Chromatin bezeichnet die Gesamtheit der DNA und Proteine in den Eukaryoten-Zellen, die durch komplexe Verdrillungs- und Verpackungsvorgänge eine kompakte Form einnehmen, um so in den Zellkern passen und sich während des Zellzyklus verdichten oder entspannen zu können, wodurch die Genexpression reguliert wird.

'Chromatin Assembly and Disassembly' bezieht sich auf den Prozess der Organisation und Reorganisation von DNA und Histon-Proteinen, die zusammengefügt werden, um Chromatin zu bilden, sowie deren Trennung, die entscheidend für die Regulation der Genexpression und Zellteilung ist.

Histone sind kleine, basische Proteine, die eine wichtige Rolle bei der Organisation der DNA in den Zellkernen von Eukaryoten spielen, indem sie sich mit ihr verbinden und kompakte Nukleosomenstrukturen bilden.

Chromatin-Immunopräzipitation (ChIP) ist ein molekularbiologisches Verfahren, das zur Untersuchung der Protein-DNA-Interaktionen im Chromatin dient und die Identifizierung der Bindungsstellen von Proteinen wie Transkriptionsfaktoren oder Histonmodifikationen am Genom ermöglicht.

Nukleosome sind die grundlegenden Einheiten der Chromatin-Struktur, die aus einer Histonoktamer-Proteinkomplex (zwei Kopien jedes Histons H2A, H2B, H3 und H4) umwickelt von ca. 146 Basenpaaren DNA bestehen und somit die DNA in regulatorischer und organisatorischer Weise verdichten und strukturieren.

Chromosomale Nicht-Histon-Proteine sind strukturelle Proteine, die zusammen mit Histonen und DNA die Chromosomen bilden und eine wesentliche Rolle bei der Regulation der Genexpression, Chromosomentrennung und -stabilität spielen.

In der Biochemie und Medizin bezeichnet Acetylation den Prozess der Übertragung einer Acetylgruppe (-COCH3) auf ein Protein oder einen kleinen Molekülsubstrat, was oft eine Veränderung ihrer Funktion oder Interaktionen mit anderen Molekülen nach sich zieht.

Eine Mikrokokken-Nuklease ist ein Enzym, das von der Bakterienart Micrococcus luteus produziert wird und hauptsächlich die Degradation von DNA in kurze Oligonukleotide oder Nukleoside katalysiert.

Die genetische Transkription ist ein biochemischer Prozess, bei dem die Information aus der DNA in RNA umgewandelt wird, um die Synthese von Proteinen zu initiieren oder nicht-kodierende RNAs für verschiedene zelluläre Funktionen herzustellen.

Promoter regions in genetics are specific DNA sequences located near the transcription start site of a gene, which facilitate the recruitment of RNA polymerase and other transcription factors to initiate the transcription of that gene into messenger RNA.

Der Zellkern ist ein membranumgrenzter Bereich im Inneren einer Eukaryoten-Zelle, der die genetische Information in Form von DNA enthält und für die Regulation und Kontrolle der Zellfunktionen verantwortlich ist. Er besteht aus Chromosomen, die sich während der Zellteilung verdoppeln und trennen, um das genetische Material auf Tochterzellen zu übertragen.

Chromatin Assembly Factor-1 (CAF-1) ist ein Proteinkomplex, der während der DNA-Replikation und Transkription eine wichtige Rolle bei der Versiegelung von Histon-Proteinen spielt, um neues Chromatin zu assemblieren und die epigenetische Regulation der Genexpression zu unterstützen.

Transkriptionsfaktoren sind Proteine, die die Genexpression regulieren, indem sie die Aktivität von Genen durch Bindung an bestimmte DNA-Sequenzen steuern und so die Transkription von DNA in mRNA beeinflussen.

Geschlechtschromatin bezieht sich auf das körperliche Gewebe, speziell die Chromosomen, die bei der Bestimmung des biologischen Geschlechts einer Person eine Rolle spielen, wobei das SRY-Gen auf dem Y-Chromosom in der Regel zur Entwicklung männlicher Merkmale führt.

DNA, oder Desoxyribonukleinsäure, ist ein Molekül, das die genetische Information in Organismen speichert und vererbt, normalerweise in Form einer doppelsträngigen Helix mit vier verschiedenen Nukleotidbasen (Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin) angeordnet.

DNA-bindende Proteine sind Proteine, die spezifisch und affin an bestimmte Sequenzen oder Strukturen der DNA binden, um verschiedene zelluläre Prozesse wie Transkription, Reparatur, Replikation und Chromatin-Organisation zu regulieren.

Zellkernproteine sind Proteine, die spezifisch im Zellkern lokalisiert sind und wichtige Funktionen wie Regulation der Genexpression, RNA-Verarbeitung, Chromosinenorganisation und -segregation erfüllen. Sie umfassen Histone, Transkriptionsfaktoren, Chromatin-modifizierende Enzyme und andere strukturelle Proteine, die für die Aufrechterhaltung der Kernintegrität und -funktion unerlässlich sind.

Heterochromatin bezeichnet ein besonderes Chromatin-Konfigurationsmuster, bei dem die Genexpression eingeschränkt ist und das auf einer dichten Packung der Nukleosomen und histonspezifischen Modifikationen beruht, wodurch es entweder als dauerhaft inaktives 'permanentes Heterochromatin' oder vorübergehend inaktives 'fakultatives Heterochromatin' vorkommt.

'Epigenetics' ist ein Bereich der Genetik, der sich mit den Veränderungen der Genfunktion ohne Änderung der zugrunde liegenden DNA-Sequenz befasst, die durch Mechanismen wie Methylierung, Acetylierung und Histonmodifikationen hervorgerufen werden und oft mit Umweltfaktoren verbunden sind, was zu potenziell vererbbaren Veränderungen in der Genexpression führt.

'Protein Binding' bezeichnet den Prozess, bei dem ein medikamentöses oder fremdes Molekül (Ligand) an ein Protein im Körper bindet, wodurch die Verfügbarkeit, Wirkung, und Elimination des Liganden beeinflusst werden kann.

Methylation ist ein biochemischer Prozess, bei dem eine Methylgruppe (CH3) auf verschiedene Moleküle wie DNA, RNA oder Proteine übertragen wird, was oft zu deren Funktionsänderung führt, und spielt eine wichtige Rolle in der Genregulation, Epigenetik und Toxinbekämpfung.

Desoxyribonuclease I, auch bekannt als DNase I, ist ein Enzym, das die Hydrolyse der Phosphodiesterbindungen in Desoxyribonukleinsäure (DNA) katalysiert, was zu ihrer Depolymerisation und Fragmentierung in Oligo- und Nukleotide führt.

'Gene Silencing' ist ein Prozess, bei dem die Expression eines Gens durch epigenetische Veränderungen oder RNA-basierte Mechanismen herunterreguliert oder blockiert wird, wodurch die Produktion des entsprechenden Proteins reduziert oder verhindert wird.

'Gene Expression Regulation' bezieht sich auf den Prozess der Kontrolle und Modulation der Genaktivität, bei dem die Aktivität bestimmter Gene durch biochemische Mechanismen either aktiviert oder deaktiviert wird, um so die Synthese von Proteinen und damit die Funktion der Zelle zu steuern.

Histon-Deacetylasen sind Enzyme, die die Acetylgruppen von Histonen, den Proteinen, auf denen unsere DNA gewickelt ist, entfernen, wodurch die Chromatin-Struktur kompakter wird und die Genexpression herunterreguliert werden kann.

Repressorproteine sind spezifische Proteine in Zellen, die die Transkription von Genen unterdrücken oder hemmen, indem sie an bestimmte DNA-Sequenzen binden und so die Assoziation der RNA-Polymerase mit dem Promotor verhindern.

Histon-Acetyltransferasen (HATs) sind Enzyme, die die Acetylierung von Histonen katalysieren, indem sie eine Acetylgruppe aus Acetyl-CoA auf bestimmte Lysin-Seitenketten von Histonproteinen übertragen, wodurch die Chromatinstruktur entspannt und die Genexpression erhöht wird.

Saccharomyces cerevisiae-Proteine sind Proteine, die aus der Modellorganismuse Hefe (Saccharomyces cerevisiae) isoliert und in der biomedizinischen Forschung zur Untersuchung von Zellprozessen wie Genexpression, Replikation, Transkription und Signaltransduktion eingesetzt werden.

Die Hela-Zelle ist eine humane Immunzelllinie, die aus einem Adenokarzinom der Gebärmutter einer Frau mit dem Namen Henrietta Lacks hergeleitet wurde und häufig in der medizinischen Forschung für Zellkulturexperimente eingesetzt wird.

Chromosomen sind in Zellkernen vorhandene, threadartige Strukturen, die die genetische Information in Form von DNA-Molekülen enthalten und sich während der Zellteilung verdichten, um eine gleiche Verteilung des Erbguts auf Tochterzellen zu gewährleisten.

In der Genetik und Molekularbiologie, bezieht sich 'Zelllinie' auf eine Reihe von Zellen, die aus einer einzelnen Zelle abgeleitet sind und die Fähigkeit haben, sich unbegrenzt zu teilen, während sie ihre genetischen Eigenschaften bewahren, oft verwendet in Forschung und Experimente.

In der Medizin und Biochemie bezieht sich der Begriff 'Binding Sites' auf spezifische, konformationsabhängige Bereiche auf Proteinen, DNA oder RNA-Molekülen, die die Bindung und Interaktion mit bestimmten Liganden wie beispielsweise Drogen, Hormonen, Enzymen oder anderen Biomolekülen ermöglichen.

'Saccharomyces cerevisiae' ist eine spezifische Art von Hefe, die häufig in der Lebensmittelindustrie verwendet wird, wie zum Beispiel bei der Herstellung von Brot und Bier, und die aufgrund ihrer genetischen Zugänglichkeit und ihres einfachen Anbaus auch als Modellorganismus in biologischen und medizinischen Forschungen dient.

Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.

Histon-Lysin-N-Methyltransferasen sind Enzyme, die durch Übertragung einer Methylgruppe auf bestimmte Lysin-Reste von Histonenproteinen an der Verpackung der DNA in Chromatin beteiligt sind und so die Genexpression beeinflussen. Diese epigenetische Modifikation kann zu verschiedenen physiologischen Prozessen oder auch bei Krankheiten wie Krebs eine Rolle spielen.

DNA-Methylierung ist ein biochemischer Prozess, bei dem Methylgruppen (CH3) an die DNA-Moleküle, speziell an die Cytosinbasen in den CpG-Inseln, hinzugefügt werden, was zu einer Veränderung der Genexpression führen kann, indem die Transkription reguliert wird, ohne die Basensequenz der DNA zu verändern.

In Molekularbiologie und Genetik, ist die Basensequenz die Abfolge der Nukleotide in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die genetische Information codiert und wird als eine wichtige Ebene der genetischen Variation zwischen Organismen betrachtet.

DNA-Replikation ist ein biologischer Prozess, bei dem das DNA-Molekül während der Zellteilung vervielfältigt wird, wodurch zwei identische Kopien der ursprünglichen DNA-Sequenz entstehen, um die genetische Information präzise und effizient von einer Generation zur nächsten weiterzugeben.

Lysin ist eine essenzielle, proteinogene Aminosäure, die im menschlichen Körper für Wachstum und Reparatur von Gewebe unerlässlich ist, aber nicht vom Körper selbst produziert werden kann, sondern über die Nahrung aufgenommen werden muss.

Zellzyklusproteine sind molekulare Komponenten, die an der Regulation und Koordination der verschiedenen Stadien des Zellzyklus beteiligt sind, wie der Kontrolle von Zellwachstum, DNA-Replikation und Zellteilung.

"Transcriptional Activation ist ein Prozess in der Genexpression, bei dem die Aktivität eines Genoms erhöht wird, indem die Bindung von Transkriptionsfaktoren an spezifische DNA-Sequenzen ermöglicht wird, was letztendlich zur Aktivierung der RNA-Polymerase und Transkription des Gens führt."

Euchromatin bezeichnet in der Histologie und Genetik eine Form der Chromatinstruktur, die sich durch eine lockere Verpackung der DNA-Faser auszeichnet und somit für die Transkription aktiver Gene zugänglich ist.

Es gibt keine allgemein anerkannte medizinische Definition für 'Insulator Elements', da dieser Begriff nicht direkt mit der Medizin oder Gesundheit zusammenhängt. Im Zusammenhang mit Biologie könnte sich das auf die nicht-leitenden Bestandteile der Zellmembran beziehen, aber eine klare und eindeutige Definition ist in einem medizinischen Kontext nicht möglich.

RNA-Polymerase II ist ein Enzymkomplex, der die Transkription von DNA in mRNA während der Genexpression in Eukaryoten katalysiert und insbesondere für die Synthese von mRNA und snRNA verantwortlich ist.

Zentromere sind strukturelle und funktionelle Bestandteile eines Chromosoms, an denen die Schwesterchromatiden während der Zellteilung zusammengehalten werden und die Positionierung der Chromosomen während der Mitose regulieren. Sie spielen eine entscheidende Rolle bei der Gleichmäßigkeit der Chromosomenverteilung auf die Tochterzellen während der Zellteilung. Zentromere bestehen aus Proteinkomplexen, DNA-Sequenzen und sind oft mit perizentrischem Heterochromatin assoziiert.

Mitose ist ein Prozess der Zellteilung, bei dem die Replikation und anschließende gleichmäßige Teilung des Genoms in zwei Tochterzellen gewährleistet wird, wodurch die Integrität und Kontinuität der genetischen Information während der Zellvermehrung erhalten bleiben.

Drosophila-Proteine sind Proteine, die aus dem Fruchtfliegen-Modellorganismus Drosophila melanogaster isoliert und untersucht werden, um grundlegende biologische Prozesse wie Genexpression, Zelldifferenzierung, Entwicklung und Signaltransduktion zu verstehen.

In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.

In der Medizin bezieht sich 'Hühner' (auch bekannt als Hühneraugen) auf kleine, schmerzhafte Schwiele auf der Haut, die normalerweise durch Reibung oder Druck entstehen, wie zum Beispiel durch enge Schuhe oder Fußfehlstellungen.

Genetic Enhancer Elements are DNA sequences that can increase the transcription rate of nearby genes by binding to regulatory proteins, thereby enhancing the gene's expression in a spatial and temporal specific manner.

Desoxyribonukleasen sind Enzyme, die die Hydrolyse von Phosphodiesterbindungen in Desoxyribonukleinsäure (DNA) katalysieren, was zu deren Spaltung und Fragmentierung führt.

'Gene Expression Regulation, Fungal' bezieht sich auf die Prozesse und Mechanismen, durch die die Aktivität von Genen in Pilzen kontrolliert und reguliert wird, einschließlich der Transkription, Translation und posttranskriptionellen Modifikationen, um eine genau abgestimmte Proteinproduktion zu ermöglichen und so das Überleben, Wachstum und die Pathogenität von Pilzen zu beeinflussen.

DNA-Beschädigung bezieht sich auf jede Veränderung oder Schädigung der Desoxyribonukleinsäure, die genetische Informationen in einem Organismus codiert, einschließlich Basenschäden, Quervernetzungen, Einzelstrangbrüche und Doppelstrangbrüche, die durch verschiedene endogene und exogene Faktoren wie oxidativen Stress, ionisierende Strahlung und chemische Substanzen verursacht werden können.

Polycomb-Group Proteins sind eine Klasse von konservierten epigenetischen Regulatorproteinen, die bei höheren Eukaryoten vorkommen und als Kernkomplexes an der Repression der Transkription von Entwicklungsgenen beteiligt sind, indem sie Histonmodifikationen katalysieren, welche die Chromatin-Konformation und -struktur verändern.

DNA-Helikasen sind Enzyme, die die Doppelstränge der DNA entwirren und damit die Voraussetzung für den Zugang der Replikations- oder Reparaturmaschinerie zu den Nukleotidsequenzen schaffen.

Spermatozoen sind männliche Geschlechtszellen, die aus dem Hoden stammen, speziell angepasst sind, um durch die weibliche Fortpflanzungsorgane zu schwimmen und die Eizelle im weiblichen Körper zu befruchten. Sie bestehen aus einem Kopf, in dem sich die DNA befindet, einem Mittelteil, der Energie für ihre Bewegung liefert, und einer Schwanzstruktur, mit der sie sich fortbewegen.

Acetyltransferasen sind Enzyme, die die Übertragung einer Acetylgruppe von einem Donor (wie Acetyl-CoA) auf einen Akzeptorprotein oder eine kleine Molekülorganische Verbindung katalysieren, was zur Regulation zellulärer Prozesse wie Transkription, Chromatinstruktur und Signaltransduktion beiträgt.

Interphase ist die längste Phase des Zellzyklus in der ein Eukaryontenzelle vorhanden ist, gekennzeichnet durch Wachstum, Genomkopplung und Transkription, bevor sie sich in die Mitose teilt.

Histone Chaperones sind Proteine, die bei der Verschachtelung und Deposition von Histonen während der DNA-Replikation und Transkription helfen, um so zur Stabilisierung der Chromatinstruktur und -funktion beizutragen.

In der Medizin bezieht sich 'Genetic Models' auf die Verwendung genetisch veränderter Organismen oder Zelllinien, um menschliche Krankheiten oder biologische Prozesse zu simulieren und zu untersuchen, mit dem Ziel, das Verständnis der zugrunde liegenden genetischen Mechanismen und potenzielle Therapien zu verbessern.

Tertiäre Proteinstruktur bezieht sich auf die dreidimensionale Form eines Proteins, die durch die Faltung seiner Polypeptidkette entsteht und durch die Anwesenheit von Wasserstoffbrücken, Disulfidbrücken und Van-der-Waals-Wechselwirkungen stabilisiert wird.

Eine Tumorzelllinie bezieht sich auf eine Kultur von Zellen, die aus einem malignen Tumor isoliert und durch wiederholte Zellteilung in vitro vermehrt wurden, wobei sie ihre ursprünglichen tumorbildenden Eigenschaften beibehält. Diese Zelllinien werden oft in der Krebsforschung eingesetzt, um die Biologie von Tumoren besser zu verstehen und neue Behandlungsstrategien zu entwickeln.

High-Mobility-Group-Proteine sind eine Klasse von nicht-histonproteinen, die wichtige regulatorische Funktionen in der DNA-Transkription, Chromatin-Organisation und DNA-Replikation erfüllen, indem sie die DNA-Struktur verändern und die Bindung von Transkriptionsfaktoren an die DNA erleichtern.

Nucleoproteine sind Komplexe, die aus Proteinen und Nukleinsäuren (DNA oder RNA) bestehen, die oft eine strukturelle oder funktionelle Rolle in Zellen spielen, wie beispielsweise in der Genexpression, Chromatinstrukturierung und Virenreplikation.

In der Biomedizin sind "Biological Models" physiologische Systeme (einschließlich Zellen, Gewebe, Organismen oder Populationen) oder künstlich erzeugte Systeme (wie In-vitro-Kulturen, bioingenieurierte Gewebe oder Computersimulationen), die verwendet werden, um biologische Phänomene zu untersuchen und zu verstehen, um Krankheiten zu diagnostizieren, vorherzusagen und zu behandeln.

The cell cycle is a series of events that take place in a cell leading to its division and duplication, consisting of four distinct phases: G1 phase, S phase, G2 phase, and M phase (mitosis and cytokinesis).

'DNA Repair' ist ein medizinischer Prozess, bei dem beschädigte DNA-Stränge in einer Zelle erkannt, entfernt und wiederhergestellt werden, um die Integrität der genetischen Information und die Funktion der Zelle aufrechtzuerhalten.

Hydroxamsäuren sind organische Verbindungen, die ein Hydroxygruppen (-OH) und eine Amidgruppe (-CONH-) enthalten, welche in der Position alpha (direkt neben) zur Carbonylgruppe (-CO-) vorliegen, was sie zu starken Metallionen-chelierenden Agentien macht.

'Drosophila melanogaster', auch bekannt als Taufliege, ist ein weit verbreitetes Modellorganismus in der Genetik und Biologie, aufgrund seiner einfachen genetischen Struktur, kurzen Generationszyklen und hohen Fruchtbarkeit. Es wird oft zur Untersuchung von genetischen Grundlagen von Entwicklungsprozessen, Verhalten und Erkrankungen eingesetzt.

Adenosintriphosphatasen sind Enzyme, die die Hydrolyse von Adenosintriphosphat (ATP) in Adenosindiphosphat (ADP) und anorganisches Phosphat katalysieren, wodurch Energie für zelluläre Prozesse freigesetzt wird.

'Drosophila' ist ein Gattungsbegriff für kleine Fliegenarten, insbesondere die Fruchtfliege 'Drosophila melanogaster', die häufig in der Genetik und Molekularbiologie als Modellorganismus eingesetzt wird.

"Developmental Gene Expression Regulation" refers to the control and coordination of genetic programs during an organism's development, which involves the precise activation and deactivation of specific genes at different stages and in various cell types to ensure proper growth, morphogenesis, and tissue specialization.

Trans-Activators sind Proteine, die die Transkription von genetischer Information steigern, indem sie an spezifische DNA-Sequenzen binden und die Aktivität der damit assoziierten Gene erhöhen, wodurch sie eine wichtige Rolle in der Genregulation spielen.

In Molekularbiologie, beziehen sich Response Elemente auf spezifische DNA-Sequenzen in der Promotorregion eines Gens, die an bestimmte Transkriptionsfaktoren binden und die Genexpression in Gegenwart von bestimmten Molekülen oder Signalen induzieren oder inhibieren.

The Mi-2/NuRD complex is a multi-subunit protein complex that possesses both ATP-dependent nucleosome remodeling and histone deacetylation activities, involved in transcriptional regulation, DNA repair, and chromatin structure modulation.

Chromomycin A3 ist ein fluoreszierendes DNA-interkalierendes Antibiotikum, das üblicherweise aus Streptomyces griseus isoliert wird und häufig in der Zytogenetik als Fluorochrom für die Chromosomenfärbung eingesetzt wird.

Eine Aminosäuresequenz ist die genau festgelegte Reihenfolge der verschiedenen Aminosäuren, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind und so die Primärstruktur eines Proteins bilden. Diese Sequenz bestimmt maßgeblich die Funktion und Eigenschaften des Proteins. Die Information über die Aminosäuresequenz wird durch das Genom codiert und bei der Translation in ein Protein übersetzt.

P300-CBP-Transkriptionsfaktoren sind Proteinkomplexe, die aus den beiden Proteinen P300 und CBP bestehen und eine wichtige Rolle bei der Genregulation durch Akkumulation an aktivierten Genpromotern spielen, indem sie die Transkription aktivierender Gene durch Histonacetylierung und Bindung von Transkriptionsfaktoren fördern. (Übersetzt aus Englisch)

Histone Deacetylase Inhibitors (HDACis) are a class of pharmaceutical compounds that inhibit the function of histone deacetylases, enzymes which play a crucial role in regulating gene expression by modifying chromatin structure, thereby leading to the activation or repression of specific genes involved in various cellular processes such as differentiation, proliferation, and apoptosis.

Nucleic acid conformation refers to the three-dimensional shape and structure that nucleic acids (DNA or RNA) adopt, which is determined by factors such as the sequence of nucleotides, the environmental conditions, and the presence of intra- and intermolecular interactions.

RNA Interference (RNAi) is a natural cellular process that involves the degradation of specific mRNA molecules, leading to the inhibition of protein synthesis, and thus playing a crucial role in gene regulation and defense against exogenous genetic elements.

Kultivierte Zellen sind lebende Zellen, die außerhalb des Körpers unter kontrollierten Bedingungen gezüchtet und vermehrt werden, um sie für medizinische Forschung, Diagnostik oder Therapie zu nutzen.

Die Transkriptionsinitiationsstelle (TIS) beziehungsweise Transkriptionsstartpunkt ist der genaue Ort auf der DNA, an dem die Transkription, also die Synthese einer RNA-Kette, unter Verwendung eines Enzyms wie der RNA-Polymerase beginnt.

Die 'S-Phase' ist ein Teil des Zellzyklus, in dem die DNA der Zelle synthetisiert und verdoppelt wird, um sicherzustellen, dass jede Tochterzelle nach der Zellteilung eine identische Kopie des Genoms enthält.

Post-translational protein processing refers to the series of modifications and alterations that a protein undergoes after its synthesis on the ribosome, but before it becomes fully functional, which can include steps such as folding, cleavage, modification of side chains, and association with other proteins or cofactors.

'Cell Differentiation' ist ein Prozess der Entwicklungsbiologie, bei dem uniferentiere Zellen in spezialisierte Zelltypen mit unterschiedlichen Formen, Funktionen und Eigenschaften umgewandelt werden, was letztendlich zur Bildung von verschiedenen Geweben und Organen im Körper führt.

The 'Histone Code' refers to the pattern of post-translational modifications (such as methylation, acetylation, phosphorylation and ubiquitination) on the histone proteins around which DNA is wound, which can influence gene expression by altering chromatin structure and function.

Das HMGN1-Protein ist ein niedermolekulares, basisches Protein, das zur Familie der High Mobility Group Nukleosomenbindungsproteine gehört und eine wichtige Rolle bei der Regulation der Chromatin-Struktur und -Funktion spielt, indem es die DNA-Verpackung beeinflusst und die Genexpression moduliert.

In der Medizin ist die Kernhülle, oder Nuclear Membrane, eine doppellagige biologische Membran, die den Zellkern umgibt und seine Integrität sowie Funktionen als genetisches Kontrollzentrum der Zelle aufrechterhält. Sie besteht aus zwei Lipidbilayern, die durch Proteine miteinander verbunden sind und selectiv permeable Barrieren bilden, welche die Organisation und Regulation von Genexpression steuern.

Protein-Methyltransferasen sind Enzyme, die die Übertragung einer Methylgruppe (–CH3) auf bestimmte Aminosäuren in Proteinen katalysieren, was zur Regulation von Proteinfunktionen wie Signaltransduktion, Transkription und DNA-Reparatur beiträgt.

In der Pathologie bezeichnet die Kernmatrix (auch als Kernsubstanz oder Nukleomatrix bekannt) das faserige, proteinreiche Material im Inneren des Zellkerns, das die DNA-Stränge strukturell unterstützt und organisiert.

Protamine sind kleine, stark basische Proteine, die aus dem Samenfischmilch (Sperma) gewonnen werden und üblicherweise bei der Neutralisation von Heparin, einem häufig verwendeten Antikoagulans in der medizinischen Praxis, eingesetzt werden.

Desoxyribonukleoproteine sind komplexe Strukturen, die aus Desoxyribonukleinsäure (DNA) und Proteinen bestehen, welche sich in Eukaryoten im Zellkern sowie im Zytoplasma einiger Viren finden und für verschiedene zelluläre Prozesse wie Replikation, Transkription und Reparatur der DNA eine wichtige Rolle spielen.

Der Zellkernolus ist ein subnukleärer Bereich im Kern einer Zelle, der hauptsächlich aus fibrillären Zentriolen und dicht gepackten Granuli besteht, und ein wichtiger Ort für die Transkription und Assemblierung von Ribosomen ist. Er ist während der Interphase der Zellteilung gut sichtbar und wird während der Mitose weniger definiert, da sich die RNA-Polymerase während dieser Zeit nicht an den rDNA-Genen bindet.

Histon-Deacetylase 1 (HDAC1) ist ein Enzym, das die Entfernung von Acetylgruppen von Histonproteinen katalysiert, was zu einer kompakteren Chromatinstruktur führt und so die Genexpression beeinflusst.

Small-Interfering-RNA (siRNA) sind kurze, doppelsträngige Ribonukleinsäuren, die an der posttranskriptionellen Genregulation beteiligt sind und die Expression spezifischer Gene durch das zelluläre RNAi-Mechanismus (RNA-Interferenz) unterdrücken.

Messenger-RNA (mRNA) ist ein Typ von Ribonukleinsäure, der die genetische Information aus DNA in Proteine umwandelt und somit als Mittel für den Informationsfluss zwischen Genen und ihren resultierenden Proteinen dient.

Nucleoplasmin ist ein prominentes, phosphoryliertes Protein im Karyoplasma der Zelle, welches eine wichtige Rolle bei der Versammlung von Histon-Komplexen und damit bei der Kernkondensation während der Mitose spielt.

Telomere sind die wiederholten DNA-Sequenzen und Proteinkomplexe am Ende der Chromosomen, die die Integrität der genetischen Information schützen, indem sie die Verkürzung der Chromosomen bei jeder Zellteilung verzögern.

Das Genom ist die vollständige DNA-Sequenz eines Organismus, die alle seiner Erbinformationen enthält, einschließlich der Gene, die für die Synthese von Proteinen kodieren, und der Regulierungssequenzen, die die Genexpression steuern.

Die Locus Control Region (LCR) ist ein spezifischer Abschnitt der DNA, der die Genexpression in der näheren und weiteren Umgebung steuert, indem er die Aktivität benachbarter Gene beeinflusst, die mit einer bestimmten Eigenschaft oder Erkrankung assoziiert sind. Diese Region enthält mehrere Enhancer und Silencer, die in Kombination die Genexpression kontrollieren und modulieren können.

Histone Demethylases sind Enzyme, die spezifisch Methylgruppen von Histonproteinen entfernen, welche wichtige regulatorische Funktionen in der Chromatinstruktur und Genexpression ausüben.

Sirtuin 2 ist eine NAD+-abhängige Deacetylase, die an der Regulation verschiedener zellulärer Prozesse wie DNA-Reparatur, Metabolismus und Alterung beteiligt ist und deren Aktivität mit dem Altern und altersbedingten Erkrankungen in Verbindung gebracht wird.

"Nicht-translatierte RNA (ntRNA) bezieht sich auf Abschnitte der RNA-Moleküle, wie sie in mRNA vorkommen, die während des Prozesses der Proteinbiosynthese nicht in Aminosäurensequenzen übersetzt werden."

Multiproteinkomplexe sind diskrete, räumlich und funktionell organisierte Strukturen innerhalb der Zelle, die durch die spezifische, nicht-kovalente Interaktion mehrerer Proteine entstehen und an zahlreichen zellulären Prozessen wie Signaltransduktion, Genexpression und Chromatinstrukturierung beteiligt sind.

Meiosis is a type of cell division that results in the formation of four haploid daughter cells, each containing half the number of chromosomes as the parent cell, and it occurs exclusively in sexually reproducing organisms during the formation of gametes such as sperm and egg cells.

Die Ovidukte sind paarige, tubuläre Strukturen in weiblichen Säugetieren, die befruchtete Eizellen vom Uterus zum Eileiter transportieren und eine wichtige Rolle bei der Reproduktion spielen. (27 Zeichen)

Polycomb Repressive Complex 1 (PRC1) ist ein proteinbasierter Komplex, der als epigenetischer Regulator fungiert und die Genexpression durch Histon-H3-Lysin27-Trimethylierung (H3K27me3) und Chromatin-Komprimierung reversibel unterdrückt.

Silent Information Regulators (Sir) Proteine in Saccharomyces cerevisiae sind eine Klasse von Proteinen, die bei der Genrepression durch Chromatin-Verfestigung und -Modifikation beteiligt sind, insbesondere an den sogenannten "Silent Information Loci" (SILs) in der Yeast-Genomforschung.

Double-stranded DNA breaks (DSBs) refer to a type of DNA damage in which both strands of the double helix are severed, potentially leading to genomic instability, mutations, or cell death if not properly repaired by one of the cell's DNA repair mechanisms.

CpG Islands sind stark methylierungsresistente Abschnitte mit einem hohen Anteil an CpG-Dinukleotiden, die sich meist in oder near Promotorregionen von Genen befinden und eine wichtige Rolle in der Epigenetik und Genregulation spielen.

Embryonale Stammzellen sind pluripotente Zellen, die sich aus der Blastozyste eines frühen Embryos ableiten lassen und das Potenzial haben, sich in jeden Zelltyp des menschlichen Körpers zu differenzieren.

Pilzproteine sind strukturelle oder funktionelle Proteine, die in Pilzen vorkommen und an zellulären Prozessen wie Wachstum, Stoffwechsel, Signaltransduktion und Pathogenität beteiligt sind, wobei einige von ihnen aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften und Strukturen als Zielmoleküle in der medizinischen Forschung dienen.

Chromosome positioning, auch bekannt als Chromosomenpositionierung oder Chromozentrierung, bezieht sich auf den Prozess der Anordnung und Positionierung von Chromosomen während der Zellteilung, insbesondere in der Metaphase der Mitose, um eine genaue Segregation der Chromosomen während der Zellteilung zu gewährleisten.

Phosphorylierung ist ein biochemischer Prozess, bei dem eine Phosphatgruppe durch die Katalyse einer Kinase-Enzym auf eine Protein- oder Lipidmoleküle übertragen wird, was oft eine Aktivierung oder Deaktivierung von Enzymfunktionen, Signaltransduktionsprozessen oder zellulären Regulationsmechanismen zur Folge hat.

Globine sind ein Teil der structurellen Komponenten von Hämoglobin und Myoglobin, die für den Sauerstofftransport im Blut bzw. zur Sauerstoffspeicherung in Muskeln verantwortlich sind, und bestehen aus proteinartigen Molekülen, die eine koordinierende Bindungsstelle für Häm-Gruppen enthalten, welche wiederum den Sauerstoff binden.

Transkriptionelle Regulatorische Elemente sind DNA-Sequenzen in einem Genom, die die Genexpression durch Bindung von Proteinen oder regulatorischen RNA-Molekülen kontrollieren und beeinflussen.

DNA Fragmentation ist ein biochemischer Prozess, bei dem die DNA-Stränge eines Zellkerns in kleinere Bruchstücke aufgebrochen werden, was zu einer Beeinträchtigung der Integrität und Funktion der DNA führen kann.

HMGN-Proteine (High Mobility Group Nucleosomal Proteins) sind kleine, basische Proteine, die im Zellkern lokalisiert sind und eine wichtige Rolle bei der Regulation der Chromatin-Konformation und Genexpression spielen, indem sie die Verpackung von DNA um Histone beeinflussen.

Es gibt keine etablierte medizinische oder wissenschaftliche Definition für "Pilz-Chromosomen", da Chromosomen ein Merkmal von Zellen lebender Organismen sind und Pilze keine Zellen mit eukaryotischen Chromosomen haben, wie sie bei Tieren, Pflanzen und anderen Eukaryoten vorkommen. Einige Pilze haben jedoch ungewöhnliche genetische Strukturen, die manchmal als "Chromosomen" bezeichnet werden, aber diese sind nicht direkt vergleichbar mit eukaryotischen Chromosomen.

Satelliten-DNA sind wiederholte DNA-Sequenzen, die oft in hoher Kopienzahl vorliegen und weniger als 1% des menschlichen Genoms ausmachen, normalerweise durch charakteristische Sätze von Basenpaaren in jeder Wiederholungseinheit gekennzeichnet und häufig mit heterochromatischen Regionen assoziiert.

Oozyten sind reife weibliche Geschlechtszellen (Eizellen) bei verschiedenen mehrzelligen Tieren, die nach der Befruchtung zur Entwicklung einer neuen Organism generieren. Sie sind haploid und entstehen durch Meiose aus primären Oozyten in den Eierstöcken der weiblichen Individuen. Nach der Reifeteilung besitzen sie einen großen cytoplasmatischen Anteil und einen kleinen Kern, um die Versorgung des sich entwickelnden Embryos zu gewährleisten.

Menschliche Chromosomen sind in 23 paarweise angeordneten Strukturen organisiert, die sich im Zellkern jeder menschlichen Zelle befinden (außer den Spermien und Eizellen), bestehend aus DNA, Histon-Proteinen und nicht-histonischen Proteinen, die genetische Information in Form von Genen speichern und weitergeben, die für das Wachstum, die Entwicklung und die Funktion des menschlichen Körpers entscheidend sind.

Transcriptional silencer elements are DNA sequences that bind to specific proteins to repress the transcription of nearby genes into messenger RNA, thereby negatively regulating gene expression.

Regulatory sequences in nucleic acid refer to specific DNA or RNA segments that control the spatial and temporal expression of genes through interaction with proteins, but do not code for a protein or functional RNA molecule themselves.

Erythrozyten, auch rote Blutkörperchen genannt, sind die hämatologischen Zellen, die hauptsächlich für den Sauerstofftransport im Blutkreislauf verantwortlich sind und durch ihre charakteristische bikonkave Form sowie ihren hohen Hämoglobingehalt gekennzeichnet sind.

Immunopräzipitation ist ein Laborverfahren in der Molekularbiologie und Immunologie, bei dem Antikörper verwendet werden, um spezifische Proteine oder Nukleinsäuren aus einer komplexen bakteriellen, viralen oder zellulären Lösung zu isolieren und zu konzentrieren.

In Molekularbiologie, ist ein "Reporter Gen" ein spezifisches Gen, das in ein anderes Zielgen eingefügt wird, um die Aktivität oder Expression des Zielgens zu überwachen und zu messen, indem es ein sichtbares oder detektierbares Signal erzeugt, wenn das Zielgen exprimiert wird.

Elektronenmikroskopie ist ein mikroskopisches Verfahren, bei dem ein Elektronenstrahl statt sichtbarem Licht verwendet wird, um stark vergrößerte Bilder von Objekten zu erzeugen, mit einer höheren Auflösung und Vergrößerung als die Lichtmikroskopie, was es ermöglicht, Strukturen auf molekularer Ebene zu visualisieren.

Xenopus sind eine Gattung von Froschlurchen, zu denen unter anderem das Afrikanische Krallenfrosch (Xenopus laevis) gehört, die häufig in der biomedizinischen Forschung für Entwicklungstests und Studien zur Genexpression eingesetzt werden.

Das Genom des Menschen ist die vollständige gesequenzierte Anordnung der Basenpaare in einem einzelnen menschlichen Set von 23 Chromosomenpaaren und dem Geschlechtschromosom, einschließlich des mitochondrialen DNA-Strangs, die das genetische Material darstellt, das die blueprint für die Entwicklung, Funktion und Reproduktion aller menschlichen Zellen enthält.

Sirtuine sind eine Klasse von Proteinen, die als NAD+-abhängige Deacetylasen oder ADP-Ribosyltransferasen fungieren und eine wichtige Rolle bei der Regulation zellulärer Prozesse wie DNA-Reparatur, Metabolismus, Entzündungsreaktionen und Zelldifferenzierung spielen.

RNA, oder Ribonukleinsäure, ist ein biologisches Molekül, das eng mit DNA verwandt ist und eine wichtige Rolle bei der Proteinsynthese spielt, indem es genetische Informationen aus der DNA in die Aminosäurensequenz von Proteinen kodiert.

Die Reverse Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) ist ein molekularbiologisches Verfahren zur starken Amplifikation spezifischer DNA-Sequenzen, das die Umwandlung von RNA in cDNA durch eine reverse Transkriptase und die anschließende Vermehrung der cDNA durch eine thermostabile Polymerase nutzt.

Transkriptionale Elongationsfaktoren sind Proteinkomplexe, die während des Prozesses der Genexpression die RNA-Polymerase binden und deren Durchlaufen der DNA-Vorlage erleichtern, um so die Transkription zu fördern.

Es gibt keine medizinische oder wissenschaftliche Bezeichnung namens "DNA-Fu", da es sich dabei um einen fiktionalen Begriff handelt, der möglicherweise aus Medien oder Unterhaltung übernommen wurde. DNA ist jedoch die Abkürzung für Desoxyribonukleinsäure, ein Molekül, das genetische Informationen in allen Lebewesen speichert, mit Ausnahme von manchen Viren. Es besteht aus zwei Strängen, die sich wie eine Leiter um eine Achse wickeln und aus vier verschiedenen Nukleotiden aufgebaut sind, die als Basen bezeichnet werden (Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin). Die Reihenfolge dieser Basen enthält die genetische Information.

Nucleosome Assembly Protein 1 (NAP-1) ist ein Chaperonprotein, das am Prozess der Histon-Faltung und -Deposition beteiligt ist, um die Bildung von Nukleosomen während der DNA-Replikation und Transkription zu unterstützen.

Die Leber ist ein vitales, großes inneres Organ im menschlichen Körper, das hauptsächlich für den Stoffwechsel, einschließlich der Entgiftung, Speicherung und Synthese von Nährstoffen sowie der Produktion von Gallensäure zur Fettverdauung verantwortlich ist. Sie spielt auch eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Immunsystems und dem Schutz vor Infektionen.

Die Oligonukleotidarray-Sequenzanalyse ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem die Expression oder Genetik eines Organismus durch die Hybridisierung fluoreszenzmarkierter DNA-Proben mit komplementären kurzen DNA-Sequenzen (Oligonukleotide) auf einem Chip untersucht wird. Diese Technik ermöglicht es, eine Vielzahl von Genen oder genetischen Varianten gleichzeitig zu analysieren und liefert wertvolle Informationen für Forschung und Diagnostik in Bereichen wie personalisierte Medizin, Pharmakogenomik und Infektionskrankheiten.

"Gene Expression Profiling ist ein Verfahren der Genomforschung, das die Aktivität bestimmter Gene in einer Zelle oder Gewebeart zu einem bestimmten Zeitpunkt mittels molekularbiologischer Methoden wie Microarrays oder RNA-Sequenzierung misst und quantifiziert."

An elektrophoretic mobility shift assay (EMSA) is a laboratory technique used to detect and quantify the binding of proteins or other molecules to specific sequences of DNA or RNA, by measuring changes in the electrophoretic mobility of the resulting complexes in a gel matrix under an electric field.

Methyl-CpG-Binding Protein 2 (MeCP2) ist ein transkriptionelles Regulatorprotein, das hauptsächlich in Hirngewebe exprimiert wird und durch Bindung an methylierte DNA-Sequenzen die Genexpression beeinflusst, wobei seine Dysfunktion mit neurologischen Störungen wie dem Rett-Syndrom assoziiert ist.

In der Medizin bezieht sich 'Kinetik' auf die Untersuchung der Geschwindigkeit und des Mechanismus der Bewegung oder Verteilung von Substanzen, wie Medikamenten, im Körper über die Zeit hinweg.

In Molekularbiologie, ist ein DNA-Primer ein kurzes, einzelsträngiges Stück DNA oder RNA, das die Synthese eines neuen DNA-Strangs durch Polymerase-Kettenreaktion (PCR) oder DNA-Sequenzierung initiiert, indem es einen komplementären Teil des zu kopierenden DNA-Abschnitts bereitstellt.

Plasmide sind kleine, extrachromosomale DNA-Moleküle, die in Bakterien und anderen Mikroorganismen vorkommen und die Fähigkeit besitzen, sich replizativ zu vermehren, wobei sie genetische Informationen tragen können, die der Wirtsevolution dienen oder nützlich für biotechnologische Anwendungen sein können.

Der Origin Recognition Complex (ORC) ist ein proteinhaltiger Komplex in eukaryotischen Zellen, der bei der Replikation des Genoms eine zentrale Rolle spielt, indem er die Ursprungsregionen auf der DNA identifiziert und die Initiation der DNA-Verdopplung einleitet.

Rekombinant-Fusionsproteine sind biotechnologisch hergestellte Proteine, die durch Vereinigung der Gene (oder Genabschnitte) zweier verschiedener Organismen entstehen, um die funktionellen Eigenschaften beider Proteine in einem einzigen Fusionsprotein zu kombinieren.

Zellextrakte sind Substanzen, die durch Extraktionsverfahren aus Zellen gewonnen werden und potenzielle therapeutische oder diagnostische Verwendung in der Medizin haben können, indem sie intrazelluläre Bestandteile wie Proteine, DNA, RNA oder Metaboliten enthalten.

'Fungal Genes' refer to the hereditary units of fungi, which are typically made up of DNA and located within the nucleus or mitochondria of fungal cells, and which determine specific traits and characteristics of the organism and can be passed down from one generation to the next.

Genetic templates refer to the instructions contained within our DNA that dictate the structure and function of proteins and other cellular components, essentially serving as the blueprint for the development and maintenance of all living organisms.

'Gene Knockdown Techniques' sind biowissenschaftliche Verfahren, die darauf abzielen, die Expression eines spezifischen Gens zu verringern oder zu eliminieren, um dessen Funktion und Rolle im biologischen System zu untersuchen.

Poly(A)-Diphosphat-Ribose (PAR) ist ein posttranskriptionelles Modifikationsprodukt von ADP-Ribose, das durch die Aktivität der Poly(ADP-Ribose)-Polymerasen (PARPs) an spezifische Proteine gebunden wird und eine Rolle in zellulären Prozessen wie DNA-Reparatur, Transkriptionsregulation und Zelltod spielt.

Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem fluoreszenzmarkierte DNA-Sonden an komplementäre Sequenzen in fixierten Zellen oder Gewebeschnitten binden, um spezifische genetische Aberrationen oder Chromosomenanomalien auf molekularer Ebene zu identifizieren und lokalisieren.

In der Genetik, ein genetischer Locus (Plural: loci) bezieht sich auf die spezifische Position eines Gens oder DNA-Sequenz auf einem Chromosom.

Western Blotting ist ein Laborverfahren in der Molekularbiologie und Proteomforschung, bei dem Proteine in einer Probe durch Elektrophorese getrennt und dann auf ein Nitrozellulose- oder PVDF-Membran übertragen werden, um anschließend mit spezifischen Antikörpern detektiert und identifiziert zu werden.

Matrix Attachment Region-Bindungsproteine sind Proteine, die spezifisch an Matrix Attachment Regionen (MARs) in der DNA binden und so zur Organisation und Strukturierung der Chromosomen und zur Regulation der Genexpression beitragen.

Das E1A-assoziierte p300-Protein ist ein Transkriptionskoaktivator, der mit dem E1A-Protein des Adenovirus interagiert und eine wichtige Rolle bei der Regulation der Genexpression spielt.

Fluorescence Mikroskopie ist eine Technik der Lichtmikroskopie, die auf der Emission fluoreszierenden Lichts durch Anregung mit Licht bestimmter Wellenlängen basiert und Verwendung findet in der Erforschung und Visualisierung von Strukturen und Prozessen in Zellen und Geweben auf molekularer Ebene.

Signal Transduktion bezieht sich auf den Prozess, bei dem Zellen Signale aus ihrer Umgebung empfangen und diese Informationen durch biochemische Reaktionswege in die Zelle weiterleiten, wodurch letztendlich eine zelluläre Antwort hervorgerufen wird.

Transfektion ist ein Prozess der Genübertragung, bei dem Nukleinsäuren (DNA oder RNA) in eukaryotische Zellen eingebracht werden, um deren genetisches Material gezielt zu verändern, häufig zur Erforschung von Genfunktionen oder für therapeutische Zwecke.

Fluoreszenz-Erholung nach Photobleichung ist ein Prozess, bei dem die Fluoreszenzintensität eines fluoreszenten Moleküls oder Proteins nach vorübergehender Abschwächung durch Lichtexposition wiederhergestellt wird, wodurch Informationen über molekulare Wechselwirkungen und Dynamiken gewonnen werden können.

'Long noncoding RNA' (lncRNA) bezeichnet in der Medizin eine Klasse von RNA-Molekülen, die mindestens 200 Nukleotide lang sind und keine Proteine codieren, sondern vielmehr wichtige regulatorische Funktionen im Genom ausüben.

Superhelicale DNA bezeichnet ein konstantes Über- oder Unterwindung der Doppelhelix der Desoxyribonukleinsäure (DNA), das durch topologisch isolierte Twists entsteht und einen erhöhten Energiezustand aufweist, wodurch die DNA-Stränge kompakter gehalten und die Genexpression beeinflusst wird.

In der Medizin, ist eine Lamine ein Teil der strukturellen Unterstützung (anatomical element) der Wirbelsäule, die aus dem Zusammenschluss von zwei knöchernen Platten besteht, die die Rückseite des Wirbelkörpers bedecken und für Schutz und Stabilität der Wirbelsäule sorgen. Die Lamine sind Teil der bogenförmigen Struktur, welche die Wirbelsäule umgibt und schützt, und werden bei verschiedenen medizinischen Bedingungen wie Wirbelkanalstenosen oder Frakturen beeinträchtigt. Die chirurgische Entfernung einer Lamine wird als Laminektomie bezeichnet.

Der Sp1-Transkriptionsfaktor ist ein Protein, das an die DNA bindet und die Transkription von Genen steuert, indem es die Aktivität des Enzymkomplexes, der für die Transkription verantwortlich ist, beeinflusst.

Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) ist ein Proteinkomplex, der kovalente Bindungen an Histonproteine vermittelt und so die Transkription bestimmter Gene durch Epigenetische Modifikationen dauerhaft unterdrückt.

Das Retinoblastoma-Bindungsprotein 4 (RBP4) ist ein Harnstoff-bindendes Protein, das hauptsächlich in der Leber exprimiert wird und eine wichtige Rolle bei der Regulation des Glukosestoffwechsels spielt, indem es an den Rezeptor für advanced glycation endproducts (RAGE) bindet und die Insulinresistenz beeinflusst.

Beta-Globine sind Proteinkomponenten des Hämoglobins, die bei der Sauerstofftransportfunktion im Blut eine entscheidende Rolle spielen und deren genetische Variationen mit verschiedenen erblichen Anämien wie der Sichelzellanämie assoziiert sind.

Xenopus-Proteine sind Proteine, die aus der Kaulquappe Art Xenopus laevis oder Xenopus tropicalis isoliert und identifiziert wurden, und können für biomedizinische Forschungszwecke eingesetzt werden, um beispielsweise die Funktion von Genen und Proteinen in Entwicklungsprozessen, Signaltransduktion und Krankheitsmechanismen zu untersuchen.

Jumonji Domain-Containing Histone Demethylases sind eine Klasse von Enzymen, die die spezifische Entfernung von Methylgruppen aus Histonproteinen katalysieren, was zur Regulation der Genexpression und epigenetischen Veränderungen führt.

Apoptosis ist ein programmierter, kontrollierter Zelltod, der zur normalen Entwicklung und Homöostase von Geweben beiträgt sowie bei der Beseitigung geschädigter, infizierter oder Krebszellen eine Rolle spielt.

Fibroblasten sind Zellen des Bindegewebes, die für die Synthese von Kollagen und extrazellulärer Matrix verantwortlich sind und somit eine wichtige Rolle bei Wundheilung, Gewebeersatz und -reparatur spielen.