Apolipoproteine E sind eine Klasse von Proteinen, die eine wichtige Rolle bei der Fettstoffwechselregulation spielen, indem sie Lipide transportieren und den Austausch von Lipiden zwischen verschiedenen biologischen Membranen und Lipoproteinpartikeln erleichtern.

Apolipoprotein E4 ist ein genetischer Variant eines Proteins, das bei der Regulierung des Cholesterinstoffwechsels und der neuronalen Reparatur eine Rolle spielt, und sein Vorhandensein ist mit einem erhöhten Risiko für Alzheimer-Krankheit verbunden. (Bitte beachten Sie, dass diese Definition auf die wesentlichen medizinischen Aspekte von Apolipoprotein E4 fokussiert und eine umfassendere Beschreibung möglicherweise weitere Informationen wie Genetik, Biochemie und Pathophysiologie einschließen würde.)

Apolipoprotein E-3 ist eine der drei verschiedenen isoformalen Varianten des Apolipoproteins E, das als Cholesterintransporterprotein im Fettstoffwechsel eine Rolle spielt und genetisch bestimmt wird.

Apolipoprotein E-2 ist eine Variante des Apolipoproteins E, das hauptsächlich für den Transport und Stoffwechsel von Lipiden in unserem Körper verantwortlich ist; diese bestimmte Variante (E-2) kommt seltener vor als die anderen beiden (E-3 und E-4), gilt jedoch im Allgemeinen als neuroprotektiv, da es mit einem reduzierten Risiko für Alzheimer-Krankheit assoziiert ist.

Apolipoprotein A-I ist ein Protein, das hauptsächlich in high-density Lipoproteinen (HDL) vorkommt und eine wichtige Rolle bei der reverse Cholesterintransport spielt, indem es Cholesterin von peripheren Geweben zum Leber für die Ausscheidung transportiert.

Apolipoprotein B-100 ist ein großes, essentielles Protein, das hauptsächlich im Low-Density-Lipoprotein (LDL) vorkommt und eine wichtige Rolle bei der Cholesterintransportierung und -homöostase spielt, wobei seine Erhöhung im Blutplasma mit einem erhöhten Risiko für Atherosklerose und kardiovaskuläre Erkrankungen verbunden ist.

Apolipoproteine B sind ein Typ von Apolipoproteinen, die hauptsächlich mit Low-Density-Lipoproteinen (LDL) assoziiert sind und eine wichtige Rolle bei der Cholesterintransportierung in den Körper spielen, insbesondere im Hinblick auf die Entwicklung von Atherosklerose.

Apolipoproteine sind strukturelle Proteine, die sich mit Lipiden verbinden, um verschiedene Arten von Lipoprotein-Partikeln zu bilden, die für den Transport und Stoffwechsel von Lipiden in der menschlichen Blutbahn unerlässlich sind.

Apolipoprotein C-III ist ein kleines, lipidgebundenes Protein, das hauptsächlich im Blutplasma vorkommt und eine wichtige Rolle bei der Regulation von Lipidmetabolismus spielt, indem es die Clearance von Triglyceriden aus dem Blutkreislauf hemmt. Es ist auch assoziiert mit der Entwicklung von Dyslipidämie und kardiovaskulären Erkrankungen.

Apolipoprotein C-I ist ein Protein, das hauptsächlich im Blutplasma vorkommt und eine wichtige Rolle bei der Regulation des Fettstoffwechsels spielt, indem es die Aktivität von Lipoproteinlipasen moduliert und an der Bildung und Struktur von HDL-Partikeln beteiligt ist.

Apolipoprotein A-II ist ein Hauptproteinkomponente der High-Density-Lipoproteine (HDL) und spielt eine Rolle bei der Cholesterinester-Hydrolyse, Lipidhomöostase und möglicherweise auch in der antiinflammatorischen Wirkung von HDL.

Apolipoprotein C-II ist ein Protein, das als Kofaktor für die Lipoproteinlipase wirkt und eine zentrale Rolle bei der Triglycerid-Hydrolyse im Blutkreislauf spielt.

Apolipoproteine A sind eine Klasse von Proteinen, die hauptsächlich mit High-Density-Lipoproteinen (HDL) assoziiert sind und eine wichtige Rolle bei der Umwandlung von Cholesterin in Gallensäuren spielen, was zur Senkung des Gesamtcholesterinspiegels im Blukreislauf beiträgt.

Apolipoprotein B-48 ist ein essentieller Strukturprotein von Chylomikronen, das nach der Nahrungsaufnahme von intestinalen Zellen sezerniert wird und eine wichtige Rolle bei der Fettabsorption spielt.

Cholesterin ist ein wachsartiger, weicher, fetthaltiger Alkohol, der in den Zellmembranen und im Blutplasma vorkommt und für die Produktion von Hormonen, Vitamin D und Gallensäuren unerlässlich ist, aber ein hoher Cholesterinspiegel kann zu Gefäßerkrankungen führen.

Apolipoproteine C sind eine Klasse von Proteinen, die sich mit Lipoproteinpartikeln verbinden und eine wichtige Rolle bei der Regulation des Fettstoffwechsels spielen, indem sie die Clearance von Lipoproteinen aus dem Blutkreislauf fördern und an der Aktivierung von Enzymen beteiligt sind, die Lipide abbauen.

VLDL (Very Low-Density Lipoproteins) sind ein Typ von Lipoproteinen, die hauptsächlich Triglyceride transportieren und von der Leber produziert werden, um diese Fette im Körper zu verteilen.

Lipoproteine sind biochemische Komplexe, die aus Proteinen und Lipiden (Fetten) bestehen, die eine wesentliche Rolle bei der Aufrechterhaltung des Gleichgewichts von Lipidtransport und -metabolismus im Körper spielen, indem sie fettlösliche Moleküle, wie Cholesterin und Triglyceride, an Wasserlöslichkeit verleihen und so den Transport durch das Blut ermöglichen.

HDL-Lipoproteine (High-Density Lipoproteins) sind Teil der Lipoproteinkomplexe, die den Transport von Cholesterin und fettlöslichen Vitaminen im Blutkreislauf erleichtern, indem sie Cholesterin von peripheren Geweben zu Leber transportieren, wodurch sie als "gutes Cholesterin" bezeichnet werden.

LDL-Rezeptoren sind Proteine auf der Oberfläche von Zellen, die Low-Density-Lipoprotein (LDL), auch bekannt als "schlechtes Cholesterin", binden und in die Zelle aufnehmen, um den Cholesterinspiegel im Blut zu kontrollieren.

Die Alzheimer-Krankheit ist eine irreversible, fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, die durch charakteristische histopathologische Veränderungen wie die Anhäufung von Beta-Amyloid-Plaques und Tau-Neurofibrillenbündel im Gehirn gekennzeichnet ist, was letztendlich zu kognitiven Beeinträchtigungen, Gedächtnisverlust, Sprachstörungen, Verhaltensänderungen und Beeinträchtigungen der täglichen Funktionsfähigkeit führt.

Hyperlipoproteinämie Typ III, auch bekannt als Broad-Beta-Disease oder Dysbetalipoproteinämie, ist ein genetischer Zustand, der durch hohe Konzentrationen von Chylomikronenremnants und Intermediärlipoproteinen im Blut gekennzeichnet ist, was zu einer Erhöhung des Gesamtcholesterins, LDL-Cholesterins und Apolipoprotein E sowie Triglyceriden führt, was wiederum das Risiko von Atherosklerose und koronaren Herzkrankheiten erhöht.

Triglyceride sind die häufigste Form von Fetten im Körper, bestehend aus drei Fettsäuren, die an ein Glycerinmolekül gebunden sind, und dienen als wichtiger Energiespeicher sowie zur Aufrechterhaltung der Zellmembranstruktur.

Erblichkeit bezieht sich auf die Übertragung und Ausdruck von genetisch determinierten Merkmalen, Eigenschaften oder Krankheiten von Eltern auf ihre Nachkommen durch Vererbung von Allelen in den Genen. (285 Zeichen)

Lipide sind eine heterogene Gruppe organischer Verbindungen, die hauptsächlich aus Kohlenwasserstoffketten bestehen und fettlöslich sind, einschließlich Triacylglyceride, Phospholipide, Cholesterin und anderen Isoprenoiden, die in lebenden Organismen als Strukturkomponenten, Energiespeicher und Signalmoleküle fungieren. (Quelle: National Center for Biotechnology Information)

Atherosklerose ist eine chronische Entzündungserkrankung der Arterienwände, bei der sich Fettsäuren, Cholesterin, Calcium und Bindegewebsbestandteile in Form von Plaques ablagern, was zu einer Verengung und Verhärtung der Gefäße führt und das Risiko für kardiovaskuläre Erkrankungen wie Herzinfarkt oder Schlaganfall erhöht.

Allele sind verschiedene Varianten desselben Gens, die an der gleichen Position auf einem Chromosomenpaar liegen und unterschiedliche Ausprägungen eines Merkmals verursachen können.

Arteriosklerose ist eine chronische, fortschreitende Erkrankung der Arterienwände, die durch Akkumulation von Lipiden, Fibrin, Kalzium und Bindegewebe gekennzeichnet ist, was zu einer Verdickung und Verhärtung der Gefäßwand führt, den Blutfluss behindert und das Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse wie Herzinfarkt oder Schlaganfall erhöht.

Knockout-Mäuse sind gentechnisch veränderte Mäuse, bei denen ein bestimmtes Gen durch gezielte Mutation oder Entfernung ausgeschaltet wurde, um die Funktion dieses Gens und dessen mögliche Rolle in Krankheiten oder biologischen Prozessen zu untersuchen.

LDL-Lipoproteine, auch als "schlechtes Cholesterin" bekannt, sind Partikel, die aus einem Lipidkern und einer Proteinschicht bestehen und hauptsächlich Cholesterin vom Körpergewebe zum Lebertransportieren, wo es abgebaut oder ausgeschieden wird.

Hyperlipoproteinämie ist eine medizinische Erkrankung, die durch einen Anstieg der Blutfette (Lipide) gekennzeichnet ist, einschließlich Cholesterin und Triglyceride, aufgrund von genetischen Faktoren oder ungesunder Lebensweise, was das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen erhöhen kann.

Lipoprotein-Rezeptoren sind Membranproteine an der Zelloberfläche, die für die Bindung und Aufnahme von Lipoproteinen wie Low-Density-Lipoprotein (LDL) oder High-Density-Lipoprotein (HDL) in die Zelle verantwortlich sind, wodurch der Cholesterinstoffwechsel reguliert wird.

Genetic polymorphism refers to the occurrence of multiple alleles or variations of a gene within a population, resulting in genetic diversity among individuals, which can influence their susceptibility to certain diseases and response to environmental factors or treatments.

Der Inzuchtstamm C57BL (C57 Black 6) ist ein spezifischer Stamm von Labormäusen, der durch enge Verwandtschaftsverpaarungen über mehr als 20 Generationen gezüchtet wurde und für genetische, biologische und medizinische Forschung weit verbreitet ist, da er eine homogene genetische Zusammensetzung aufweist und anfällig für das Auftreten von Krankheiten ist.

LDL-Receptor-assoziierte Proteine sind ein Komplex von Proteinen, die bei der Bindung, Internalisierung und intrazellulären Verarbeitung von Low-Density-Lipoprotein (LDL) beteiligt sind, um den Cholesterinstoffwechsel zu regulieren.

Apolipoprotein D ist ein Protein, das hauptsächlich in der HDL-Cholesterinfraktion vorkommt und wahrscheinlich eine Rolle bei der Cholesterintransportierung und -homöostase spielt. Es wurde auch mit verschiedenen neurologischen Erkrankungen wie Alzheimer-Krankheit und Multipler Sklerose in Verbindung gebracht.

HDL-Cholesterin, auch bekannt als "gutes Cholesterin", sind Lipoproteine, die Cholesterin vom peripheren Gewebe zum Leber für weitere Verarbeitung und Ausscheidung transportieren, wodurch sie eine schützende Rolle im Herz-Kreislauf-System spielen.

Low Density Lipoprotein Receptor-Related Protein-1 (LRP1) is a cell surface receptor that plays a crucial role in various biological processes, including lipid metabolism, cell signaling, and protein degradation, by mediating the endocytosis of ligands such as lipoproteins, extracellular matrix proteins, and viruses.

Die Leber ist ein vitales, großes inneres Organ im menschlichen Körper, das hauptsächlich für den Stoffwechsel, einschließlich der Entgiftung, Speicherung und Synthese von Nährstoffen sowie der Produktion von Gallensäure zur Fettverdauung verantwortlich ist. Sie spielt auch eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Immunsystems und dem Schutz vor Infektionen.

Hyperlipidämie ist ein medizinischer Zustand, der durch erhöhte Konzentrationen von Lipiden (Fetten) wie Cholesterin und Triglyceride im Blut gekennzeichnet ist, was das Risiko für kardiovaskuläre Erkrankungen erhöhen kann.

Amyloid beta-Peptide sind Proteinfragmente, die bei der normalen Proteabbauprozesse im Gehirn entstehen und sich aus der Amyloid-Precursor-Protein (APP) herstellen; sie haben eine Tendenz zur Aggregation und können extrazelluläre Plaques bilden, die mit neurodegenerativen Erkrankungen wie Alzheimer assoziiert sind.

LDL-Cholesterol, auch als "schlechtes Cholesterin" bekannt, sind Lipoproteine, die hauptsächlich Cholesterin transportieren und bei übermäßigen Konzentrationen zur Ablagerung von Plaque in den Blutgefäßen führen können, was das Risiko für Herzkrankheiten erhöht.

Lipid metabolism refers to the biochemical processes by which lipids are synthesized, broken down, and transported in the body, involving various enzymes and pathways that play a critical role in energy storage and expenditure, membrane structure, and hormone production.

ATP Binding Cassette Transporter 1 (ABC Transporter 1 oder ABCB1) ist ein Protein, das als Teil der aktiven Transportproteine in die Gruppe der ABC-Transporter eingeordnet wird und ATP-abhängig verschiedene Substrate, einschließlich Medikamente, aus Zellen transportieren kann.

Ein Gen-Rearrangement ist ein molekularer Prozess, bei dem die ursprüngliche Anordnung oder Struktur von Genen in einem Organismus durch Insertionen, Deletionen, Duplikationen oder Inversionen verändert wird, was häufig zu einer Änderung der Funktion des Gens führt und oft mit malignen Erkrankungen wie Krebs assoziiert ist.

Die Aorta ist die größte Blutgefäße in dem menschlichen Körper, die das sauerstoffreiche Blut aus der linken Herzkammer (Linksventrikel) pumpt und sich progressive in zahlreiche kleinere Gefäße verzweigt, die alle Körperorgane versorgen. Sie ist die Hauptschlagader des Körpers.

Chylomikronen sind sehr große Lipoproteinkomplexe, die hauptsächlich aus Triglyceriden bestehen und nach einer Mahlzeit mit fetthaltigen Nahrungsmitteln in den Dünndarm aufgenommen werden, um schließlich über die Lymphgefäße in den Blutkreislauf zu gelangen.

Die atherogene Ernährung bezieht sich auf eine Ernährungsweise, die zur Entwicklung von Atherosklerose beiträgt, einer Erkrankung der Arterienwände, die durch den Verzehr von Lebensmitteln mit hohem Gehalt an gesättigten Fettsäuren, Trans-Fettsäuren, Cholesterin und verarbeiteten Kohlenhydraten gekennzeichnet ist.

Hypercholesterinämie ist ein Zustand, der durch einen hohen Cholesterinspiegel im Blut gekennzeichnet ist, was das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen erhöht, wenn es unbehandelt bleibt. Normalerweise wird eine Hypercholesterinämie diagnostiziert, wenn der Gesamtcholesterinspiegel über 240 mg/dL liegt oder der LDL-Cholesterinspiegel über 160 mg/dL liegt.

Transgenic Mice sind gentechnisch veränderte Labortiere, bei denen fremde DNA-Abschnitte in ihr Genom eingebracht wurden, um gezielt bestimmte Gene zu über- oder unterexpressen, auf Funktion zu untersuchen oder Krankheitsmodelle zu erzeugen.

Lipoproteinlipase ist ein Enzym, das Lipoproteine abbaut und dabei Fette (Triglyceride) in die Zellen transportiert, um sie als Energiereserve zu speichern oder für Stoffwechselzwecke zu verwenden.

Cholesterinester sind Verbindungen, die entstehen, wenn Cholesterin mit Fettsäuren kombiniert und durch Enzyme namens Cholesterinester-Transferasen katalysiert wird, wodurch sie wasserunlöslicher werden und sich in Lipoproteinen anreichern, die zu Atherosklerose und Herz-Kreislauf-Erkrankungen beitragen können.

VLDL-Cholesterin (Very Low-Density Lipoprotein-Cholesterin) sind lipidbeladene Proteinkomplexe, die hauptsächlich von der Leber produziert werden und darauf abzielen, Triglyceride zu transportieren, um Periphergewebe mit Energie zu versorgen, wodurch sie zum Aufbau von Plaque in den Arterienwändern beitragen können, wenn ihre Konzentration im Blutplasma ansteigt.

In der Genetik, ein Heterozygoter ist eine Person oder Organismus, der zwei verschiedene Allele eines Gens hat, was bedeutet, dass sie ein dominantes und ein rezessives Allel besitzen, wobei das dominante Allel die Merkmalsausprägung bestimmt.

Phosphatidylcholin-Sterol-O-Acyltransferase (PSAT) ist ein Enzym, das die Übertragung eines Fettsäuremoleküls von Phosphatidylcholin auf Cholesterin katalysiert, wodurch Cholesterinester entstehen und somit eine Rolle in der Regulation des Cholesterinstoffwechsels spielt.

In der Genetik, ist das Phänotyp die sichtbare Manifestation der genetischen Makromoleküle und Umweltfaktoren, einschließlich der morphologischen, biochemischen, physiologischen, und behaviorale Merkmale eines Organismus.

Isoelektrische Fokussierung (IEF) ist ein Laborverfahren der Elektrophorese, bei dem Proteine oder andere Moleküle entsprechend ihres isoelektrischen Punkts (pI), also des pH-Werts, an dem sie eine neutrale Ladung haben und nicht migrieren, getrennt werden.

Messenger-RNA (mRNA) ist ein Typ von Ribonukleinsäure, der die genetische Information aus DNA in Proteine umwandelt und somit als Mittel für den Informationsfluss zwischen Genen und ihren resultierenden Proteinen dient.

Familiäre Hypercholesterinämie ist ein genetisch bedingtes Lipidstoffwechselstörung, bei der es zu einer erblich determinierten Erhöhung des Cholesterinspiegels im Blut kommt, was wiederum das Risiko für die Entwicklung von Atherosklerose und koronaren Herzkrankheiten erhöht.

Makrophagen sind Zellen des Immunsystems, die zur Gruppe der Fresszellen gehören und intrinsisch in verschiedenen Geweben lokalisiert sind oder aus Vorläuferzellen im Blutkreislauf rekrutiert werden, um eingedrungene Pathogene, abgestorbene Zellen und Fremdkörper zu phagocytieren, zu zerstören und durch die Freisetzung von Zytokinen und Wachstumsfaktoren an Entzündungsreaktionen und Geweberegenerationsprozessen beteiligt sind.

Hypertriglyceridämie ist ein medizinischer Zustand, der durch einen anormal hohen Spiegel von Triglyzeriden (mehr als 150 mg/dL oder 1,7 mmol/L) im Blut gekennzeichnet ist, was das Risiko für die Entwicklung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen erhöhen kann.

Intermediate-Density Lipoproteins (IDLs) sind ein Typ von Lipoproteinen, die hauptsächlich Triglyceride und Cholesterin transportieren und im Blutplasma zirkulieren; sie entstehen durch die Umwandlung von sehr niedrig Dichte Lipoproteinen (VLDLs) während des Abbausprozesses und sind ein Zwischenprodukt auf dem Weg zur Bildung von Low-Density Lipoproteinen (LDLs).

Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.

Hypolipoproteinämie ist eine Erkrankung, die durch niedrige Konzentrationen von Lipoproteinen im Blut gekennzeichnet ist, was zu einem verminderten Transport von Fetten und Cholesterin in den Körper führt.

Eine genetische Prädisposition für eine Krankheit bezieht sich auf die Erhöhung der Wahrscheinlichkeit, an einer bestimmten Erkrankung zu leiden, aufgrund von genetischen Faktoren oder Veranlagungen, die das Risiko beeinflussen, auch wenn die Umweltfaktoren und Lebensstilentscheidungen ebenfalls eine Rolle spielen können.

In der Genetik, Homozygotie beschreibt den Zustand eines Organismus, der zwei identische Allele eines Gens besitzt, was bedeutet, dass sie von beiden Elternteilen die gleiche Version des Gens geerbt haben.

Tierische Krankheitsmodelle sind in der Regel genetisch oder experimentell veränderte Tiere, die verwendet werden, um menschliche Krankheiten zu simulieren und zu studieren, mit dem Ziel, die Krankheitsmechanismen besser zu verstehen, Diagnosemethoden zu entwickeln und Therapeutika zu testen.

Aortenerkrankungen sind any conditions that affect the health and function of the aorta, the largest artery in the body that carries oxygenated blood from the heart to the rest of the body, including disorders like aortic aneurysms, aortic dissections, and atherosclerosis.

Das Gehirn ist das zentrale Nervenzentrum des menschlichen Körpers, welches aus milliarden von Nervenzellen besteht und für die sensorischen Wahrnehmungen, kognitiven Funktionen, Emotionen sowie die Kontrolle und Koordination der motorischen Fähigkeiten verantwortlich ist.

Nährfette, auch als Fettsäuren oder Lipide bekannt, sind organische Verbindungen, die in Nahrungsmitteln vorkommen und eine wichtige Energiequelle für den menschlichen Körper darstellen, indem sie 9 Kalorien pro Gramm liefern und zur Aufrechterhaltung der Zellmembranen, der Produktion von Hormonen und der Vitaminabsorption beitragen.

In Molekularbiologie und Genetik, ist die Basensequenz die Abfolge der Nukleotide in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die genetische Information codiert und wird als eine wichtige Ebene der genetischen Variation zwischen Organismen betrachtet.

Kultivierte Zellen sind lebende Zellen, die außerhalb des Körpers unter kontrollierten Bedingungen gezüchtet und vermehrt werden, um sie für medizinische Forschung, Diagnostik oder Therapie zu nutzen.

Nahrungscholesterin ist eine cholesterinhaltige Substanz, die hauptsächlich in tierischen Lebensmitteln wie Eiern, Milchprodukten und Fleisch vorkommt und über die Nahrung aufgenommen wird, wobei der Körper selbst auch in der Lage ist, Cholesterin zu produzieren.

In der Medizin beschreiben Schaumzellen spezialisierte Zellen, die üblicherweise in granulomatösen Läsionen vorkommen und aus Histiozyten oder Makrophagen hervorgehen, die sich mit Lipiden gefüllt haben, was zu einem schaumartigen Aussehen führt.

Clusterin ist ein multifunktionelles Chaperon-Protein, das in verschiedenen biologischen Prozessen wie Zellstressreaktionen, Apoptose und Immunantworten involviert ist, aber auch als Biomarker für verschiedene Krankheiten wie Krebs und neurologische Erkrankungen dient.

Dimyristylphosphatidylcholin ist ein Phospholipid, das aus zwei myristylischen Seitenketten und einem Cholin-Kopf besteht, und ein wichtiger Bestandteil von Biomembranen ist, der häufig in Liposomen zur Untersuchung von Membranstrukturen und -funktionen eingesetzt wird.

Hyperlipoproteinämie Typ V ist eine seltene Stoffwechselstörung, bei der es zu einer übermäßigen Ansammlung von Chylomikronen und VLDL (very low-density lipoproteins) im Blut kommt, was zu stark erhöhten Werten von Triglyceriden und moderat erhöhten Cholesterinwerten führt, wodurch das Risiko für Pankreatitis und Atherosklerose signifikant erhöht ist.

Protein isoforms are different forms or variants of a protein that arise from the same gene, often due to alternative splicing, genetic variations, or post-translational modifications, which can have distinct functional properties and contribute to proteome diversity.

"Risikofaktoren sind Merkmale, Verhaltensweisen oder Umstände, die die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten einer Krankheit, Verletzung oder anderen unerwünschten Ereignisses erhöhen." (Quelle: Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen)

Die zerebrale Amyloidangiopathie ist eine Erkrankung des Gehirns, bei der sich beta-Amyloid-Proteine in den Wänden der Blutgefäße ablagern, was zu kognitiven Beeinträchtigungen, Demenz und erhöhtem Schlaganfallrisiko führen kann.

Peptidfragmente sind kurze Abfolgen von Aminosäuren, die durch enzymatische Spaltung aus größeren Proteinen oder Polypeptiden gewonnen werden und für verschiedene biochemische Untersuchungen und Anwendungen, wie beispielsweise in der Diagnostik oder als Arzneistoffe, von Bedeutung sind.

Hyperlipoproteinämie Typ IV ist eine genetische Störung, bei der es zu einer Überproduktion von sehr niedrig Dichte Lipoproteinen (VLDL) kommt, was zu erhöhten Konzentrationen an Chylomikronen und VLDL im Blut führt und somit das Risiko für Atherosklerose und koronare Herzkrankheiten erhöht.

ATP-Binding-Cassette (ABC)-Transporter sind membranständige Proteinkomplexe, die ATP nutzen, um verschiedene Substrate wie Ionen, Zucker, Aminosäuren und Peptide aktiv gegen ein Konzentrationsgefälle zu transportieren. Diese Transporter spielen eine wichtige Rolle im Stofftransport über Zellmembranen und sind an einer Vielzahl von physiologischen Prozessen beteiligt, wie zum Beispiel der Entgiftung, Resistenzentwicklung gegen Chemotherapeutika und dem Cholesterin-Transport.

Phospholipide sind eine Klasse von Lipiden, die ein hydrophiles Phosphatgruppen-Molekül und zwei hydrophobe Fettsäuren enthalten, wodurch sie als Hauptstrukturkomponenten von Zellmembranen dienen, indem sie eine Barriere zwischen der extrazellulären Flüssigkeit und dem Zytosol bilden.

Eine Aminosäuresequenz ist die genau festgelegte Reihenfolge der verschiedenen Aminosäuren, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind und so die Primärstruktur eines Proteins bilden. Diese Sequenz bestimmt maßgeblich die Funktion und Eigenschaften des Proteins. Die Information über die Aminosäuresequenz wird durch das Genom codiert und bei der Translation in ein Protein übersetzt.

Die Polyacrylamidgel-Elektrophorese ist ein Laborverfahren der Molekularbiologie und Biochemie zur Trennung und Analyse von Proteinen oder Nukleinsäuren auf Basis ihrer Ladung und Größe, bei dem die Proben in einem Gel aus polymerisiertem Polyacrylamid durch ein elektrisches Feld migrieren.

'Protein Binding' bezeichnet den Prozess, bei dem ein medikamentöses oder fremdes Molekül (Ligand) an ein Protein im Körper bindet, wodurch die Verfügbarkeit, Wirkung, und Elimination des Liganden beeinflusst werden kann.

Hypobetalipoproteinämie ist eine genetische Störung, die durch niedrige Konzentrationen von Betalipoproteinen (z.B. LDL oder "schlechtes Cholesterin") im Blut gekennzeichnet ist und das Risiko für Fettmalabsorption, Neurologische Symptome und ein vermindertes Risiko für Atherosklerose erhöhen kann.

'Gene Expression Regulation' bezieht sich auf den Prozess der Kontrolle und Modulation der Genaktivität, bei dem die Aktivität bestimmter Gene durch biochemische Mechanismen either aktiviert oder deaktiviert wird, um so die Synthese von Proteinen und damit die Funktion der Zelle zu steuern.

Der Truncus brachiocephalicus ist ein großer Blutgefäßstamm, der aus der Verschmelzung der Arteria subclavia und der Arteria carotis communis dextra hervorgeht und die Blutversorgung für den Kopf und die obere Extremität rechtsseitig sicherstellt.

In der Medizin bezieht sich 'Kinetik' auf die Untersuchung der Geschwindigkeit und des Mechanismus der Bewegung oder Verteilung von Substanzen, wie Medikamenten, im Körper über die Zeit hinweg.

Kognitive Störungen sind Beeinträchtigungen mentaler Funktionen wie Aufmerksamkeit, Gedächtnis, Wahrnehmung, Urteilsvermögen, Schlussfolgerungsfähigkeit und rationales Denken, die das tägliche Leben beeinflussen können.

Atherosclerotic plaque is a deposit of fats, cholesterol, calcium, and other substances in the inner lining of an artery that can cause narrowing or hardening of the artery, potentially leading to serious cardiovascular diseases such as heart attack or stroke.

Cholesterylester-Transferproteine (CETP) sind Lipidtransporproteine, die die Übertragung von Cholesterinestern und Triglyceriden zwischen Lipoproteinpartikeln wie LDL, HDL und VLDL katalysieren, was zu einer Umverteilung von Lipiden zwischen diesen Partikeln führt.

Lipase ist ein Enzym, das Fette (Lipide) in kleinere Moleküle wie Fettsäuren und Glycerin spaltet, um die Verdauung und Aufnahme von Fetten im Körper zu erleichtern.

Demenz ist eine Bezeichnung für eine Gruppe von Symptomen, die meist durch Krankheiten des Gehirns verursacht werden und sich in fortschreitendem Verlust der kognitiven Fähigkeiten, der Denkleistung, der Gedächtnisfunktionen, der Sprache, der Orientierung und der Urteilsfähigkeit äußern, was im Alltag zu Beeinträchtigungen führt.

'Amyloid Plaque' bezeichnet eine Ablagerung von fehlgefalteten Proteinen (insbesondere Beta-Amyloid) im Gehirngewebe, die typischerweise bei der Alzheimer-Krankheit auftritt und als wesentlicher Bestandteil des krankheitsbedingten pathologischen Profils gilt.

Das Manifestationsalter ist das Alter, in dem die Symptome einer genetisch bedingten Erkrankung erstmals auftreten und klinisch manifest werden. Es kann bei verschiedenen Krankheitsbildern variieren und liefert wichtige Hinweise für die Diagnose und Beratung der Betroffenen.

HDL3 sind ein Typ von High-Density-Lipoproteinen (HDL), die hauptsächlich aus Proteinen und Phospholipiden bestehen und den Transport von Cholesterin vom peripheren Gewebe zum Leber für weitere Verarbeitung oder Ausscheidung fördern, wobei sie in der Größe kleiner als HDL2 sind.

'Reference values' sind statistisch abgeleitete Werte, die das normale oder erwartete Intervall von Messergebnissen für eine bestimmte Laboruntersuchung in einer gesunden Population darstellen und als Bezugsgröße für die Beurteilung von Testergebnissen bei Patienten dienen.

Das neurofibrilleäre Geflecht (NF) sind abnorm geformte Eiweißablagerungen aus Tau-Proteinen, die sich hauptsächlich im Zellkörper von Nervenzellen im Gehirn ansammeln und als charakteristisches Merkmal der Alzheimer-Krankheit sowie einiger anderer neurodegenerativer Erkrankungen wie der frontotemporalen Demenz gelten.

Scavenger Receptors, Class B (SR-B), sind eine Klasse von Transmembranrezeptoren, die hauptsächlich an der Aufnahme und Clearance von Lipoproteinpartikeln wie HDL beteiligt sind und eine wichtige Rolle bei dem Abbau von Apolipoproteinen und Cholesterester spielen.

Die Amyloid-Beta-Protein-Vorstufe (Amyloid Precursor Protein, APP) ist ein Transmembranprotein, das in verschiedenen Geweben des menschlichen Körpers vorkommt, insbesondere im Gehirn, und bei der Entstehung von Alzheimer-Krankheit eine wichtige Rolle spielt, da es die Bildung von beta-amyloider Plaques fördert, wenn es in ein toxisches Peptid namens beta-Amyloid gespalten wird.

In der Genetik und Molekularbiologie, bezieht sich 'Zelllinie' auf eine Reihe von Zellen, die aus einer einzelnen Zelle abgeleitet sind und die Fähigkeit haben, sich unbegrenzt zu teilen, während sie ihre genetischen Eigenschaften bewahren, oft verwendet in Forschung und Experimente.

In der Medizin bezieht sich 'Kringles' auf strukturelle Domänen in bestimmten Gerinnungsfaktoren (z.B. Faktor VII, IX, X, Protein C, Protein S), die durch wiederholte Strukturmotive von Disulfidbindungen und Loops gekennzeichnet sind und eine wichtige Rolle bei der Aktivierung und Regulierung der Blutgerinnung spielen.

Neuropsychological tests are standardized assessments of specific cognitive abilities and behaviors that are used to identify strengths and weaknesses in brain functioning, often as part of a comprehensive evaluation for neurological or psychiatric conditions.

'Aging' ist ein kontinuierlicher, chronologisch fortschreitender Prozess der Veränderungen auf zellulärer und molekularer Ebene, der letztlich zur Beeinträchtigung der Homöostase und Funktion von Organen führt und das altersbedingte Auftreten von Krankheiten begünstigt.

In der Medizin beziehen sich "Time Factors" auf die Dauer oder den Zeitpunkt der Erkrankung, Behandlung oder des Heilungsprozesses, die eine wichtige Rolle bei der Diagnose, Prognose und Therapieentscheidungen spielen können.

DNA, oder Desoxyribonukleinsäure, ist ein Molekül, das die genetische Information in Organismen speichert und vererbt, normalerweise in Form einer doppelsträngigen Helix mit vier verschiedenen Nukleotidbasen (Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin) angeordnet.

In der Medizin bezieht sich 'Partikelgröße' auf die Abmessungen von Partikeln, wie Bakterien, Viren oder Staubpartikel, die durch Messverfahren wie Elektronenmikroskopie oder Laserbeugung bestimmt werden und für das Verständnis ihrer biologischen Wirkung, Atemwegsdeposition oder Filtration wesentlich sind.

Die Ultrazentrifugation ist ein laborbasiertes Verfahren in der klinischen Medizin und biologischen Forschung, bei dem sich schnell drehende Rotoren verwendet werden, um Proben zu sedimentieren und so Partikel nach Größe, Form und Dichte zu trennen.

In der Epidemiologie ist eine Fall-Kontroll-Studie ein analytisches Beobachtungsdesign, bei dem die Exposition zwischen Fällen (Personen mit einer bestimmten Erkrankung) und Kontrollen (Personen ohne diese Erkrankung) verglichen wird, um das Risiko oder die Ursachen der Erkrankung abzuschätzen. Die Kontrollen werden üblicherweise retrospektiv ausgewählt, indem man eine Gruppe von Personen heranzieht, die zum Zeitpunkt der Diagnose der Fälle bereits erkrankt sind.

Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ist ein molekularbiologisches Verfahren zur starken Amplifikation (Vervielfältigung) spezifischer DNA-Abschnitte durch wiederholte Temperaturänderungen und enzymatische Katalyse mit Hilfe der DNA-Polymerase.

Die Sinus valsalvae sind dilatierte Ausbuchtungen der Aortenwurzel, die als Anastomosen zwischen der Aorta und den rechten und linken Koronararterien dienen. Sie sind nach dem italienischen Arzt Antonio Maria Valsalva benannt.

Die Tangier-Krankheit ist eine seltene genetisch bedingte Erkrankung, die durch einen Mangel an High-Density-Lipoproteinen (HDL) und Cholesterinester-Ablagerungen in verschiedenen Geweben gekennzeichnet ist.

"Genetic Variation" refers to the differences in DNA sequence, gene function, or expression that exist among individuals of a species, which can result from mutations, genetic recombination, gene flow, and other evolutionary processes, and contribute to biological diversity and susceptibility to diseases.

Familiäre kombinierte Hyperlipidämie ist ein genetischer Zustand, der durch hohe Konzentrationen mehrerer Arten von Cholesterin und Triglyceriden im Blut gekennzeichnet ist, was das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen erhöhen kann.

Vaskuläre Demenz ist eine Form der Demenz, die durch Durchblutungsstörungen des Gehirns verursacht wird und zu einem fortschreitenden Verlust kognitiver Fähigkeiten führt, wie Gedächtnis, Sprache, Denken und Urteilsvermögen. Sie ist oft das Ergebnis von kleinen Schlaganfällen oder anderen Durchblutungsstörungen des Gehirns und kann auch als Gefäßdemenz bezeichnet werden.

Rekombinante Proteine sind Proteine, die durch die Verwendung gentechnischer Methoden hergestellt werden, bei denen DNA-Sequenzen aus verschiedenen Organismen kombiniert und in einen Wirtorganismus eingebracht werden, um die Produktion eines neuen Proteins zu ermöglichen.

'Amyloidprotein SAA' bezieht sich auf das apolipoprotein A-I-assoziierte Serum-Amyloid-A-Protein, das bei Entzündungsreaktionen im Körper gebildet wird und bei bestimmten Erkrankungen wie der sekundären Amyloidose eine abnorme Proteinfaltung aufweisen und Ablagerungen in verschiedenen Organen bilden kann.

In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.

Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) ist ein Verfahren in der Genetik, bei dem die Länge der DNA-Fragmente nach einer Restriktionsenzym-Digestion untersucht wird, um genetische Variationen oder Mutationen zu identifizieren und zu charakterisieren.

Scavenger-Rezeptoren sind spezielle Proteine auf der Zellmembran, die oxidierte Lipoproteine und andere modifizierte Moleküle erkennen und entfernen, um so zur Aufrechterhaltung der Zellhomöostase und zur Prävention von Entzündungen beizutragen.

Immunohistochemistry (IHC) is a laboratory technique that uses antibodies to detect specific proteins or antigens in tissue sections, allowing for the visualization and localization of these targets within cells and tissues, which can be useful in disease diagnosis, prognosis, and research.

Peritoneale Makrophagen sind Teil des Immunsystems und befinden sich im Peritonealraum, der die inneren Bauchorgane umgibt, wo sie Entzündungsprozesse regulieren, indem sie eingedrungene Pathogene und Fremdkörper erkennen, phagozytieren und zerstören.

'Gene Expression' ist ein Prozess, bei dem die Information in einem Gen durch Transkription und Übersetzung in ein funktionelles Protein oder RNA-Molekül umgewandelt wird, was zur Regulation von Zellfunktionen und -entwicklungen beiträgt. Diese Definition betont die Bedeutung der Genexpression bei der Umsetzung genetischer Informationen in konkrete zelluläre Funktionen durch die Herstellung von Proteinen oder RNA-Molekülen.

Carrierproteine sind Moleküle, die spezifisch an bestimmte Substanzen (wie Ionen oder kleine Moleküle) binden und diese durch Membranen transportieren, wodurch sie entscheidend für den Stofftransport in Zellen sowie für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts von Flüssigkeiten und Elektrolyten im Körper sind.

Biological markers, also known as bio markers, are quantifiable biological indicators of normal biological processes, pathogenic processes, or pharmacologic responses to a therapeutic intervention, which can be measured and evaluated objectively.

Cholesterinsenkende Mittel, auch Hypolipidämika genannt, sind Medikamente, die dazu verwendet werden, den Cholesterinspiegel im Blut zu senken, indem sie die Produktion oder Absorption von Cholesterin im Körper beeinflussen, um das Risiko von kardiovaskulären Erkrankungen wie Herzinfarkt und Schlaganfall zu verringern.

Triolein ist ein Triglycerid, das aus drei Molekülen Ölsäure besteht und in Fetten und Ölen natürlich vorkommt.

Western Blotting ist ein Laborverfahren in der Molekularbiologie und Proteomforschung, bei dem Proteine in einer Probe durch Elektrophorese getrennt und dann auf ein Nitrozellulose- oder PVDF-Membran übertragen werden, um anschließend mit spezifischen Antikörpern detektiert und identifiziert zu werden.

Cysteamin ist ein therapeutisches Agent zur Behandlung von Kystinstein-Erkrankungen, das als reduzierendes Mittel wirkt, um Disulfidbindungen in Kystin-Steinen aufzulösen und ihre Ausscheidung aus Nieren und Harnwegen zu fördern.

Lipolyse ist ein Stoffwechselprozess, bei dem Fette in kleinere Moleküle wie Glycerin und Fettsäuren zerlegt werden, gekatalysiert durch Enzyme wie Lipasen, was zur Energiegewinnung oder zum Aufbau anderer Moleküle beitragen kann.

Prä-Beta-High-Density-Lipoproteine (Prä-β-HDL) sind ein Subfraction von High-Density-Lipoproteinen (HDL), die in der Blutbahn vorkommen und hauptsächlich aus Phospholipiden, Proteinen und unesterifiziertem Cholesterin bestehen, die eine wichtige Rolle bei umgekehrten Cholesterintransport spielen, indem sie Cholesterin von peripheren Geweben zur Leber transportieren.

Heparin-Lyase ist ein Enzym, das heparansulfat oder heparin durch Eliminationsreaktionen abbauen kann, wobei es Alfa-D-Glucuronidase und Alfa-L-Iduronidase in der Heparan-Sulfat-Stoffwechselweg ersetzt.

Aryldialkylphosphatase ist ein Enzym, das zur Familie der Esterasen gehört und spezifisch für die Hydrolyse von Aryldialkylphosphaten verantwortlich ist, was zu deren Entgiftung beiträgt.

Die Elektrophorese im Agar-Gel ist ein Laborverfahren der Molekularbiologie, bei dem elektrisch geladene Moleküle, wie DNA-Fragmente oder Proteine, in einem Gel aus Agarose durch ein elektrisches Feld getrennt und anschließend qualitativ oder quantitativ analysiert werden.

Die Krankheitsprogression ist ein medizinischer Begriff, der die Verschlechterung oder das Fortschreiten einer Erkrankung im Verlauf der Zeit beschreibt, gekennzeichnet durch zunehmende Symptome, Komplikationen oder Organschäden.

Phosphatidylcholine ist eine Klasse von Phospholipiden, die als Hauptbestandteil der Membranen von Zellen vorkommt und aus einem Phosphatidylrest, zwei Fettsäuren und dem Cholin-Molekül besteht.

"Biological Transport refers to the movement of molecules, such as nutrients, waste products, and gases, across cell membranes or within an organism’s circulatory system, which is essential for maintaining homeostasis and enabling communication between cells."

Hypolipidemic agents are a class of medications that are used to lower the levels of lipids, such as cholesterol and triglycerides, in the blood by inhibiting their production or increasing their breakdown and elimination from the body.

Tau-Proteine sind neuronale Mikrotubuli-assoziierte Proteine, die eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Struktur und Funktion des Mikrotubulus-Systems im Nervensystem spielen, aber bei Fehlfunktionen oder pathologischen Veränderungen an diesen Proteinen zu neurodegenerativen Erkrankungen wie der Alzheimer-Krankheit beitragen können.

Chylomicronenremnants sind die kleineren, lipidreichen Remnant-Partikel, die nach der partiellen Hydrolyse und Clearance von Chylomicrons durch Lipoproteinlipase im Blutkreislauf verbleiben.

Es gibt keine medizinische Definition für "Kaninchen," da Kaninchen Tiere sind, die üblicherweise nicht mit menschlicher Medizin in Verbindung stehen, es sei denn, es gibt spezifische Kontexte wie Zoonosen oder tiergestützte Therapien.

Cytidin-Desaminase ist ein Enzym, das Cytidin in Uracil umwandelt, indem es Stickstoff aus der Aminogruppe des Cytidins entfernt, was zu einer Veränderung der Basenpaarungsfähigkeit führt und eine Rolle bei der DNA-Reparatur und dem Zelltod spielen kann.

Glykoproteine sind Komplexe aus Proteinen und Kohlenhydraten, die durch kovalente Bindungen (meistens O- oder N-glycosidisch) miteinander verbunden sind, wobei die Kohlenhydratkomponente oft an der äußeren Oberfläche des Proteins exponiert ist und eine Rolle in Zell-Zell-Interaktionen, Signaltransduktion und Proteinstabilität spielt.

Dyslipidämien sind Stoffwechselstörungen, die mit einer Abnormalität der Lipoproteinkonzentrationen einhergehen, wie erhöhte Cholesterin- oder Triglyceridspiegel oder niedrige HDL-Cholesterinwerte im Blut, was das Risiko für Atherosklerose und kardiovaskuläre Erkrankungen erhöhen kann.

Heparin ist ein stark wirksames, natürlich vorkommendes Antikoagulans, das im menschlichen Körper als Gerinnungshemmer fungiert und häufig medizinisch zur Prävention von Thrombosen und Embolien eingesetzt wird.

Die Koronarkrankheit, auch koronare Herzkrankheit genannt, ist eine Erkrankung der Herzkranzgefäße, bei der es aufgrund von Verengungen oder Verschlüssen der Koronararterien zu einer Mangelversorgung des Herzmuskels mit Sauerstoff und Nährstoffen kommt, was zu Symptomen wie Angina pectoris oder Herzinfarkt führen kann.

Abetalipoproteinämie ist eine seltene, genetisch bedingte Störung des Fettstoffwechsels, bei der die Fähigkeit des Körpers eingeschränkt ist, Lipoproteine zu bilden, was zu einem Mangel an Transportproteinen für Fette und fettlösliche Vitamine führt, wodurch verschiedene Symptome wie Neuropathie, Retinitis pigmentosa, Steatorrhoe und Hepatopathie verursacht werden.

In der Biochemie und Molekularbiologie bezieht sich die sekundäre Proteinstruktur auf die lokale, dreidimensionale Form von Abschnitten eines Proteins, die durch wiederholte stereo chemische Muster wie alpha-Helices oder beta-Faltblätter gekennzeichnet sind, die durch Wasserstoffbindungen zwischen den Atomen der Peptidkette stabilisiert werden.

In der Medizin versteht man unter Amyloid die Bezeichnung für abnorm gefaltete Proteine, die sich als fibrilläre Ablagerungen (Plaques) in verschiedenen Geweben und Organen ansammeln und diese dadurch dysfunktional machen können, was zu diversen Erkrankungen wie der Alzheimer-Krankheit oder systemischen Amyloidosen führt.

CD36-Antigene sind Transmembranproteine, die als Teil der Klasse B-Scavenger-Rezeptoren fungieren und bei verschiedenen Zelltypen, wie beispielsweise Plättchen und Makrophagen, an der Bindung und Aufnahme von natürlich vorkommenden oder pathogenen Lipiden beteiligt sind.

Circulardichroismus ist eine Methode der Molekularspektroskopie, die die Differenz der Absorption links- und rechtsdrehenden zirkular polarisierten Lichts zur Untersuchung der chiralen Struktur von organischen Verbindungen und Biopolymeren wie Proteinen und DNA nutzt.

Mutante Mausstämme sind genetisch veränderte Labormäuse, die für biomedizinische Forschungszwecke gezüchtet werden, um spezifische Krankheitsmerkmale oder genetische Eigenschaften zu studieren und zu verstehen.

In der Medizin sind Emulsionen homogene Systeme aus zwei oder mehr nicht mischbaren Flüssigkeiten, die durch den Einsatz eines Emulgators in kleine Tröpfchen zerkleinert und stabil verteilt werden, wobei eine dieser Flüssigkeiten üblicherweise Wasser und die andere ein Öl ist.

'RNA Editing' ist ein Prozess, bei dem die Primärstruktur einer RNA-Molekül nach der Transkription verändert wird, um die genetische Information zu modifizieren und so eine proteinspezifischere Synthese zu ermöglichen.

Immunblotting ist ein Laborverfahren in der Molekularbiologie und Immunologie, bei dem Proteine aus einer Probe durch Elektrophorese getrennt und dann mit spezifischen Antikörpern markiert werden, um ihre Identität oder Konzentration zu bestimmen.

Heterozygotenerkennung bezieht sich auf die Bestimmung eines Individuums, das ein Genpaar mit unterschiedlichen Allelen für ein bestimmtes Merkmal besitzt, zum Beispiel durch Laboruntersuchungen wie Gentests.

Protein Conformation bezieht sich auf die dreidimensionale Form und Anordnung der Aminosäurekette in einem Proteinmolekül, die durch Disulfidbrücken, Wasserstoffbrückenbindungen, Van-der-Waals-Wechselwirkungen und andere nichtkovalente Kräfte stabilisiert wird.

Transfektion ist ein Prozess der Genübertragung, bei dem Nukleinsäuren (DNA oder RNA) in eukaryotische Zellen eingebracht werden, um deren genetisches Material gezielt zu verändern, häufig zur Erforschung von Genfunktionen oder für therapeutische Zwecke.

Mild Cognitive Impairment (MCI) is a clinical syndrome characterized by a decline in cognitive abilities, such as memory or thinking skills, that are greater than expected for an individual's age and education level but not severe enough to interfere significantly with their daily life activities.

Altersfaktoren bezeichnen in der Medizin die Veränderungen und Einflüsse, die mit dem fortschreitenden Lebensalter einhergehen und bei individuellen Gesundheitsrisiken, Krankheitsentstehung, -verlauf sowie Reaktion auf therapeutische Interventionen eine Rolle spielen.

Immunologische Rezeptoren sind Proteine auf oder in Zellen des Immunsystems, die spezifisch an Antigene binden und so die Erkennung und Abwehr körperfremder Substanzen ermöglichen.

'Competitive Binding' in Medicine refers to a type of interaction between two molecules (like a drug and its target protein) where the binding of one molecule (the competing molecule, often a drug) to its target prevents the binding of a second molecule (like an endogenous ligand) to the same target site, as they both compete for the same binding site and only one can occupy it at a time.

Die Arteriae carotides sind paarige, große Schlagadern, die den Kopf und das Gehirn mit sauerstoffreichem Blut versorgen, indem sie sich in zwei Hauptäste, die innere (Arteria carotis interna) und äußere Halsschlagader (Arteria carotis externa), aufteilen.

In der Medizin bezieht sich der Begriff "Gefäße" auf Blutgefäße und Lymphgefäße, die den Blut- und Lymphkreislauf des Körpers bilden und für den Transport von Blut und Lymphe verantwortlich sind.

Die Postprandialperiode ist der Zeitraum nach einer Mahlzeit, typischerweise definiert als die Phase ein bis zwei Stunden nach dem Essen, in der sich der Körper auf die Verdauung und Absorption der Nahrung konzentriert, was häufig zu vorübergehenden Veränderungen im Stoffwechsel führt.

In der Genetik und Populationsgenetik ist ein Stammbaum (Pedigree) eine graphische Darstellung der Vererbung bestimmter Merkmale oder Krankheiten über mehrere Generationen hinweg, die verwendet wird, um das Auftreten und die Häufigkeit von Allelen in einer Familie oder Population zu verfolgen. Es ermöglicht die Analyse der Vererbungsmuster, die Identifizierung rezessiver oder dominanter Merkmale und die Abschätzung des Erkrankungsrisikos für ein Individuum oder zukünftige Generationen.

Sterol-O-Acetyltransferase ist ein Enzym, das die Reaktion katalysiert, bei der Cholesterol oder andere Sterole mit Acetyl-CoA zu Sterolacetaten esterifiziert werden, was zur Regulation des Cholesterolspiegels in Zellen beiträgt.

Nephelometrie und Turbidimetrie sind Methoden der Labormedizin, die die Lichtstreuung messen, um die Konzentration von Partikeln oder Molekülen in einer Flüssigkeit zu bestimmen, wobei Nephelometrie die Streulichtintensität bei 90 Grad Winkel misst und Turbidimetrie die Lichtabsorption bei der ursprünglichen Lichtquelle.

Genetic testing is a medical procedure that examines your DNA, the genetic material you inherit from your parents, to identify changes or mutations that may increase your risk of developing certain diseases or disorders, or to determine the presence of specific genetic conditions in individuals or families.

"Kognition bezieht sich im medizinischen Kontext auf die mentale Prozesse des Wahrnehmens, Denkens, Lernens, Merkens und Erinnerns, die für die Informationsverarbeitung und Entscheidungsfindung unerlässlich sind." (nach Princeton's WordNet)

Eine Diät ist ein geplanter und kontrollierter Ernährungsansatz, bei dem die Aufnahme bestimmter Nahrungsmittel oder Nährstoffe in einer bestimmten Menge oder Häufigkeit gesteuert wird, um medizinische Ziele wie Gewichtsmanagement, Prävention oder Behandlung von Krankheiten zu erreichen.

Variance Analysis (ANOVA) is a statistical method used to determine whether there are significant differences between the means of two or more groups by comparing their variances, often employed in clinical research to evaluate the effectiveness of medical interventions.

Xanthomatose ist ein klinischer Zustand, der durch die Anhäufung von Cholesterinester-beladenen Schaumzellen (Foam-Zellen) in verschiedenen Geweben wie Haut und Sehnen gekennzeichnet ist, was zu charakteristischen Knötchen oder Plaques führt, und oft assoziiert ist mit Störungen des Lipidstoffwechsels.

Elektronenmikroskopie ist ein mikroskopisches Verfahren, bei dem ein Elektronenstrahl statt sichtbarem Licht verwendet wird, um stark vergrößerte Bilder von Objekten zu erzeugen, mit einer höheren Auflösung und Vergrößerung als die Lichtmikroskopie, was es ermöglicht, Strukturen auf molekularer Ebene zu visualisieren.

Eine medizinische Definition für "Lezithin-Azyltransferase-Mangel" ist ein Stoffwechseldefekt, bei dem das Enzym Lezithin-Azyltransferase nicht oder nur in geringen Mengen vorhanden ist, was zu einem Anstieg von Lyso-Lecithin und Cholin im Blut sowie zu neurologischen Symptomen wie Muskelhypotonie, Krampfanfällen und Entwicklungsverzögerungen führt.

Kohortenstudien sind ein Typ von Beobachtungsstudie, bei der eine Gruppe von Personen mit ähnlichen Merkmalen (die Kohorte) über einen längeren Zeitraum hinsichtlich des Auftretens bestimmter Erkrankungen oder Ereignisse untersucht wird, wobei die Exposition gegenüber bestimmten Faktoren vor dem Auftreten des Ausgangsereignisses ermittelt wird.

Geschlechtsfaktoren beziehen sich in der Medizin auf Unterschiede im biologischen Geschlecht, einschließlich genetischer (Chromosomen und Gene) und anatomisch-physiologischer Faktoren (Hormone, Fortpflanzungsorgane), die das Risiko, die Symptome, den Verlauf und die Reaktion auf therapeutische Maßnahmen bei verschiedenen Krankheiten beeinflussen können.

Astrozyten sind ein Typ von Gliazellen im zentralen Nervensystem, die für die Aufrechterhaltung der Blut-Hirn-Schranke, die Unterstützung und Ernährung von Neuronen sowie die Regulierung der Synapsenfunktion und des neuronalen Stoffwechsels verantwortlich sind.

"Single Nucleotide Polymorphism (SNP) bezeichnet eine häufig vorkommende genetische Variation, bei der an einer bestimmten Position im Erbgut nur ein einzelner DNA-Baustein (Nukleotid) variiert und in der Bevölkerung mit einer Frequenz von mindestens 1% auftritt."

Fasten ist ein medizinisches Verfahren, bei dem man freiwillig auf Nahrungs- und Flüssigkeitsaufnahme für einen bestimmten Zeitraum verzichtet, um verschiedene therapeutische oder spirituelle Ziele zu erreichen, wobei der Stoffwechsel auf die Verwendung von eigenen Reserven umgestellt wird.

Eine Entzündung ist ein komplexer biologischer Prozess, der als Reaktion des Körpers auf schädliche Reize wie Krankheitserreger, Gewebeschäden oder Fremdkörper auftritt, gekennzeichnet durch Rötung, Schwellung, Erwärmung, Schmerzen und eingeschränkte Funktion.

Gel-Chromatographie ist eine Technik der Trennung und Analyse von Stoffgemischen, bei der die zu trennenden Komponenten aufgrund ihrer Größe und Form in einer gelartigen Matrix unterschiedlich stark zurückgehalten werden, was zu ihrer Trennung führt.

Probucol ist ein cholesterinsenkendes Medikament, das durch Hemmung der Cholesterinaufnahme im Darm und Erhöhung des HDL-Cholesterinspiegels wirkt, jedoch aufgrund unerwünschter Nebenwirkungen wie QT-Verlängerung und vermindertem sexuellen Verlangen selten verschrieben wird.

Die Tunica intima ist die innerste Schicht der Blutgefäßwand, bestehend aus Endothelzellen, die das Gefäßlumen auskleiden und wichtige Funktionen wie Regulation des Blutflusses und des Stoffaustausches sowie die Unterdrückung von Thrombusbildung erfüllen. (27 Zeichen)

Neuronale Zelladhäsionsmoleküle sind Proteine auf der Oberfläche von Nervenzellen, die für die Erkennung, Bindung und Kommunikation zwischen benachbarten Neuronen während des Wachstums, der Differenzierung und der Signalübertragung im zentralen Nervensystem entscheidend sind.

Die Aorta thoracica, auch Thoraxaorta genannt, ist der Abschnitt der Hauptschlagader (Aorta), der durch den Brustkorb verläuft und Blut vom Herzen zu den Brustorganen und zum oberen Teil des Bauchraums transportiert. Sie beginnt an der Aortenklappe, die das Herz verlässt, und teilt sich in die Aorta abdominalis, wenn sie die Brusthöhle durch die Durchtrittsstelle des Zwerchfells (Hiatus aortae) verlässt.

Familiäre Amyloidose ist ein genetisch bedingtes Krankheitsbild, bei dem sich abnorm gefaltetes Protein in verschiedenen Organen und Geweben des Körpers ablagert, was zu Funktionsstörungen und Organschäden führen kann.

Monocyten sind eine Form weißer Blutkörperchen (Leukozyten), die im Rahmen des Immunsystems zur Abwehr von Krankheitserregern beitragen, indem sie Phagocytose durchführen und Entzündungsprozesse unterstützen.

Hepatozyten sind die größten und zahlreichsten Zellen in der Leber, die hauptsächlich für die Synthese und Speicherung von Proteinen, Glycogeno- und Lipidstoffwechsel sowie Entgiftungsfunktionen verantwortlich sind. Sie spielen auch eine wichtige Rolle bei der Biotransformation von xenobiotischen Substanzen.

In Molekularbiologie, ist ein DNA-Primer ein kurzes, einzelsträngiges Stück DNA oder RNA, das die Synthese eines neuen DNA-Strangs durch Polymerase-Kettenreaktion (PCR) oder DNA-Sequenzierung initiiert, indem es einen komplementären Teil des zu kopierenden DNA-Abschnitts bereitstellt.

"Gene Knock-In Techniken sind molekularbiologische Verfahren, bei denen ein bestimmtes Gen oder Genfragment an einer definierten Stelle in das Erbgut eines Organismus eingefügt wird, um so die Funktion dieses Gens zu analysieren oder eine genetisch veränderte Eigenschaft gezielt zu erzeugen."

'Sex characteristics' refer to the anatomical, chromosomal, and genetic features that define males and females, including reproductive organs, hormones, and secondary sexual traits, which typically develop during puberty.

In der Medizin und Biochemie bezieht sich der Begriff 'Binding Sites' auf spezifische, konformationsabhängige Bereiche auf Proteinen, DNA oder RNA-Molekülen, die die Bindung und Interaktion mit bestimmten Liganden wie beispielsweise Drogen, Hormonen, Enzymen oder anderen Biomolekülen ermöglichen.

Peptide sind kurze Aminosäureketten, die aus der Verknüpfung von zwei oder mehr Aminosäuren durch Peptidbindungen bestehen und deren Anzahl an Aminosäuren kleiner als das bei Proteinen übliche ist. (Die Abgrenzung zwischen Peptiden und Proteinen ist nicht einheitlich, oft werden aber Peptide als kleine Oligo- oder Polypeptide mit weniger als etwa 50 Aminosäuren bezeichnet.)

Promoter regions in genetics are specific DNA sequences located near the transcription start site of a gene, which facilitate the recruitment of RNA polymerase and other transcription factors to initiate the transcription of that gene into messenger RNA.

Oleic Acid is a monounsaturated fatty acid found in various natural sources like vegetable oils and animal fats, which is a major component of human body fat and plays a crucial role in maintaining cell membrane fluidity and as a precursor in the synthesis of other lipids.