine Rolle spielt und bei der seltenen erblichen Krankheit Fanconi-Anämie defekt sein kann. Diese Erkrankung ist durch genetische Instabilität, Anfälligkeit für Krebs und andere Symptome gekennzeichnet.

Fanconi-Anemia-Complementation-Group-A-Protein (FANCA) ist ein essentielles Protein, das in einem komplexen DNA-Reparaturprozess beteiligt ist, der Mutationen und Chromosomenbrüche verhindert, die mit Fanconi-Anämie, Krebs und genetischen Instabilitäten verbunden sind. Es ist Teil des FANC-Komplexes, der an der Monoubiquitinierung von FANCD2 beteiligt ist, um DNA-Schäden zu erkennen und zu reparieren.

Mitomycin ist ein Medikament, das als Chemotherapeutikum und zur lokalen Behandlung von Krebs eingesetzt wird, indem es die DNA-Synthese in den sich teilenden Zellen hemmt und dadurch deren Wachstum und Vermehrung verhindert.

The cell cycle is a series of events that take place in a cell leading to its division and duplication, consisting of four distinct phases: G1 phase, S phase, G2 phase, and M phase (mitosis and cytokinesis).

In der Genetik und Molekularbiologie, bezieht sich 'Zelllinie' auf eine Reihe von Zellen, die aus einer einzelnen Zelle abgeleitet sind und die Fähigkeit haben, sich unbegrenzt zu teilen, während sie ihre genetischen Eigenschaften bewahren, oft verwendet in Forschung und Experimente.

X-Rays, auch als Röntgenstrahlen bekannt, sind ein Form von ionisierender elektromagnetischer Strahlung mit einer kürzeren Wellenlänge als Ultraviolettstrahlung, die in der Medizin zur Diagnostik und zum Teil auch in der Therapie eingesetzt werden.

Cytokinesis ist der Prozess der Zellteilung, bei dem die Zytoplasmate einer sich teilenden Zelle in zwei Tochterzellen aufgeteilt wird, nachdem die Kernteilung (Karyokinese) abgeschlossen ist.

DNA-Replikation ist ein biologischer Prozess, bei dem das DNA-Molekül während der Zellteilung vervielfältigt wird, wodurch zwei identische Kopien der ursprünglichen DNA-Sequenz entstehen, um die genetische Information präzise und effizient von einer Generation zur nächsten weiterzugeben.

"Genetic recombination is a fundamental biological process that involves the exchange and reshuffling of genetic material between two parental DNA molecules during meiosis, resulting in genetically unique offspring with a combination of traits from both parents."

Mikrotubuli sind hohle Proteinstrukturen, die aus α- und β-Tubulin-Dimernen bestehen und ein wesentlicher Bestandteil des Cytoskeletts sind, der an Zellteilung, Intrazellulartransport und zellulärer Motilität beteiligt ist.

Hypoxanthin-Phosphoribosyltransferase ist ein enzymatisches Protein, das Hypoxanthin mit Phosphoribosylpyrophosphat zu Inosinmonophosphat verbindet und so einen Schlüsselschritt im Purinstoffwechsel darstellt.

F-Box-Proteine sind eine Gruppe von Proteinen, die als Teil des E3 Ubiquitin-Ligasekomplexes S functionieren und bei der Markierung von Proteinen für die Degradation durch das Proteasom beteiligt sind, wobei sie an die Substratproteine binden, indem sie eine F-Box-Domäne enthalten.

Fanconi-Anemia-Complementation-Group-F-Protein ist ein Protein, das bei der DNA-Reparatur und Zellzyklukontrolle eine Rolle spielt und bei Menschen mit Fanconi-Anämie Typ F mutiert ist.

Tumorproteine sind molekulare Strukturen, die von Tumorzellen produziert werden und bei der Entwicklung, dem Wachstum und der Progression von Krebs eine Rolle spielen, einschließlich der Förderung der Zellteilung, der Angiogenese, des Metastasierungsprozesses und der Resistenz gegenüber Therapien.

Allelic Imbalance bezeichnet eine Abweichung von der erwarteten gleichmäßigen Verteilung der Allele eines Genlocus, bei der ein Allel überrepräsentiert ist verglichen mit dem anderen, und auf Veränderungen im Genom wie Kopienzahlvariationen oder unbalancierten Genom-weiten Aberrationen beruhen kann.

'Gene Amplification' ist ein Prozess, bei dem Kopien eines bestimmten Genabschnitts wiederholt und zahlreich in einem Organismus vermehrt werden, was häufig mit einer erhöhten Genexpression und möglicherweise mit Krankheiten wie Krebs assoziiert ist. Dies geschieht natürlicherweise oder kann durch externe Faktoren wie Chemotherapeutika hervorgerufen werden.

'Gene Deletion' ist ein Prozess in der Genetik, bei dem ein Teil oder die gesamte Sequenz eines Gens fehlt, was zu einer Beeinträchtigung oder zum Verlust der Funktionalität des Gens führen kann.

Nucleinsäurehybridisierung ist ein Prozess, bei dem zwei einzelsträngige Nukleinsäuren (DNA oder RNA), komplementäre Basensequenzen aufweisen, miteinander unter Bildung von Wasserstoffbrückenbindungen paaren, um eine hybride Doppelstrangstruktur zu bilden.

Rad51-Rekombinase ist ein Schlüsselprotein, das bei der homologen Rekombination während der DNA-Reparatur beteiligt ist, indem es die Suche nach und Bindung an komplementäre DNA-Sequenzen fördert, um genetische Informationen auszutauschen und so die Integrität des Genoms wiederherzustellen.

Die menschlichen Chromosomen Paar 17 sind eine Gruppe von 46 genetischen Strukturen im Zellkern, die jeweils aus zwei identischen Chromatiden bestehen und 2000-8000 Gene enthalten, die für bestimmte Merkmale und Funktionen des menschlichen Körpers codieren.

Gonadale Störungen bezeichnen eine Vielzahl von Erkrankungen und Fehlfunktionen der Keimdrüsen (Gonaden), also der Hoden bei Männern und der Eierstöcke bei Frauen, die zu einer Beeinträchtigung ihrer Fortpflanzungs- und/oder hormonellen Funktionen führen können.

Tetraploidie ist ein genetischer Zustand, bei dem eine Zelle über das doppelte normale diploide Chromosomensatz (also 4 statt 2 Sätzen) verfügt, was zu einer Verdopplung der Anzahl an Genen und damit zu einem erhöhten Potenzial für genetische Vielfalt und Variation führen kann.

DNA-Helikasen sind Enzyme, die die Doppelstränge der DNA entwirren und damit die Voraussetzung für den Zugang der Replikations- oder Reparaturmaschinerie zu den Nukleotidsequenzen schaffen.

Nocodazol ist ein chemotherapeutisches Medikament, das als Antimitotikum wirkt, indem es die Bildung und Stabilität von Mikrotubuli im Zytoskelett stört, was zu einer Verhinderung der Zellteilung und letztendlich zum Zelltod führt.

p53 ist ein Tumorsuppressorprotein, das als Transkriptionsfaktor fungiert und bei der DNA-Reparatur, Zellzykluskontrolle, Apoptose und Genomstabilität eine wichtige Rolle spielt, indem es die Zellteilung verzögert oder stoppt, wenn sich die DNA beschädigt hat, um die Entstehung von Krebs zu verhindern.

The 'Bystander Effect' in a medical context refers to the phenomenon where individuals are less likely to intervene or offer assistance in emergency situations if there are other people present, potentially due to a diffusion of responsibility and social influence.

Die menschlichen Chromosomen Paar 7 sind eine der 23 chromosomalen Paare in den Zellen des menschlichen Körpers, die jeweils ein identisches Set von Genen und DNA-Sequenzen enthalten, die kritisch für das normale Wachstum, Entwicklung und Funktionieren aller menschlichen Zellen sind.

Gonadendysgenesie 46,XX ist ein medizinischer Begriff, der eine Entwicklungsstörung der Gonaden bezeichnet, bei der das Individuum mit einem 46,XX-Karyotyp geboren wird, aber keine oder unterentwickelte gonadale Gewebe aufweist, was zu einer Unfähigkeit führt, Geschlechtshormone zu produzieren und sich normal zu entwickeln.

'Gene Rearrangement' ist ein Prozess, bei dem genetisches Material durch verschiedene Mechanismen wie Kreuzübertausch, Transposition oder Inversion neu angeordnet wird, was zu strukturellen und funktionellen Veränderungen der Gene führen kann. Diese Veränderungen können eine Rolle in der Genexpression, Proteinfunktion und somit in der Entwicklung von Krankheiten wie Krebs spielen.

Mosaicism in a medical context refers to the presence of two or more genetically different cell lines within an individual, arising from a post-zygotic error during embryonic development, resulting in a mixture of cells with distinct genetic compositions in various tissues and organs.

Radiation tolerance in a medical context refers to the ability of biological tissues or organs to withstand and recover from exposure to ionizing radiation, without experiencing significant harm or damage to their structure and function.

DNA, oder Desoxyribonukleinsäure, ist ein Molekül, das die genetische Information in Organismen speichert und vererbt, normalerweise in Form einer doppelsträngigen Helix mit vier verschiedenen Nukleotidbasen (Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin) angeordnet.

In der Biomedizin sind "Biological Models" physiologische Systeme (einschließlich Zellen, Gewebe, Organismen oder Populationen) oder künstlich erzeugte Systeme (wie In-vitro-Kulturen, bioingenieurierte Gewebe oder Computersimulationen), die verwendet werden, um biologische Phänomene zu untersuchen und zu verstehen, um Krankheiten zu diagnostizieren, vorherzusagen und zu behandeln.

Das BRCA2-Protein ist ein Tumorsuppressorprotein, das bei der DNA-Reparatur und dem Schutz vor Genomschäden durch Homologe Rekombination eine wichtige Rolle spielt und dessen Keimbahnmutationen mit einem erhöhten Risiko für Brust-, Eierstock- und andere Krebsarten assoziiert sind. (Quelle: [1](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK220783/) und [2](https://cancer.gov/publications/dictionaries/genetics-dictionary/?CdrID=49561))

Die menschlichen Chromosomen Paar 20 sind ein Teil des menschlichen Genoms, bestehend aus 46 chromosomalen Einheiten, von denen jeweils zwei Kopien vorhanden sind, und spezifisch beziehen sich Paar 20 auf die 20. Chromosomenpaare in jeder menschlichen Zelle, die insgesamt 40 Genome enthalten, die für verschiedene genetische Merkmale und Funktionen verantwortlich sind.

Lymphozyten sind eine Art weißer Blutkörperchen, die eine wichtige Rolle in der adaptiven Immunantwort spielen, indem sie krankheitserregende Mikroorganismen und andere Fremdstoffe identifizieren und zerstören.

'Tumorzellkulturen' sind im Labor gewonnene Zellpopulationen, die durch das Wachstum und die Vermehrung von Zellen eines Tumorgewebes oder -geschwulsts in einer kontrollierten Umgebung entstehen.

DNA-Reparaturenzyme sind Enzyme, die beschädigte DNA-Stränge in der Zelle erkennen, isolieren und reparieren können, um die Integrität des Genoms aufrechtzuerhalten und Fehler während der Replikation oder durch externe Faktoren zu korrigieren.

Kultivierte Zellen sind lebende Zellen, die außerhalb des Körpers unter kontrollierten Bedingungen gezüchtet und vermehrt werden, um sie für medizinische Forschung, Diagnostik oder Therapie zu nutzen.

Nukleäre Antigene sind Proteine, die sich spezifisch im Zellkern befinden und bei einer Infektion oder Erkrankung eine Immunantwort auslösen können, indem sie von den Immunzellen als fremd erkannt werden.

Tumor-Suppressor-Proteine sind normale Proteine im Körper, die das Wachstum und Teilen von Zellen kontrollieren, indem sie unkontrolliertes Wachstum verhindern und so die Entstehung von Tumoren und Krebs verhindern.

Hybridzellen sind in der Zellbiologie künstlich durch die Verschmelzung zweier verschiedener Zellen erzeugte Zellen, die genetisches Material von beiden Elternzellen besitzen und einzigartige Eigenschaften aufweisen können.

Kolontumoren sind Wucherungen des Gewebes in der Kolonschleimhaut, die gutartig (polypöse Tumoren) oder bösartig (kolorektale Karzinome) sein können und zu verschiedenen Krankheitsbildern führen können, wie beispielsweise Darmblutungen, Stuhlveränderungen oder Schmerzen.

"Gene Expression Regulation, Neoplastic" bezeichnet die Fehlregulation der Genexpression in Zellen, die zu unkontrolliertem Wachstum und Teilung führt, was letztendlich zur Entstehung von Krebs oder Neoplasien beiträgt.

Telomeric-Repeat-Binding-Protein 1 (TRF1) ist ein Protein, das spezifisch an die telomere, repetitive DNA-Sequenzen an den Enden von Chromosomen, bindet und wesentliche Funktionen in der Telomerschutz, -regulation und -integrität besitzt.

'Cell aging', auch bekannt als Zellalterung, ist ein natürlicher Prozess, bei dem physiologische Veränderungen in Zellen auftreten, die zu einer Abnahme der Funktionalität und letztendlich zum Zelltod führen, was als Teil des menschlichen Alterungsprozesses angesehen wird.

Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ist ein molekularbiologisches Verfahren zur starken Amplifikation (Vervielfältigung) spezifischer DNA-Abschnitte durch wiederholte Temperaturänderungen und enzymatische Katalyse mit Hilfe der DNA-Polymerase.

Genes, abgekürzt als cdc (Cancer Diagnosis Criteria), bezieht sich auf ein Set von genetischen Veränderungen, die mit der Entwicklung und Progression von Krebs in Verbindung gebracht werden und oft als Biomarker für Krebsdiagnose, Prognose und Behandlung verwendet werden.

Präkanzerosen sind definiert als vorübergehende oder permanente Zustände oder Erkrankungen der Haut und Schleimhäute, die ein erhöhtes Risiko bergen, in Krebs zu degenerieren, aber noch nicht bösartig sind.

Eine Chromosomendeletion ist ein genetischer Defekt, der auftritt, wenn ein Teil eines Chromosoms fehlt oder verloren geht, was zu einer Veränderung der Genexpression und möglicherweise zu verschiedenen Krankheiten führen kann. Diese Deletion kann während der Entwicklung des Embryos auftreten oder vererbt werden und kann unterschiedliche Größen haben, von einem kleinen genetischen Abschnitt bis hin zu einem großen Teil eines Chromosoms.

Fanconi-Anemia-Complementation-Group-D2-Protein (FANCD2) ist ein essentielles Protein, das in die DNA-Reparatur eingebunden ist und bei der Erkennung und Reparatur von interstrandigen DNA-Schäden beteiligt ist, um Genomstabilität aufrechtzuerhalten, wobei seine Mutation oder Dysfunktion zur Fanconi-Anämie beiträgt, einer seltenen genetischen Erkrankung, die durch Anfälligkeit für Krebs und multiple angeborene Fehlbildungen gekennzeichnet ist.

Gamma Rays sind hochenergetische, ungeladene Photonen, die bei radioaktiven Zerfallsprozessen oder als Emission von Kernreaktionen entstehen und ein elektromagnetisches Spektrum mit Wellenlängen kürzer als 0,01 Nanometer und höheren Frequenzen als Röntgenstrahlung bilden.

In Molekularbiologie und Genetik, ist die Basensequenz die Abfolge der Nukleotide in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die genetische Information codiert und wird als eine wichtige Ebene der genetischen Variation zwischen Organismen betrachtet.

CpG Islands sind stark methylierungsresistente Abschnitte mit einem hohen Anteil an CpG-Dinukleotiden, die sich meist in oder near Promotorregionen von Genen befinden und eine wichtige Rolle in der Epigenetik und Genregulation spielen.

Das MutS-Homolog 2 Protein ist ein Teil des DNA-Reparatursystems, das hauptsächlich bei der Erkennung und Reparatur von Fehlpaarungen während der DNA-Replikation beteiligt ist. Es spielt eine wichtige Rolle in der Aufrechterhaltung der Genomstabilität und verringert die Wahrscheinlichkeit von Mutationen.

Signalübertragende Adapterproteine sind Proteine, die in Signalkaskaden der Zellkommunikation als Vermittler fungieren, um die Verbindung zwischen upstream-signalaktivierten Rezeptoren und downstream-effektorproteinen zu gewährleisten, indem sie mehrere Signalmoleküle zusammenbringen und so die Spezifität und Effizienz der Signalübertragung erhöhen.

Telomere Repeat Binding Protein 2 (TRF2) is a key protein that binds to the telomeric DNA repeats and plays a crucial role in maintaining telomere length, structure, and protecting them from degradation and fusion with other chromosomes, thus contributing to genomic stability.

Ein Syndrom ist ein Muster oder Sammlung von Symptomen, Anzeichen und klinischen Merkmalen, die gemeinsam auftreten und normalerweise auf eine bestimmte Krankheit oder Störung hinweisen, aber nicht unbedingt auf eine einzige Ursache zurückzuführen sind. Es ist wichtig zu beachten, dass ein Syndrom selbst keine Diagnose ist, sondern eher ein Hinweis auf mögliche zugrunde liegende Erkrankungen oder Pathologien.

Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.

Securin ist ein Protein, das während der Zellteilung eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Chromosomenhomologie spielt und die korrekte Segregation von Chromosomen in Tochterzellen gewährleistet, indem es die Spindelfasern stabilisiert und verhindert, dass Schwesterchromatiden vorzeitig getrennt werden.

Es gibt keine direkte medizinische Definition für 'Hamster', da Hamsters normale Haustiere sind und nicht als menschliche Krankheiten oder Zustände klassifiziert werden. Im Kontext der Tiermedizin bezieht sich 'Hamster' auf eine Gattung von kleinen, nagenden Säugetieren, die häufig als Haustiere gehalten werden und die für Besitzer, die ihre Haustiere richtig pflegen und medizinisch versorgen, normalerweise keine direkte Bedrohung für die menschliche Gesundheit darstellen.

Eine transformierte Zelllinie ist eine Art von Zelle, die durch Einwirkung von Karzinogenen, Viren oder genetischer Manipulation dazu gebracht wurde, unkontrolliert zu wachsen und somit Tumore zu bilden, was sie in vielen Fällen zu einem nützlichen Modell für Krebsforschung macht.

In der Medizin, ist die Prognose eine Vorhersage über den Verlauf und das mögliche Ergebnis einer Krankheit, einschließlich der Wahrscheinlichkeit für Rückfälle, Behinderungen oder Mortalität, basierend auf dem klinischen Zustand des Patienten, der Reaktion auf die Behandlung und anderen relevanten Faktoren.

Die Reverse Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) ist ein molekularbiologisches Verfahren zur starken Amplifikation spezifischer DNA-Sequenzen, das die Umwandlung von RNA in cDNA durch eine reverse Transkriptase und die anschließende Vermehrung der cDNA durch eine thermostabile Polymerase nutzt.

Mammatumoren beim Menschen sind ungewöhnliche Wachstümer oder Schwellungen in der Brust, die entweder gutartig (z.B. Fibroadenome, Zysten) oder bösartig (Brustkrebs) sein können, und eine gründliche Untersuchung durch einen Arzt erfordern, um festzustellen, was getan werden muss.

Der Mitoseindex ist ein Maß in der Histologie und Zytologie, das die Anzahl der sich in der Mitose befindlichen Zellen zur Gesamtzahl der Zellen in einer Gewebeprobe oder Zellkultur angibt, um so Aussagen über die Zellteilungsaktivität zu ermöglichen.

In der Medizin bezieht sich 'Genetic Models' auf die Verwendung genetisch veränderter Organismen oder Zelllinien, um menschliche Krankheiten oder biologische Prozesse zu simulieren und zu untersuchen, mit dem Ziel, das Verständnis der zugrunde liegenden genetischen Mechanismen und potenzielle Therapien zu verbessern.

Eine instabile DNA-Sequenz bezieht sich auf eine genetische Region, die eine erhöhte Neigung zur Mutation aufweist, oft aufgrund einer erhöhten Rate an DNA-Schadensereignissen, unzureichender Reparaturmechanismen oder einer intrinsisch labilen Nukleotidkonfiguration, was zu genetischen Instabilitäten und möglicherweise zur Entwicklung von Krankheiten wie Krebs führen kann.

Das Adenomatous Polyposis Coli Protein (APC) ist ein Tumorsuppressorprotein, welches eine wichtige Rolle in der Regulation des Zellwachstums und -teilungsprozesses spielt, indem es die β-Catenin-vermittelte Genexpression kontrolliert und an der Wartung der Chromosomenstabilität beteiligt ist; Mutationen in diesem Gen sind assoziiert mit dem Auftreten von Darmkrebs, wie bei der familiären adenomatösen Polyposis (FAP).

"Genes, ras" sind zwei Gene, die bei Mäusen und Menschen vorkommen und eine wichtige Rolle bei der Regulation des Zellwachstums und -tods spielen; Veränderungen in diesen Genen können zur Entwicklung von Krebs führen.

Die Krankheitsprogression ist ein medizinischer Begriff, der die Verschlechterung oder das Fortschreiten einer Erkrankung im Verlauf der Zeit beschreibt, gekennzeichnet durch zunehmende Symptome, Komplikationen oder Organschäden.

Die DNA-Mutationsanalyse ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem die Veränderung der Nukleotidsequenz im Erbgut (DNA) untersucht wird, um genetische Mutationen zu identifizieren und zu charakterisieren, was zur Diagnose von erblichen Krankheiten oder zur Vorhersage des Krebsrisikos beitragen kann.

Cyclin B ist ein Protein, das während des Zellzyklus in der Phase der Mitose und Anaphase aktiv ist und mit der Cyclin-abhängigen Kinase 1 (CDK1) einen Komplex bildet, um die Regulation der Zellteilung zu steuern.

Cell division is a fundamental biological process in which a single eukaryotic cell separates into two genetically identical daughter cells, involving the precise replication and separation of chromosomes, organelles, and other cellular components through the stages of mitosis and cytokinesis.

Knockout-Mäuse sind gentechnisch veränderte Mäuse, bei denen ein bestimmtes Gen durch gezielte Mutation oder Entfernung ausgeschaltet wurde, um die Funktion dieses Gens und dessen mögliche Rolle in Krankheiten oder biologischen Prozessen zu untersuchen.

Ein Adenom ist ein gutartiger (nicht krebsartiger) Tumor, der aus Drüsenzellen gebildet wird und häufig in verschiedenen Organen wie Darm, Prostata, Schilddrüse oder Nebennieren vorkommt. Es kann zu unterschiedlichen Symptomen führen, abhängig von seiner Lage und Größe, wie z.B. Verstopfung, Blutungen oder Hormonüberproduktion.

Die G2 Phase ist die zweite Phase der Interphase im Zellzyklus, in der sich die Zelle auf die Zellteilung vorbereitet, indem sie sich darauf konzentriert, ihre DNA und Proteine zu verdoppeln und sicherzustellen, dass alle Voraussetzungen für eine erfolgreiche Zellteilung gegeben sind. In dieser Phase werden auch die letzten Qualitätskontrollen der DNA-Replikation durchgeführt, um sicherzustellen, dass die DNA vor der Zellteilung korrekt verdoppelt wurde.

'Epigenetics' ist ein Bereich der Genetik, der sich mit den Veränderungen der Genfunktion ohne Änderung der zugrunde liegenden DNA-Sequenz befasst, die durch Mechanismen wie Methylierung, Acetylierung und Histonmodifikationen hervorgerufen werden und oft mit Umweltfaktoren verbunden sind, was zu potenziell vererbbaren Veränderungen in der Genexpression führt.

Immunohistochemistry (IHC) is a laboratory technique that uses antibodies to detect specific proteins or antigens in tissue sections, allowing for the visualization and localization of these targets within cells and tissues, which can be useful in disease diagnosis, prognosis, and research.

Das JC-Virus, auch bekannt als JCV oder Humanes Polyomavirus 2 (HPyV2), ist ein kleines, doppelsträngiges DNA-Virus aus der Familie der Polyomaviridae, das beim Menschen persistent im Zentralnervensystem und in den Nieren vorkommt und bei immunsupprimierten Patienten die Progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML) verursachen kann.

Die menschlichen Chromosomen Paar 18 bestehen aus zwei identischen, linearen DNA-Molekülen, die 55-60 Millionen Basenpaare enthalten und für etwa 400 Gene kodieren, die bei der Entwicklung und Funktion des Menschen eine wichtige Rolle spielen.

APC (Adenomatous Polyposis Coli) ist ein Tumorsuppressorprotein, das eine wichtige Rolle bei der Regulation des Zellwachstums und -teilungsprozesses spielt, indem es die Aktivität der beta-Catenin/TCF-Transkriptionsfaktoren hemmt, um die Genexpression von Onkogenen zu kontrollieren; Defekte oder Mutationen in diesem Gen sind mit verschiedenen gastrointestinalen Krebsarten assoziiert, insbesondere dem familiären adenomatösen Polyposis-Syndrom (FAP).

Adenokarzinom ist ein bösartiger Tumor, der aus Drüsenzellen (Epithelzellen) hervorgeht und häufig in Drüsengewebe gefunden wird, wie beispielsweise in der Brust, dem Darm, der Lunge oder der Prostata.

Der Zellkern ist ein membranumgrenzter Bereich im Inneren einer Eukaryoten-Zelle, der die genetische Information in Form von DNA enthält und für die Regulation und Kontrolle der Zellfunktionen verantwortlich ist. Er besteht aus Chromosomen, die sich während der Zellteilung verdoppeln und trennen, um das genetische Material auf Tochterzellen zu übertragen.

Apoptosis ist ein programmierter, kontrollierter Zelltod, der zur normalen Entwicklung und Homöostase von Geweben beiträgt sowie bei der Beseitigung geschädigter, infizierter oder Krebszellen eine Rolle spielt.

'Genes, Neoplasm' refers to a segment of DNA that is inherited and has the potential to cause the development of a tumor or neoplasm, which can be benign or malignant, in an individual. These genetic alterations can increase the risk of cancer by disrupting the normal regulation of cell growth and division.

'Cell Survival' bezeichnet in der Medizin die Fähigkeit einer Zelle, unter bestimmten Bedingungen zu überleben und ihre normale Funktion aufrechtzuerhalten, ohne durch Apoptose oder Nekrose abzusterben.

In der Medizin beziehen sich "Time Factors" auf die Dauer oder den Zeitpunkt der Erkrankung, Behandlung oder des Heilungsprozesses, die eine wichtige Rolle bei der Diagnose, Prognose und Therapieentscheidungen spielen können.

Ein 'Base Pair Mismatch' ist ein Fehler in der DNA-Replikation oder -Reparatur, bei dem sich unpassende Basenpaare bilden, wie zum Beispiel Adenin mit Cytosin oder Guanin mit Thymidin, anstelle der korrekten Paarung von Adenin mit Thymidin und Guanin mit Cytosin.

Ein Lymphom ist ein Krebs der lymphatischen Zelllinie, welcher hauptsächlich die Lymphknoten, aber auch andere Organe wie Milz, Leber und Knochenmark befallen kann, was zu einer gestörten Funktion des Immunsystems führt. (Dies ist eine kurze und einfache Definition, medizinische Definitionen können je nach Quelle variieren)

Cyclin E ist ein Regulatorprotein, das während des Zellzyklus bei der G1-Phase und dem Übergang zur S-Phase aktiv ist, indem es die kinaseaktivität von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs) wie CDK2 erhöht, was letztendlich zur DNA-Replikation führt.