Anämie ist ein Zustand, der durch eine verminderte Anzahl von roten Blutkörperchen, einen geringen Hämoglobinspiegel oder eine abnorme Hämoglobinproduktion in den Erythrozyten gekennzeichnet ist, was zu einer verminderten Sauerstofftransportkapazität führt und verschiedene Symptome wie Müdigkeit, Schwäche, Kurzatmigkeit und blasse Haut hervorrufen kann.

Hämolytische Anämie ist ein Zustand, der durch vorzeitige Zerstörung oder Abbau roter Blutkörperchen gekennzeichnet ist, was zu einem Mangel an Hämoglobin und Erythrozyten führt, und in der Regel aufgrund von erworbenen oder vererbten Erkrankungen verursacht wird, die die Struktur oder Funktion der Erythrozytenmembran beeinträchtigen oder die Produktion oder Aktivität von Enzymen betreffen, die für den Abbau und die Entsorgung alter roter Blutkörperchen verantwortlich sind.

Autoimmune hämolytische Anämie ist eine seltene Erkrankung, bei der das Immunsystem des Körpers Antikörper gegen seine eigenen roten Blutkörperchen produziert, was zu deren vorzeitiger Zerstörung und einem Mangel an roten Blutkörperchen führt.

Hämolytische kongenitale Anämie ist ein medizinischer Zustand, der durch eine genetisch bedingte Störung in den Erythrozyten gekennzeichnet ist, die zu ihrer vorzeitigen Zerstörung (Hämolyse) führt und einen Mangel an reifen roten Blutkörperchen und Hämoglobin im Körper verursacht.

Hämolyse ist der Prozess oder Zustand, bei dem die roten Blutkörperchen (Erythrozyten) zerstört werden und ihre intrazellulären Bestandteile, insbesondere das Hämoglobin, in den Blutkreislauf freigesetzt werden.

Aplastische Anämie ist ein Zustand, der durch eine signifikante Verminderung der Produktion aller drei Bl cell lines (Erythrozyten, Leukozyten und Thrombozyten) in dem Knochenmark verursacht wird, was zu einer Abnahme der peripheren Blutkörperchen führt.

Hämolytika sind Substanzen, wie beispielsweise bestimmte Bakterien oder Medikamente, die die roten Blutkörperchen (Erythrozyten) zerstören und dadurch eine Freisetzung von Hämoglobin verursachen können.

Fanconi-Anämie ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung des Knochenmarks, die sich durch eine erblich bedingte Fehlfunktion des DNA-Reparatursystems auszeichnet und zu Anomalien der Chromosomen, verstärkter Empfindlichkeit gegenüber DNA-schädigenden Substanzen, verschiedenen Krebserkrankungen sowie multiplen angeborenen Entwicklungsanomalien führt.

Hämolytische kongenitale nichtsphärozytäre Anämie ist ein medizinischer Begriff, der eine angeborene Erkrankung beschreibt, bei der die roten Blutkörperchen (Erythrozyten) aufgrund von genetisch bedingten Defekten in ihrer Membranstruktur vorzeitig zerfallen und entfernt werden, was zu einer verminderten Anzahl an funktionsfähigen Erythrozyten und damit zu einer verringerten Sauerstofftransportkapazität im Blut führt.

Das hämolytisch-urämische Syndrom (HUS) ist eine seltene, aber schwerwiegende Erkrankung, die durch eine Kombination aus Mikroangiopathie, hämolytischer Anämie und Nierenversagen gekennzeichnet ist, häufig verursacht durch Shiga-like-Toxin produzierende E. coli (STEC) oder selten durch andere Ursachen wie Medikamente oder genetische Faktoren.

Hypochrone Anämie ist ein Zustand, der durch eine verminderte Produktion von Hämoglobin in den roten Blutkörperchen gekennzeichnet ist, was zu einer Abnahme des Sauerstofftransports im Körper führt.

Makrozytäre Anämie ist ein Zustand, der durch eine abnormale Erhöhung der Größe der roten Blutkörperchen (Erythrozyten) mit einem Durchschnittsvolumen von mehr als 100 Flügelzellen (fL) gekennzeichnet ist und auf verschiedene Ursachen wie Vitamin B12- oder Folsäuremangel, Alkoholismus, retikuläre Dysplasie und Medikamentennebenwirkungen zurückzuführen sein kann.

Perniziöse Anämie ist eine Autoimmunerkrankung, bei der die Magenschleimhaut nicht in der Lage ist, Intrinsic Factor zu produzieren, was zu Vitamin B12-Malabsorption und schließlich zur Entwicklung einer makrozytären, megaloblastären Anämie führt.

Sichelzellanämie ist eine erbliche Blutkrankheit, bei der die roten Blutkörperchen abnorm verformt und unflexibel sind, was zu einer verminderten Sauerstofftransportkapazität führt und verschiedene Komplikationen wie wiederkehrende Schmerzepisoden, Infektionen und Organschäden verursachen kann.

Hämolysine sind Toxine, die die Membran roter Blutkörperchen zerstören und den Erythrozyten-Inhalt freisetzen, was zu Hämolyse führt, einer Situation, in der es zu einem vermehrten Abbau von roten Blutkörperchen kommt.

Hämoglobin ist ein komplexes Proteinmolekül in den roten Blutkörperchen (Erythrozyten), das für den Transport von Sauerstoff und Kohlenstoffdioxid im Blut verantwortlich ist.

Sideroblastische Anämie ist eine Form der Anämie, die durch die Unfähigkeit des Körpers gekennzeichnet ist, Eisen angemessen in die roten Blutkörperchen einzubauen, was zu einer übermäßigen Ansammlung von Eisen in den sideroblastischen Vorläuferzellen der Erythrozyten führt und eine mikrozytäre, hypochrome Anämie verursacht.

Erythrozyten, auch rote Blutkörperchen genannt, sind die hämatologischen Zellen, die hauptsächlich für den Sauerstofftransport im Blutkreislauf verantwortlich sind und durch ihre charakteristische bikonkave Form sowie ihren hohen Hämoglobingehalt gekennzeichnet sind.

The Coombs test is a laboratory blood examination used to detect the presence of antibodies bound to red blood cells, indicating immune-mediated hemolysis or helping to diagnose hemolytic disease of the newborn.

Megaloblastische Anämie ist eine Form der Blutarmut, die durch einen Mangel an Vitamin B12 oder Folsäure verursacht wird und gekennzeichnet ist durch die Produktion überwiegend großer, unreifer roter Blutkörperchen (Megaloblasten) in Knochenmark.

Das infektiöse Anämie-Virus, equines (EIAV) ist ein Retrovirus, das bei Pferden und anderen Equiden eine akute oder chronische lymphozytäre Proliferation und Anämie verursacht, die durch Bluttransfusionen oder direkten Kontakt mit infiziertem Blut übertragen wird.

Refraktäre Anämie ist ein Zustand, der durch das Unvermögen des Knochenmarks definiert ist, auf Behandlungen wie Erythropoese-stimulierende Agentien und Transfusionen ausreichend zu respondieren, was zu einer anhaltenden verminderten Hämoglobinkonzentration führt.

Der Komplement-Hämolyse-Aktivitätstest ist ein Laborverfahren zur Bestimmung der Funktionsfähigkeit des Komplementsystems, indem die Fähigkeit des Serums gemessen wird, Antigen-Antikörper-Komplexe zu erkennen und anzugreifen, was schließlich zur Hämolyse von Erythrozyten führt.

Erythropoietin (EPO) ist ein Hormon, das hauptsächlich in der Niere produziert wird und die Reifung und Produktion roter Blutkörperchen im Knochenmark steuert, indem es auf EPO-Rezeptoren in Vorläuferzellen wirkt.

Die hämolytische Plaquetentechnik ist ein Laborverfahren zur Messung der mittleren Aggregationsgröße und -stärke von Blutplättchen (Thrombozyten) nach Stimulation mit verschiedenen Agonisten, wobei eine anschließende Hämolyse zur Lysis der Erythrozyten durchgeführt wird, um die Plättchenaggregate zu isolieren und deren Größe und Dichte zu bestimmen.

Die Infektiöse Pferdeanämie ist eine durch Vektoren übertragene, schwere Equiderkrankung, verursacht durch das Lymphozytär-Choriomeningitis-Virus (LCMV) der Gattung Arenavirus, gekennzeichnet durch Fieber, Anämie, Immunsuppression und Panleukopenie. (Quelle: Merck Veterinary Manual)

Fetale Erythroblastose ist eine Form der hämolytischen Anämie bei Föten und Neugeborenen, die durch den Rhesus-Inkompatibilitätsfaktor zwischen dem Blut des mütterlichen Organismus und dem kindlichen Blut verursacht wird, was zu einer übermäßigen Zerstörung der roten Blutkörperchen und Anhäufung von deren Fragmente (Erythroblasten) im Blut führt.

Phenylhydrazine ist ein aromatisches Derivat von Hydrazin, das häufig als Reagenz in der chemischen Analyse verwendet wird und auch für experimentelle Studien im Zusammenhang mit dem Abbau von Hämoglobin in Erythrozyten genutzt wird, jedoch aufgrund seiner mutagenen und kanzerogenen Eigenschaften nur unter kontrollierten Bedingungen eingesetzt werden sollte.

Geflügelanämievirus ist ein behülltes, einzelsträngiges RNA-Virus aus der Familie der Circoviridae, das bei Hühnern eine infektiöse Anämie verursacht, die durch Appetitlosigkeit, Abgeschlagenheit, Blässe und Atemnot gekennzeichnet ist.

Hereditäre Sphärozytose ist ein genetischer Blutkrankheit, bei der die Erythrozyten (rote Blutkörperchen) eine ungewöhnlich kugelige Form haben und eine erhöhte Osmotische Fragilität aufweisen, was zu hämolytischen Anämie führen kann.

Die kongenitale dyserythropoetische Anämie ist eine seltene erbliche Erkrankung der Erythropoese, die durch eine gestörte Reifung und Differenzierung der roten Blutkörperchen im Knochenmark gekennzeichnet ist, was zu einer verminderten Anzahl und Funktionsfähigkeit reifer Erythrozyten führt.

Eisen ist ein essentielles Spurenelement, das für die Bildung von Hämoglobin und Myoglobin sowie für verschiedene Enzymfunktionen im menschlichen Körper unerlässlich ist.

Ein Heinz-Körper ist ein strukturell veränderter Erythrozyt, der durch die Clumping von zirkulierenden freien Hämoglobinmolekülen in den Zellinneren entsteht, und unter dem Mikroskop als bläulich-grünliche Einschlusskörperchen erscheint, die oft durch ein spezielles Verfahren namens Supravitalfärbung hervorgehoben werden. Diese Veränderungen sind häufig mit verschiedenen Zuständen verbunden, wie Hämolyse, oxidativem Stress und hämolytischen Anämien.

Die Erythrozytenzählung ist ein Laborverfahren zur Bestimmung der Anzahl roter Blutkörperchen (Erythrozyten) pro Volumeneinheit des Blutes, die häufig in Zellen pro Mikroliter (cells/µL) oder Millionen pro Mikroliter (Mio/µL) ausgedrückt wird.

Blackfan-Diamond-Anämie ist ein seltener, erblicher Zustand, bei dem das Knochenmark nicht in der Lage ist, ausreichend rote Blutkörperchen herzustellen, was zu einer mangelhaften Sauerstoffversorgung des Körpers führt.

Fanconi-Anämie-Complementation-Group-Proteine sind eine Gruppe von Proteinen, die zusammenarbeiten, um DNA-Schäden zu reparieren und somit genetische Stabilität aufrechtzuerhalten; Defekte in diesen Proteinen führen zur seltenen erblichen Krankheit Fanconi-Anämie, die mit Anämie, Immunschwäche, Entwicklungsstörungen und Krebsvorstufen einhergeht.

Hämatologische Schwangerschaftskomplikationen sind Blutkrankheiten oder -störungen, die während der Schwangerschaft auftreten und das Wohlbefinden von Mutter und/oder Fötus beeinträchtigen können, wie z.B. Präeklampsie, Gestationsdiabetes, Anämie oder Thromboembolien.

Die Retikulozytenzählung ist ein Laborverfahren zur Bestimmung der Anzahl reifer, junger roter Blutkörperchen (Retikulozyten) im Blut, die bei der Blutbildung aus Vorläuferzellen hervorgehen und Hinweise auf die Produktionsrate der Erythrozyten liefern können.

Der Hämatokrit ist ein Laborwert, der den Anteil der festen Bestandteile (Erythrozyten, Leukozyten und Blutplättchen) im gesamten Blutvolumen beschreibt, ausgedrückt in Prozent.

'Erythrocyte Aging' ist ein Prozess, bei dem die reifen roten Blutkörperchen (Erythrozyten) nach ungefähr 120 Tagen ihres Lebenszyklus herunterregulierte Proteine und Membranveränderungen durchlaufen, was schließlich zu ihrer Entfernung aus dem Blutkreislauf durch das Retikuloendotheliale System führt.

Osmotische Fragilität bezieht sich auf die Anfälligkeit roter Blutkörperchen (Erythrozyten) gegenüber lysierenden Effekten, hervorgerufen durch eine osmotische Schwankung im umgebenden Medium, was zu einer vorzeitigen Hämolyse führen kann.

'Erythropoiesis' ist ein medizinischer Fachbegriff, der die Prozesse beschreibt, durch die Vorläuferzellen im blutbildenden Gewebe (vor allem im roten Knochenmark) unter dem Einfluss von Wachstumsfaktoren wie Erythropoetin differenziert und zu reifen roten Blutkörperchen, den Erythrozyten, heranreifen.

Abnorme Erythrozyten, auch als Anomalien der roten Blutkörperchen bekannt, sind Zellen, die in Form, Größe, Farbe oder Anzahl von Hemoglobin von den normale Erythrozyten abweichen und möglicherweise zu verschiedenen Krankheiten führen können.

Neonatale Anämie ist ein Zustand niedriger Gesamtzahl roter Blutkörperchen (Hämatokrit oder Hämoglobin) im Blut eines Neugeborenen innerhalb der ersten vier Wochen nach der Geburt, der durch verschiedene Ursachen wie fetale Hämorhagie, Blutverlust während der Geburt, Infektionen, konnatalen Virusinfektionen oder hereditäre Erkrankungen verursacht werden kann.

Eine Bluttransfusion ist ein medizinisches Verfahren, bei dem Komponenten des Blutes wie Vollblut, Plasma oder Blutplättchen von einem kompatiblen Spender in den Blutkreislauf eines Empfängers übertragen werden, um einen Mangel an Blutzellen oder Flüssigkeit zu korrigieren, der durch Verletzungen, Krankheiten oder Operationen verursacht wurde.

Glukosephosphat-Dehydrogenase-Mangel ist ein seltenes Stoffwechseldefekt, bei dem das Enzym Glukosephosphat-Dehydrogenase nicht oder nur in geringem Maße vorhanden ist, was zu einer Anreicherung von Glukose-1-Phosphat und einem Mangel an Pentosen im Purinstoffwechsel führt.

Hämatopoetische Substanzen sind Faktoren, die die Bildung und Differenzierung von Blutstammzellen in unterschiedliche Blutzelllinien wie Erythrozyten, Leukozyten und Thrombozyten fördern und regulieren.

Refraktäre Anämie mit Blastenüberhang ist ein fortgeschrittenes Stadium der myelodysplastischen Syndrome (MDS), gekennzeichnet durch eine niedrige Anzahl von reifen Blutzellen, das Vorhandensein von unreifen Blastenzellen im Knochenmark und eine unzureichende Reaktion auf bisherige Behandlungsmaßnahmen.

Erythrozyten-Indizes sind Berechnungen aus den routinemäßig bestimmten Erythrozytenparametern Hämatokrit, Hämoglobinkonzentration und Erythrozytenzahl, die als diagnostisches Hilfsmittel zur Differenzierung verschiedener Arten von Anämie verwendet werden.

Die Erythrozytenmembran ist die äußere Schicht der roten Blutkörperchen (Erythrozyten), die hauptsächlich aus Proteinen wie Spectrin, Ankyrin und Band 3 besteht und für die Form, Flexibilität und Funktion der Erythrozyten entscheidend ist. Diese Membranproteine gewährleisten die Stabilität, die Verformbarkeit und den selektiven Transport von Gasen (Sauerstoff und Kohlenstoffdioxid).

Fanconi-Anemia-Complementation-Group-C-Protein, auch bekannt als FANCC, ist ein Protein, das bei der DNA-Reparatur und Zellzyklukontrolle eine Rolle spielt und bei der seltenen erblichen Krankheit Fanconi-Anämie defekt sein kann. Diese Erkrankung ist durch genetische Instabilität, Anfälligkeit für Krebs und andere Symptome gekennzeichnet.

Das Rh-Hr-Blutgruppensystem ist ein genetisch determiniertes System, das die Präsenz oder Abwesenheit bestimmter Antigene auf der Oberfläche der roten Blutkörperchen definiert und bei Bluttransfusionen oder während der Schwangerschaft zu unverträglichen Reaktionen führen kann.

Fanconi-Anemia-Complementation-Group-D2-Protein (FANCD2) ist ein essentielles Protein, das in die DNA-Reparatur eingebunden ist und bei der Erkennung und Reparatur von interstrandigen DNA-Schäden beteiligt ist, um Genomstabilität aufrechtzuerhalten, wobei seine Mutation oder Dysfunktion zur Fanconi-Anämie beiträgt, einer seltenen genetischen Erkrankung, die durch Anfälligkeit für Krebs und multiple angeborene Fehlbildungen gekennzeichnet ist.

Fanconi-Anemia-Complementation-Group-A-Protein (FANCA) ist ein essentielles Protein, das in einem komplexen DNA-Reparaturprozess beteiligt ist, der Mutationen und Chromosomenbrüche verhindert, die mit Fanconi-Anämie, Krebs und genetischen Instabilitäten verbunden sind. Es ist Teil des FANC-Komplexes, der an der Monoubiquitinierung von FANCD2 beteiligt ist, um DNA-Schäden zu erkennen und zu reparieren.

Hämoglobinometrie ist ein Verfahren zur Messung des Hämoglobin-Gehalts im Blut, der wichtigen Indikator für den Sauerstofftransport und die Beurteilung von verschiedenen Gesundheitszuständen, wie Anämie oder Polyglobulie, ist.

In der Immunologie, versteht man unter Komplement ein System aus Proteinen im Blutserum, die in einer Kaskade aktiviert werden und zusammenarbeiten, um Krankheitserreger zu zerstören, entzündliche Reaktionen auszulösen und abgestorbene Zellen zu beseitigen.

Streptolysins sind bakterielle Exotoxine, die von Streptococcus pyogenes produziert werden und erythrozytische Membranen zerstören sowie das Immunsystem beeinflussen können, wodurch sie eine Rolle bei der Pathogenese von Streptokokken-Infektionen spielen.

Ferritin ist ein Proteinkomplex, der in Zellen vorkommt und als Speicherform für Eisen dient, indem es reversibel gebundenes Eisen aufnimmt und freisetzt, um den Metabolismus des Eisens im Körper zu regulieren.

Blässe ist ein klinischer Befund, der auftritt, wenn die Haut zu wenig Sauerstoff und Blutvolumen enthält, was sie farblos oder fahl erscheinen lässt, oft als Folge von Krankheiten wie Anämie, Schock, Angst oder Kreislaufproblemen.

Eine Erythrozytentransfusion ist ein medizinisches Verfahren, bei dem Blutkonzentrate, die hauptsächlich aus roten Blutkörperchen bestehen, in den Blutkreislauf eines Patienten eingebracht werden, um einen Mangel an Sauerstofftransportkapazität des Blutes aufgrund einer verminderten Anzahl oder Funktionsfähigkeit der Erythrozyten zu korrigieren.

Der Komplementfaktor H ist ein Protein des Komplementsystems, das als Regulator bei der Aktivierung des alternativen Weges der Komplementkaskade fungiert und die Kontrolle über die generierte C3b-Menge ausübt, um unkontrollierte Gewebeschädigungen zu vermeiden.

Shiga-Toxine sind bakterielle Enterotoxine, die von einigen Stämmen des Darmbakteriums Escherichia coli (E. coli) produziert werden und eine schwere Nierenerkrankung namens hämolytisch-urämisches Syndrom verursachen können.

Blutgruppeninkompatibilität bezieht sich auf die Unverträglichkeit zwischen Spender- und Empfängerblut infolge von Unterschieden in den Antigenen auf der Oberfläche der roten Blutkörperchen, insbesondere den AB0- und Rh-Systemen, was zu einer Immunreaktion mit möglicherweise lebensbedrohlichen Komplikationen führen kann.

Abnorme Hämoglobine sind Varianten des Hämoglobins, die aufgrund genetischer Mutationen von der normalen Hämoglobin-Struktur abweichen und verschiedene klinische Manifestationen wie Thalassämie oder Sichelzellkrankheit verursachen können.

Eine Splenektomie ist ein chirurgisches Verfahren, bei dem die Milz teilweise oder vollständig entfernt wird, um verschiedene medizinische Erkrankungen zu behandeln oder zu lindern, wie beispielsweise eine Milzruptur, Milztumore, idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) oder andere Hämatologien.

Antimikrobielle Kationenpeptide sind natürlich vorkommende, kleine Proteine mit positiver Ladung, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, Mikroorganismen wie Bakterien, Pilze oder Viren abzutöten oder ihr Wachstum zu hemmen, indem sie die Integrität ihrer Zellmembranen stören.

Splenomegalie ist der medizinische Begriff für die Vergrößerung der Milz über ihre normale Größe hinaus, was auf verschiedene Erkrankungen wie Infektionen, Entzündungen oder malignen Prozessen zurückzuführen sein kann.

Cytotoxine sind Substanzen, die die Integrität und Funktion von Zellen beeinträchtigen oder zerstören, indem sie die Zellmembran schädigen, den Stoffwechsel stören oder die Proteinsynthese hemmen.

Thrombotic microangiopathies (TMAs) are a group of medical conditions characterized by the formation of blood clots in small blood vessels, causing damage to the end organs, and often resulting in hemolytic anemia, thrombocytopenia, and organ dysfunction.

Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.

Paroxysmaler Hämoglobinurie ist ein seltenes, lebensbedrohliches Störung des Immunsystems, bei der das Immunsystem fehlgeleitet rote Blutkörperchen angreift und zerstört, was zu Hämoglobin im Urin führt und eine Anämie, Blutgerinnungsstörungen und andere Komplikationen verursachen kann.

Retikulozyten sind unreife, junge rote Blutkörperchen (Erythrozyten), die noch Reste ihres erhalten haben zellulären Erbschafts, wie Ribosomen und Mitochondrien, und werden als Teil der normalen Erythropoese im Knochenmark produziert. Sie sind ein wichtiger Indikator für die Funktion der blutbildenden Organe und die Produktion von roten Blutkörperchen.

'Complement Activation' ist ein Prozess der Immunantwort, bei dem das Komplementsystem aktiviert wird, um die Funktionen wie Markierung von Krankheitserregern für Phagozytose oder direkte Zellschädigung durchzuführen, was letztendlich zur Beseitigung von Krankheitserregern und Gewebeschäden beiträgt.

Rhesus-Isoimmunisierung ist ein Prozess, bei dem die Mutter durch den Fötus sensibilisiert wird, weil ihr Körper Antikörper gegen das Rhesus-Faktor-Protein des ungeborenen Kindes bildet, was zu hämolytischen Erkrankungen beim Neugeborenen führen kann.

Bakterientoxine sind giftige Substanzen, die von bestimmten Bakterienarten produziert werden und bei Wirten lokale oder systemische Schäden verursachen können, indem sie Zellstrukturen zerstören oder Stoffwechselvorgänge beeinträchtigen. Diese Toxine tragen zur Pathogenese vieler bakterieller Infektionskrankheiten bei und können direkt toxisch wirken, immunologische Reaktionen auslösen oder als Superantigene die Aktivierung des Immunsystems verstärken.

Fanconi-Anemia-Complementation-Group-G-Protein ist ein Protein, das bei der DNA-Reparatur und Zellzyklukontrolle eine Rolle spielt und bei Patienten mit Fanconi-Anämie Typ G defekt sein kann. Diese genetische Krankheit führt zu Knochenmarkversagen, angeborenen Fehlbildungen und einem erhöhten Krebsrisiko.

Thrombozytopenie ist ein Zustand, der durch eine unzureichende Anzahl an Blutplättchen (Thrombozyten) im Blut gekennzeichnet ist, was das Risiko für Blutungen und Blutergüsse erhöhen kann.

Es ist nicht möglich, eine medizinische Definition für "Pferde" (Equus ferus caballus) zu geben, da Pferde keine medizinischen Begriffe sind, sondern vielmehr eine Tierart. In der Veterinärmedizin beschäftigt man sich mit dem Studium von Tieren, einschließlich Pferden, und ihrer Erkrankungen, Verletzungen und Gesundheit. Wenn Sie an Informationen über die medizinische Versorgung von Pferden interessiert sind, können Sie nach "Equine Veterinärmedizin" suchen.

Plasmaaustausch ist ein therapeutisches Verfahren, bei dem Blutplasma aus dem Kreislauf entfernt und durch intravenös zugeführte Flüssigkeiten, wie Albuminlösungen oder Frischplasma, ersetzt wird, um das Konzentrationsgleichgewicht bestimmter Substanzen im Blut gezielt zu verändern oder um die Funktion des Immunsystems vorübergehend zu reduzieren.

Thalassämie ist eine erbliche Störung der Hämoglobinsynthese, die mit einer verminderten Produktion eines oder mehrerer Globinketten einhergeht und zu einer hämolytischen Anämie führt.

Ich bin sorry, but there seems to be a confusion - 'Schafe' are not a medical term. They are domesticated animals, known scientifically as Ovis aries, which are often raised for their wool, meat, and milk. If you have any questions about veterinary medicine or animal health, I would be happy to try and help with those!

Seegurken, auch bekannt als Holothuroidea, sind maritime Hohltiere, die sich durch einen langgestreckten Körper und eine charakteristische Mund- und Afteröffnung an beiden Enden auszeichnen, und die für ihre Rolle in Meeresökosystemen als Aasfresser und Sedimentumwälzer von Bedeutung sind.

Chromisotope sind Atome der gleichen chemischen Elements Chrom (Cr), die sich durch unterschiedliche Anzahl von Neutronen in ihrem Kern und damit verschiedene Massenzahlen, aber gleich viele Protonen und damit gleiche Ordnungszahl unterscheiden.

Beta-Thalassämie ist eine erbliche Störung des Hämoglobins, bei der die Produktion der beta-Kette der Hämoglobinmoleküle in den roten Blutkörperchen beeinträchtigt ist, was zu einer verminderten Sauerstofftransportkapazität und Anämie führt.

Das Knochenmark ist das weiche, fleischige Gewebe in der Mitte der Knochen, das für die Produktion von Blutzellen wie roten und weißen Blutkörperchen und Blutplättchen verantwortlich ist.

Methämoglobin ist eine Form des Hämoglobins, bei der das Eisenatom in der Häm-Gruppe der Hämoglobinmoleküle von der Fe(II)- in die Fe(III)-Oxidationsstufe übergeht, wodurch es nicht mehr in der Lage ist, Sauerstoff zu binden und zu transportieren.

Pyruvat-Kinase ist ein entscheidendes Enzym des Glykolyseweges, das die Übertragung einer Phosphatgruppe vom Adenosintriphosphat (ATP) auf Pyruvat katalysiert, wodurch Adenosindiphosphat (ADP) und das aktivierte Metabolit Phosphoenolpyruvat entstehen.

Sphärozyten sind rote Blutkörperchen, die aufgrund einer Erkrankung oder genetischen Veranlagung eine verstärkte Kugelgestalt aufweisen und bei dem Durchtritt durch kleine Kapillaren Probleme haben, was zu deren Zerstörung führen kann.

"Eisen als essenzielles Spurenelement ist ein wichtiger Bestandteil der Nahrung, der für die Bildung von Hämoglobin und Myoglobin notwendig ist, welche wiederum eine Rolle bei Sauerstofftransport und -speicherung spielen." - Dr. Lisa Schlam, M.D., F.A.C.P. (Board Certified Internal Medicine Specialist)

Escherichia-coli-Infektionen sind durch den E. coli-Bakterienstamm verursachte Erkrankungen, die häufig gastrointestinale Symptome wie Durchfall, Bauchschmerzen und Erbrechen hervorrufen, aber auch andere Organe befallen und schwerwiegendere Komplikationen verursachen können.

Hämoglobinopathien sind erbliche Krankheiten, die von genetischen Mutationen in den Hämoglobin-Genen verursacht werden und zu einer abnormalen Struktur oder Funktion des Hämoglobins führen, was häufig Anämie, Erhöung der Zerbrechlichkeit der roten Blutkörperchen und anderen gesundheitlichen Komplikationen zur Folge hat.

Eine intrauterine Bluttransfusion ist ein medizinisches Verfahren, bei dem Föten im Mutterleib durch Einführung einer Nadel in die Nabelschnur oder einen Blutgefäß im Fruchtraum mit Blut transfundiert werden, um eine Anämie oder andere Bluterkrankungen zu behandeln.

In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.

Eine Aminosäuresequenz ist die genau festgelegte Reihenfolge der verschiedenen Aminosäuren, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind und so die Primärstruktur eines Proteins bilden. Diese Sequenz bestimmt maßgeblich die Funktion und Eigenschaften des Proteins. Die Information über die Aminosäuresequenz wird durch das Genom codiert und bei der Translation in ein Protein übersetzt.

Escherichia coli O157 ist ein spezifischer Serotyp des Bakteriums Escherichia coli, der als enterohämorrhagische E. coli (EHEC) bezeichnet wird und für Durchfall, Bauchschmerzen und in schweren Fällen Nierenversagen verantwortlich sein kann.

Die Blutkörperchenbestimmung, auch Hämatokrit oder Hkt abgekürzt, ist ein Laborverfahren zur Bestimmung des Anteils der festen Bestandteile (zelluläre Elemente), vor allem der roten Blutkörperchen (Erythrozyten), im Gesamtblut.

Eisenverbindungen sind chemische Komplexe, die Eisenionen enthalten und in verschiedenen Bereichen des Körpers vorkommen, wo sie für essenzielle Funktionen wie Sauerstofftransport und Energieproduktion erforderlich sind.

Hepcidin ist eine Peptidhormonmolekül, das in der Leber produziert wird und eine entscheidende Rolle bei der Regulation des Eisenstoffwechsels spielt, indem es die Aufnahme von Eisen in die Darmmukosa und die Freisetzung von Eisen aus den Speicherzellen des Körpers hemmt.

Favismus ist eine erbliche Stoffwechselstörung, bei der der Körper auf den Verzehr von Favabohnen und andere Fabaceen-Pflanzen mit einer Zerstörung der roten Blutkörperchen (Hämolyse) reagiert, ausgelöst durch einen Mangel an dem Enzym Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase.

Autoantikörper sind Antikörper, die sich gegen körpereigene Antigene richten und so das Immunsystem des Körpers schädigen oder eine Autoimmunerkrankung auslösen können.

Ein Behandlungsergebnis ist das endgültige Ergebnis oder der Ausgang einer medizinischen Intervention, einschließlich Prävention, Diagnose und Therapie, ausgedrückt durch objektive oder subjektive Messgrößen, die die Verbesserung, Verschlechterung oder Stabilisierung des Gesundheitszustands eines Patienten anzeigen.

Primaquin ist ein Medikament, das zur Vorbeugung und Behandlung von Malariaeinfällen durch den Parasiten Plasmodium vivax eingesetzt wird, indem es die im menschlichen Körper verbleibenden Stadien des Parasiten zerstört.

Fetales Hämoglobin (HbF) ist eine Form des Hämoglobins, die hauptsächlich während der fetalen Entwicklung im Blutkreislauf des Fötus vorkommt und durch die γ-Globinkette gekennzeichnet ist, wodurch es eine höhere Oxygenaffinität aufweist als adultes Hämoglobin (HbA).

Hämoglobinurie ist ein Zustand, der auftritt, wenn Hämoglobin (ein Protein in roten Blutkörperchen, das Sauerstoff transportiert) im Urin vorhanden ist, was normalerweise auf eine massive Zerstörung roter Blutkörperchen oder auf eine Nierenschädigung hinweist.

Rekombinante Proteine sind Proteine, die durch die Verwendung gentechnischer Methoden hergestellt werden, bei denen DNA-Sequenzen aus verschiedenen Organismen kombiniert und in einen Wirtorganismus eingebracht werden, um die Produktion eines neuen Proteins zu ermöglichen.

Complement 3 (C3) ist ein Protein im Komplementsystem, das als Schlüsselkomponente in der zyklischen Kaskade von Immunreaktionen fungiert und an der Opsonisierung, Chemotaxis und Membranangriffskomplex-Bildung beteiligt ist. Es ist ein Akute-Phase-Protein, das während Entzündungsprozessen aktiviert wird und zur Eliminierung von Pathogenen beiträgt.

Spectrin ist ein intrazelluläres Protein, das hauptsächlich in Erythrozyten und Neuronen vorkommt und für die Aufrechterhaltung der Zellform, -stabilität und -beweglichkeit sowie für die Organisation des Zytoskeletts unerlässlich ist. Es bildet zusammen mit Actin komplexe Netzwerke, die als Spektrin-Gitter bezeichnet werden und eine wichtige Rolle bei der Membranintegrität spielen.

Alpha-Thalassämie ist ein erblicher Blutstörung, bei der die Fähigkeit des Körpers, das Protein Hämoglobin zu produzieren, aufgrund von Mutationen oder Deletionen in den Genen, die für die Alpha-Globinketten dieses Proteins kodieren, beeinträchtigt ist.

Glucosephosphat-Dehydrogenase ist ein Enzym, das in der Glykolyse und im Pentosephosphatweg beteiligt ist, um Glukose-6-phosphat in 6-Phosphoglucono-δ-Lakton zu überführen und gleichzeitig NADP+ in NADPH reduziert.

Prävalenz ist ein Begriff aus der Epidemiologie und beschreibt die Anzahl der aktuellen Krankheits- oder Risikofallträger innerhalb einer bestimmten Population zu einem spezifischen Zeitpunkt oder während eines definierten Zeitraums.

Erythroblasts sind immature rote Blutkörperchen, die während des Prozesses der Erythropoese in Knochenmark gebildet werden und später zu reifen Erythrozyten heranreifen.

Ein Neugeborenes ist ein Kind in den ersten 28 Tagen nach der Geburt, wobei diese Periode oft als kritischste Phase der kindlichen Entwicklung angesehen wird und eine sorgfältige Betreuung und Überwachung erfordert.

'Pregnancy' is a physiological state where a fertilized egg successfully implants and develops within the uterus of a woman, leading to the growth and formation of a fetus over approximately 40 weeks.

Hämoglobin, Sichelzell-, bezeichnet ein anormal konfiguriertes Hämoglobin (HbS), welches bei Menschen mit Sichelzellanämie (einer erblich bedingten Blutkrankheit) in den roten Blutkörperchen vorkommt und aufgrund struktureller Veränderungen die Erythrozyten deformieren, verklumpen und zerstören kann, was zu verschiedenen klinischen Manifestationen wie Anämie, Schmerzen, Infektionen und Organschäden führt.

Shiga Toxin 2 ist ein Protein, das von bestimmten Stämmen des Bakteriums Escherichia coli (E. coli) produziert wird und eine zytotoxische Wirkung auf tierische Zellen ausübt, indem es die Proteinsynthese stört und potenziell zu schwerwiegenden Erkrankungen wie hämolytisch-urämischen Syndrom (HUS) führen kann.

Hämatologische Krankheiten sind Erkrankungen des Bluts und des blutbildenden Systems, die sich auf die Produktion, Funktion oder Zusammensetzung der Blutzellen auswirken, einschließlich Anämien, Leukämien, Lymphomen, Gerinnungsstörungen und Knochenmarkserkrankungen.

Komplementfaktor I, auch bekannt als C1r-aktivierende Protease oder C1INH-assoziierte Serinprotease, ist ein Plasmaprotein, das als Teil des Komplementsystems eine zentrale Rolle bei der Aktivierung des klassischen Komplementweges spielt, indem es die Serinproteasen C1r und C1s aktiviert.

Ein Vitamin-B12-Mangel ist ein Zustand, der durch einen niedrigen Spiegel von Vitamin B12 im Blut gekennzeichnet ist und zu verschiedenen Symptomen wie Müdigkeit, Schwäche, Depressionen, neurologischen Störungen und in schweren Fällen auch irreversiblen Schäden führen kann, wenn er nicht rechtzeitig diagnostiziert und behandelt wird.

Complement 5 (C5) ist ein Protein des Komplementsystems, das Teil der terminalen Komplementpathway-Reaktion ist und bei der Bildung des Membranangriffskomplexes beteiligt ist, der zur Lyse von Zielzellen führt. Es wird durch verschiedene Stimuli aktiviert, wie z.B. Antigen-Antikörper-Komplexe oder manche Bakterienprodukte, und seine Aktivierung resultiert in der Spaltung des Proteins in zwei Fragmente, C5a und C5b, die beide wichtige Rollen bei der Entzündungsreaktion spielen.

Malaria ist eine durch Plasmodium-Parasiten verursachte, durch infizierte Anopheles-Mücken übertragene Krankheit, die charakteristischerweise periodische Fieberschübe, Schüttelfrost, Kopf- und Muskelschmerzen hervorruft.

Die Milz ist ein lymphatisches Organ, das sich im Oberbauch auf der linken Seite befindet und eine wichtige Rolle bei der Immunfunktion sowie der Blutbildung spielt, indem sie alte oder beschädigte rote Blutkörperchen entfernt und das Immunsystem durch die Produktion von weißen Blutkörperchen unterstützt. Sie ist auch an der Speicherung von Blutplättchen beteiligt.

Retikulozytose ist ein Zustand, bei dem die Anzahl reifer Retikulocyten im Blut erhöht ist, was auf eine verstärkte Erythropoese hinweisen kann, wie sie zum Beispiel bei hypoxischen Bedingungen oder als Reaktion auf Blutverlust vorkommt.

Shiga Toxin 1 ist ein Protein, das von bestimmten Stämmen des Bakteriums Escherichia coli produziert wird und bei Menschen eine schwere Nierenerkrankung verursachen kann, indem es die Proteinsynthese in Zellen beeinträchtigt.

In Molekularbiologie und Genetik, ist die Basensequenz die Abfolge der Nukleotide in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die genetische Information codiert und wird als eine wichtige Ebene der genetischen Variation zwischen Organismen betrachtet.

Escherichia coli (E. coli) ist ein gramnegatives, fakultativ anaerobes, sporenfreies Bakterium, das normalerweise im menschlichen und tierischen Darm vorkommt und als Indikator für Fäkalienkontamination in Wasser und Lebensmitteln verwendet wird.

"Risikofaktoren sind Merkmale, Verhaltensweisen oder Umstände, die die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten einer Krankheit, Verletzung oder anderen unerwünschten Ereignisses erhöhen." (Quelle: Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen)

The alternative complement pathway is a part of the innate immune system that provides defense against pathogens through the spontaneous activation of the complement component C3, leading to the generation of the membrane attack complex and subsequent lysis or opsonization of the target.

Isaviren sind eine Gattung von unbehüllten, einsträngigen RNA-Viren, die bei Fischen vorkommen und durch doppelsträngige RNA-Intermediate repliziert werden, wodurch sie enge strukturelle und genetische Ähnlichkeiten mit Birnaviren aufweisen.

In der Medizin beziehen sich "Time Factors" auf die Dauer oder den Zeitpunkt der Erkrankung, Behandlung oder des Heilungsprozesses, die eine wichtige Rolle bei der Diagnose, Prognose und Therapieentscheidungen spielen können.

Panzytopenie ist ein Zustand, der durch eine signifikante Verringerung aller drei Blutzelllinien (Erythrozyten, Leukozyten und Thrombozyten) im Blut gekennzeichnet ist, was zu Anämie, Infektionsanfälligkeit und Blutungsneigung führen kann. Diese Erkrankung kann auf verschiedene Ursachen wie Knochenmarkserkrankungen, Chemotherapie, Strahlentherapie oder Vitaminmangel zurückzuführen sein.

Es gibt keine medizinische Definition für "Kaninchen," da Kaninchen Tiere sind, die üblicherweise nicht mit menschlicher Medizin in Verbindung stehen, es sei denn, es gibt spezifische Kontexte wie Zoonosen oder tiergestützte Therapien.

Eisenüberlastung ist ein medizinischer Zustand, bei dem zu viel Eisen im Körpergewebe, insbesondere in der Leber, gespeichert ist, was zu Organschäden führen kann.

Die Blutgruppenbestimmung ist ein Verfahren zur Ermittlung der ABO-Blutgruppe und Rh-Faktor eines Individuums, während eine Kreuzprobe (auch Kreuzüberprüfung genannt) ein Test ist, bei dem eine kleine Menge des Spenderblutes mit einer Probe des Empfängerblutes vermischt wird, um sicherzustellen, dass keine unverträglichen Reaktionen auftreten, bevor eine Bluttransfusion durchgeführt wird.

Dapson ist ein langsam wirkendes Sulfonamid-Antibiotikum, das zur Behandlung verschiedener bakterieller Infektionen sowie bestimmter Haut- und Lungenkrankheiten wie Lepra eingesetzt wird.

Retrospective studies are a type of observational research that analyzes previously collected data to examine the relationship between an outcome and potential risk factors, often used in epidemiology to study rare events or identify trends over time.

Mitomycin ist ein Medikament, das als Chemotherapeutikum und zur lokalen Behandlung von Krebs eingesetzt wird, indem es die DNA-Synthese in den sich teilenden Zellen hemmt und dadurch deren Wachstum und Vermehrung verhindert.

Shiga-Toxigenic Escherichia coli (STEC) sind Stämme des Bakteriums Escherichia coli, die Shiga-Gift produzieren, ein Toxin, das direkt die Darmepithelzellen schädigt und zu einer lebensbedrohlichen Nierenerkrankung führen kann, bekannt als hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS).

Fanconi-Anemia-Complementation-Group-F-Protein ist ein Protein, das bei der DNA-Reparatur und Zellzyklukontrolle eine Rolle spielt und bei Menschen mit Fanconi-Anämie Typ F mutiert ist.

Die reine Erythrozytenaplasie ist ein seltenes Knochenmarkversagen, bei der die Bildung von roten Blutkörperchen (Erythrozyten) fast oder vollständig zum Stillstand kommt, während die Produktion von weißen Blutkörperchen und Blutplättchen normal oder nur leicht beeinträchtigt ist.

Bakterielle Proteine sind komplexe Moleküle, die aus Aminosäuren aufgebaut sind und für verschiedene Funktionen in bakteriellen Zellen verantwortlich sind, wie beispielsweise Strukturunterstützung, Stoffwechselprozesse und Signalübertragung.

Fanconi-Anemia-Complementation-Group-E-Protein ist ein Schlüsselprotein im DNA-Reparatursystem, welches an der Erkennung und Reparatur von interstrandigen DNA-Crosslinks beteiligt ist und bei Fanconi-Anämie-Patienten mutiert sein kann. Diese genetische Krankheit ist durch eine hohe Prädisposition für Krebs, Anämie, multiple Anomalien und ein erhöhtes Risiko für Chromosomenbrüche gekennzeichnet.

Complement 4 (C4) ist ein Protein des Komplementsystems, das als Teil der klassischen und Lektin-vermittelten Aktivierungswegen in die komplementvermittelte Immunantwort eingebunden ist, indem es an die C3bBb-Komplexstruktur bindet und so zur Bildung des membranangreifenden Komplexes (MAC) beiträgt.

Idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) ist ein medizinischer Zustand, der durch unzureichende Anzahl von Blutplättchen (Thrombozyten) im Blut gekennzeichnet ist, was zu spontanen Blutergüssen und Petechien führt, ohne offensichtliche Ursache wie Infektion, Autoimmunerkrankung oder Medikamenteneinnahme.

'Virulence' im medizinischen Kontext bezieht sich auf das Maß der Schädlichkeit oder die Fähigkeit eines Mikroorganismus, wie Bakterien oder Viren, eine Krankheit in einem Wirt zu verursachen, die durch verschiedene Faktoren wie Toxine und Replikationsrate beeinflusst wird.

Hemolysin Factors sind Substanzen, wie Exotoxine oder Enzyme, die von bestimmten Bakterienarten produziert werden und die Fähigkeit haben, rote Blutkörperchen (Erythrozyten) zu zerstören, indem sie die Zellmembranen der Erythrozyten lysieren (aufbrechen), was zur Freisetzung von intrazellulärem Hemoglobin führt.

Isoantikörper sind Antikörper, die sich gegen Antigene richten, welche genetisch bedingt vom selben Individuum der gleichen Art stammen können, wie beispielsweise bei Blutgruppen-Antigenen, und im Rahmen einer Transfusion oder Schwangerschaft zu Abwehrreaktionen führen können.

Das humane Parvovirus B19 ist ein einzelnes, nicht umhülltes DNA-Virus, das hauptsächlich Kinder betrifft und die fifth disease oder Erythema infectiosum verursacht, indem es die Erythropoese in der roten Pulpa des Knochenmarks beeinträchtigt.

Folsäuremangel ist ein Nährstoffdefizit, bei dem zu wenig Folsäure (Vitamin B9) im Körper vorhanden ist, was zu einer Beeinträchtigung der DNA-Synthese und Zellteilung führen kann, wodurch sich das Risiko für verschiedene Gesundheitsprobleme wie Neuralrohrdefekte bei Föten, Anämie und neurologische Störungen erhöht.

Chronisches Nierenversagen ist ein langsam fortschreitender und irreversibler Verlust der Nierenfunktion über einen Zeitraum von mehreren Monaten oder Jahren, gekennzeichnet durch eine abnehmende Fähigkeit der Nieren, Abfallprodukte aus dem Blut zu filtrieren und Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt zu regulieren.

Parvoviridae-Infektionen sind durch Viren der Familie Parvoviridae verursachte Erkrankungen, die häufig das schnell wachsende Gewebe wie Darm und Knochenmark befallen und bei Tieren, insbesondere Hunden und Katzen, zu verschiedenen klinischen Manifestationen führen können, während sie beim Menschen normalerweise asymptomatisch oder mild verlaufen.

Erythrocyte Deformability bezeichnet die Fähigkeit der roten Blutkörperchen (Erythrozyten), ihre Form unter mechanischer Belastung zu verändern, um durch enge Kapillaren im Körper fließen und somit den Gasaustausch gewährleisten zu können. Diese Eigenschaft ist wichtig für die Aufrechterhaltung der Mikrozirkulation und die Sauerstoffversorgung der Gewebe.

Eine Austauschtransfusion (Gesamtblut-) ist ein medizinisches Verfahren, bei dem das blutvolumen eines patients schrittweise durch Spenderblut ersetzt wird, um die zusammensetzung des Blutes zu ändern oder toxische Substanzen daraus zu entfernen. Diese Art der Transfusion ist oft notwendig bei Erkrankungen wie Sichelzellanämie, Thalassämie und Hyperleukozytose, um die Symptome zu lindern und Komplikationen zu vermeiden.

In der Genetik, Homozygotie beschreibt den Zustand eines Organismus, der zwei identische Allele eines Gens besitzt, was bedeutet, dass sie von beiden Elternteilen die gleiche Version des Gens geerbt haben.

Immunglobulin G (IgG) ist die häufigste Klasse von Antikörpern im menschlichen Serum, die eine wichtige Rolle in der humoralen Immunantwort spielt, indem sie Krankheitserreger und deren Toxine neutralisiert, komplementaktiviert und Fremdstoffe markiert.

Hereditäre Elliptozytose ist ein seltenes, genetisch bedingtes Zustandsbild, bei dem die Erythrozyten (rote Blutkörperchen) eine elliptische oder längliche Form aufweisen und in der Regel ohne klinisch relevante Symptome verlaufen, jedoch unter Umständen ein erhöhtes Risiko für Hämolyse und Thrombozytopenie bestehen kann.

Vitamin B12, auch als Cobalamin bekannt, ist ein wasserlösliches Vitamin, das für die normale Funktion des Gehirns und des Nervensystems, die Synthese von DNA und der Bildung roter Blutkörperchen unerlässlich ist. Es ist eine essenzielle Komponente in der Zellteilung und -bildung und spielt eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Myelinscheide, die Nervenfasern umgibt, was zu einer normalen nervalen Leitfähigkeit führt.

Eine chronische Erkrankung ist eine langanhaltende oder wiederkehrende Gesundheitsstörung, die über einen Zeitraum von mindestens drei Monaten besteht und häufig nicht vollständig geheilt werden kann, obwohl ihre Symptome durch Therapie oft gelindert oder kontrolliert werden können.

Bilirubin ist ein gelb-oranges Pigment, das bei dem Abbau des roten Blutfarbstoffs Hämoglobin entsteht und im Körper eine wichtige Rolle bei verschiedenen Stoffwechselprozessen spielt.

Methyldopa ist ein orales Arzneimittel, das als Zentralalpha-2-Agonist wirkt und vorwiegend zur Behandlung von Hypertonie (hoher Blutdruck) eingesetzt wird, indem es die Aktivität des sympathischen Nervensystems reduziert.

Complement 3b-Inaktivatoren sind Proteine, die durch Bindung und Inaktivierung des C3b-Proteins im Komplementsystem die Kontrolle der lokalen Entzündungsreaktion und die Modulation der Immunantwort regulieren.

Fischgifte sind toxische Substanzen, die hauptsächlich von Meeresbewohnern wie Fischen aber auch von anderen Meerestieren wie Muscheln und Schalentieren produziert werden, um sich gegen Fressfeinde zu verteidigen oder ihre Beute zu lähmen. Einige bekannte Beispiele sind Tetrodotoxin im Kugelfisch und Ciguatoxin in bestimmten Barschen und Makrelen.

Trihexosylceramide sind Lipid-basierte Moleküle, die aus der Verbindung eines Zuckermoleküls mit drei Hexosen und einer Fettsäure bestehen, und in der Membran von Nervenzellen vorkommen, wobei ein Anstieg ihrer Konzentration in der äußeren Zellmembran zu den Symptomen der Krankheit Tay-Sachs beiträgt.

Haptoglobine sind Proteine im Blutplasma, die durch Bindung des freigesetzten Hämoglobins aus zerfallenen roten Blutkörperchen dessen Rückresorption über die Nieren ermöglichen und so eine Nierenschädigung verhindern. (Quelle: [1])

Hydrops fetalis ist eine schwerwiegende Erkrankung, die durch eine abnorme Ansammlung von Flüssigkeit in mehreren Fötengewebeschichten gekennzeichnet ist, die aufgrund verschiedener zugrunde liegender Ursachen wie hämolytischen Krankheiten, kardiovaskulären Anomalien, Chromosomenanomalien oder Infektionen auftreten kann.

In der Genetik und Populationsgenetik ist ein Stammbaum (Pedigree) eine graphische Darstellung der Vererbung bestimmter Merkmale oder Krankheiten über mehrere Generationen hinweg, die verwendet wird, um das Auftreten und die Häufigkeit von Allelen in einer Familie oder Population zu verfolgen. Es ermöglicht die Analyse der Vererbungsmuster, die Identifizierung rezessiver oder dominanter Merkmale und die Abschätzung des Erkrankungsrisikos für ein Individuum oder zukünftige Generationen.

Blutgruppenantigene sind Proteine und Kohlenhydratstrukturen auf der Oberfläche der roten Blutkörperchen, die als Marker für bestimmte genetisch determinierte Blutgruppensysteme wie ABO, Rh und weitere dienen, und gegen die im Serum vorhandene Antikörper reagieren können.

Blutproteine sind komplexe Moleküle, die im Blutplasma vorkommen und verschiedene Funktionen erfüllen, wie zum Beispiel den Transport von Hormonen und Nährstoffen, Immunabwehr, Regulation des Wasserhaushalts und Blutgerinnung.

Immunsuppressiva sind Medikamente, die das Immunsystem unterdrücken oder hemmen, indem sie die Aktivität des Immunsystems gegenüber körperfremden Substanzen und Infektionen verringern, was häufig bei der Behandlung von Autoimmunerkrankungen und nach Organtransplantationen eingesetzt wird.

Hemagglutination ist ein Verfahren, bei dem rote Blutkörperchen durch Antikörper oder Virusproteine miteinander verklumpen, was zu einer sichtbaren Agglutination führt und oft in diagnostischen Tests zur Identifizierung von Antigenen oder Antikörpern eingesetzt wird.

'Melitten' ist keine anerkannte oder gebräuchliche Bezeichnung in der Medizin, weshalb ich Ihnen keine medizinische Definition dafür geben kann. Es scheint sich möglicherweise um einen Tippfehler oder eine Verwechslung mit einem anderen Begriff handeln.

Das Anionen-Austausch-Protein (AE1) in den Erythrozyten ist ein membranständiges Protein, das als Teil des Band 3-Komplexes fungiert und für den Austausch von Anionen wie Chlorid und Bicarbonat zwischen dem Erythrozyten und dem Plasma verantwortlich ist.

Ein Antilymphozytenserum ist ein therapeutisches Serum, das aus dem Blutplasma von immunisierten Tieren gewonnen wird und spezifisch gegen humane Lymphozyten gerichtet ist, eingesetzt zur Prävention und Behandlung von Abstoßungsreaktionen nach Transplantationen.

Cucumaria is a genus of sea cucumbers, which are marine animals with a leathery skin and elongated body, belonging to the family Cucumariidae in the class Holothuroidea.

In der Genetik, ist das Phänotyp die sichtbare Manifestation der genetischen Makromoleküle und Umweltfaktoren, einschließlich der morphologischen, biochemischen, physiologischen, und behaviorale Merkmale eines Organismus.

Parasitemia refers to the presence and concentration of parasites, specifically those affecting the bloodstream such as malaria-causing Plasmodium species, in the peripheral blood as detected through microscopy or molecular methods.

Hämatologie ist ein Zweig der Inneren Medizin und Laboratoriumsmedizin, der sich mit der Erforschung, Diagnose, Behandlung und Prävention von Erkrankungen des Blutes, der blutbildenden Organe und der blutgefäßassoziierten Gewebe befasst.

Diarrhoe ist eine Erkrankung des Magen-Darm-Trakts, die durch häufige, wässrige Stühle charakterisiert ist und in der Regel durch Infektionen, Nahrungsmittelunverträglichkeiten oder andere medizinische Bedingungen verursacht wird. Es kann auch von kurzer Dauer (akut) oder lang anhaltend (chronisch) sein.

Die Sichelzellanlage ist eine vererbte Erkrankung der roten Blutkörperchen, bei der die Bildung abnorm geformter Hämoglobinmoleküle zu einer Verformung der Erythrozyten in eine sichelartige Form führt, was zu diversen klinischen Manifestationen wie Anämie, Schmerzkrise und Organschäden führen kann.

Hakenwurminfektionen sind parasitäre Erkrankungen, die durch den Eintritt von Larven der Gattungen Ancylostoma duodenale oder Necator americanus in die Haut und deren subsequenten Migration in die Lunge und letztliche Reifung im Dünndarm verursacht werden, wodurch Blutverlust, Anämie und möglicherweise protein-energievegetative Störungen resultieren können. (Quelle: CDC)

Transferrin-Rezeptoren sind Membranproteine auf der Oberfläche von Zellen, die an der Regulation der Eisenhomöostase beteiligt sind, indem sie Komplexe aus Transferrin und Eisen in die Zelle aufnehmen. Diese Rezeptoren spielen eine wichtige Rolle bei der Aufnahme von Eisen aus dem Blutkreislauf in die Zellen, wo es für verschiedene zelluläre Prozesse benötigt wird.

Biological toxins are poisonous substances produced by living organisms such as bacteria, plants, and animals, which can cause harm or damage to the functioning of cells, tissues, and organs in humans and other living beings when they enter the body through various routes.

Antibakterielle Mittel sind Medikamente oder Substanzen, die Bakterien abtöten oder ihr Wachstum hemmen, um Infektionen zu behandeln oder zu verhindern. Es ist wichtig zu beachten, dass antibakterielle Mittel unwirksam gegen Viren sind, die ebenfalls Krankheiten verursachen können.

Die Nierendialyse ist ein medizinisches Verfahren, bei dem die Nierenfunktion durch maschinelle Unterstützung übernommen wird, indem das Blut außerhalb des Körpers gefiltert und Schadstoffe sowie überschüssige Flüssigkeit entfernt werden, um den pH-Haushalt und Elektrolytgehalt im Körper zu regulieren.

'Streptococcus' ist ein Genus gram-positiver, kokkoider Bakterien, die häufig in Paaren oder Ketten auftreten und eine Vielzahl von Infektionen beim Menschen verursachen können, wie z.B. Scharlach, rheumatisches Fieber, Impetigo und Streptokokken-Pharyngitis (Mandelentzündung).

'Aeromonas' sind gramnegative, oxidasepositive, aerobe und fakultativ anaerobe Bakterien, die häufig im Wasser vorkommen und eine Vielzahl von Infektionen beim Menschen verursachen können, wie z.B. Durchfallerkrankungen, Wundinfektionen und septische Erkrankungen.

Ein lethaler Ausgang bezieht sich auf ein tödliches Ergebnis, bei dem ein Patient oder eine Person aufgrund einer Krankheit, Verletzung oder Komplikation während des medizinischen Versorgungsprozesses verstirbt.

Die Hämoglobin-C-Krankheit ist eine vererbte Form der Hämoglobinopathie, bei der ein Molekül des Hämoglobins durch einen genetischen Defekt in der β-Globinkette teilweise durch Hämoglobin C ersetzt wird, was zu einer milden Anämie und einem erhöhten Risiko für rezidivierende bakterielle Infektionen führen kann.

Phenacetin ist ein synthetisches Analgetikum und Antipyretikum, das früher häufig in Schmerzmitteln und fiebersenkenden Medikamenten verwendet wurde, aber aufgrund des Risikos nephrotoxischer und hämotoxischer Nebenwirkungen nicht mehr klinisch eingesetzt wird. (Bitte beachten Sie, dass diese Definition medizinisches Fachvokabular verwendet und möglicherweise für Laien schwer zu verstehen ist.)

Complement 8 (C8) ist ein Proteinkomplex, der Teil des membranangreifenden Komplexes (MAC) des Komplementsystems ist und die Bildung einer Pore in der Zellmembran von Mikroorganismen ermöglicht, was zu deren Lyse und Eliminierung führt.

Falciparum-Malaria ist eine schwerwiegende und lebensbedrohliche Form der Malaria, die durch den Parasiten Plasmodium falciparum verursacht wird und sich durch hohes Fieber, Krämpfe, Bewusstseinsstörungen und Organschäden auszeichnet.

Methämoglobinämie ist ein medizinischer Zustand, bei dem der Sauerstofftransport im Blut durch die Oxidation des Hämoglobins zu Methämoglobin behindert wird, wodurch seine Fähigkeit, Sauerstoff an die Gewebe abzugeben, eingeschränkt ist.

Der Schweregradindex einer Krankheit ist ein quantifizierbares Maß, das die Ausprägung der krankheitsbedingten Symptome und physiologischen Veränderungen widerspiegelt, um die Beurteilung der Erkrankungs severität zu ermöglichen und die Entscheidung für eine angemessene Therapie zu unterstützen.

'Erythrocyte Volume', auch bekannt als Hämatokrit, ist der Anteil der roteduzellulären Bestandteile im Verhältnis zum Gesamtblutvolumen und dient als Maß für die Anzahl und Größe der roten Blutkörperchen. Es wird normalerweise als Prozentangabe ausgedrückt.

Eine Knochenmarktransplantation ist ein medizinisches Verfahren, bei dem das Knochenmark eines Spenders durch Chemotherapie oder Strahlentherapie zerstörtes Knochenmark des Empfängers ersetzt wird, mit dem Ziel, das blutbildende System wiederherzustellen und das Überleben von Patienten mit verschiedenen Erkrankungen wie Leukämien, Lymphomen oder angeborenen Immunschwächen zu verbessern.

Nesseltiergifte sind komplexe Mischungen aus bioaktiven Substanzen, die von verschiedenen Arten von Nesseltieren wie Quallen, Korallen und Feuerkorallen produziert werden, und in ihren Nesselkapseln oder Tentakeln gespeichert werden, um Beute zu fangen oder sich gegen Feinde zu verteidigen.

Prospektive Studien sind ein forschungsdesign in der Epidemiologie, bei dem die untersuchung und sammlung von Daten über einen längeren Zeitraum hinweg bei einer Gruppe von Probanden durchgeführt wird, die zu Beginn der studie definiert wurden, mit dem ziel, das Auftreten von krankheiten oder gesundheitlichen ereignissen im zusammenhang mit verschiedenen risikofaktoren zu untersuchen.

Der Intrinsic Factor ist ein im Magen gebildetes Glykoprotein, das für die Resorption von Vitamin B12 im Dünndarm unerlässlich ist und bei einem Mangel zu Vitamin-B12-Mangelerkrankungen wie perniziöser Anämie führen kann. (Definition aus dem Bereich der Inneren Medizin)

CD46-Antigene sind Proteine auf der Zelloberfläche, die als Rezeptoren für Komplementproteine dienen und durch bestimmte Pathogene zur Modulation der Immunantwort herunterreguliert werden können, wodurch sie als virale Angriffspunkte (VPs) oder Mikroben-assoziierte molekulare Muster (MAMPs) fungieren.

'Complement 3b' ist ein Protein, das während der Aktivierung des Komplementsystems entsteht und als Teil des Membranangriffskomplexes (MAC) an der Immunantwort beteiligt ist, indem es die Zellmembran von Mikroorganismen zerstört.

Komplementinaktivatoren sind Proteine, die durch Bindung an bestimmte Moleküle oder Zelloberflächen die Aktivierung des Komplementsystems einleiten, was wiederum zur Elimination von Krankheitserregern und zur Regulation der Immunantwort beiträgt.

Verlaufsstudien sind prospektive oder retrospektive Untersuchungen, die die Entwicklung und den Verlauf von Krankheiten, Gesundheitszuständen oder Behandlungsergebnissen über einen bestimmten Zeitraum bei einer definierten Population systematisch erfassen und analysieren.