Browse categories

  • Organismer 4 questions
  • Anatomi 20 questions Läran om levande organismers byggnad.
  • Geografiska orter 1 question
  • Publikationers särdrag 0 questions
  • Hälso- och sjukvård 12 questions Det samlade utbudet av tjänster för diagnos och behandling av sjukdomar och främjande av hälsa.
  • Personer 1 question Personer som individer (t ex abortsökande) eller som medlemmar i en grupp (t ex latinamerikaner), men inte personer inom olika yrkesgrupper (t ex läkare eller bibliotekarier).
  • Informatik 3 questions En gren inom informationsvetenskaperna med inriktning på datorbaserad analys och distribution av data.
  • Humaniora 2 questions I vid bemärkelse benämning på de humanistiska vetenskaperna.
  • Teknologi, industri, lantbruk 1 question
  • Specialiteter och yrken 1 question
  • Fenomen och processer 1 question
  • Psykiatri och psykologi 5 questions
  • Tekniker och utrustning för analys, diagnostik och terapi 4 questions
  • Kemikalier och läkemedel 9 questions
  • Sjukdomar 41 questions
    • Bakterie- och svampinfektioner 1 question Specifika eller ospecifika infektioner orsakade av bakterier och svamporganismer.
    • Virussjukdomar 0 questions
    • Parasitsjukdomar 0 questions Infektioner eller infestationer orsakade av parasiter, oftast genom kontakt med intermediära vektorer, men också via direkt exponering. .
    • Tumörer 4 questions Onormal tillväxt av ny vävnad. Maligna (elakartade) tumörer har en högre grad av anaplasi och förmåga att invadera och bilda metastaser, jämfört med benigna (godartade) tumörer.
      • Cystor 1 question Slutna håligheter eller blåsliknande svullnader, normala eller onormala, klädda med epitelvävnad och oftast med innehåll av någon flytande eller halvflytande substans.
      • Hamartom 0 questions Lokal missbildning som påminner om en tumör och består av en anhopning av mogna celler och vävnader som är normalt förekommande i det påverkade området.
      • Tumörer, histologisk typ 0 questions En samlingsterm för olika histologiska typer av tumörer. Den används sannolikt i större utsträckning av sökare än av indexerare och katalogisatörer.
      • Tumörer, lokalisering 2 questions Ett samlingsbegrepp för prekoordinerade organ/tumörtermer som anger tumörens läge till visst organ, som t ex hjärntumörer, tolvfingertarmstumörer. levertumörer osv.
      • Tumörer, experimentella 0 questions Experimentellt framkallad, onormal vävnadstillväxt i djur som utgör modell för tumörstudier hos människor.
      • Tumörer, hormonberoende 0 questions Vissa tumörer, som dels uppkommer i organ som i normala fall är beroende av specifika hormoner, dels stimuleras eller tvingas tillbaka genom manipulation av den endokrina omgivningen.
      • Tumörer, multipla primära 0 questions Två eller fler onormala vävnadsutväxter som uppträder samtidigt och antas ha olika ursprung. Tumörerna kan vara av samma eller olika histologiska typer, och kan förekomma på samma eller olika platser.
      • Tumörer, posttraumatiska 0 questions Tumörer eller cancer orsakad av vävnadsskada eller annan, ej strålningsframkallad, skada.
      • Tumörer, strålningsframkallade 0 questions Tumörer eller annan cancer framkallad av exponering för joniserande eller icke-joniserande strålning.
      • Tumörer, sekundära primära 0 questions Onormal vävnadstillväxt som uppstår efter en tidigare tumör, men som inte är metastasbildning. Den sekundära tumören kan vara av samma eller annan histologisk typ och uppträda i samma eller annat organ än den första tumören, men ha ett oberoende onkogent ursprung. Utvecklingen av den sekundära tumören antingen kan eller kan inte ha samband med behandlingen av den tidigare tumören, eftersom genetisk risk eller predisponerande faktorer kan vara orsaken.
      • Tumörprocesser 0 questions De patologiska mekanismer och förändringar som vävnad genomgår under den nedbrytande omvandlingen till en tumör och den inverkan som följer.
      • Neoplastiska syndrom, ärftliga 0 questions Ett mönster av cancerförekomster inom en familj, men inte nödvändigtvis samma tumörform hos alla medlemmar. Typiskt är att tumörerna brukar uppkomma tidigare än genomsnittligt, enskilda individer kan ha mer än en primär tumör, tumörerna kan vara flera tillsammans, mer än 25% av personer i rakt nedstigande led från indexfallet drabbas, och predisponeringen hos dessa familjer bestäms av ett autosomalt dominant drag med ungeför 60 procents genomslag.
        • Adenomatös tjocktarmspolypos 0 questions Ett polypossyndrom med autosomal dominans, i vilket tarmarna innehåller från några få till tusentals adenomatösa polyper. Uppträder ofta i åldrarna 15 till 25 år.
        • Basalcellsnevussyndrom 0 questions Ärftlig rubbning bestående av multipla basalcellskarcinom, odontogena keratocystor och multipla skeletala defekter. Autosomal ärftlighetsgång.
        • Birt-Hogg-Dubes syndrom 0 questions
        • Icke-polypos kolorektalcancer, ärftlig 0 questions Ett syndrom karaktäriserat av autosomalt dominant ärftlighet, låg medelålder (41 år) för förekomst av tjocktarmscancer och en påtaglig ökning av andelen tumörer i den inre (proximala) delen av tjocktarmen.
        • Dysplastiskt nevussyndrom 0 questions Kliniskt icke typiska födelsemärken (vanligen större än 5 mm, med skiftande pigmentering och oskarp avgränsning), vilka ger ökad risk för uppkomst av icke-familjärt, malignt hudmelanom. Biopsier visar melanocytisk dysplasi. Födelsemärkena är såväl kliniskt som histologiskt identiska med förstadieförändringarna till melanom vid BK-mole.
        • Exostoser, multipla ärftliga 0 questions Ärftlig rubbning som överförs med en autosomalt dominant gen och kännetecknas av multipla exostoser (benutväxter) vid ändarna av långa skelettben. Den genetiska avvikelsen leder till en defekt i osteoklastaktiviteten i benändarnas metafysdelar i samband med benomvandlingen i barnaåren eller de tidiga ungdomsåren. Metafyserna utvecklar godartade, ofta broskklädda benutväxter. Ett fåtal utvecklas till tumörer.
        • Hamartomsyndrom, multipelt 0 questions En ärftlig sjukdom som kännetecknas av mångtaliga ektodermala, mesodermala och endodermala, nevus- och tumörliknande anomalier. Blemmor i ansiktet och munnens slemhinnor är typiska sjukdomstecken. Förändringar i huden, sköldkörteln, bröstet, mag-tarmsystemet och nervsystemet förekommer också.
        • Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome 0 questions
        • Li-Fraumenis syndrom 0 questions Sällsynt autosomalt dominant syndrom, kännetecknat av spridda mesenkym- och epiteltumörer. Mutation av p53-tumörsuppressorgenen, som ingår i svarsförloppet för DNA-skada, gör uppenbarligen familjemedlemmar som ärver den benägna att utveckla vissa tumörtyper, bland vilka har påvisats bröstcancer och mjukdelssarkom, hjärntumörer, osteosarkom, leukemi och binjurebarkskarcinom.
        • Multipla hormonella tumörer 0 questions En grupp autosomalt dominanta sjukdomar som kännetecknas av samtidig förekomst av cancer i två eller fler endokrina körtlar som utsöndrar peptidhormoner eller aminer. Dessa tumörer är ofta godartade, men kan vara elakartade. De klassificeras efter vilken körtel som är inbegripen och grad av aggressivitet. De två vanligaste formerna är MEN1 och MEN2, med genmutationer på kromosom 11 och 10.
          • Multipla hormonella tumörer typ 1 0 questions En form av multipla endokrina tumörer som kännetecknas av samtidig förekomst av cancer i bisköldkörtlarna, hypofysen och Langerhans cellöar. De kliniska symtomen omfattar hyperparatyreos, hyperkalcemi, hyperprolaktinemi, Cushings sjukdom, gastrinom och Zollinger-Ellisons syndrome. Sjukdomen beror på bortfall av MEN1-genens funktion, en tumörsuppressorgen på kromosom 11, plats 11q13.
          • Multipla hormonella tumörer typ 2a 0 questions En form av multipla endokrina tumörer som kännetecknas av närvaro av medullärt karcinom i sköldkörteln, ofta med samtidigt feokromocytom, vilka respektive producerar kalcitonin och adrenalin. Mer sällan kan den uppträda med hyperplasi eller adenom i bisköldkörtlarna. Sjukdomen beror på utökad funktion hos MEN2-genen på kromosom 10, plats 10q11.2, även känd som RET-protogenen som kodar för receptorprotein-tyrosinkinas. Det är en autosomalt dominant, ärftlig sjukdom.
          • Multipla hormonella tumörer typ 2b 0 questions Liksom MEN typ 2a orsakas 2b av mutationer i MEN2-genen, även kallad RET-protoonkogenen. Till de kliniska symtomen hör medullärt karcinom i sköldkörteln och feokromocytom i binjuremärgen (50%). Till skillnad från MEN2a ingår inte bisköldkörteltumörer i MEN2b. Typ 2b kan skiljas från 2a genom onormal nervvävnad, som t ex neurom på ögonlock, läppar och tunga, samt ganglioneuromatos i mag-tarmkanalen som leder till megakolon. Det är en autosomalt dominant, ärftlig sjukdom.
        • Tuberös skleros 0 questions
        • Wilms tumör 0 questions En elakartad njurtumör orsakad av okontrollerad tillväxt/multiplikation av renala stamceller, stromaceller och epitelceller. Flera gener har kopplats till Wilms tumör som nästan uteslutande uppträder under småbarnsåldern.
        • Neurofibromatoser 0 questions En grupp sjukdomstillstånd kännetecknade av ett autosomalt dominant ärftlighetsmönster med hög frekvens av spontana mutationer och ett flertal neurofibrom eller neurilemmom. Neurofibromatos 1 (allmän neurofibromatos) utgör ca 95% av alla fall; ett flertal andra undertyper (neurofibromatos 2, neurofibromatos 3 osv) har dock beskrivits.
        • Peutz-Jeghers syndrom 0 questions Ärftlig sjukdom orsakad av mutationer i kromosom 19. Kännetecken: förekomsten av tarmpolyper i jejunum och mukokutan melaninfläck pigmentering på läpparna, buckal slemhinna och fingrar.
      • Paraneoplastiska syndrom 0 questions Indirekta symtom hos patienter med tumörsjukdomar till följd av metaboliter eller andra substanser som produceras i tumörcellerna.
      • Cancerförstadier 0 questions Patologiska processer som på sikt tenderar att bli maligna (elakartade) .
      • Graviditetskomplikationer, tumörer 0 questions Tumörer som uppträder under graviditet, eller graviditet under pågående cancersjukdom.
      • Tumörvirusinfektioner 0 questions
    • Muskel- och skelettsjukdomar 3 questions Sjukdomar i musklerna och deras tillhörande ledband och annan bindvävnad, samt i benvävnad och brosk i allmänhet.
    • Matsmältningssystemets sjukdomar 4 questions Sjukdomstillstånd i någon del av mag-tarmkanalen eller tillhörande organ (lever, gallvägar, bukspottkörtel).
    • Munhålesjukdomar 0 questions Allmänna eller ospecificerade sjukdomar i det stomatognata systemet, dvs mun, tänder, käkar och svalg.
    • Luftvägssjukdomar 0 questions
    • Öron-näsa-halssjukdomar 0 questions Patologiska processer i öron-, näs och halsregionen. Kallas också ÖNH-sjukdomar.
    • Nervsystemets sjukdomar 5 questions Sjukdomstillstånd i det centrala och perifera nervsystemet. Hit hör sjukdomar i hjärnan, ryggmärgen, kranialnerverna, nervrötterna, det autonoma nervsystemet, nerv-muskelförbindelsen och musklerna.
    • Ögonsjukdomar 1 question
    • Urogenitala sjukdomar hos män 0 questions Sjukdomstillstånd i urinvägarna och fortplantningssystemet hos män.
    • Kvinnosjukdomar och graviditetskomplikationer 0 questions Sjukdomar i kvinnans urinvägar och fortplantningsorgan, och sjukdomstillstånd förknippade med graviditet.
    • Hjärt-kärlsjukdomar 5 questions Patologiska tillstånd som involverar hjärt-kärlsystemet inklusive hjärta, blodkärl eller hjärtsäck.
    • Blod- och lymfatiska sjukdomar 1 question Samlande benämning på blodsjukdomar och sjukdomar i lymfsystemet. Blodsjukdomar omfattar även tillstånd som rör produkter som bildas (t ex intravaskulär erytrocytaggregation) och kemiska beståndsdelar (t ex blodproteinstörningar). Lymfatiska sjukdomar omfattar sjukdomstillstånd i lymfa, lymfkörtlar och lymfocyter.
    • Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar 1 question Sjukdomstillstånd som finns redan vid födseln, och ofta före, eller som uppkommer under den första levnadsmånaden, oberoende av orsak. Av dessa sjukdomar kallas de som utgörs av strukturella missbildningar "medfödda missbildningar".
    • Hud- och bindvävssjukdomar 1 question En samlingsterm för sjukdomar i huden och dess angränsande vävnader samt bindvävnad.
    • Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar 0 questions Samlingsbegrepp för näringssjukdomar som beror på dålig absorption eller näringsobalans och metabola sjukdomar som beror på bristande biosyntes (anabolism) eller nedbrytning (katabolism) av endogena ämnen.
    • Hormonsjukdomar 0 questions Sjukliga förändringar i de endokrina körtlarna och sjukdomar till följd av onormala hormonnivåer.
    • Immunsjukdomar 2 questions Sjukdomstillstånd orsakade av onormal eller saknad immunologisk verkan, antingen humoral eller cellförmedlad, eller båda.
    • Miljöbetingade hälsoproblem 1 question Störningar med det gemensamt att de orsakats av yttre faktorer, snarare än av fysiologiska funktionsstörningar eller sjukdomsalstrande mikroorganismer.
    • Djursjukdomar 0 questions
    • Patologiska tillstånd, tecken och symtom 4 questions
    • Yrkessjukdomar 0 questions Sjukdomstillstånd orsakade av faktorer i arbetsmiljön.
    • Missbruksrelaterade sjukdomar 0 questions Sjukdomstillstånd som beror på drogmissbruk, biverkningar av läkemedel, exponering för toxiner och alkoholmissbruk.
    • Sår och skador 2 questions
  • Antropologi, utbildning, sociologi och sociala företeelser 0 questions
Ask a question:
Välkommen till lookformedical.com, där du kan ställa frågor och få svar från andra användare.
Disclaimer: vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet på denna webbplats.
...