Chromatin bezeichnet die Gesamtheit der DNA und Proteine in den Eukaryoten-Zellen, die durch komplexe Verdrillungs- und Verpackungsvorgänge eine kompakte Form einnehmen, um so in den Zellkern passen und sich während des Zellzyklus verdichten oder entspannen zu können, wodurch die Genexpression reguliert wird.

Chromatin-Immunopräzipitation (ChIP) ist ein molekularbiologisches Verfahren, das zur Untersuchung der Protein-DNA-Interaktionen im Chromatin dient und die Identifizierung der Bindungsstellen von Proteinen wie Transkriptionsfaktoren oder Histonmodifikationen am Genom ermöglicht.

'Chromatin Assembly and Disassembly' bezieht sich auf den Prozess der Organisation und Reorganisation von DNA und Histon-Proteinen, die zusammengefügt werden, um Chromatin zu bilden, sowie deren Trennung, die entscheidend für die Regulation der Genexpression und Zellteilung ist.

Promoter regions in genetics are specific DNA sequences located near the transcription start site of a gene, which facilitate the recruitment of RNA polymerase and other transcription factors to initiate the transcription of that gene into messenger RNA.

Histone sind kleine, basische Proteine, die eine wichtige Rolle bei der Organisation der DNA in den Zellkernen von Eukaryoten spielen, indem sie sich mit ihr verbinden und kompakte Nukleosomenstrukturen bilden.

Die genetische Transkription ist ein biochemischer Prozess, bei dem die Information aus der DNA in RNA umgewandelt wird, um die Synthese von Proteinen zu initiieren oder nicht-kodierende RNAs für verschiedene zelluläre Funktionen herzustellen.

Transkriptionsfaktoren sind Proteine, die die Genexpression regulieren, indem sie die Aktivität von Genen durch Bindung an bestimmte DNA-Sequenzen steuern und so die Transkription von DNA in mRNA beeinflussen.

'Protein Binding' bezeichnet den Prozess, bei dem ein medikamentöses oder fremdes Molekül (Ligand) an ein Protein im Körper bindet, wodurch die Verfügbarkeit, Wirkung, und Elimination des Liganden beeinflusst werden kann.

In der Biochemie und Medizin bezeichnet Acetylation den Prozess der Übertragung einer Acetylgruppe (-COCH3) auf ein Protein oder einen kleinen Molekülsubstrat, was oft eine Veränderung ihrer Funktion oder Interaktionen mit anderen Molekülen nach sich zieht.

Immunopräzipitation ist ein Laborverfahren in der Molekularbiologie und Immunologie, bei dem Antikörper verwendet werden, um spezifische Proteine oder Nukleinsäuren aus einer komplexen bakteriellen, viralen oder zellulären Lösung zu isolieren und zu konzentrieren.

'Gene Expression Regulation' bezieht sich auf den Prozess der Kontrolle und Modulation der Genaktivität, bei dem die Aktivität bestimmter Gene durch biochemische Mechanismen either aktiviert oder deaktiviert wird, um so die Synthese von Proteinen und damit die Funktion der Zelle zu steuern.

DNA-bindende Proteine sind Proteine, die spezifisch und affin an bestimmte Sequenzen oder Strukturen der DNA binden, um verschiedene zelluläre Prozesse wie Transkription, Reparatur, Replikation und Chromatin-Organisation zu regulieren.

In Molekularbiologie, beziehen sich Response Elemente auf spezifische DNA-Sequenzen in der Promotorregion eines Gens, die an bestimmte Transkriptionsfaktoren binden und die Genexpression in Gegenwart von bestimmten Molekülen oder Signalen induzieren oder inhibieren.

In der Medizin und Biochemie bezieht sich der Begriff 'Binding Sites' auf spezifische, konformationsabhängige Bereiche auf Proteinen, DNA oder RNA-Molekülen, die die Bindung und Interaktion mit bestimmten Liganden wie beispielsweise Drogen, Hormonen, Enzymen oder anderen Biomolekülen ermöglichen.

Nukleosome sind die grundlegenden Einheiten der Chromatin-Struktur, die aus einer Histonoktamer-Proteinkomplex (zwei Kopien jedes Histons H2A, H2B, H3 und H4) umwickelt von ca. 146 Basenpaaren DNA bestehen und somit die DNA in regulatorischer und organisatorischer Weise verdichten und strukturieren.

In Molekularbiologie und Genetik, ist die Basensequenz die Abfolge der Nukleotide in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die genetische Information codiert und wird als eine wichtige Ebene der genetischen Variation zwischen Organismen betrachtet.

In der Genetik und Molekularbiologie, bezieht sich 'Zelllinie' auf eine Reihe von Zellen, die aus einer einzelnen Zelle abgeleitet sind und die Fähigkeit haben, sich unbegrenzt zu teilen, während sie ihre genetischen Eigenschaften bewahren, oft verwendet in Forschung und Experimente.

"Transcriptional Activation ist ein Prozess in der Genexpression, bei dem die Aktivität eines Genoms erhöht wird, indem die Bindung von Transkriptionsfaktoren an spezifische DNA-Sequenzen ermöglicht wird, was letztendlich zur Aktivierung der RNA-Polymerase und Transkription des Gens führt."

Eine Tumorzelllinie bezieht sich auf eine Kultur von Zellen, die aus einem malignen Tumor isoliert und durch wiederholte Zellteilung in vitro vermehrt wurden, wobei sie ihre ursprünglichen tumorbildenden Eigenschaften beibehält. Diese Zelllinien werden oft in der Krebsforschung eingesetzt, um die Biologie von Tumoren besser zu verstehen und neue Behandlungsstrategien zu entwickeln.

Repressorproteine sind spezifische Proteine in Zellen, die die Transkription von Genen unterdrücken oder hemmen, indem sie an bestimmte DNA-Sequenzen binden und so die Assoziation der RNA-Polymerase mit dem Promotor verhindern.

Zellkernproteine sind Proteine, die spezifisch im Zellkern lokalisiert sind und wichtige Funktionen wie Regulation der Genexpression, RNA-Verarbeitung, Chromosinenorganisation und -segregation erfüllen. Sie umfassen Histone, Transkriptionsfaktoren, Chromatin-modifizierende Enzyme und andere strukturelle Proteine, die für die Aufrechterhaltung der Kernintegrität und -funktion unerlässlich sind.

Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.

An elektrophoretic mobility shift assay (EMSA) is a laboratory technique used to detect and quantify the binding of proteins or other molecules to specific sequences of DNA or RNA, by measuring changes in the electrophoretic mobility of the resulting complexes in a gel matrix under an electric field.

'Gene Silencing' ist ein Prozess, bei dem die Expression eines Gens durch epigenetische Veränderungen oder RNA-basierte Mechanismen herunterreguliert oder blockiert wird, wodurch die Produktion des entsprechenden Proteins reduziert oder verhindert wird.

Histon-Deacetylasen sind Enzyme, die die Acetylgruppen von Histonen, den Proteinen, auf denen unsere DNA gewickelt ist, entfernen, wodurch die Chromatin-Struktur kompakter wird und die Genexpression herunterreguliert werden kann.

Chromosomale Nicht-Histon-Proteine sind strukturelle Proteine, die zusammen mit Histonen und DNA die Chromosomen bilden und eine wesentliche Rolle bei der Regulation der Genexpression, Chromosomentrennung und -stabilität spielen.

Der Sp1-Transkriptionsfaktor ist ein Protein, das an die DNA bindet und die Transkription von Genen steuert, indem es die Aktivität des Enzymkomplexes, der für die Transkription verantwortlich ist, beeinflusst.

DNA, oder Desoxyribonukleinsäure, ist ein Molekül, das die genetische Information in Organismen speichert und vererbt, normalerweise in Form einer doppelsträngigen Helix mit vier verschiedenen Nukleotidbasen (Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin) angeordnet.

Der Zellkern ist ein membranumgrenzter Bereich im Inneren einer Eukaryoten-Zelle, der die genetische Information in Form von DNA enthält und für die Regulation und Kontrolle der Zellfunktionen verantwortlich ist. Er besteht aus Chromosomen, die sich während der Zellteilung verdoppeln und trennen, um das genetische Material auf Tochterzellen zu übertragen.

'Epigenetics' ist ein Bereich der Genetik, der sich mit den Veränderungen der Genfunktion ohne Änderung der zugrunde liegenden DNA-Sequenz befasst, die durch Mechanismen wie Methylierung, Acetylierung und Histonmodifikationen hervorgerufen werden und oft mit Umweltfaktoren verbunden sind, was zu potenziell vererbbaren Veränderungen in der Genexpression führt.

Messenger-RNA (mRNA) ist ein Typ von Ribonukleinsäure, der die genetische Information aus DNA in Proteine umwandelt und somit als Mittel für den Informationsfluss zwischen Genen und ihren resultierenden Proteinen dient.

Small-Interfering-RNA (siRNA) sind kurze, doppelsträngige Ribonukleinsäuren, die an der posttranskriptionellen Genregulation beteiligt sind und die Expression spezifischer Gene durch das zelluläre RNAi-Mechanismus (RNA-Interferenz) unterdrücken.

Methylation ist ein biochemischer Prozess, bei dem eine Methylgruppe (CH3) auf verschiedene Moleküle wie DNA, RNA oder Proteine übertragen wird, was oft zu deren Funktionsänderung führt, und spielt eine wichtige Rolle in der Genregulation, Epigenetik und Toxinbekämpfung.

Kultivierte Zellen sind lebende Zellen, die außerhalb des Körpers unter kontrollierten Bedingungen gezüchtet und vermehrt werden, um sie für medizinische Forschung, Diagnostik oder Therapie zu nutzen.

Trans-Activators sind Proteine, die die Transkription von genetischer Information steigern, indem sie an spezifische DNA-Sequenzen binden und die Aktivität der damit assoziierten Gene erhöhen, wodurch sie eine wichtige Rolle in der Genregulation spielen.

Histon-Acetyltransferasen (HATs) sind Enzyme, die die Acetylierung von Histonen katalysieren, indem sie eine Acetylgruppe aus Acetyl-CoA auf bestimmte Lysin-Seitenketten von Histonproteinen übertragen, wodurch die Chromatinstruktur entspannt und die Genexpression erhöht wird.

Die Hela-Zelle ist eine humane Immunzelllinie, die aus einem Adenokarzinom der Gebärmutter einer Frau mit dem Namen Henrietta Lacks hergeleitet wurde und häufig in der medizinischen Forschung für Zellkulturexperimente eingesetzt wird.

RNA-Polymerase II ist ein Enzymkomplex, der die Transkription von DNA in mRNA während der Genexpression in Eukaryoten katalysiert und insbesondere für die Synthese von mRNA und snRNA verantwortlich ist.

DNA-Methylierung ist ein biochemischer Prozess, bei dem Methylgruppen (CH3) an die DNA-Moleküle, speziell an die Cytosinbasen in den CpG-Inseln, hinzugefügt werden, was zu einer Veränderung der Genexpression führen kann, indem die Transkription reguliert wird, ohne die Basensequenz der DNA zu verändern.

Die Reverse Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) ist ein molekularbiologisches Verfahren zur starken Amplifikation spezifischer DNA-Sequenzen, das die Umwandlung von RNA in cDNA durch eine reverse Transkriptase und die anschließende Vermehrung der cDNA durch eine thermostabile Polymerase nutzt.

Western Blotting ist ein Laborverfahren in der Molekularbiologie und Proteomforschung, bei dem Proteine in einer Probe durch Elektrophorese getrennt und dann auf ein Nitrozellulose- oder PVDF-Membran übertragen werden, um anschließend mit spezifischen Antikörpern detektiert und identifiziert zu werden.

Eine Mikrokokken-Nuklease ist ein Enzym, das von der Bakterienart Micrococcus luteus produziert wird und hauptsächlich die Degradation von DNA in kurze Oligonukleotide oder Nukleoside katalysiert.

Transfektion ist ein Prozess der Genübertragung, bei dem Nukleinsäuren (DNA oder RNA) in eukaryotische Zellen eingebracht werden, um deren genetisches Material gezielt zu verändern, häufig zur Erforschung von Genfunktionen oder für therapeutische Zwecke.

RNA Interference (RNAi) is a natural cellular process that involves the degradation of specific mRNA molecules, leading to the inhibition of protein synthesis, and thus playing a crucial role in gene regulation and defense against exogenous genetic elements.

"Gene Expression Regulation, Neoplastic" bezeichnet die Fehlregulation der Genexpression in Zellen, die zu unkontrolliertem Wachstum und Teilung führt, was letztendlich zur Entstehung von Krebs oder Neoplasien beiträgt.

In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.

In Molekularbiologie, ist ein "Reporter Gen" ein spezifisches Gen, das in ein anderes Zielgen eingefügt wird, um die Aktivität oder Expression des Zielgens zu überwachen und zu messen, indem es ein sichtbares oder detektierbares Signal erzeugt, wenn das Zielgen exprimiert wird.

Die Oligonukleotidarray-Sequenzanalyse ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem die Expression oder Genetik eines Organismus durch die Hybridisierung fluoreszenzmarkierter DNA-Proben mit komplementären kurzen DNA-Sequenzen (Oligonukleotide) auf einem Chip untersucht wird. Diese Technik ermöglicht es, eine Vielzahl von Genen oder genetischen Varianten gleichzeitig zu analysieren und liefert wertvolle Informationen für Forschung und Diagnostik in Bereichen wie personalisierte Medizin, Pharmakogenomik und Infektionskrankheiten.

Hydroxamsäuren sind organische Verbindungen, die ein Hydroxygruppen (-OH) und eine Amidgruppe (-CONH-) enthalten, welche in der Position alpha (direkt neben) zur Carbonylgruppe (-CO-) vorliegen, was sie zu starken Metallionen-chelierenden Agentien macht.

Saccharomyces cerevisiae-Proteine sind Proteine, die aus der Modellorganismuse Hefe (Saccharomyces cerevisiae) isoliert und in der biomedizinischen Forschung zur Untersuchung von Zellprozessen wie Genexpression, Replikation, Transkription und Signaltransduktion eingesetzt werden.

Heterochromatin bezeichnet ein besonderes Chromatin-Konfigurationsmuster, bei dem die Genexpression eingeschränkt ist und das auf einer dichten Packung der Nukleosomen und histonspezifischen Modifikationen beruht, wodurch es entweder als dauerhaft inaktives 'permanentes Heterochromatin' oder vorübergehend inaktives 'fakultatives Heterochromatin' vorkommt.

P300-CBP-Transkriptionsfaktoren sind Proteinkomplexe, die aus den beiden Proteinen P300 und CBP bestehen und eine wichtige Rolle bei der Genregulation durch Akkumulation an aktivierten Genpromotern spielen, indem sie die Transkription aktivierender Gene durch Histonacetylierung und Bindung von Transkriptionsfaktoren fördern. (Übersetzt aus Englisch)

Signal Transduktion bezieht sich auf den Prozess, bei dem Zellen Signale aus ihrer Umgebung empfangen und diese Informationen durch biochemische Reaktionswege in die Zelle weiterleiten, wodurch letztendlich eine zelluläre Antwort hervorgerufen wird.

'Gene Knockdown Techniques' sind biowissenschaftliche Verfahren, die darauf abzielen, die Expression eines spezifischen Gens zu verringern oder zu eliminieren, um dessen Funktion und Rolle im biologischen System zu untersuchen.

Lysin ist eine essenzielle, proteinogene Aminosäure, die im menschlichen Körper für Wachstum und Reparatur von Gewebe unerlässlich ist, aber nicht vom Körper selbst produziert werden kann, sondern über die Nahrung aufgenommen werden muss.

Luciferase ist ein Enzym, das von bestimmten Lebewesen wie Bakterien und Insekten produziert wird und Licht emittiert, wenn es mit seinem Substrat Luciferin interagiert, ein Prozess, der als Biolumineszenz bekannt ist. Diese Reaktion führt zur Freisetzung von Energie in Form von Licht, was zu einer charakteristischen Leuchterscheinung führt, die bei verschiedenen Arten unterschiedlich sein kann. Die Luciferase-Enzyme und ihre jeweiligen Luciferine sind spezifisch für jede Art und ermöglichen es Forschern, diese Enzyme in biochemischen und molekularbiologischen Studien zu nutzen, um beispielsweise die Genexpression oder Protein-Protein-Interaktionen zu untersuchen.

Die Transkriptionsinitiationsstelle (TIS) beziehungsweise Transkriptionsstartpunkt ist der genaue Ort auf der DNA, an dem die Transkription, also die Synthese einer RNA-Kette, unter Verwendung eines Enzyms wie der RNA-Polymerase beginnt.

Histon-Lysin-N-Methyltransferasen sind Enzyme, die durch Übertragung einer Methylgruppe auf bestimmte Lysin-Reste von Histonenproteinen an der Verpackung der DNA in Chromatin beteiligt sind und so die Genexpression beeinflussen. Diese epigenetische Modifikation kann zu verschiedenen physiologischen Prozessen oder auch bei Krankheiten wie Krebs eine Rolle spielen.

'Saccharomyces cerevisiae' ist eine spezifische Art von Hefe, die häufig in der Lebensmittelindustrie verwendet wird, wie zum Beispiel bei der Herstellung von Brot und Bier, und die aufgrund ihrer genetischen Zugänglichkeit und ihres einfachen Anbaus auch als Modellorganismus in biologischen und medizinischen Forschungen dient.

Genetic Enhancer Elements are DNA sequences that can increase the transcription rate of nearby genes by binding to regulatory proteins, thereby enhancing the gene's expression in a spatial and temporal specific manner.

Histon-Deacetylase 1 (HDAC1) ist ein Enzym, das die Entfernung von Acetylgruppen von Histonproteinen katalysiert, was zu einer kompakteren Chromatinstruktur führt und so die Genexpression beeinflusst.

Phosphorylierung ist ein biochemischer Prozess, bei dem eine Phosphatgruppe durch die Katalyse einer Kinase-Enzym auf eine Protein- oder Lipidmoleküle übertragen wird, was oft eine Aktivierung oder Deaktivierung von Enzymfunktionen, Signaltransduktionsprozessen oder zellulären Regulationsmechanismen zur Folge hat.

Der CCAAT-Bindungsfaktor ist ein transkriptioneller Regulator, der an die DNA-Sequenz mit der Nukleotidbasenfolge CCAAT bindet und die Genexpression beeinflusst, indem er die Aktivität von RNA-Polymerase II moduliert. Es gibt verschiedene Untertypen von CCAAT-Bindungsfaktoren (z. B. NF-Y, CEBPB), die jeweils unterschiedliche Funktionen in der Genregulation haben können.

Histone Deacetylase Inhibitors (HDACis) are a class of pharmaceutical compounds that inhibit the function of histone deacetylases, enzymes which play a crucial role in regulating gene expression by modifying chromatin structure, thereby leading to the activation or repression of specific genes involved in various cellular processes such as differentiation, proliferation, and apoptosis.

Zellzyklusproteine sind molekulare Komponenten, die an der Regulation und Koordination der verschiedenen Stadien des Zellzyklus beteiligt sind, wie der Kontrolle von Zellwachstum, DNA-Replikation und Zellteilung.

"Developmental Gene Expression Regulation" refers to the control and coordination of genetic programs during an organism's development, which involves the precise activation and deactivation of specific genes at different stages and in various cell types to ensure proper growth, morphogenesis, and tissue specialization.

In der Medizin und Biologie bezeichnet 'Up-Regulation' die Erhöhung der Genexpression oder Aktivität eines Proteins in einer Zelle als Reaktion auf einen äußeren Reiz, um die Empfindlichkeit oder Effizienz einer bestimmten biologischen Funktion zu steigern.

'Cell Differentiation' ist ein Prozess der Entwicklungsbiologie, bei dem uniferentiere Zellen in spezialisierte Zelltypen mit unterschiedlichen Formen, Funktionen und Eigenschaften umgewandelt werden, was letztendlich zur Bildung von verschiedenen Geweben und Organen im Körper führt.

Tertiäre Proteinstruktur bezieht sich auf die dreidimensionale Form eines Proteins, die durch die Faltung seiner Polypeptidkette entsteht und durch die Anwesenheit von Wasserstoffbrücken, Disulfidbrücken und Van-der-Waals-Wechselwirkungen stabilisiert wird.

In der Medizin bezeichnet Down-Regulation den Prozess, bei dem die Anzahl oder Aktivität von Rezeptoren auf der Zelloberfläche durch genetische, epigenetische oder posttranskriptionelle Mechanismen verringert wird, wodurch die Empfindlichkeit der Zelle gegenüber einem Liganden oder Signalstoff abnimmt.

In Molekularbiologie, ist ein DNA-Primer ein kurzes, einzelsträngiges Stück DNA oder RNA, das die Synthese eines neuen DNA-Strangs durch Polymerase-Kettenreaktion (PCR) oder DNA-Sequenzierung initiiert, indem es einen komplementären Teil des zu kopierenden DNA-Abschnitts bereitstellt.

Desoxyribonuclease I, auch bekannt als DNase I, ist ein Enzym, das die Hydrolyse der Phosphodiesterbindungen in Desoxyribonukleinsäure (DNA) katalysiert, was zu ihrer Depolymerisation und Fragmentierung in Oligo- und Nukleotide führt.

Homöodomänen-Proteine sind eine Klasse von Transkriptionsfaktoren, die eine evolutionär konservierte Homöodomäne enthalten, welche für die DNA-Bindung und Regulation der Genexpression während der Embryonalentwicklung und Morphogenese essentiell ist.

Eine Aminosäuresequenz ist die genau festgelegte Reihenfolge der verschiedenen Aminosäuren, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind und so die Primärstruktur eines Proteins bilden. Diese Sequenz bestimmt maßgeblich die Funktion und Eigenschaften des Proteins. Die Information über die Aminosäuresequenz wird durch das Genom codiert und bei der Translation in ein Protein übersetzt.

"Gene Expression Profiling ist ein Verfahren der Genomforschung, das die Aktivität bestimmter Gene in einer Zelle oder Gewebeart zu einem bestimmten Zeitpunkt mittels molekularbiologischer Methoden wie Microarrays oder RNA-Sequenzierung misst und quantifiziert."

Das E1A-assoziierte p300-Protein ist ein Transkriptionskoaktivator, der mit dem E1A-Protein des Adenovirus interagiert und eine wichtige Rolle bei der Regulation der Genexpression spielt.

Transkriptionelle Regulatorische Elemente sind DNA-Sequenzen in einem Genom, die die Genexpression durch Bindung von Proteinen oder regulatorischen RNA-Molekülen kontrollieren und beeinflussen.

'Gene Expression Regulation, Enzymologic' refers to the biochemical processes and mechanisms that control the rate and specificity of enzyme-mediated reactions involved in gene expression, including transcription, RNA processing, translation, and post-translational modifications, with the aim of ensuring proper regulation of gene activity and protein function in response to various intracellular and extracellular signals.

'Gene Expression Regulation, Fungal' bezieht sich auf die Prozesse und Mechanismen, durch die die Aktivität von Genen in Pilzen kontrolliert und reguliert wird, einschließlich der Transkription, Translation und posttranskriptionellen Modifikationen, um eine genau abgestimmte Proteinproduktion zu ermöglichen und so das Überleben, Wachstum und die Pathogenität von Pilzen zu beeinflussen.

In der Molekularbiologie, E-Box-Elemente sind cis-reguläre DNA-Sequenzen (5'-CACGTG-3'), die als Bindungsstellen für verschiedene Transkriptionsfaktoren dienen und eine Rolle in der Genexpression spielen, insbesondere in der Steuerung der Expression von Genen, die mit dem zellulären Stoffwechsel und Wachstum verbunden sind.

In der Medizin bezieht sich 'Genetic Models' auf die Verwendung genetisch veränderter Organismen oder Zelllinien, um menschliche Krankheiten oder biologische Prozesse zu simulieren und zu untersuchen, mit dem Ziel, das Verständnis der zugrunde liegenden genetischen Mechanismen und potenzielle Therapien zu verbessern.

In der Biomedizin sind "Biological Models" physiologische Systeme (einschließlich Zellen, Gewebe, Organismen oder Populationen) oder künstlich erzeugte Systeme (wie In-vitro-Kulturen, bioingenieurierte Gewebe oder Computersimulationen), die verwendet werden, um biologische Phänomene zu untersuchen und zu verstehen, um Krankheiten zu diagnostizieren, vorherzusagen und zu behandeln.

Kruppel-like Factors (KLFs) sind eine Familie von Transkriptionsfaktoren, die durch ihre charakteristische dreifache C2H2-Zinkfingerdomäne gekennzeichnet sind und eine Vielzahl von zellulären Prozessen wie Proliferation, Differenzierung, Apoptose und Angiogenese regulieren.

NIH-3T3-Zellen sind eine immortalisierte Mausfibroblasten-Zelllinie, die häufig als normales Wachstumskontrollsystem in Zellkulturstudien zur Untersuchung von onkogenen Transformationen und Signaltransduktionswegen verwendet wird.

Chromatin Assembly Factor-1 (CAF-1) ist ein Proteinkomplex, der während der DNA-Replikation und Transkription eine wichtige Rolle bei der Versiegelung von Histon-Proteinen spielt, um neues Chromatin zu assemblieren und die epigenetische Regulation der Genexpression zu unterstützen.

Zentromere sind strukturelle und funktionelle Bestandteile eines Chromosoms, an denen die Schwesterchromatiden während der Zellteilung zusammengehalten werden und die Positionierung der Chromosomen während der Mitose regulieren. Sie spielen eine entscheidende Rolle bei der Gleichmäßigkeit der Chromosomenverteilung auf die Tochterzellen während der Zellteilung. Zentromere bestehen aus Proteinkomplexen, DNA-Sequenzen und sind oft mit perizentrischem Heterochromatin assoziiert.

Geschlechtschromatin bezieht sich auf das körperliche Gewebe, speziell die Chromosomen, die bei der Bestimmung des biologischen Geschlechts einer Person eine Rolle spielen, wobei das SRY-Gen auf dem Y-Chromosom in der Regel zur Entwicklung männlicher Merkmale führt.

Euchromatin bezeichnet in der Histologie und Genetik eine Form der Chromatinstruktur, die sich durch eine lockere Verpackung der DNA-Faser auszeichnet und somit für die Transkription aktiver Gene zugänglich ist.

CpG Islands sind stark methylierungsresistente Abschnitte mit einem hohen Anteil an CpG-Dinukleotiden, die sich meist in oder near Promotorregionen von Genen befinden und eine wichtige Rolle in der Epigenetik und Genregulation spielen.

Ein Sp3-Transkriptionsfaktor ist ein Protein, das an die DNA bindet und die Genexpression durch Aktivierung oder Repression beeinflusst, indem es die Transkription von bestimmten Genen moduliert, wobei seine Funktion nicht an bestimmte Zellzyklusphasen gebunden ist.

Acetyltransferasen sind Enzyme, die die Übertragung einer Acetylgruppe von einem Donor (wie Acetyl-CoA) auf einen Akzeptorprotein oder eine kleine Molekülorganische Verbindung katalysieren, was zur Regulation zellulärer Prozesse wie Transkription, Chromatinstruktur und Signaltransduktion beiträgt.

Post-translational protein processing refers to the series of modifications and alterations that a protein undergoes after its synthesis on the ribosome, but before it becomes fully functional, which can include steps such as folding, cleavage, modification of side chains, and association with other proteins or cofactors.

Das CREB-Bindungsprotein (CBP) ist ein transkriptioneller Koaktivator, der als Histon-Acetyltransferase (HAT) fungiert und die Genexpression durch Aketylation von Histonen und Interaktion mit Transkriptionsfaktoren wie CREB reguliert. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Zelldifferenzierung, Entwicklung und Onkogenese.

Plasmide sind kleine, extrachromosomale DNA-Moleküle, die in Bakterien und anderen Mikroorganismen vorkommen und die Fähigkeit besitzen, sich replizativ zu vermehren, wobei sie genetische Informationen tragen können, die der Wirtsevolution dienen oder nützlich für biotechnologische Anwendungen sein können.

In Molekularbiologie, bezeichnet eine "5' Flanking Region" den Bereich der DNA direkt vor der Transkriptionsstartstelle eines Gens, welcher oft cis-regulatorische Elemente enthält, die für die Genexpression regulieren.

The cell cycle is a series of events that take place in a cell leading to its division and duplication, consisting of four distinct phases: G1 phase, S phase, G2 phase, and M phase (mitosis and cytokinesis).

Das Genom ist die vollständige DNA-Sequenz eines Organismus, die alle seiner Erbinformationen enthält, einschließlich der Gene, die für die Synthese von Proteinen kodieren, und der Regulierungssequenzen, die die Genexpression steuern.

'Gene Expression' ist ein Prozess, bei dem die Information in einem Gen durch Transkription und Übersetzung in ein funktionelles Protein oder RNA-Molekül umgewandelt wird, was zur Regulation von Zellfunktionen und -entwicklungen beiträgt. Diese Definition betont die Bedeutung der Genexpression bei der Umsetzung genetischer Informationen in konkrete zelluläre Funktionen durch die Herstellung von Proteinen oder RNA-Molekülen.

'Cell Proliferation' ist ein medizinischer Begriff, der das wachstumshemmungsfreie Teilen und Wachsen von identischen Zellen durch Zellteilung beschreibt, was zu einer Erhöhung der Zellzahl führt und für normale Entwicklungsprozesse sowie bei Krankheiten wie Krebs eine Rolle spielt.

Estrogen Rezeptor Alpha (ERα) ist ein Protein, das als nukleärer Transkriptionsfaktor fungiert und bei der Bindung von Estrogenen eine Rolle in der Genregulation spielt, insbesondere in der Entwicklung und Aufrechterhaltung der weiblichen Geschlechtsmerkmale sowie im Wachstum und Differentiation von Krebszellen, wie zum Beispiel Brustkrebs.

HEK293 cells are a line of human embryonic kidney cells that are commonly used in scientific research, particularly for the study of molecular biology and gene expression, due to their high level of protein production and ability to be easily manipulated genetically.

Immunblotting ist ein Laborverfahren in der Molekularbiologie und Immunologie, bei dem Proteine aus einer Probe durch Elektrophorese getrennt und dann mit spezifischen Antikörpern markiert werden, um ihre Identität oder Konzentration zu bestimmen.

Proto-Onkogen-Proteine c-myc sind normale Proteine, die bei der Zellteilung und -wachstum beteiligt sind, aber wenn sie überaktiv oder mutiert werden, können sie zu unkontrolliertem Zellwachstum und Krebs führen.

Der Inzuchtstamm C57BL (C57 Black 6) ist ein spezifischer Stamm von Labormäusen, der durch enge Verwandtschaftsverpaarungen über mehr als 20 Generationen gezüchtet wurde und für genetische, biologische und medizinische Forschung weit verbreitet ist, da er eine homogene genetische Zusammensetzung aufweist und anfällig für das Auftreten von Krankheiten ist.

DNA-Replikation ist ein biologischer Prozess, bei dem das DNA-Molekül während der Zellteilung vervielfältigt wird, wodurch zwei identische Kopien der ursprünglichen DNA-Sequenz entstehen, um die genetische Information präzise und effizient von einer Generation zur nächsten weiterzugeben.

Knockout-Mäuse sind gentechnisch veränderte Mäuse, bei denen ein bestimmtes Gen durch gezielte Mutation oder Entfernung ausgeschaltet wurde, um die Funktion dieses Gens und dessen mögliche Rolle in Krankheiten oder biologischen Prozessen zu untersuchen.

Two-hybrid system techniques are genetic assays used to detect and study protein-protein interactions, where two proteins of interest are fused with separate domains of a transcription factor, and interaction between the two proteins allows for the activation of reporter gene expression in yeast or other organisms.

Chromosomen sind in Zellkernen vorhandene, threadartige Strukturen, die die genetische Information in Form von DNA-Molekülen enthalten und sich während der Zellteilung verdichten, um eine gleiche Verteilung des Erbguts auf Tochterzellen zu gewährleisten.

Drosophila-Proteine sind Proteine, die aus dem Fruchtfliegen-Modellorganismus Drosophila melanogaster isoliert und untersucht werden, um grundlegende biologische Prozesse wie Genexpression, Zelldifferenzierung, Entwicklung und Signaltransduktion zu verstehen.

Basische Helix-Loop-Helix (bHLH) Transkriptionsfaktoren sind eine Klasse von Proteinen, die eine charakteristische bHLH-Domäne besitzen und an der DNA binden, um die Genexpression zu regulieren, wodurch sie eine wichtige Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen wie Zellteilung, Differenzierung und Apoptose spielen.

Es gibt keine allgemein anerkannte medizinische Definition für 'Insulator Elements', da dieser Begriff nicht direkt mit der Medizin oder Gesundheit zusammenhängt. Im Zusammenhang mit Biologie könnte sich das auf die nicht-leitenden Bestandteile der Zellmembran beziehen, aber eine klare und eindeutige Definition ist in einem medizinischen Kontext nicht möglich.

'Nucleotide Motifs' sind wiederkehrende Sequenzmuster von Nukleotiden in DNA oder RNA, die für bestimmte Funktionen in Genen oder Chromosomen wichtig sein können, wie beispielsweise die Bindung von Proteinen oder die Regulation der Genexpression.

Fibroblasten sind Zellen des Bindegewebes, die für die Synthese von Kollagen und extrazellulärer Matrix verantwortlich sind und somit eine wichtige Rolle bei Wundheilung, Gewebeersatz und -reparatur spielen.

Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ist ein molekularbiologisches Verfahren zur starken Amplifikation (Vervielfältigung) spezifischer DNA-Abschnitte durch wiederholte Temperaturänderungen und enzymatische Katalyse mit Hilfe der DNA-Polymerase.

DNA-Helikasen sind Enzyme, die die Doppelstränge der DNA entwirren und damit die Voraussetzung für den Zugang der Replikations- oder Reparaturmaschinerie zu den Nukleotidsequenzen schaffen.

Transkriptionsfaktor RelA ist ein Protein, das als ein Teil des Komplexes Nukleärer Faktor kappa B (NF-κB) aktiviert wird und eine wichtige Rolle in der Regulation von Genen spielt, die mit Entzündung und zellulärem Stress assoziiert sind.

CCAAT-Binding Protein Beta (CBP/Beta) ist ein transkriptionelles Koaktivatorprotein, das an die CCAAT-Box-Sequenz in der Promotorregion von Genen bindet und die Genexpression durch Histonacetylierung und Chromatinremodellierung moduliert.

Rekombinant-Fusionsproteine sind biotechnologisch hergestellte Proteine, die durch Vereinigung der Gene (oder Genabschnitte) zweier verschiedener Organismen entstehen, um die funktionellen Eigenschaften beider Proteine in einem einzigen Fusionsprotein zu kombinieren.

Protein-Methyltransferasen sind Enzyme, die die Übertragung einer Methylgruppe (–CH3) auf bestimmte Aminosäuren in Proteinen katalysieren, was zur Regulation von Proteinfunktionen wie Signaltransduktion, Transkription und DNA-Reparatur beiträgt.

NF-κB (Nuclear Factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells) ist ein Transkriptionsfaktor, der an Entzündungsreaktionen, Immunantworten und Zellüberleben beteiligt ist, indem er die Genexpression von Zielgenen reguliert, die bei entzündlichen Erkrankungen, Krebs und Virusinfektionen eine Rolle spielen.

Upstream-Stimulationsfaktoren sind eine Gruppe von Proteinen, die als Hämatopoetine zytokinartige Wachstumsfaktoren wirken und die Proliferation und Differenzierung von hämatopoetischen Stammzellen und Vorläufern regulieren. Sie spielen eine entscheidende Rolle in der Blutbildung und Immunantwort.

Transkriptionsfaktor AP-1 ist ein Heterodimer aus Proteinen der JUN- und FOS-Familie, das die Genexpression durch Bindung an spezifische DNA-Sequenzen reguliert und eine wichtige Rolle in verschiedenen zellulären Prozessen wie Proliferation, Differenzierung und Apoptose spielt.

DNA-Beschädigung bezieht sich auf jede Veränderung oder Schädigung der Desoxyribonukleinsäure, die genetische Informationen in einem Organismus codiert, einschließlich Basenschäden, Quervernetzungen, Einzelstrangbrüche und Doppelstrangbrüche, die durch verschiedene endogene und exogene Faktoren wie oxidativen Stress, ionisierende Strahlung und chemische Substanzen verursacht werden können.

Polycomb-Group Proteins sind eine Klasse von konservierten epigenetischen Regulatorproteinen, die bei höheren Eukaryoten vorkommen und als Kernkomplexes an der Repression der Transkription von Entwicklungsgenen beteiligt sind, indem sie Histonmodifikationen katalysieren, welche die Chromatin-Konformation und -struktur verändern.

Das Genom des Menschen ist die vollständige gesequenzierte Anordnung der Basenpaare in einem einzelnen menschlichen Set von 23 Chromosomenpaaren und dem Geschlechtschromosom, einschließlich des mitochondrialen DNA-Strangs, die das genetische Material darstellt, das die blueprint für die Entwicklung, Funktion und Reproduktion aller menschlichen Zellen enthält.

Regulatory sequences in nucleic acid refer to specific DNA or RNA segments that control the spatial and temporal expression of genes through interaction with proteins, but do not code for a protein or functional RNA molecule themselves.

K562-Zellen sind humane myeloische Leukämiezellen, die häufig in der Krebsforschung zur Untersuchung von zellulären Prozessen und als Modellsystem für die Entwicklung neuer Therapien eingesetzt werden.

Der E2F1-Transkriptionsfaktor ist eine Proteinklasse, die an der Regulation der Zellteilung und des Zelltods beteiligt ist, indem er die Transkription von Genen kontrolliert, die für DNA-Replikation, Zellzyklusprogression und Apoptose essentiell sind.

Ein DNA-bindendes Protein, das cyclisches AMP (cAMP) als Coaktivator erkennt und damit die Genexpression durch Bindung an cAMP-responsive Elemente in der DNA reguliert, wird als cyclisches AMP-responsives DNA-bindendes Protein bezeichnet.

Hep G2 Zellen sind immortalisierte humane Leberzelllinien, die häufig in der Forschung zur Hepatitis C verwendet werden, weil sie das Hepatitis-C-Virus unter bestimmten Bedingungen replizieren können.

DNA-Sequenzanalyse ist ein Prozess der Bestimmung, Interpretation und Analyse der Reihenfolge der Nukleotidbasen in einer DNA-Molekülsequenz, um genetische Informationen zu entschlüsseln und zu verstehen.

Multiproteinkomplexe sind diskrete, räumlich und funktionell organisierte Strukturen innerhalb der Zelle, die durch die spezifische, nicht-kovalente Interaktion mehrerer Proteine entstehen und an zahlreichen zellulären Prozessen wie Signaltransduktion, Genexpression und Chromatinstrukturierung beteiligt sind.

Histone Deacetylase 2 (HDAC2) ist ein Enzym, das die Entfernung von Acetylgruppen von Histonproteinen katalysiert, was zu einer kompakteren Chromatinstruktur führt und so die Genexpression beeinflusst.

Transkriptionsfaktor AP-2 ist eine Proteinfamilie, die an der DNA-Bindung beteiligt ist und die Genexpression durch Bindung an spezifische Sequenzen in den Promotorregionen von Zielgenen reguliert. Die Aktivität des Transkriptionsfaktors AP-2 ist wichtig für verschiedene zelluläre Prozesse, einschließlich Zellwachstum, Differenzierung und Entwicklung.

Die Leber ist ein vitales, großes inneres Organ im menschlichen Körper, das hauptsächlich für den Stoffwechsel, einschließlich der Entgiftung, Speicherung und Synthese von Nährstoffen sowie der Produktion von Gallensäure zur Fettverdauung verantwortlich ist. Sie spielt auch eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Immunsystems und dem Schutz vor Infektionen.

Apoptosis ist ein programmierter, kontrollierter Zelltod, der zur normalen Entwicklung und Homöostase von Geweben beiträgt sowie bei der Beseitigung geschädigter, infizierter oder Krebszellen eine Rolle spielt.

Embryonale Stammzellen sind pluripotente Zellen, die sich aus der Blastozyste eines frühen Embryos ableiten lassen und das Potenzial haben, sich in jeden Zelltyp des menschlichen Körpers zu differenzieren.

Carrierproteine sind Moleküle, die spezifisch an bestimmte Substanzen (wie Ionen oder kleine Moleküle) binden und diese durch Membranen transportieren, wodurch sie entscheidend für den Stofftransport in Zellen sowie für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts von Flüssigkeiten und Elektrolyten im Körper sind.

'Protein Transport' in a medical context refers to the process by which proteins are actively or passively moved across cell membranes, either from the extracellular space into the cytosol or between organelles within the cell, ensuring proper protein localization and functionality in various biological processes.

Protein p53 ist ein tumorsuppressives Protein, das als Transkriptionsfaktor fungiert und die Zellteilung bei DNA-Schäden oder -Fehlern reguliert, indem es die Zellzyklusprogression hemmt, apoptotische Signalwege aktiviert oder die DNA-Reparatur fördert.

'Tumorzellkulturen' sind im Labor gewonnene Zellpopulationen, die durch das Wachstum und die Vermehrung von Zellen eines Tumorgewebes oder -geschwulsts in einer kontrollierten Umgebung entstehen.

In der Medizin und Biowissenschaften bezeichnet die molekulare Masse das Summengewicht aller Atome in einem Molekül, ausgedrückt in Dalton (Da) oder SI-Einheiten von kg/mol, oft verwendet zur Charakterisierung von Biomolekülen wie Proteinen und DNA.

Die Polyacrylamidgel-Elektrophorese ist ein Laborverfahren der Molekularbiologie und Biochemie zur Trennung und Analyse von Proteinen oder Nukleinsäuren auf Basis ihrer Ladung und Größe, bei dem die Proben in einem Gel aus polymerisiertem Polyacrylamid durch ein elektrisches Feld migrieren.

Azacitidin ist ein zytidinanaloges Hypomethylierungsmittel, das als Arzneimittel zur Behandlung myelodysplastischer Syndrome (MDS), akuter myeloischer Leukämie (AML) und chronisch myelomonozytärer Leukämie (CMML) eingesetzt wird.

Hepatozyten-Kernfaktor 3-alpha (HNF-3α, auch bekannt als FOXA1) ist ein Transkriptionsfaktor, der eine wichtige Rolle bei der Differenzierung und Funktion von Leberzellen spielt, indem er die Expression von Genen reguliert, die an Stoffwechselprozessen beteiligt sind.

Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) ist ein Proteinkomplex, der kovalente Bindungen an Histonproteine vermittelt und so die Transkription bestimmter Gene durch Epigenetische Modifikationen dauerhaft unterdrückt.

In der Medizin beziehen sich "Time Factors" auf die Dauer oder den Zeitpunkt der Erkrankung, Behandlung oder des Heilungsprozesses, die eine wichtige Rolle bei der Diagnose, Prognose und Therapieentscheidungen spielen können.

Basische Leucin-Zipper-Transkriptionsfaktoren sind eine Klasse von Transkriptionsfaktoren, die durch ihre charakteristische strukturelle Domäne, den basic region (BR) und Leucin-zipper (LZ), in der Lage sind, die Genexpression zu regulieren, insbesondere unter Stressbedingungen wie oxidativem Stress oder Entzündungsreaktionen.

Phosphoproteine sind Proteine, die mindestens eine Aminosäureseitenkette haben, die durch Phosphatgruppen kovalent modifiziert ist, was meist durch Proteinkinasen vermittelt wird und eine Rolle in der Signaltransduktion und Regulation von zellulären Prozessen spielt.

'Gene Deletion' ist ein Prozess in der Genetik, bei dem ein Teil oder die gesamte Sequenz eines Gens fehlt, was zu einer Beeinträchtigung oder zum Verlust der Funktionalität des Gens führen kann.

Methyl-CpG-Binding Protein 2 (MeCP2) ist ein transkriptionelles Regulatorprotein, das hauptsächlich in Hirngewebe exprimiert wird und durch Bindung an methylierte DNA-Sequenzen die Genexpression beeinflusst, wobei seine Dysfunktion mit neurologischen Störungen wie dem Rett-Syndrom assoziiert ist.

Tumor-Suppressor-Proteine sind normale Proteine im Körper, die das Wachstum und Teilen von Zellen kontrollieren, indem sie unkontrolliertes Wachstum verhindern und so die Entstehung von Tumoren und Krebs verhindern.

High-Mobility-Group-Proteine sind eine Klasse von nicht-histonproteinen, die wichtige regulatorische Funktionen in der DNA-Transkription, Chromatin-Organisation und DNA-Replikation erfüllen, indem sie die DNA-Struktur verändern und die Bindung von Transkriptionsfaktoren an die DNA erleichtern.

Roten Blutkörperchen, auch Erythrozyten genannt, sind die häufigsten Zellen im Blutkreislauf der Wirbeltiere und bestehen hauptsächlich aus einem Protein namens Hämoglobin, das Sauerstoff transportiert.

RNA, oder Ribonukleinsäure, ist ein biologisches Molekül, das eng mit DNA verwandt ist und eine wichtige Rolle bei der Proteinsynthese spielt, indem es genetische Informationen aus der DNA in die Aminosäurensequenz von Proteinen kodiert.

Mitose ist ein Prozess der Zellteilung, bei dem die Replikation und anschließende gleichmäßige Teilung des Genoms in zwei Tochterzellen gewährleistet wird, wodurch die Integrität und Kontinuität der genetischen Information während der Zellvermehrung erhalten bleiben.

High-Throughput Nucleotide Sequencing, auch bekannt als Next-Generation Sequencing (NGS), ist ein Verfahren zur gleichzeitigen und parallelen Bestimmung vieler DNA-Sequenzen mit hoher Genauigkeit und Geschwindigkeit, das die Analyse des Genoms, Transcriptoms oder Metagenoms in großem Maßstab ermöglicht.

Der GATA-1-Transkriptionsfaktor ist ein Protein, das an bestimmte DNA-Sequenzen im Zellkern bindet und die Genexpression reguliert, insbesondere bei der Differenzierung von hämatopoietischen Stammzellen in rote Blutkörperchen und Blutplättchen. (1)

The Mi-2/NuRD complex is a multi-subunit protein complex that possesses both ATP-dependent nucleosome remodeling and histone deacetylation activities, involved in transcriptional regulation, DNA repair, and chromatin structure modulation.

Tumorproteine sind molekulare Strukturen, die von Tumorzellen produziert werden und bei der Entwicklung, dem Wachstum und der Progression von Krebs eine Rolle spielen, einschließlich der Förderung der Zellteilung, der Angiogenese, des Metastasierungsprozesses und der Resistenz gegenüber Therapien.

In Molekularbiologie, ist eine 'conserved sequence' ein DNA- oder Protein-Motiv, das in verschiedenen Spezies oder Genen erhalten geblieben ist, was auf eine gemeinsame evolutionäre Herkunft und möglicherweise ähnliche Funktion hindeutet. Diese Sequenzabschnitte sind oft kritisch für die Bindung von Proteinen oder regulatorischen Faktoren und bleiben im Laufe der Evolution erhalten, da Änderungen an diesen Stellen wahrscheinlich funktionelle Beeinträchtigungen verursachen würden. Die Erhaltung solcher Sequenzen ist ein wichtiges Konzept in der Vergleichenden Genomik und Phylogenetik, da sie zur Identifizierung evolutionärer Beziehungen und Funktionskonservierungen beitragen kann.

Proto-onkogene Proteine sind normalerweise im Zellwachstum und -zyklus beteiligte regulatorische Proteine, die durch genetische Veränderungen wie Mutationen oder Translokationen in onkogene Proteine umgewandelt werden können, welche unkontrolliertes Zellwachstum und Krebs verursachen.

Das Proto-Onkogen-Protein c-ets-1 ist ein Transkriptionsfaktor, der eine wichtige Rolle bei Zellproliferation, Differenzierung und Apoptose spielt, aber seine überschießende Aktivität kann zur Entwicklung verschiedener Krebsarten beitragen.

Transgenic Mice sind gentechnisch veränderte Labortiere, bei denen fremde DNA-Abschnitte in ihr Genom eingebracht wurden, um gezielt bestimmte Gene zu über- oder unterexpressen, auf Funktion zu untersuchen oder Krankheitsmodelle zu erzeugen.

In der Medizin bezieht sich 'Hühner' (auch bekannt als Hühneraugen) auf kleine, schmerzhafte Schwiele auf der Haut, die normalerweise durch Reibung oder Druck entstehen, wie zum Beispiel durch enge Schuhe oder Fußfehlstellungen.

Polycomb Repressive Complex 1 (PRC1) ist ein proteinbasierter Komplex, der als epigenetischer Regulator fungiert und die Genexpression durch Histon-H3-Lysin27-Trimethylierung (H3K27me3) und Chromatin-Komprimierung reversibel unterdrückt.

'Drosophila' ist ein Gattungsbegriff für kleine Fliegenarten, insbesondere die Fruchtfliege 'Drosophila melanogaster', die häufig in der Genetik und Molekularbiologie als Modellorganismus eingesetzt wird.

Membranproteine sind Proteine, die entweder teilweise oder vollständig in biologischen Membranen eingebettet sind und wichtige Funktionen wie Transport von Molekülen, Erkennung von Signalen, Zelladhäsion und Erhalt der Membranstruktur erfüllen.

Die Fluoreszenz-Antikörper-Technik ist ein Verfahren in der Pathologie und Mikrobiologie, bei dem Antikörper, die mit fluoreszierenden Farbstoffen markiert sind, verwendet werden, um spezifische Proteine oder Antigene in Gewebeschnitten oder Mikroorganismen zu identifizieren und zu lokalisieren.

Jumonji Domain-Containing Histone Demethylases sind eine Klasse von Enzymen, die die spezifische Entfernung von Methylgruppen aus Histonproteinen katalysieren, was zur Regulation der Genexpression und epigenetischen Veränderungen führt.

Proto-onkogen-Proteine wie c-Jun sind normale, zelluläre Proteine, die an der Regulation von Zellwachstum und -teilung beteiligt sind, aber wenn sie mutieren oder überaktiv werden, können sie zur Entwicklung von Krebs beitragen. Das c-Jun-Protein ist ein Teil der Transkriptionsfaktor-Proteinkomplex AP-1 und spielt eine Rolle bei der Aktivierung von Genen, die mit Zellproliferation, Differenzierung, Apoptose und Entzündung verbunden sind.

'Drosophila melanogaster', auch bekannt als Taufliege, ist ein weit verbreitetes Modellorganismus in der Genetik und Biologie, aufgrund seiner einfachen genetischen Struktur, kurzen Generationszyklen und hohen Fruchtbarkeit. Es wird oft zur Untersuchung von genetischen Grundlagen von Entwicklungsprozessen, Verhalten und Erkrankungen eingesetzt.

Co-Repressor Proteine sind in der Genregulation beteiligte Proteine, die zusammen mit Transkriptionsrepressoren agieren, um die Expression bestimmter Gene durch Bindung an DNA-Bindungsproteine oder Histonmodifizierende Enzyme zu hemmen.

Fluorescence Mikroskopie ist eine Technik der Lichtmikroskopie, die auf der Emission fluoreszierenden Lichts durch Anregung mit Licht bestimmter Wellenlängen basiert und Verwendung findet in der Erforschung und Visualisierung von Strukturen und Prozessen in Zellen und Geweben auf molekularer Ebene.

Die 'S-Phase' ist ein Teil des Zellzyklus, in dem die DNA der Zelle synthetisiert und verdoppelt wird, um sicherzustellen, dass jede Tochterzelle nach der Zellteilung eine identische Kopie des Genoms enthält.

Zytoplasmatische und nukleäre Rezeptoren sind Proteine in der Zellmembran oder im Zellinneren (einschließlich des Zellkerns), die Moleküle wie Hormone, Neurotransmitter oder Medikamente binden können, was zu einer Änderung ihrer Konformation führt und eine Kaskade intrazellulärer Signalwege initiiert, die letztendlich zur Genexpression oder anderen zellulären Antworten führen.

Adenosintriphosphatasen sind Enzyme, die die Hydrolyse von Adenosintriphosphat (ATP) in Adenosindiphosphat (ADP) und anorganisches Phosphat katalysieren, wodurch Energie für zelluläre Prozesse freigesetzt wird.

Histone Chaperones sind Proteine, die bei der Verschachtelung und Deposition von Histonen während der DNA-Replikation und Transkription helfen, um so zur Stabilisierung der Chromatinstruktur und -funktion beizutragen.

Early-Growth-Response-Protein 1 (EGR1) ist ein transkriptioneller Faktor, der nach zellulärer Stimulation oder Schädigung schnell exprimiert wird und an der Regulation von Genen beteiligt ist, die mit Zellwachstum, Differenzierung, Apoptose und Stressantwort assoziiert sind.

Rekombinante Proteine sind Proteine, die durch die Verwendung gentechnischer Methoden hergestellt werden, bei denen DNA-Sequenzen aus verschiedenen Organismen kombiniert und in einen Wirtorganismus eingebracht werden, um die Produktion eines neuen Proteins zu ermöglichen.

Protein isoforms are different forms or variants of a protein that arise from the same gene, often due to alternative splicing, genetic variations, or post-translational modifications, which can have distinct functional properties and contribute to proteome diversity.

In der Medizin, ist ein Embryo die sich entwickelnde Lebensform während der frühen Stadien der Gestation, typischerweise von der Befruchtung bis zur achten Woche in Menschen, in der sich die grundlegenden Organe und Systeme bilden. Diese Periode wird oft als "präimplantationsstadium" oder "pränatal" bezeichnet.

Immunsorptionstechniken sind Verfahren der extrakorporalen Therapie, bei denen bestimmte Blutbestandteile, wie zum Beispiel Antikörper oder toxische Substanzen, durch spezifische Adsorber oder Sorbentien aus dem Blut entfernt werden, um die Immunreaktion zu modulieren und das Gleichgewicht des Immunsystems wiederherzustellen.

In Molekularbiologie und Genetik, ist eine 'Consensus Sequenz' die typischste oder am häufigsten vorkommende Nukleotidsequenz in einer Gruppe von genetisch verwandten Sequenzen, die durch Mehrfachalignierung identifiziert wurde.

Hepatozyten-Kernfaktor 4 (HNF4) ist ein Transkriptionsfaktor, der hauptsächlich in Leberzellen exprimiert wird und eine wichtige Rolle bei der Regulation von Genen spielt, die an Stoffwechselprozessen beteiligt sind. Es gibt zwei Isoformen von HNF4 (HNF4α und HNF4γ), die unabhängig voneinander codiert werden und sich in ihrer Funktion und Expression unterscheiden. HNF4 ist wichtig für die Differenzierung und Funktion der Leberzellen und wird auch in anderen Geweben wie Nieren, Darm und Pankreas exprimiert. Mutationen im HNF4-Gen können zu verschiedenen Erkrankungen führen, darunter Diabetes mellitus Typ 1 und angeborene Lebererkrankungen.

Enzyminhibitoren sind Substanzen, die die Aktivität von Enzymen reduzieren oder ganz hemmen, indem sie entweder reversibel oder irreversibel an das aktive Zentrum des Enzyms binden und dessen Funktion beeinträchtigen.

Molekulare Klonierung bezieht sich auf die Technik der Herstellung identischer Kopien eines bestimmten DNA-Stücks durch Insertion in einen Vektor (Plasmid oder Phagen) und anschließende Vermehrung in geeigneten Wirtzellen, wie Bakterien oder Hefen.

Telomere sind die wiederholten DNA-Sequenzen und Proteinkomplexe am Ende der Chromosomen, die die Integrität der genetischen Information schützen, indem sie die Verkürzung der Chromosomen bei jeder Zellteilung verzögern.

Transcriptional silencer elements are DNA sequences that bind to specific proteins to repress the transcription of nearby genes into messenger RNA, thereby negatively regulating gene expression.

Der YY1-Transkriptionsfaktor ist ein Protein, das als Transkriptionsregulator fungiert und die Expression verschiedener Gene either aktivieren oder reprimieren kann, indem es an die DNA bindet und die Genexpression moduliert.

Pilzproteine sind strukturelle oder funktionelle Proteine, die in Pilzen vorkommen und an zellulären Prozessen wie Wachstum, Stoffwechsel, Signaltransduktion und Pathogenität beteiligt sind, wobei einige von ihnen aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften und Strukturen als Zielmoleküle in der medizinischen Forschung dienen.

Die Kern-Bindungsfaktor-alpha-1-Untereinheit ist eine Untergruppe des Kern-Bindungsfaktors (CBF), der als ein Heterodimer aus einer alpha-, beta- und gamma-Untereinheit besteht, und sich an die DNA-Sequenz im Promotorbereich von Zielgenen bindet, um deren Transkription zu regulieren, wobei die alpha-1-Untereinheit durch Hypothermie, Hunger oder Stress induziert wird.

'Cercopithecus aethiops', auch bekannt als der Grüne Meerkatze, ist eine Primatenart aus der Familie der Meerkatzenverwandten (Cercopithecidae), die in den Wäldern und Savannen Zentral- bis Südafrikas vorkommt. Diese Spezies ist omnivor und lebt in großen Gruppen zusammen, die sich aus mehreren Männchen, Weibchen und Jungtieren zusammensetzen.

Es gibt keine medizinische oder wissenschaftliche Bezeichnung namens "DNA-Fu", da es sich dabei um einen fiktionalen Begriff handelt, der möglicherweise aus Medien oder Unterhaltung übernommen wurde. DNA ist jedoch die Abkürzung für Desoxyribonukleinsäure, ein Molekül, das genetische Informationen in allen Lebewesen speichert, mit Ausnahme von manchen Viren. Es besteht aus zwei Strängen, die sich wie eine Leiter um eine Achse wickeln und aus vier verschiedenen Nukleotiden aufgebaut sind, die als Basen bezeichnet werden (Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin). Die Reihenfolge dieser Basen enthält die genetische Information.

Active transport in a cell refers to the energy-dependent process of moving molecules or ions across a membrane against their concentration gradient, facilitated by specific transmembrane proteins; the cell nucleus is the membrane-enclosed organelle that contains most of the cell's genetic material and serves as the site for DNA replication, RNA synthesis, and nuclear division during the cell cycle.

The 'Histone Code' refers to the pattern of post-translational modifications (such as methylation, acetylation, phosphorylation and ubiquitination) on the histone proteins around which DNA is wound, which can influence gene expression by altering chromatin structure and function.

In der Genetik, ein genetischer Locus (Plural: loci) bezieht sich auf die spezifische Position eines Gens oder DNA-Sequenz auf einem Chromosom.

Mammatumoren beim Menschen sind ungewöhnliche Wachstümer oder Schwellungen in der Brust, die entweder gutartig (z.B. Fibroadenome, Zysten) oder bösartig (Brustkrebs) sein können, und eine gründliche Untersuchung durch einen Arzt erfordern, um festzustellen, was getan werden muss.

'DNA Repair' ist ein medizinischer Prozess, bei dem beschädigte DNA-Stränge in einer Zelle erkannt, entfernt und wiederhergestellt werden, um die Integrität der genetischen Information und die Funktion der Zelle aufrechtzuerhalten.

'Gene Expression Regulation, Viral' bezieht sich auf die Prozesse, durch die das Virus seine Genexpression innerhalb des Wirtsorganismus kontrolliert und steuert, um so seine Vermehrung und Ausbreitung zu optimieren, indem es die zellulären Mechanismen der Transkription und Übersetzung manipuliert.

COS-Zellen sind eine häufig verwendete Zelllinie in der Molekularbiologie, die durch Transformation menschlicher Fibroblasten mit dem Virus SV40 hergestellt wurde und das Protein T-Antigen exprimiert, welches die Replikation eukaryontischer DNA ermöglicht.