Asparagin
Asparagin ist eine nichtessentielle, proteinogene, alpha-aminierte, polare Aminosäure, die im Körper aus anderen Aminosäuren synthetisiert werden kann und in Proteinen für die Bildung von Peptidbindungen vorkommt.
Asparagin-Synthetase
Asparagin-Synthetase ist ein enzymatisches Protein, das die Biosynthese von Asparagin aus Aspartat und Glutamin durch Hydrolyse von ATP katalysiert.
Asparaginase
Asparaginase ist ein Enzym, das das Asparagin im Körper abbaut, ein proteinbildendes Aminosäuren, was zu einer Hemmung des Wachstums von Krebszellen führen kann, da diese auf die äußere Versorgung mit Asparagin angewiesen sind.
Asparaginsäure
Glutamin
Amino Acid Sequence
Eine Aminosäuresequenz ist die genau festgelegte Reihenfolge der verschiedenen Aminosäuren, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind und so die Primärstruktur eines Proteins bilden. Diese Sequenz bestimmt maßgeblich die Funktion und Eigenschaften des Proteins. Die Information über die Aminosäuresequenz wird durch das Genom codiert und bei der Translation in ein Protein übersetzt.
Molekülsequenzdaten
Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.
Aspartyl-tRNA-Ligase
Die Aspartyl-tRNA-Ligase ist ein Enzym, das die kovalente Bindung von Asparaginsäure (Aspartat) an ihre spezifische transfer-RNA (tRNA) katalysiert, was einen wichtigen Schritt in der Proteinbiosynthese darstellt.
RNA, Transfer-, Asn-
Aminosäuren
Mutagenese, lokalspezifische
'Lokalspezifische Mutagenese' bezieht sich auf die Entstehung spezifischer Genmutationen in bestimmten Zellen oder Geweben eines Organismus, hervorgerufen durch die Exposition gegenüber mutagenen Agentien, wie chemischen Substanzen oder ionisierender Strahlung, ohne dabei die Integrität des Gesamterbguts zu beeinträchtigen.
Glycosylation
Ligasen
Kohlenstoff-Stickstoff-Ligasen mit Glutamin als Amid-N-Donor
Mutation
In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.
Base Sequence
Isoasparaginsäure
Isoasparaginsäure ist eine nicht-proteinogene Aminosäure, die durch posttranslationale Modifikation aus Asparaginsäure in Proteinen entsteht und strukturelle sowie funktionelle Veränderungen im Protein bewirken kann.
Kinetics
Aminosäuresubstitution
In der Medizin bezeichnet 'Aminosäuresubstitution' den Prozess, bei dem eine oder mehrere Aminosäuren in einer Proteinkette durch andere Aminosäuren ersetzt werden, um die biologische Funktion des Proteins zu beeinflussen oder wiederherzustellen, insbesondere bei genetisch bedingten Erkrankungen.
Binding Sites
Stickstoff-Gruppen-Transferasen
Models, Molecular
Molekulare Modelle sind grafische oder physikalische Darstellungen von Molekülen und ihren räumlichen Strukturen sowie der Wechselwirkungen zwischen Atomen und Molekülen auf molekularer Ebene, die in der biochemischen und pharmakologischen Forschung zur Visualisierung und Verständnis von biologischen Prozessen eingesetzt werden.
Escherichia coli
Histidin
Structure-Activity Relationship
Sequence Homology, Amino Acid
Substrate Specificity
Oligosaccharide
Oligosaccharide sind Kohlenhydrate, die aus einer kleinen Anzahl (typischerweise 2-10) Monosacchariden bestehen, die durch Glykosidbindungen miteinander verbunden sind und eine wichtige Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen spielen, einschließlich Zellerkennung und Signaltransduktion.
Glycopeptide
Catalysis
In der Biochemie und Pharmakologie verweist 'Catalysis' auf die Erhöhung der Reaktionsgeschwindigkeit eines chemischen Prozesses durch die Anwesenheit einer Katalysatorsubstanz, die selbst nicht in die endgültige Produktbildung einfließt und am Ende des Prozesses regeneriert wird. Dies ist ein wichtiger Aspekt vieler Stoffwechselvorgänge im menschlichen Körper sowie bei der Entwicklung von Arzneimitteln, um deren Wirksamkeit zu optimieren oder Nebenwirkungen zu minimieren.
Protein Conformation
Rekombinante Proteine
Ammoniak
Ammoniak ist in der Medizin als starkes, ätzendes Gas mit der chemischen Formel NH3 bekannt, das bei Stoffwechselstörungen wie Leberversagen zu einer Akkumulation von Ammoniak im Blut führen kann, was wiederum zu einer Erhöhung des Ammonikwerts im Blut (Hyperammonämie) und potenziell zu neurologischen Störungen und hepatischen Enzephalopathie führen kann.
Amidohydrolasen
Klonierung, molekulare
Carbohydrate Sequence
A 'Carbohydrate Sequence' in a medical context refers to the specific arrangement of monosaccharides, which are simple sugars, that make up complex carbohydrates such as polysaccharides and oligosaccharides, with the sequence playing a crucial role in various biological processes, including cell recognition and protein targeting.
Amide
In der Medizin und Biochemie sind Amide organische Verbindungen, die durch Kondensation einer Carbonsäure mit einem Amin entstehen, wodurch eine funktionelle Gruppe entsteht, die aus einer Kohlenstoff-Stickstoff-Doppelbindung besteht, gekennzeichnet durch die Peptidbindungen in Proteinen.
Deamination
'Deamination' ist ein biochemischer Prozess, bei dem eine Aminogruppe (−NH2) von einer Aminosäure oder einer anderen biologisch aktiven Verbindung entfernt wird, oft als Teil der Stoffwechselfunktion im Körper, wodurch Stickstoff freigesetzt und toxische Ammoniakverbindungen gebildet werden können.
Protein Structure, Tertiary
Stickstoff
Stickstoff ist ein farb- und geruchloses Gas, das in der Erdatmosphäre ubiquitär vorkommt und ein essentieller Bestandteil von lebensnotwendigen Molekülen wie Aminosäuren, Nukleotiden und Hormonen im menschlichen Körper ist.
Kohlenhydrate
Kohlenhydrate sind organische Verbindungen, die hauptsächlich aus Kohlenstoff, Wasserstoff und Sauerstoff bestehen, in der Ernährung als wichtige Energiequelle für den menschlichen Körper dienen und in verschiedene Monosaccharide (einfache Zucker), Disaccharide (zwei verbundene Zucker) und Polysaccharide (viele verbundene Zucker) eingeteilt werden können.
Hydrogen-Ion Concentration
Protein Processing, Post-Translational
Post-translational protein processing refers to the series of modifications and alterations that a protein undergoes after its synthesis on the ribosome, but before it becomes fully functional, which can include steps such as folding, cleavage, modification of side chains, and association with other proteins or cofactors.
Zellinie
Glutaminase
Chromatographie, Hochdruck-Flüssigkeits-
RNA, Transfer-, Aminoacyl-
Transfer-RNA (tRNA) ist ein Klasse von RNA-Molekülen, die während der Proteinsynthese Aminosäuren spezifisch binden und diese zum richtigen Position auf der mRNA im Ribosom transportieren, um die Peptidbindung zwischen den Aminosäuren zu bilden, ein Prozess genannt Aminoacylierung.
Peptide
Peptide sind kurze Aminosäureketten, die aus der Verknüpfung von zwei oder mehr Aminosäuren durch Peptidbindungen bestehen und deren Anzahl an Aminosäuren kleiner als das bei Proteinen übliche ist. (Die Abgrenzung zwischen Peptiden und Proteinen ist nicht einheitlich, oft werden aber Peptide als kleine Oligo- oder Polypeptide mit weniger als etwa 50 Aminosäuren bezeichnet.)
Alanin
Carbohydrate Conformation
Polysaccharide
Polysaccharide sind komplexe Kohlenhydrate, die aus einer großen Anzahl (mehr als 10) monosaccharidartiger Einheiten bestehen, die durch glycosidische Bindungen miteinander verbunden sind, und die als Energiespeicher oder Strukturkomponenten in Lebewesen vorkommen.
Hydrogen Bonding
Hydrogen bonding in a medical context refers to the attractive, largely electrostatic interactions that occur when hydrogen is bound to a highly electronegative atom like nitrogen, oxygen, or fluorine, and is oriented in such a way that it can interact with another electronegative atom. This type of bonding plays a crucial role in the structure and function of biomolecules, including DNA, proteins, and carbohydrates.
Sequenzvergleich
Point Mutation
Eine Point Mutation ist eine Art von Genmutation, bei der nur ein einzelner Nukleotidbasenpaar in der DNA-Sequenz betroffen ist, was zu einer Änderung des genetischen Codes und potentiell zu funktionellen Veränderungen im resultierenden Protein führen kann. Diese Mutation kann entweder als Punktmutation durch Substitution (Ersatz einer Base durch eine andere), Deletion (Löschung einer Base) oder Insertion (Einfügung einer Base) auftreten.
Elektrophorese, Polyacrylamidgel-
Nucleosid Q
Es gibt keine etablierte oder allgemein anerkannte medizinische Definition oder Verwendung des Begriffs "Nucleosid Q", da es sich um keinen bekannten oder standardisierten Begriff in der Medizin oder Molekularbiologie handelt. Der Begriff könnte hypothetisch ein bestimmtes Nucleosid in einem Forschungs- oder Labor Kontext bezeichnen, aber ohne weitere Spezifikationen ist eine genaue Definition nicht möglich.
Protein Binding
Kristallographie, Röntgenstrahl-
Peptidfragmente
Peptidfragmente sind kurze Abfolgen von Aminosäuren, die durch enzymatische Spaltung aus größeren Proteinen oder Polypeptiden gewonnen werden und für verschiedene biochemische Untersuchungen und Anwendungen, wie beispielsweise in der Diagnostik oder als Arzneistoffe, von Bedeutung sind.
Acrylamid
RNA, Transfer-, Asp-
Transfer-RNA (tRNA) mit der Spezifität für Asparaginsäure (Asp) ist eine kleine, krebssformige Ribonukleinsäure-Molekül, die während der Proteinbiosynthese die entsprechende Aminosäure Asparaginsäure zum Ribosom transportiert und so an der Kodierung von genetischer Information auf DNA-Ebene zur Synthese spezifischer Proteine beteiligt ist.
Catalytic Domain
A 'Catalytic Domain' in a medical or biochemical context refers to a specific region within an enzyme that contains the active site, where catalysis (the increase in the rate of a chemical reaction) occurs, enabling the enzyme to perform its function efficiently and selectively.
Plasmids
Plasmide sind kleine, extrachromosomale DNA-Moleküle, die in Bakterien und anderen Mikroorganismen vorkommen und die Fähigkeit besitzen, sich replizativ zu vermehren, wobei sie genetische Informationen tragen können, die der Wirtsevolution dienen oder nützlich für biotechnologische Anwendungen sein können.
Protein Structure, Secondary
In der Biochemie und Molekularbiologie bezieht sich die sekundäre Proteinstruktur auf die lokale, dreidimensionale Form von Abschnitten eines Proteins, die durch wiederholte stereo chemische Muster wie alpha-Helices oder beta-Faltblätter gekennzeichnet sind, die durch Wasserstoffbindungen zwischen den Atomen der Peptidkette stabilisiert werden.
Molecular Weight
Mutagenesis
Hexosyltransferasen
Glutamate
Bakterielle Proteine
Bakterielle Proteine sind komplexe Moleküle, die aus Aminosäuren aufgebaut sind und für verschiedene Funktionen in bakteriellen Zellen verantwortlich sind, wie beispielsweise Strukturunterstützung, Stoffwechselprozesse und Signalübertragung.
Serin
Serin ist eine nicht essentielle proteinogene und neurotransmitteraktive Aminosäure, die im menschlichen Körper durch die Modifikation der Aminosäure Serin produziert wird. Sie spielt eine wichtige Rolle in verschiedenen Stoffwechselprozessen, einschließlich der Synthese von Enzymen und Hormonen.
Glycoproteine
Glykoproteine sind Komplexe aus Proteinen und Kohlenhydraten, die durch kovalente Bindungen (meistens O- oder N-glycosidisch) miteinander verbunden sind, wobei die Kohlenhydratkomponente oft an der äußeren Oberfläche des Proteins exponiert ist und eine Rolle in Zell-Zell-Interaktionen, Signaltransduktion und Proteinstabilität spielt.
Fluoracetate
Protein-O-Methyltransferase
Eine Protein-O-Methyltransferase ist ein Enzym, das die Übertragung einer Methylgruppe (-CH3) auf bestimmte Sauerstoffatome (O) von Aminosäuren in Proteinen katalysiert, was zur funktionellen Modifikation und Regulation der Proteinaktivität führt.