Aneuploidie ist ein genetischer Zustand, der auftritt, wenn es zu einer Veränderung in der Anzahl der Chromosomen kommt, was dazu führt, dass eine Zelle mehr oder weniger als die normale Diploidzahl (zwei Sätze von 23 Chromosomen) besitzt. Diese Abweichungen können durch zusätzliche (dreifache statt zweifacher Satz) oder fehlende (einfacher Satz anstatt doppelter Satz) Chromosomen hervorgerufen werden, was zu genetischen Erkrankungen und Entwicklungsstörungen führen kann. Beispiele für Aneuploidien sind Down-Syndrom (Trisomie 21), Edwards-Syndrom (Trisomie 18) und Turner-Syndrom (Monosomie X).

Chromosomale Instabilität bezieht sich auf eine erhöhte Tendenz zur Veränderung der Chromosomenstruktur und -zahl in Zellen, die oft durch Defekte im molekularen Mechanismus der Chromosomentrennung während der Zellteilung verursacht wird und mit verschiedenen genetischen Erkrankungen und Krebsarten assoziiert ist.

Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem fluoreszenzmarkierte DNA-Sonden an komplementäre Sequenzen in fixierten Zellen oder Gewebeschnitten binden, um spezifische genetische Aberrationen oder Chromosomenanomalien auf molekularer Ebene zu identifizieren und lokalisieren.

Präimplantationsdiagnostik (PID) ist ein Verfahren der assistierten Reproduktion, bei dem vor der Einpflanzung einer Embryo in die Gebärmutter eine genetische Untersuchung durchgeführt wird, um das Risiko von genetisch bedingten Erkrankungen oder Fehlbildungen beim potenziellen Kind zu minimieren.

Chromosomenaberrationen sind Veränderungen in der Struktur, Zahl oder Integrität von Chromosomen, die zu genetischen Störungen führen können und oft durch Fehler während der Zellteilung entstehen.

Ein Karyogramm ist ein standardisiertes, visuelles Abbild der Chromosomen eines Individuums, das durch Färbung und Anordnung der Chromosomenpaare in Bezug auf Größe, Form und Bandenmuster eine genaue zytogenetische Analyse ermöglicht.

Chromosome Segregation ist ein wesentlicher Teil des Zellteilungsprozesses, bei dem sich die Chromosomenpaare während der Mitose oder Meiose in den Tochterzellen gleichmäßig verteilen, um eine genetisch einheitliche und korrekte Zellteilung zu gewährleisten.

Ploidie bezieht sich auf die Gesamtheit der Chromosomen in einer Zelle, einschließlich des haploiden (n) und diploiden (2n) Satzes, der durch Reduktionsteilung oder Vereinigung von Gameten entsteht.

Trisomie ist ein genetischer Zustand, bei dem ein Individuum drei statt der üblichen zwei Kopien eines Chromosoms besitzt, was zu verschiedenen physischen Merkmalen und geistigen Behinderungen führen kann.

Chromosomenstörungen sind Veränderungen in der Struktur, Zahl oder Integrität von Chromosomen, die zu genetischen Erkrankungen führen können, indem sie das Gleichgewicht der genetischen Informationen stören und wichtige Gene beeinträchtigen oder entfernen.

Die menschlichen Chromosomen Paar 18 bestehen aus zwei identischen, linearen DNA-Molekülen, die 55-60 Millionen Basenpaare enthalten und für etwa 400 Gene kodieren, die bei der Entwicklung und Funktion des Menschen eine wichtige Rolle spielen.

Ein 'Abnormales Karyotyp' bezieht sich auf eine abweichende Anzahl oder Struktur der Chromosomen in einer Zelle, die von dem typischen diploiden menschlichen Karyotyp (46 Chromosomen: 23 Paare) abweicht und möglicherweise mit genetischen Erkrankungen oder Fehlbildungen assoziiert ist.

Diploidy ist ein Zustand der Chromosomenzahl in den Zellen eines Organismus, bei dem das normale diploide Genom zwei vollständige Sets von homologen Chromosomen enthält, wobei jedes Set aus einem Chromosom vom Vater und einem vom Mutter stammenden Chromosom besteht.

Mosaicism in a medical context refers to the presence of two or more genetically different cell lines within an individual, arising from a post-zygotic error during embryonic development, resulting in a mixture of cells with distinct genetic compositions in various tissues and organs.

Polyploidy ist ein Zustand der Chromosomenzahl, bei dem eine Zelle oder ein Organismus mehr als zwei vollständige Sets von Chromosomen besitzt, im Gegensatz zum normalen diploiden Zustand mit jeweils einem Set von Chromosomen aus mütterlicher und väterlicher Herkunft.

Menschliche Chromosomen sind in 23 paarweise angeordneten Strukturen organisiert, die sich im Zellkern jeder menschlichen Zelle befinden (außer den Spermien und Eizellen), bestehend aus DNA, Histon-Proteinen und nicht-histonischen Proteinen, die genetische Information in Form von Genen speichern und weitergeben, die für das Wachstum, die Entwicklung und die Funktion des menschlichen Körpers entscheidend sind.

Nondisjunction ist ein genetischer Fehler, bei dem sich homologe Chromosomen oder Chromatiden während der Zellteilung nicht richtig trennen, was zu einer ungleichen Anzahl von Chromosomen in den Tochterzellen führt und zu genetischen Erkrankungen wie Down-Syndrom führen kann.

Spermatozoen sind männliche Geschlechtszellen, die aus dem Hoden stammen, speziell angepasst sind, um durch die weibliche Fortpflanzungsorgane zu schwimmen und die Eizelle im weiblichen Körper zu befruchten. Sie bestehen aus einem Kopf, in dem sich die DNA befindet, einem Mittelteil, der Energie für ihre Bewegung liefert, und einer Schwanzstruktur, mit der sie sich fortbewegen.

'Aneuploidie' ist ein Zustand, bei dem es zu einer Veränderung der Anzahl der Chromosomen kommt, was dazu führt, dass eine oder mehrere Chromosomen nicht in der normalerweise vorkommenden Paarzahl von zwei vorliegen, wie beispielsweise bei 'Aneugenen', die entstehen, wenn ganze Chromosomen fehlen (Monosomie) oder hinzukommen (Trisomie).

In der Humanmedizin sind Polkörperchen (Polar Bodies) kleine, zelluläre Strukturen, die während des Prozesses der Meiose in Eizellen entstehen und genetisches Material enthalten, das nicht in die reife Eizelle eingeschlossen wird.

Meiosis is a type of cell division that results in the formation of four haploid daughter cells, each containing half the number of chromosomes as the parent cell, and it occurs exclusively in sexually reproducing organisms during the formation of gametes such as sperm and egg cells.

Das menschliche X-Chromosom ist eines der beiden Geschlechtschromosomen, die bei Menschen vorkommen, und enthält genetische Information, die für beide Geschlechter wichtig ist, sowie bestimmte Gene, die auf dem X-Chromosom liegen und bei Männern, die ein einziges X-Chromosom haben, zu genetisch bedingten Krankheiten führen können.

Das Down-Syndrom ist eine genetisch bedingte Entwicklungsstörung, die durch eine zusätzliche Kopie des 21. Chromosoms (Trisomie 21) verursacht wird und sich in charakteristischen körperlichen Merkmalen, geistiger Behinderung und häufig auch begleitenden medizinischen Problemen äußert.

Das Zentrosom ist ein perinukleärer, organellärer Komplex, der aus zwei zylindrischen Mikrotubuli-organisierenden Zentren (MTOCs), den Centriolen, und dem umgebenden amorphen Perizentriolmaterial besteht und eine wichtige Rolle bei Zellteilung, Intrazellulärtransport und Signaltransduktion spielt.

Mad2 Proteine sind eine Klasse von regulatorischen Proteinen, die während des Zellzyklus an der Überwachung des korrekten Chromosomentransfers bei der Mitose beteiligt sind und deren Aktivität eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Genomstabilität spielt.

Ein Karyotyp ist die Anzahl, Größe, Form und Anordnung der Chromosomen in den Zellkernen einer Art oder Individuum, das typischerweise während der Metaphase der Zellteilung dargestellt wird. Diese Informationen sind wichtig für die Genetik und Vererbung von Eigenschaften sowie für die Diagnose chromosomaler Störungen.

Mitose ist ein Prozess der Zellteilung, bei dem die Replikation und anschließende gleichmäßige Teilung des Genoms in zwei Tochterzellen gewährleistet wird, wodurch die Integrität und Kontinuität der genetischen Information während der Zellvermehrung erhalten bleiben.

Die menschlichen Chromosomen Paar 13, auch bekannt als Trisomie 13 oder Pätau-Syndrom, sind ein Satz von 23 Chromosomenpaaren in diploiden Zellen der Menschen, wobei das 13. Paar aus drei statt der normalerweise zwei Chromosomen besteht, was zu verschiedenen körperlichen Anomalien und geistiger Behinderung führt.

'Pregnancy' is a physiological state where a fertilized egg successfully implants and develops within the uterus of a woman, leading to the growth and formation of a fetus over approximately 40 weeks.

Geschlechtschromosomen sind spezielle Chromosomen, die bestimmen, ob ein Mensch männlich oder weiblich ist und als X- und Y-Chromosomen (in Säugetieren) bezeichnet werden, wobei zwei X-Chromosomen zu einer weiblichen und ein X- und ein Y-Chromosom zu einer männlichen Person führen. (Definition aus dem Kontext der Humanmedizin)

The spindle apparatus is a crucial microtubule-based structure that forms during cell division, consisting of centrosomes and mitotic spindle fibers, which orchestrate the separation of replicated chromosomes to ensure equal distribution into two daughter cells.

'Maternal Age' ist ein medizinischer Begriff, der die Anzahl der Jahre bezeichnet, die eine Frau bei der Geburt ihres Kindes gelebt hat, und der häufig im Zusammenhang mit den Risiken für Geburtsfehler und genetische Erkrankungen verwendet wird. Die meisten Frauen können auch nach dem 35. Lebensjahr Kinder gebären, aber das Risiko für bestimmte Geburtsfehler und Chromosomenanomalien wie Down-Syndrom steigt mit zunehmendem Alter der Mutter ab diesem Alter allmählich an.

Das menschliche Y-Chromosom ist ein Geschlechtschromosom, das bei männlichen Individuen (mit einem X und Y-Chromosom) vorhanden ist und die männliche Geschlechtsdetermination vermittelt, indem es die Genexpression von SRY-Gen steuert, welches das Protein testis-determining factor (TDF) codiert.

Die menschlichen Chromosomen Paar 21 sind ein Teil des menschlichen Genoms, bestehend aus 46 Chromosomen, die in 23 Paare unterteilt sind, wobei das 21. Paar aus zwei identischen Chromosomen besteht, die jeweils etwa 47 Millionen Basenpaare enthalten und ungefähr 1.500 Gene codieren, die eine wichtige Rolle bei der Entwicklung und Funktion des menschlichen Körpers spielen.

"Genominstabilität bezieht sich auf die Tendenz eines Genoms, strukturelle Veränderungen wie Mutationen, Translokationen, Insertionen, Deletionen oder Aneuploidien zu akkumulieren, was zu einer erhöhten Fehlerrate bei der Replikation und Segregation von Chromosomen führt und als ein wichtiger Faktor für Krebsentstehung und -progression angesehen wird."

'Männliche Infertilität' ist die Unfähigkeit eines Mannes, ein Kind durch seine Samenproduktion zu zeugen, die auf verschiedene Faktoren wie genetische Störungen, Hormonstörungen, Infektionen, Umweltfaktoren oder anatomische Anomalien zurückzuführen sein kann.

Chromosomen sind in Zellkernen vorhandene, threadartige Strukturen, die die genetische Information in Form von DNA-Molekülen enthalten und sich während der Zellteilung verdichten, um eine gleiche Verteilung des Erbguts auf Tochterzellen zu gewährleisten.

Das XYY-Syndrom ist eine seltene genetische Variation, bei der männliche Individuen zusätzlich zu ihrem normalen X- und Y-Chromosom ein weiteres Y-Chromosom besitzen (47,XYY), was leicht erhöhte Wachstumshormonspiegel und ein geringfügig höheres Risiko für Lernschwierigkeiten und Verhaltensauffälligkeiten verursachen kann.

"Pränatale Diagnostik" bezeichnet die Untersuchungsmethoden, die während der Schwangerschaft eingesetzt werden, um mögliche genetische oder physiologische Anomalien des Fötus zu erkennen und zu diagnostizieren.

In der Zellbiologie, ist die Metaphase eine Phase der Mitose oder Meiose, in der die chromosomalen Paare sich am Äquator der Zelle ausrichten und durch Mikrotubuli verbunden sind, was eine gleichmäßige Segregation der Chromosomen während der anschließenden Anaphase ermöglicht.

Das Klinefelter-Syndrom ist ein genetisches Geschlechtschromosomen-Störung, bei der Männer eine zusätzliche X-Chromosom besitzen (XXY-Karyotyp), was zu typischen Merkmalen wie Hodenatrophie, Unfruchtbarkeit, erhöhte Risiko für Brustkrebs und Lernschwierigkeiten führen kann.

Eine Zytogenetische Analyse ist ein diagnostisches Verfahren, bei dem Chromosomen aus Zellen eines Organismus untersucht werden, um genetische Aberrationen zu identifizieren, die mit verschiedenen Erkrankungen assoziiert sein können.

Das Y-Chromosom ist ein Geschlechtschromosom, das bei Menschen und vielen Tierarten männliche Merkmale codiert und nur männlichen Individuen in diploiden Zellen vorhanden ist. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung des biologischen Geschlechts, indem es die Genexpression von männlich-spezifischen Eigenschaften steuert und normalerweise nur während der Meiose mit dem X-Chromosom paart.

Geschlechtschromosomale Aberrationen sind Abweichungen von der normalen Anzahl oder Struktur der Geschlechtschromosomen (XX bei Frauen und XY bei Männern), die zu genetischen Störungen führen können, die das Geschlecht und/oder die physische Entwicklung betreffen.

"Tumor-DNA bezeichnet die DNA-Moleküle, die aus dem Erbmaterial von Tumorzellen gewonnen werden und genutzt werden können, um genetische Veränderungen in den Tumorzellen zu identifizieren und somit die Diagnose, Prognose und Therapie von Krebserkrankungen voranzubringen."

In der Medizin bezieht sich eine "immunstimulierende in situ-Markierung" auf ein Verfahren, bei dem ein Immunstimulans direkt in eine infizierte oder tumoröse Gewebearea eingebracht wird, um lokale Immunantworten gegen Krankheitserreger oder Tumorzellen zu verstärken und so die körpereigene Abwehrkapazität zu erhöhen.

Zytogenetik ist ein Fachgebiet der Genetik, das sich mit dem Studium von Chromosomen und ihrer Veränderungen in Zellen beschäftigt, um genetische Erkrankungen oder Anomalien zu diagnostizieren und zu verstehen.

"Aurora Kinases sind eine Familie von Serin/Threonin-Proteinkinasen, die Schlüsselrollen bei verschiedenen Stadien des Zellzyklus spielen, insbesondere bei der Chromosomensegregation und Zytokinese während der Mitose." (nach NCBI)

Oligospermie ist ein Zustand, der durch eine niedrige Konzentration von Spermien in einer Ejakulatmenge gekennzeichnet ist, typischerweise weniger als 15 Millionen Spermien pro Milliliter, was die Fruchtbarkeit eines Mannes beeinträchtigen kann. (Die Weltgesundheitsorganisation hat diese Schwelle festgelegt.)

Spektralkaryotypisierung ist ein Verfahren in der Genetik und Cytogenetik, bei dem die Chromosomen eines Individuums mithilfe fluoreszenzmarkierter Sonde farblich markiert und unter einem Fluoreszenzmikroskop analysiert werden, um Veränderungen des Chromosomensatzes wie Karyotyp-Aberrationen oder Genomunterschiede zu identifizieren.

Maternal Serum Screening Tests are a type of prenatal screening tests that measure the levels of certain substances in the mother's blood during pregnancy, such as alpha-fetoprotein (AFP), human chorionic gonadotropin (hCG), and inhibin A, to assess the risk of chromosomal abnormalities, like Down syndrome, or neural tube defects in the fetus.

Die intrazytoplasmatische Spermieninjektion (ICSI) ist ein assistiertes Reproduktionstechnik-Verfahren, bei dem eine einzelne Spermien direkt in das Zytoplasma einer reifen Eizelle injiziert wird, um die Befruchtungswahrscheinlichkeit zu erhöhen, insbesondere bei männlichem Unfruchtbarkeitsproblemen wie Oligoasthenozoospermie oder bei Verwendung von eingefrorenen Spermien.

'M Phase Cell Cycle Checkpoints' sind Kontrollpunkte während der Mitose-Phase des Zellzyklus, die sicherstellen, dass jede Phase der Zellteilung vollständig abgeschlossen ist und die Voraussetzungen für den Beginn der nächsten Phase erfüllt sind, um genetisch stabile und funktionsfähige Tochterzellen zu gewährleisten.

Oozyten sind reife weibliche Geschlechtszellen (Eizellen) bei verschiedenen mehrzelligen Tieren, die nach der Befruchtung zur Entwicklung einer neuen Organism generieren. Sie sind haploid und entstehen durch Meiose aus primären Oozyten in den Eierstöcken der weiblichen Individuen. Nach der Reifeteilung besitzen sie einen großen cytoplasmatischen Anteil und einen kleinen Kern, um die Versorgung des sich entwickelnden Embryos zu gewährleisten.

Pränatale Ultrasonographie ist ein diagnostisches Verfahren, bei dem mithilfe von Hochfrequenzschallwellen Bilder des Fötus im Mutterleib erzeugt werden, um seine Entwicklung zu überwachen, strukturelle Anomalien oder andere potenzielle Probleme zu identifizieren und die Schwangerschaft insgesamt zu überwachen.

'Aurora Kinase A' ist eine Enzymart, die bei der Regulation des Zellzyklus und der Chromosomentrennung während der Zellteilung eine wichtige Rolle spielt und deren Überaktivität mit verschiedenen Krebserkrankungen in Verbindung gebracht wird. (Quelle: [National Center for Biotechnology Information](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3860947/))

The first trimester of pregnancy is the period from conception (usually considered to be at week 4 of pregnancy) to the end of week 12, characterized by significant embryonic and fetal development, as well as major hormonal and physical changes in the pregnant individual.

Ein spontaner Abort, auch Fehlgeburt genannt, ist die ungewollte Beendigung einer Schwangerschaft vor der 24. Schwangerschaftswoche, meist aufgrund von genetischen Störungen, Hormonstörungen, Infektionen oder anatomischen Anomalien der Mutter oder des Fötus.

Medizinisch gesehen bezieht sich der Begriff „Fetales Krankheit“ auf eine Erkrankung oder Anomalie, die während der fetalen Entwicklung im Mutterleib auftritt und das ungeborene Kind beeinträchtigt. Diese Krankheiten können durch genetische Faktoren, Infektionen, Umweltgifte oder andere Ursachen verursacht werden und können sich auf die körperliche, geistige oder sensorische Entwicklung des Kindes auswirken. Beispiele für fetale Erkrankungen sind Down-Syndrom, Spina bifida und angeborene Herzfehler.

In der Genetik, sind Chromatiden zwei identische DNA-Stränge, die durch Replikation voneinander verdoppelt wurden und über ein Zentromer miteinander verbunden sind, bilden eine Chromosome während der Zellteilung.

Eine Amniozentese ist ein diagnostisches medizinisches Verfahren, bei dem Fruchtwasser mit Hilfe einer Nadel aus der Gebärmutter entnommen wird, um genetische oder chromosomale Aberrationen des Fötus zu untersuchen.

P-Fluorphenylalanin ist eine synthetisch hergestellte Aminosäure, die sich vom natürlich vorkommenden Phenylalanin ableitet und durch die Fluorierung am phenyl Ring eine erhöhte Bioverfügbarkeit und Metabolismusstabilität aufweist, weshalb es in klinischen Studien als Arzneimittelwirkstoff und in der molekularen Bildgebung eingesetzt wird.

Kinetochoren sind proteinöse Strukturen, die auf der Zentromerregion einer Chromosome sitzen und an den Spindelapparat während der Zellteilung binden, um den korrekten Übergang von Chromosomen zwischen den Tochterzellen zu ermöglichen. (28 Wörter)

Die Bildzytometrie ist ein Verfahren der Zytometrie, bei dem mithilfe von lichtmikroskopischen oder elektronenmikroskopischen Aufnahmen morphologische und fluoreszenzmarkierungsbezogene Merkmale einzelner Zellen quantitativ analysiert werden.

Diarrhoe, oder Durchfall, ist ein verstärkter, wässriger Stuhlabgang, der häufiger als drei Mal am Tag auftritt und oft mit Krämpfen, Übelkeit und Erbrechen einhergehen kann. Es ist ein Symptom für verschiedene Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts und kann durch Infektionen, Nahrungsmittelunverträglichkeiten, Medikamente oder andere Erkrankungen verursacht werden.

Genetic testing is a medical procedure that examines your DNA, the genetic material you inherit from your parents, to identify changes or mutations that may increase your risk of developing certain diseases or disorders, or to determine the presence of specific genetic conditions in individuals or families.

In der Medizin bezeichnet "neoplastische Zelltransformation" den Prozess, bei dem eine normale Zelle infolge genetischer Veränderungen in eine Tumorzelle umgewandelt wird, die unkontrolliert wächst und sich potenziell metastasieren kann.

Zellzyklusproteine sind molekulare Komponenten, die an der Regulation und Koordination der verschiedenen Stadien des Zellzyklus beteiligt sind, wie der Kontrolle von Zellwachstum, DNA-Replikation und Zellteilung.

Tetrasomy ist ein genetischer Zustand, bei dem ein Individuum vier statt der normalerweise vorhandenen zwei Kopien eines bestimmten Chromosoms besitzt, was zu einer Verdopplung des Genmaterials und möglicherweise zu genetischen Störungen führt.

Comparative Genomic Hybridization (CGH) is a molecular cytogenetic technique that compares the DNA content of two samples to detect copy number changes, such as deletions or duplications, in the genome, which can help identify genetic disorders and cancer-related chromosomal abnormalities.

Die nuchale Transluzenzmessung ist ein Ultraschallverfahren, bei dem die Dicke der Hautfalte hinter dem Nacken des Fötus in der frühen Schwangerschaft gemessen wird, um das Risiko einer Trisomie 21 (Down-Syndrom) und anderer Chromosomenanomalien abzuschätzen.

Geschlechtschromosomale Störungen sind genetisch bedingte Erkrankungen, die durch eine Abweichung in der Anzahl oder Struktur der Geschlechtschromosomen (XX für weiblich, XY für männlich) entstehen, wie zum Beispiel das Klinefelter-Syndrom (XXY) oder das Turner-Syndrom (X).

Blastomeren sind die sich teilenden Zellen in der frühen Embryonalentwicklung bei Wirbeltieren, die durch Mitose und Morphogenese den Blastula-Stadium erreichen, einer hohlen Kugel aus Zellen, die das innere Zellmass umschließt.

Das X-Chromosom ist eines der beiden Geschlechtschromosomen (das andere ist das Y-Chromosom) bei Menschen und anderen Säugetieren, das hauptsächlich für die Bestimmung des biologischen Geschlechts einer Person verantwortlich ist und eine Vielzahl von Genen trägt, die an verschiedenen körperlichen Merkmalen, Funktionen und Gesundheitsfaktoren beteiligt sind. Es ist auch bei einigen anderen Tiergruppen vorhanden, wie Insekten und Pflanzen, jedoch mit unterschiedlichen Rollen und Merkmalen.

Haploidie ist ein Zustand der Chromosomenzahl, bei dem sich die Zelle nur halb so viele Chromosomen wie die entsprechende diploide Zelle besitzt, was typischerweise in Geschlechtszellen wie Spermien und Eizellen vorkommt.

Paar 12 der menschlichen Chromosomen sind ein Teil des menschlichen Genoms, die jeweils eine identische Kopie eines von zwölf möglichen Chromosomentypen enthalten, die numerisch als 12 gekennzeichnet sind und sich aus zwei Armen zusammensetzen: einem kurzen p-Arm und einem langen q-Arm, die beide linienförmige Strukturen bilden, die aus DNA und Proteinen bestehen und Gene enthalten, die für bestimmte Merkmale und Funktionen der menschlichen Körperzellen verantwortlich sind.

Zentromere sind strukturelle und funktionelle Bestandteile eines Chromosoms, an denen die Schwesterchromatiden während der Zellteilung zusammengehalten werden und die Positionierung der Chromosomen während der Mitose regulieren. Sie spielen eine entscheidende Rolle bei der Gleichmäßigkeit der Chromosomenverteilung auf die Tochterzellen während der Zellteilung. Zentromere bestehen aus Proteinkomplexen, DNA-Sequenzen und sind oft mit perizentrischem Heterochromatin assoziiert.

Demecolcin ist ein topisches Antipruritikum und Antihistaminikum, das hauptsächlich zur Linderung von Juckreiz bei Hautausschlägen eingesetzt wird, indem es die H1-Rezeptoren blockiert.

Tumoren sind unkontrolliert wachsende Zellgewebe, die durch abnormale Zellteilung entstehen und als gutartig oder bösartig (kanzerös) klassifiziert werden können, je nachdem, ob sie invasiv in umliegendes Gewebe eindringen oder sich auf andere Teile des Körpers ausbreiten.