Die Amyloid-Beta-Protein-Vorstufe (Amyloid Precursor Protein, APP) ist ein Transmembranprotein, das in verschiedenen Geweben des menschlichen Körpers vorkommt, insbesondere im Gehirn, und bei der Entstehung von Alzheimer-Krankheit eine wichtige Rolle spielt, da es die Bildung von beta-amyloider Plaques fördert, wenn es in ein toxisches Peptid namens beta-Amyloid gespalten wird.

Protease Nexins sind multifunktionale Proteine, die als Regulatoren der proteolytischen Aktivität von Serproteasen fungieren und an verschiedenen zellulären Prozessen wie Zellwachstum, Differenzierung, Apoptose und Signaltransduktion beteiligt sind.

Amyloid beta-Peptide sind Proteinfragmente, die bei der normalen Proteabbauprozesse im Gehirn entstehen und sich aus der Amyloid-Precursor-Protein (APP) herstellen; sie haben eine Tendenz zur Aggregation und können extrazelluläre Plaques bilden, die mit neurodegenerativen Erkrankungen wie Alzheimer assoziiert sind.

'Amyloid-Precursor-Protein-Secretasen' sind Enzyme, die am Stoffwechsel des Amyloid-Prekursorproteins beteiligt sind und dieses in verschiedene Peptide spalten, wobei insbesondere die Bildung des beta-Amyloids eine Rolle bei der Entstehung der Alzheimer-Krankheit spielt.

Die Alzheimer-Krankheit ist eine irreversible, fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, die durch charakteristische histopathologische Veränderungen wie die Anhäufung von Beta-Amyloid-Plaques und Tau-Neurofibrillenbündel im Gehirn gekennzeichnet ist, was letztendlich zu kognitiven Beeinträchtigungen, Gedächtnisverlust, Sprachstörungen, Verhaltensänderungen und Beeinträchtigungen der täglichen Funktionsfähigkeit führt.

Protease-Inhibitoren sind spezielle Medikamente, die die Funktion bestimmter Enzyme (Proteasen) blockieren, die für die Vermehrung von Viren wie HIV benötigt werden, indem sie deren Aktivität hemmen und somit die Fortschreitung von Infektionen verlangsamen oder stoppen.

In der Medizin versteht man unter Amyloid die Bezeichnung für abnorm gefaltete Proteine, die sich als fibrilläre Ablagerungen (Plaques) in verschiedenen Geweben und Organen ansammeln und diese dadurch dysfunktional machen können, was zu diversen Erkrankungen wie der Alzheimer-Krankheit oder systemischen Amyloidosen führt.

Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.

Insulysin ist ein Enzym, das im menschlichen Körper vorkommt und für die Bildung von Insulin- und Glukagonrezeptoren auf der Oberfläche von Betazellen in den Langerhans-Inseln der Bauchspeicheldrüse verantwortlich ist. Es spielt auch eine Rolle bei der Proteinabbauprozess im Zytosol der Zelle.

Das Gehirn ist das zentrale Nervenzentrum des menschlichen Körpers, welches aus milliarden von Nervenzellen besteht und für die sensorischen Wahrnehmungen, kognitiven Funktionen, Emotionen sowie die Kontrolle und Koordination der motorischen Fähigkeiten verantwortlich ist.

Peptidfragmente sind kurze Abfolgen von Aminosäuren, die durch enzymatische Spaltung aus größeren Proteinen oder Polypeptiden gewonnen werden und für verschiedene biochemische Untersuchungen und Anwendungen, wie beispielsweise in der Diagnostik oder als Arzneistoffe, von Bedeutung sind.

Eine Aminosäuresequenz ist die genau festgelegte Reihenfolge der verschiedenen Aminosäuren, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind und so die Primärstruktur eines Proteins bilden. Diese Sequenz bestimmt maßgeblich die Funktion und Eigenschaften des Proteins. Die Information über die Aminosäuresequenz wird durch das Genom codiert und bei der Translation in ein Protein übersetzt.

'Amyloid Plaque' bezeichnet eine Ablagerung von fehlgefalteten Proteinen (insbesondere Beta-Amyloid) im Gehirngewebe, die typischerweise bei der Alzheimer-Krankheit auftritt und als wesentlicher Bestandteil des krankheitsbedingten pathologischen Profils gilt.

'Amyloidprotein SAA' bezieht sich auf das apolipoprotein A-I-assoziierte Serum-Amyloid-A-Protein, das bei Entzündungsreaktionen im Körper gebildet wird und bei bestimmten Erkrankungen wie der sekundären Amyloidose eine abnorme Proteinfaltung aufweisen und Ablagerungen in verschiedenen Organen bilden kann.

Neurofibrillen sind abnorm geformte Proteine, die sich als fadenförmige Ablagerungen im Zytoplasma von Nervenzellen ansammeln und ein Hauptmerkmal der Alzheimer-Krankheit darstellen, insbesondere in Form von Neurofibrillenbündeln, die als Neurofibrillären Tangles (NFTs) bekannt sind.

Aspartic acid endopeptidases are a type of enzymes that cleave peptide bonds within proteins, characterized by the presence of two aspartic acid residues in their active site, and play crucial roles in various physiological processes such as digestion and protein maturation.

Die zerebrale Amyloidangiopathie ist eine Erkrankung des Gehirns, bei der sich beta-Amyloid-Proteine in den Wänden der Blutgefäße ablagern, was zu kognitiven Beeinträchtigungen, Demenz und erhöhtem Schlaganfallrisiko führen kann.

Proteinvorstufen, auch bekannt als Präkursorproteine, sind Proteine, die durch posttranslationale Modifikation und Prozessierung in ihre aktive, funktionelle Form umgewandelt werden, die für bestimmte zelluläre Funktionen erforderlich ist.

Amyloidose ist eine seltene Erkrankung, bei der sich abnorm gefaltete Proteine als unlösliche fibrilläre Ablagerungen (Amyloide) in verschiedenen Organen und Geweben ansammeln, was zu deren Funktionsstörung und Organschäden führen kann.

In der Pathologie ist Kongorot ein Farbstoff, der verwendet wird, um spezifisch an die Grundsubstanz von Fibroblasten und Kollagen in Bindegewebsfasern zu binden, wodurch diese bei mikroskopischen Untersuchungen sichtbar gemacht werden können.

Presenilin 1 ist ein Transmembranprotein, welches als Katalysator der γ-Sekretase fungiert und bei der Verarbeitung von Amyloid-precursor-Protein beteiligt ist, wodurch es eine Schlüsselrolle im Entstehungsprozess der Alzheimer-Krankheit einnimmt. (Übersetzt aus dem Englischen)

Familiäre zerebrale Amyloidangiopathie ist ein genetisch bedingtes Krankheitsbild, bei dem sich Amyloid-Proteine in den Wänden kleiner Blutgefäße im Gehirn ablagern, was zu kognitiven Beeinträchtigungen und erhöhtem Risiko für Hirnblutungen führen kann.

Presenilin 2 ist ein Gen, das für die Produktion eines Proteins codiert, das bei der Regulation des Calcium-Haushalts und als Teil des Enzymkomplexes gamma-Sekretase beteiligt ist, welches eine Rolle bei der Verarbeitung von Amyloid-Precursor-Protein spielt und somit an der Entstehung von Alzheimer-Krankheit beteiligt sein kann. (nach [Source](https://medlineplus.gov/genetics/gene/presenilin-2/))

Cliquinol ist ein topisches Antimykotikum, das hauptsächlich zur Behandlung von Infektionen der Haut und Schleimhäute mit dem Pilz Candida albicans eingesetzt wird.

Das neurofibrilleäre Geflecht (NF) sind abnorm geformte Eiweißablagerungen aus Tau-Proteinen, die sich hauptsächlich im Zellkörper von Nervenzellen im Gehirn ansammeln und als charakteristisches Merkmal der Alzheimer-Krankheit sowie einiger anderer neurodegenerativer Erkrankungen wie der frontotemporalen Demenz gelten.

Endopeptidasen sind Enzyme, die Proteine hydrolytisch spalten, indem sie Peptidbindungen im Inneren der Polypeptidkette trennen, im Gegensatz zu Exopeptidasen, die an den Enden der Kette wirken.

Islet Amyloid Polypeptide (IAPP), auch als Amylin bekannt, ist ein kleines Peptidhormon, das von den beta-Zellen des Pankreas synthetisiert und zusammen mit Insulin in response zu Glukose- oder Nahrungsaufnahme sekretiert wird, wobei es an der Regulation des Blutzuckerspiegels beteiligt ist, indem es die Magenentleerung verzögert, die Appetitkontrolle beeinflusst und die Insulinsekretion moduliert; pathologisch kann IAPP zu extrazellulären Ablagerungen von Amyloidfibrillen führen, was zur Entwicklung des Typ-2-Diabetes beitragen kann.

PC12-Zellen sind eine Zelllinie von Rattennervenzellen, die häufig in der neurowissenschaftlichen Forschung zur Untersuchung der Neurotransmitterfreisetzung und -signalübertragung verwendet werden. Sie können durch Nervenwachstumsfaktoren differenziert werden und zeigen nach Differenzierung einige Eigenschaften von sympathischen Neuronen, wie das Wachstum von Neuriten und die Freisetzung von Noradrenalin.

'Protein Multimerization' ist ein Prozess, bei dem mehrere Proteineinheiten durch nichtkovalente Wechselwirkungen wie Ionenbindungen, Wasserstoffbrücken oder Van-der-Waals-Kräfte zusammenkommen, um komplexe Quartärstrukturen zu bilden, die für die Funktionalität von Proteinen in lebenden Organismen essentiell sind.

CHO-Zellen, ausgeschrieben als Chinese Hamster Ovary Zellen, sind eine Zelllinie, die durch das wiederholte Zellteilen von Ovarialzellen des chinesischen Hamsters gewonnen wurde und in der biologischen sowie medizinischen Forschung häufig zur Proteinproduktion und Genexpression eingesetzt wird.

Neuronen sind spezialisierte Zellen des Nervengewebes, die elektrische und chemische Signale übertragen, indem sie miteinander verbunden sind und so grundlegende Einheiten der Informationsverarbeitung im Zentralnervensystem bilden.

In der Biochemie und Molekularbiologie bezieht sich die sekundäre Proteinstruktur auf die lokale, dreidimensionale Form von Abschnitten eines Proteins, die durch wiederholte stereo chemische Muster wie alpha-Helices oder beta-Faltblätter gekennzeichnet sind, die durch Wasserstoffbindungen zwischen den Atomen der Peptidkette stabilisiert werden.

Es gibt keine direkte medizinische Definition für 'Hamster', da Hamsters normale Haustiere sind und nicht als menschliche Krankheiten oder Zustände klassifiziert werden. Im Kontext der Tiermedizin bezieht sich 'Hamster' auf eine Gattung von kleinen, nagenden Säugetieren, die häufig als Haustiere gehalten werden und die für Besitzer, die ihre Haustiere richtig pflegen und medizinisch versorgen, normalerweise keine direkte Bedrohung für die menschliche Gesundheit darstellen.