Browse categories

  • Anatomi 20 questions Läran om levande organismers byggnad.
  • Organismer 4 questions
  • Sjukdomar 41 questions
    • Bakterie- och svampinfektioner 1 question Specifika eller ospecifika infektioner orsakade av bakterier och svamporganismer.
    • Virussjukdomar 0 questions
    • Parasitsjukdomar 0 questions Infektioner eller infestationer orsakade av parasiter, oftast genom kontakt med intermediära vektorer, men också via direkt exponering. .
    • Tumörer 4 questions Onormal tillväxt av ny vävnad. Maligna (elakartade) tumörer har en högre grad av anaplasi och förmåga att invadera och bilda metastaser, jämfört med benigna (godartade) tumörer.
    • Muskel- och skelettsjukdomar 3 questions Sjukdomar i musklerna och deras tillhörande ledband och annan bindvävnad, samt i benvävnad och brosk i allmänhet.
    • Matsmältningssystemets sjukdomar 4 questions Sjukdomstillstånd i någon del av mag-tarmkanalen eller tillhörande organ (lever, gallvägar, bukspottkörtel).
    • Munhålesjukdomar 0 questions Allmänna eller ospecificerade sjukdomar i det stomatognata systemet, dvs mun, tänder, käkar och svalg.
    • Luftvägssjukdomar 0 questions
    • Öron-näsa-halssjukdomar 0 questions Patologiska processer i öron-, näs och halsregionen. Kallas också ÖNH-sjukdomar.
    • Nervsystemets sjukdomar 5 questions Sjukdomstillstånd i det centrala och perifera nervsystemet. Hit hör sjukdomar i hjärnan, ryggmärgen, kranialnerverna, nervrötterna, det autonoma nervsystemet, nerv-muskelförbindelsen och musklerna.
      • Autoimmuna nervsjukdomar 0 questions Sjukdomstillstånd orsakade av cellförmedlade eller humorala immunsvar riktade mot autoantigener i nervsystemet. Reaktionen kan beröra specifika vävnadstyper (t ex myelin) och vara begränsad till det c entrala nervsystemet (som vid multipel skleros) eller det perifera (som vid Guillain-Barresyndromet).
      • Autonoma nervsystemets sjukdomar 0 questions Sjukdomar i de sympatiska och parasympatiska grenarna av det autonoma nervsystemet. Funktionsstörningar kan hänga samman med sjukdomar i hypotalamus, hjärnstammen, ryggmärgen eller det perifera nervsy stemet.
      • Centrala nervsystemets sjukdomar 2 questions Sjukdom i någon del av hjärnan eller ryggmärgen.
      • Dygnsrytmstörningar 1 question Avbrott i den rytmiska cykeln för kroppsfunktioner eller aktiviteter.
      • Hjärnnervsjukdomar 1 question Störningar hos någon av de tolv hjärnnerverna. Med undantag för syn- och luktnerverna omfattas även sjukdomstillstånd i de hjärnstamskärnor, där hjärnnerverna börjar eller slutar.
      • Demyeliniserande sjukdomar 0 questions Sjukdomar kännetecknade av förlust av eller bristande funktion hos myelin i det centrala eller perifera nervsystemet.
      • Nervsystemets missbildningar 0 questions Strukturella missbildningar i det centrala eller perifera nervsystemet, främst till följd av defekt embryogenes.
      • Nervsystemets tumörer 0 questions Godartad och elakartad tumörutveckling knuten till olika delar av det centrala, perifera och autonoma nervsystemet, kranialnerverna och hjärnhinnorna. Denna kategori av tumörer omfattar primära och metastatiska tumörer i nervsystemet.
      • Neurokutana syndrom 0 questions En grupp sjukdomstillstånd kännetecknade av ektodermbaserade missbildningar och tumörvävnadsväxt i huden, nervsystemet och andra organ.
      • Neurodegenerativa sjukdomar 0 questions Ärftliga och sporadiska sjukdomstillstånd som kännetecknas av fortskridande funktionsnedsättning i nervsystemet. Tillstånden är ofta förenade med atrofi i de drabbade vävnadsstrukturerna i det centrala eller perifera nervsystemet.
        • Ärftliga degenerativa sjukdomar i nervsystemet 0 questions Ärftliga sjukdomstillstånd som kännetecknas av fortskridande atrofi och funktionsbrist i anatomiskt och fysiologiskt förbundna nervsystem.
          • Alexanders sjukdom 0 questions Sällsynt leukoencefalopati med anhoppning av Rosenthalfibrer i subpiala, periventrikulära och subependymala hjärnzoner. Oftast debuterar i spädbarnsåldern. Sjukdomen som debuterar i undomsåldern eller vuxenåldern visar progressiv atrofi i nedre hjärnstammen. De novo GFAP mutationer visar benägenhet för paternal nedärvning.
          • Amyloidneuropatier, familjära 0 questions Ärftlig rubbning i det perifera nervssystemet associerad med avlagring av amyloid in nervvävnaden.
          • Bulbospinal atrofi, X-bunden 0 questions
          • Canavans sjukdom 0 questions En sällsynt, degenerativ nervsjukdom i tidig barndom kännetecknad av vakuolisering och demyelinisering av den vita substansen, vilket ger den ett svampigt utseende. Aspartoacylasbrist leder till ansam ling av N-acetylaspartat i astrocyterna. Tillståndet kan vara autosomalt recessivt ärftligt eller uppträda sporadiskt; det uppträder oftare hos individer av ashkenasisk judisk härkomst. I den form som drabbar nyfödda ses hypotoni och letargi, som snabbt leder till medvetslöshet och död.
          • Cockaynes syndrom 0 questions Ett ärftligt syndrom som fenotypiskt kännetecknas av ovanliga ansiktsdrag (stora öron och insjunkna ögon), dålig kroppsväxt, intellektuell försämring, förlust av underhudsfett, degenerad näthinnepigmentering, neural dövhet, dvärgväxt, ljuskänslighet, synnervsatrofi, perifer neuropati och katarakt. Patologisk undersökning visar fläckvis förlust av myelin i centrala nervsystemet och atrofisk vit substans. Cockaynes syndrom kan delas in i två eller fler mer distinkta undertyper.
          • Vanställande muskelspänning 0 questions Ett sjukdomstillstånd kännetecknat av fokal dystoni, som utvecklas till ofrivilliga, krampaktiga muskelsammandragningar i ben, bål, armar och ansikte. Händerna drabbas ofta inte, men långvariga sammandragningar i axialmusklerna och lemmarnas muskler kan förvrida kroppen svårt. Debuten äger oftast rum före 20-årsåldern. Ett familjärt, autosomalt dominant, ärftlighetsmönster har påvisats. Syn. deformerande muskeldystoni.
          • Gerstmann-Straussler-Scheinkers sjukdom 0 questions En autosomalt dominant, ärftlig prionsjukdom med ett brett spektrum av kliniska företeenden, inkl. ataxi, spastisk parapares, extrapyramidala tecken och demens. Den kliniska debuten inträffar mellan livets tredje och sjätte årtionde, och tiden fram till döden är ca fem år. Flera likartade varianter med olika kliniska och patologiska särdrag har beskrivits. Till de patologiska dragen hör cerebral prionprotein amyloidos och svampliknande eller nervtrådsdegenerering.
          • Hepatolentikulär degeneration 0 questions En sällsynt, autosomalt recessiv sjukdom, vars kännetecken är avlagring av koppar i hjärnan, levern, hornhinnan och andra organ. Kliniska symtom är skrumplever, leversvikt, förstorad mjälte, skakningar, långsamma rörelser, talrubbningar, okontrollerade rörelser, muskelstelhet, Kayser-Fleischerringar (ringformig missfärgning i hornhinnans kanter), ataxi (rubbad muskelkoordination) och intellektuell försämring. Leversvikt kan sätta in flera år före neurologiska störningar.
          • Ärfliga demyeliniserande sjukdomar i det centrala nervsystemet 0 questions Ärftliga sjukdomstillstånd som kännetecknas av förlust av myelin i det centrala nervsystemet.
          • Ärftliga sensoriska och motoriska nervsjukdomar 0 questions En grupp långsamt fortskridande, ärftliga sjukdomar som drabbar perifera motoriska nerver och känselnerver, och som omfattar typerna HMSN I-VII. HMSN I och II avser Charcot-Marie-Tooths sjukdom. HMSN III avser hypertrofisk neuropati hos barn, HMSN IV är Refsums sjukdom, HMSN V avser ett tillstånd med ärftlig motorisk och sensorisk nervsjukdom i kombination med spastisk paraplegi. HMSN VI är förenad med synnervsatrofi och HMSN VII är förenad med retinitis pigmentosa.
          • Ärftliga sensoriska och autonoma nervsjukdomar 0 questions En grupp ärftliga sjukdomar, kännetecknade av nedbrytning av dorsala nervrötter och autonoma ganglieceller, samt kliniskt av känselbortfall och bristande autonoma funktioner. Det finns fem typer. Typ I uppvisar autosomalt dominant ärftlighet och distal känselpåverkan. Typ II är autosomal, med både distalt och proximalt känselbortfall. Typ III är familiär dysautonomi. Typ IV har drag av smärtokänslighet, värmeintolerans och psykisk störning. Typ V kännetecknas av selektivt bortfall av smärtförnimmelse, men med bibehållen berörings- och vibrationskänsla.
          • Huntingtons sjukdom 0 questions En ärftlig, autosomalt dominant sjukdom, kännetecknad av utveckling av korea (danssjuka) och demens i 40-50-årsåldern. Vanliga tidiga manifestationer är paranoia, impulsivitet, depression, hallucinationer och vanföreställningar. Senare följer mental försämring, förlorad finmotorik, atetos, diffus korea som omfattar lemmarnas muskler, och efter 10-15 år inträder ett vegetativt tillstånd. Ungdomsvarianten har ett våldsammare förlopp, med krampanfall, ataxi, demens och korea.
          • Lafora progressiv myoklon epilepsi 0 questions En form av retningskänslig myoklon epilepsi, ett ärftligt, autosomalt recessivt sjukdomstillstånd. Det vanligaste debuttecknet är ett enda anfall under det andra årtiondet av livet, vilket följs av tilltagande myokloni, myoklona kramper, tonisk-klonisk kramp, fokala, occipitala anfall, intellektuell försämring, och svåra motoriska och koordinationsstörningar. De flesta drabbade blir inte äldre än 25 år. Koncentriska amyloidkroppar (Laforakroppar) påträffas i nervceller, lever, hud, ben- och muskelvävnad.
          • Lesch-Nyhans syndrom 0 questions En ärftligt överförd, könsbunden sjukdom som orsakas av brist på ett enzym i purinmetabolismen, hypoxantinfosforibosyltransferas (EC 2.4.2.8). Hos drabbade individer är det första levnadsåret normalt, men sedan uteblir normal psykomotorisk utveckling, och det uppträder extrapyramidala rörelsestörningar, tilltagande spasticitet och krampanfall. Självskadande beteenden som bitande av fingrar och läppar ses ofta. Mental utvecklingsstörning kan förekomma, men är vanligen av lindrig art. Höjda halter av urinsyra i serum leder till njursten och gikt.
          • Menkes Kinky hair-syndrom 0 questions En ärftlig, X-kromosombunden störning i kopparmetabolismen. Tillståndet kännetecknas av hypotermi redan från barndomen, ätsvårigheter, lågt blodtryck, krampanfall, benvävnadsmissbildningar, pili torti (vridna hår) och starkt försämrad mental utveckling. Funktinsstörningar i koppartransporten genom plasmamembran och membran i det endoplasmatiska nätverket leder till brist på koppar för syntesen av ett flertal kopparhaltiga enzym, däribland protein-lysin 6-oxidas, ceruloplasmin och superoxiddismutas. Patologiska förändringar omfattar bl a defekter i artärelastin, förlust av nervceller och glios.
          • Myotonia congenita 0 questions En dominant ärftlig muskelsjukdom som börjar i tidig barndom och kännetecknas av svår myotoni (fördröjd muskelavslappning) efter kraftiga, frivilliga sammandragningar. Muskelhypertrofi är vanlig, och myotoni kan försvåra gång och andra rörelser. Typiskt är att myotonin blir mindre allvarlig vid upprepade frivilliga sammandragningar av de drabbade musklerna. Generaliserad (utbredd) myotoni (Beckers myotoni) är en autosomalt recessiv variant av myotonia congenita som kan uppvisa mer svårartad myotoni och muskelförtvining.
          • Myotonisk dystrofi 0 questions En autosomalt dominant neuromuskulär sjukdom som vanligen debuterar tidigt i vuxen ålder och utmärks av tilltagande muskelatrofi (oftast i händerna, underarmarna och ansiktet), myotoni, främre skallighet, ögonlinsgrumling och testikelatrofi. Hjärtledningsdefekter, diafragmasvaghet och lätt utvecklingsstörning kan förekomma. Medfödd myotonisk dystrofi är en allvarlig form av sjukdomen, kännetecknad av muskelhypotoni från födseln, ätsvårigheter, svaghet i andningsmusklerna och ökad frekvens av mental utvecklingsstörning.
          • Neurofibromatoser 0 questions En grupp sjukdomstillstånd kännetecknade av ett autosomalt dominant ärftlighetsmönster med hög frekvens av spontana mutationer och ett flertal neurofibrom eller neurilemmom. Neurofibromatos 1 (allmän neurofibromatos) utgör ca 95% av alla fall; ett flertal andra undertyper (neurofibromatos 2, neurofibromatos 3 osv) har dock beskrivits.
          • Neuronala ceroida lipofuskinoser 0 questions En grupp svåra, nervnedbrytande sjukdomar kännetecknade av intracellulär ansamling av självfluorescerande, vaxliknande ämnen (ceroid, lipofuskin) i nervcellerna. Det finns ett flertal undertyper, baserade på mutationer i olika gener, tid för debut och nervdefekternas svårighetsgrad, som t ex fortskridande demens, krampanfall och synsvikt.
          • Optikusatrofier, ärftliga 0 questions
          • Pantotenatkinas-associerad neurodegeneration 0 questions En sällsynt, autosomalt recessiv, degenerativ sjukdom som vanligen debuterar sent i barndomen eller i ungdomsåren. Kliniska symtom är fortskridande muskelkramper, hyperreflexi, muskelstelhet, dystoni, dysartri och intellektuell försämring, som med åren utvecklas till svår demens. Patologisk undersökning visar nervcellsatrofi i globus pallidus och järnavlagringar i och kring blodkärl.
          • Retts syndrom 0 questions
          • Spinala muskelatrofier i barndomen 0 questions
          • Spinocerebellär degeneration 0 questions
            • Friedreichs ataxi 0 questions En autosomal, recessiv, ärftlig sjukdom med debut i barndomen, med degenerativa förändringar i ryggmärgen som typiskt patologiskt tecken. De kliniska yttringarna är ataxi, kraftig hålfot, talsvårigheter, krökt ryggrad (kyfoskolios), huvudskakningar, hjärtsvikt och muskelsvaghet, särskilt i benen. De flesta former av sjukdomstillståndet beror på en mutation i en gen på kromosom 9, vid q13, som kodar för mitokondrieproteinet frataxin.
            • Dyssynergia cerebellaris myoclonica 0 questions Ett sjukdomstillstånd med fortskridande cerebellär ataxi (störning i muskelsamordningen pga skada i lillhjärnan) i kombination med myoklonus (krampaktig muskelspänning) som vanligtvis visar sig efter 30-årsåldern. Andra kliniska drag kan vara utbredda eller fokala krampanfall, spasmer och dyskinesier (rörelsesvårigheter). Både autosomalt recessiva och autosomalt dominanta ärftlighetsmönster har rapporterats. Patologiskt ses atrofi i lillhjärnans nucleus dentatus och brachium conjunctivum, med varierande grad av symtom från ryggmärgen, lillhjärnebarken och de basala ganglierna.
            • Olivopontocerebellär atrofi 0 questions En grupp av ärftliga och sporadiska sjukdomar med progressiv ataxi kombinerad med atrofi av lillhjärna, hjärnbrygga och inferior olivkärna. Andra kliniska kännetecken kan inkludera muskelstelhet, patologisk nystagmus, näthinneförtvining, muskelspasticitet, demens, urininkontinens och ögonförlamning. Den familjära formen har tidigare sjukdomsdebut (andra livsdekaden) och ryggmärgsatrofi kan uppträda. Den sporadiska formen tenderar att visa sig under femte eller sjätte livsdekaden och betraktas som en klinisk subtyp av multisystematrofi.
            • Spinocerebellära ataxier 0 questions
              • Machado-Josephs sjukdom 0 questions En dominant ärftlig ataxi som först beskrevs hos personer av azorisk och portugisisk härkomst, och senare även i Brasilien, Japan, Kina och Australien. Sjukdomen är klassad som en spinocerebellär ataxi (typ 3) och sätts i samband med en muation i MJD1-genen på kromosom 14. Kliniska särdrag omfattar fortskridande ataxi, dysartri, instabil kroppshållning, nystagmus, indragna ögonlock och ansiktsryckningar. Dystoni är ett framträdande drag hos yngre patienter (benämns typ I). Typ II uppvisar ataxi och ögonsymtom. Typ III kännetecknas av muskelatrofi och sensorimotorisk neuropati, och typ IV visar extrapyramidala symtom med sensorimotorisk neuropati.
          • Tourettes syndrom 0 questions En neuropsykologisk störning som involverar upprepande ofrivilliga rörelser samt minst ett läte; dessa kallas tics. Vokala tics kan också vara hela ord eller meningar. Oftast kommer de första ticsen vid 6-7 års ålder, men de kan också debutera både tidigare och senare; debuten måste dock vara före 18 års ålder för att diagnosen Tourettes syndrom skall kunna ställas. Sociala, yrkesmässiga och andra viktiga funktioner påverkas av sjukdomen.
          • Tuberös skleros 0 questions
          • Unverricht-Lundborgs syndrom 0 questions
        • Lewykropp-sjukdom 0 questions En degenerativ nervsjukdom kännetecknad av demens, lindrig parkinsonism och variationer i uppmärksamhetsförmågan. De neuropsykiatriska uttrycken har en tendens att föregå inträdandet av bradykinesi, muskelstelhet och andra extrapyramidala tecken. Vanföreställningar och synvillor är förhållandevis vanligt förekommande vid detta tillstånd. Histologisk undersökning avslöjar Lewykroppar i hjärnbarken och hjärnstammen. Senilplack och andra sjukliga särdrag typiska för Alzheimers sjukdom kan också finnas.
        • Motorneuronsjukdom 0 questions Sjukdomstillstånd som kännetecknas av selektiv nedbrytning av motoriska nervceller i ryggmärgen, hjärnstammen eller motorbarken. Kliniska undertyper bestäms av platsen för den huvudsakliga nedbrytningen. Vid amyotrofisk lateralskleros (ALS) omfattas övre, nedre och hjärnstammens motornervceller. Vid fortskridande muskelatrofi och liknande syndrom (spinal muskelatrofi) är det främst motornervcellerna i ryggmärgen som är drabbade. Vid progressiv bulbär pares börjar nedbrytningen i hjärnstammen. Vid primär lateralskleros sker en isolerad nedbrytning av nervcellerna i motorbarken.
        • Multisystematrofi 0 questions Ett syndromkomplex bestående av tre tillstånd som utgör kliniska varianter av en och samma sjukdomsprocess: striatonigral atrofi, Shy-Dragers syndrom och den sporadiska formen av olivopontocerebellär atrofi. Till de kliniska dragen hör funktionsstörningar i det autonoma systemet, lillhjärnan och de basala ganglierna. Vid patologisk undersökning ses atrofier i basalganglierna, lillhjärnan, hjärnbryggan och märgen, med betydande förlust av autonoma nervceller i hjärnstammen och ryggmärgen.
        • Olivopontocerebellär atrofi 0 questions En grupp av ärftliga och sporadiska sjukdomar med progressiv ataxi kombinerad med atrofi av lillhjärna, hjärnbrygga och inferior olivkärna. Andra kliniska kännetecken kan inkludera muskelstelhet, patologisk nystagmus, näthinneförtvining, muskelspasticitet, demens, urininkontinens och ögonförlamning. Den familjära formen har tidigare sjukdomsdebut (andra livsdekaden) och ryggmärgsatrofi kan uppträda. Den sporadiska formen tenderar att visa sig under femte eller sjätte livsdekaden och betraktas som en klinisk subtyp av multisystematrofi.
        • Paraneoplastiska syndrom, nervsystemet 0 questions Degenerativa eller inflammatoriska tillstånd i det centrala eller det perifera nervsystemet som utvecklas i samband med systemiska tumörsjukdomar men utan en direkt tumörinvasion.
        • Parkinsons sjukdom 0 questions En progressiv, degenerativ neurologisk sjukdom som kännetecknas av darrningar, muskelspänning, stelhet, framåtlutande kroppställning, långsamma rörelser och maskliknande ansiktsuttryck. Patologiska kännetecken inkluderar förlust av melatoninneuroner i substantia nigra och andra pigmenterade kärnor hjärnstammen.
        • Postpoliosyndrom 0 questions
        • Prionsjukdomar 0 questions
        • Shy-Dragers syndrom 0 questions
        • Subakut kombinerad degeneration 0 questions
        • Tauopatier 0 questions
        • TDP-43-proteinopatier 0 questions
      • Neurologiska manifestationer 1 question Kliniska symtom på skador eller funktionsstörningar i nervsystemet.
      • Neuromuskulära sjukdomar 0 questions En allmän term för lägre grad av motorneuronsjukdom, perifera nervsystemsjukdomar och vissa muskelsjukdomar. Till symtomen hör muskelsvaghet, muskelryckningar, muskelatrofi, kramp, myokymi, muskulär hypertoni, muskelsmärta och muskulär hypotoni.
      • Toxiska nervskador 0 questions Störningar i nervsystemet pga exponering för giftiga ämnen genom förtäring, injicering, hudkontakt eller annat sätt. Hit räknas sjukdomstillstånd orsakade av biologiska, kemiska eller farmaceutiska medel.
      • Sömnstörningar 0 questions
      • Nervsystemskador 0 questions Fysiska skador på hjärnan, kranialnerverna, ryggmärgen, det autonoma nervsystemet eller nerv-muskelsystemet, inkl. behandlingsskador orsakade av kirurgiska ingrepp.
    • Ögonsjukdomar 1 question
    • Urogenitala sjukdomar hos män 0 questions Sjukdomstillstånd i urinvägarna och fortplantningssystemet hos män.
    • Kvinnosjukdomar och graviditetskomplikationer 0 questions Sjukdomar i kvinnans urinvägar och fortplantningsorgan, och sjukdomstillstånd förknippade med graviditet.
    • Hjärt-kärlsjukdomar 5 questions Patologiska tillstånd som involverar hjärt-kärlsystemet inklusive hjärta, blodkärl eller hjärtsäck.
    • Blod- och lymfatiska sjukdomar 1 question Samlande benämning på blodsjukdomar och sjukdomar i lymfsystemet. Blodsjukdomar omfattar även tillstånd som rör produkter som bildas (t ex intravaskulär erytrocytaggregation) och kemiska beståndsdelar (t ex blodproteinstörningar). Lymfatiska sjukdomar omfattar sjukdomstillstånd i lymfa, lymfkörtlar och lymfocyter.
    • Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar 1 question Sjukdomstillstånd som finns redan vid födseln, och ofta före, eller som uppkommer under den första levnadsmånaden, oberoende av orsak. Av dessa sjukdomar kallas de som utgörs av strukturella missbildningar "medfödda missbildningar".
    • Hud- och bindvävssjukdomar 1 question En samlingsterm för sjukdomar i huden och dess angränsande vävnader samt bindvävnad.
    • Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar 0 questions Samlingsbegrepp för näringssjukdomar som beror på dålig absorption eller näringsobalans och metabola sjukdomar som beror på bristande biosyntes (anabolism) eller nedbrytning (katabolism) av endogena ämnen.
    • Hormonsjukdomar 0 questions Sjukliga förändringar i de endokrina körtlarna och sjukdomar till följd av onormala hormonnivåer.
    • Immunsjukdomar 2 questions Sjukdomstillstånd orsakade av onormal eller saknad immunologisk verkan, antingen humoral eller cellförmedlad, eller båda.
    • Miljöbetingade hälsoproblem 1 question Störningar med det gemensamt att de orsakats av yttre faktorer, snarare än av fysiologiska funktionsstörningar eller sjukdomsalstrande mikroorganismer.
    • Djursjukdomar 0 questions
    • Patologiska tillstånd, tecken och symtom 4 questions
    • Yrkessjukdomar 0 questions Sjukdomstillstånd orsakade av faktorer i arbetsmiljön.
    • Missbruksrelaterade sjukdomar 0 questions Sjukdomstillstånd som beror på drogmissbruk, biverkningar av läkemedel, exponering för toxiner och alkoholmissbruk.
    • Sår och skador 2 questions
  • Kemikalier och läkemedel 9 questions
  • Tekniker och utrustning för analys, diagnostik och terapi 4 questions
  • Psykiatri och psykologi 5 questions
  • Fenomen och processer 1 question
  • Specialiteter och yrken 1 question
  • Antropologi, utbildning, sociologi och sociala företeelser 0 questions
  • Teknologi, industri, lantbruk 1 question
  • Humaniora 2 questions I vid bemärkelse benämning på de humanistiska vetenskaperna.
  • Informatik 3 questions En gren inom informationsvetenskaperna med inriktning på datorbaserad analys och distribution av data.
  • Personer 1 question Personer som individer (t ex abortsökande) eller som medlemmar i en grupp (t ex latinamerikaner), men inte personer inom olika yrkesgrupper (t ex läkare eller bibliotekarier).
  • Hälso- och sjukvård 12 questions Det samlade utbudet av tjänster för diagnos och behandling av sjukdomar och främjande av hälsa.
  • Publikationers särdrag 0 questions
  • Geografiska orter 1 question
Ask a question:
Välkommen till lookformedical.com, där du kan ställa frågor och få svar från andra användare.
Disclaimer: vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet på denna webbplats.
...