Ask a Question

Browse categories

  • Anatomi 20 questions Läran om levande organismers byggnad.
  • Organismer 4 questions
  • Sjukdomar 41 questions
    • Bakterie- och svampinfektioner 1 question Specifika eller ospecifika infektioner orsakade av bakterier och svamporganismer.
    • Virussjukdomar 0 questions
    • Parasitsjukdomar 0 questions Infektioner eller infestationer orsakade av parasiter, oftast genom kontakt med intermediära vektorer, men också via direkt exponering. .
    • Tumörer 4 questions Onormal tillväxt av ny vävnad. Maligna (elakartade) tumörer har en högre grad av anaplasi och förmåga att invadera och bilda metastaser, jämfört med benigna (godartade) tumörer.
    • Muskel- och skelettsjukdomar 3 questions Sjukdomar i musklerna och deras tillhörande ledband och annan bindvävnad, samt i benvävnad och brosk i allmänhet.
    • Matsmältningssystemets sjukdomar 4 questions Sjukdomstillstånd i någon del av mag-tarmkanalen eller tillhörande organ (lever, gallvägar, bukspottkörtel).
    • Munhålesjukdomar 0 questions Allmänna eller ospecificerade sjukdomar i det stomatognata systemet, dvs mun, tänder, käkar och svalg.
    • Luftvägssjukdomar 0 questions
    • Öron-näsa-halssjukdomar 0 questions Patologiska processer i öron-, näs och halsregionen. Kallas också ÖNH-sjukdomar.
    • Nervsystemets sjukdomar 5 questions Sjukdomstillstånd i det centrala och perifera nervsystemet. Hit hör sjukdomar i hjärnan, ryggmärgen, kranialnerverna, nervrötterna, det autonoma nervsystemet, nerv-muskelförbindelsen och musklerna.
      • Autoimmuna nervsjukdomar 0 questions Sjukdomstillstånd orsakade av cellförmedlade eller humorala immunsvar riktade mot autoantigener i nervsystemet. Reaktionen kan beröra specifika vävnadstyper (t ex myelin) och vara begränsad till det c entrala nervsystemet (som vid multipel skleros) eller det perifera (som vid Guillain-Barresyndromet).
      • Autonoma nervsystemets sjukdomar 0 questions Sjukdomar i de sympatiska och parasympatiska grenarna av det autonoma nervsystemet. Funktionsstörningar kan hänga samman med sjukdomar i hypotalamus, hjärnstammen, ryggmärgen eller det perifera nervsy stemet.
      • Centrala nervsystemets sjukdomar 2 questions Sjukdom i någon del av hjärnan eller ryggmärgen.
        • Hjärnsjukdomar 2 questions Patologiska tillstånd som påverkar hjärnan, bestående av de intrakraniella delarna av det centrala nervsystemet. Detta omfattar hjärnbarken, den vita hjärnvävnaden, basalganglierna, talamus, hypotalam us, hjärnstammen och lillhjärnan (cerebellum).
          • Akinetisk mutism 0 questions Ett syndrom kännetecknat av ett tystlåtet och inaktivt tillstånd, utan frivillig, motorisk aktivitet, trots intakt rörelsesystem och vaksamhet. Tillståndet är förknippat med skador på cingulum och bil ateral funktionsrubbning i pannloben.
          • Amblyopi 0 questions Tillstånd med ensidig eller dubbelsidig nedsättning av formseendet. Pga defekt i det amblyopidrabbade ögats synfixeringsförmåga är rörelseuppfattningen försämrad.
          • Total minnesförlust, övergående 0 questions Tillstånd av övergående oförmåga att skapa nya minnesbilder. Fenomenet uppträder främst hos medelålders eller äldre, och episoderna kan vara från några minuter till några timmar. Så länge tillståndet varar försämras närminnet, medan den intellektuella förmågan i övrigt förblir intakt.
          • Hörselsrubbningar, centrala 0 questions Störningar i hörseln eller ljuduppfattningsförmågan beroende på sjukdomar i de centrala hörselbanorna eller i hörselbarken. Till dessa hör central hörselnedsättning, hjärnbarksdövhet och hörseluppfatt ningsstörningar. Ovanför pons krävs vanligtvis dubbelsidiga skador för att hörselstörningar skall uppstå.
          • Basalgangliesjukdomar 0 questions Sjukdomar i basalganglierna, inklusive putamen, pallidum, claustrum, mandelkärnan och svanskärnan. Dyskinesier, främst ofrivilliga rörelser eller ändrad rörelsetakt, är de vanligaste kliniska manifest ationerna av dessa sjukdomar. Orsaker kan vara kärlsjukdomar, degenerativa nervsjukdomar eller skallskador.
          • Hjärnabscess 0 questions Begränsad ansamling var i hjärnan, till följd av bakteriella eller andra infektioner. I de flesta fall beror varbildningen på spridning från annan plats i kroppen, som t ex näshålorna, mellanörat, hjä rtat eller lungorna. Genomträngande skallskada och neurokirurgiska ingrepp kan också ha samband med detta tillstånd. Kliniska manifestationer omfattar huvudvärk, krampanfall, fokala bortfallssymtom oc h förändrat medvetande.
          • Hjärnskada, kronisk 0 questions Tillstånd kännetecknat av långvarig funktionsstörning eller skada i hjärnan, vanligen med en varaktighet av mer än tre månader. Möjliga orsaker kan vara hjärninfarkt, vissa degenerativa nervsjukdomar, skallskada, syrebrist, hjärninflammation, förgiftningstillstånd, ämnesomsättningsrubbningar m m.
          • Hjärndöd 0 questions Tillstånd av varaktigt, oåterkalleligt uppehåll av all hjärnaktivitet, inklusive nedre hjärnstamsfunktioner, med fullständig frånvaro av viljestyrda rörelser, svar på retningar, hjärnstamsreflexer och spontana andetag. Reversibla förhållanden som liknar detta kliniska tillstånd (t ex sömnmedelsöverdosering, hypotermi m fl) skall uteslutas innan hjärndöd fastställs. [Se SOSFS 1987:32; 1993:6; 1996: 5]
          • Hjärnsjukdomar, metabola 0 questions Förvärvade eller medfödda ämnesomsättningssjukdomar som förorsakar funktionsstörningar eller skada i hjärnan. Dessa kan delas in i primära (i själva hjärnan) och sekundära (utanför skallen) metabolisk a sjukdomstillstånd som har en negativ inverkan på hjärnans funktioner.
            • Hjärnsjukdomar, metabola, medfödda 0 questions Fel i hjärnans ämnesomsättning pga medfödda, primärt enzymatiska, bristtillstånd. Flertalet av dessa sjukdomar är ärftliga, men spontana förändringar kan också förekomma. Bristfällig enzymverksamhet kan ge upphov till funktionsstörningar genom ansamling av något ämne, genom underproduktion av ämnen, eller genom att förorsaka alternativa metaboliska processer.
              • Cerebral amyloid angiopati, familjär 0 questions
              • Galaktosemier 0 questions En grupp ärftliga enzymbristtillstånd med förhöjda värden av galaktos i blodet som typiskt symtom. Tillståndet kan förknippas med brist på galaktokinas, UDP-glukos-hexos-1-fosfaturidylyltransferas eller UDP-glukos-4-epimeras. Den klassiska formen beror på brist på UDP-glukos-hexos-1-fosfaturidylyltransferas och yttrar sig hos barn som hämmad tillväxt, kräkningar och förhöjt intrakraniellt tryck. Individer med sjukdomen kan även drabbas av förståndshandikapp, gulsot, förstorad lever och mjälte, ovarialsvikt och katarakt (starr).
              • Hartnups sjukdom 0 questions En störning i aminosyratransporten som kännetecknas av uppblossande ljusöverkänslighetsdermatit och återkommande neurologiska symtom under barnaåren (sällan i vuxen ålder). Ataxi, personlighetsförändringar, migrän och ljusskygghet kan tidvis förekomma. Störningen beror på bristfällig natriumberoende transport av neutrala aminosyror genom tunntarmens och njurkanalepitelets borstbräm.
              • Hepatolentikulär degeneration 0 questions En sällsynt, autosomalt recessiv sjukdom, vars kännetecken är avlagring av koppar i hjärnan, levern, hornhinnan och andra organ. Kliniska symtom är skrumplever, leversvikt, förstorad mjälte, skakningar, långsamma rörelser, talrubbningar, okontrollerade rörelser, muskelstelhet, Kayser-Fleischerringar (ringformig missfärgning i hornhinnans kanter), ataxi (rubbad muskelkoordination) och intellektuell försämring. Leversvikt kan sätta in flera år före neurologiska störningar.
              • Ärfliga demyeliniserande sjukdomar i det centrala nervsystemet 0 questions Ärftliga sjukdomstillstånd som kännetecknas av förlust av myelin i det centrala nervsystemet.
              • Homocystinuri 0 questions En autosomalt recessiv defekt i metioninmetabolismen som oftast orsakas av brist på cystationin-betasyntas och leder till höjda halter av homocystein i plasma och urin. Kliniska särdrag är lång och smal kroppsform, skolios, araknodaktyli (spindelfingrar), muskelsvaghet, hjulbenthet, tunt, ljust hår, kindrodnad, linsförskjutning, ökad risk för utvecklingsstörning och tendens till fibros i artärerna, vilken ofta följs av slaganfall och hjärtinfarkt.
              • Hyperglykemi, icke-ketotisk 0 questions En autosomal, recessiv, metabolisk störning som orsakas av defekter i mitokondriespjälkningen av glycin, ett enzymsystem bestående av fyra delar: P-, T-, H- och L-proteiner. Defekt i P-proteinet är den vanligaste formen. Förekomst hos såväl nyfödda som ungdomar har rapporterats. Debut hos nyfödda är vanligast och kan leda till döden. Till de kliniska dragen hör krampanfall, hypotoni, apné och koma. När sjukdomen börjar visa sig under barndomen tycks den vara förknippad med tilltagande demens och extrapyramidala tecken.
              • Hyperlysinemier 0 questions En grupp ärftliga ämnesomsättningsrubbningar som ger förhöjda halter av lysin i blodet. Brist på enzymerna alfaaminoadipin-semialdehyddehydrogenas och sackaropindehydrogenas sätts i samband med hyperlysinemi. Till de kliniska kännetecknen hör mental utvecklingsstörning, kräkningar, hypotoni, trötthet, diarré och försenad utveckling.
              • Leighs sjukdom 0 questions En grupp ämnesomsättningsrubbningar hos barn som kännetecknas av subakut psykomotorisk utvecklingsstörning, hypotoni, ataxi, svaghet, synförlust, onormala ögonrörelser, krampanfall, sväljningssvårigheter och laktacidos. Patologiska tecken är svampig omvandling av de basala gangliernas nervskynke, talamus, hjärnstammen och ryggmärgen. Ärftlighetsmönstren är X-kopplat recessivt, autosomalt recessivt och mitokondriskt. Sjukdomen har kopplats till generna för pyruvatdehydrogenaskomplexet, cytokrom C-oxidas, ATP-syntasunderenhet 6 och underenheter av mitokondriekomplex I.
              • Lesch-Nyhans syndrom 0 questions En ärftligt överförd, könsbunden sjukdom som orsakas av brist på ett enzym i purinmetabolismen, hypoxantinfosforibosyltransferas (EC 2.4.2.8). Hos drabbade individer är det första levnadsåret normalt, men sedan uteblir normal psykomotorisk utveckling, och det uppträder extrapyramidala rörelsestörningar, tilltagande spasticitet och krampanfall. Självskadande beteenden som bitande av fingrar och läppar ses ofta. Mental utvecklingsstörning kan förekomma, men är vanligen av lindrig art. Höjda halter av urinsyra i serum leder till njursten och gikt.
              • Lysosomala upplagringssjukdomar, nervsystemet 0 questions En grupp enzymsjukdomar som påverkar nervsystemet och i viss grad även skelettet, det lymforetikulära systemet och andra organ. Tillstånden kännetecknas av onormal ansamling av kataboliskt material i lysosomer.
              • Lönnsirapssjuka 0 questions En autosomal, recessiv, ärftlig sjukdom som kommer till uttryck i flera fenotypformer, orsakad av en defekt i den oxidativa dekarboxyleringen av grenade aminosyror. Metaboliterna ansamlas i kroppsvätskor och ger upphov till lukt påminnande om lönnsirap. Sjukdomen uppdelas i typerna klassisk, intermediär, intermittent och tiaminreagerande. Den klassiska formen ger sig tillkänna under den första levnadsveckan med ketoacidos, hypoglykemi, kräkningar, krampanfall och högt blodtryck. De intermediära och intermittenta formerna uppträder i barnaåren eller senare, med akuta episoder av ataxi och kräkningar.
              • MELAS-syndrom 0 questions En mitokondriesjukdom kännetecknad av fokala eller utbredda kramper, episoder av övergående eller ihållande nervfunktionsrubbningar, liknande stroke, och rödtrasiga muskelfibrer vid biopsi. Drabbade individer verkar normala vid födseln och under barndomen, men upplever sedan dålig växt, tillfällen av kräkningar och återkommande hjärnattacker med synbortfall och hemipares. Hjärnbarksskadorna uppträder främst i hjässloben och nackloben och är inte förknippade med kärltillslutning. Vaskulär huvudvärk är vanligt förekommande, och sjukdomen synes vara ärftlig.
              • Menkes Kinky hair-syndrom 0 questions En ärftlig, X-kromosombunden störning i kopparmetabolismen. Tillståndet kännetecknas av hypotermi redan från barndomen, ätsvårigheter, lågt blodtryck, krampanfall, benvävnadsmissbildningar, pili torti (vridna hår) och starkt försämrad mental utveckling. Funktinsstörningar i koppartransporten genom plasmamembran och membran i det endoplasmatiska nätverket leder till brist på koppar för syntesen av ett flertal kopparhaltiga enzym, däribland protein-lysin 6-oxidas, ceruloplasmin och superoxiddismutas. Patologiska förändringar omfattar bl a defekter i artärelastin, förlust av nervceller och glios.
              • MERRF-syndrom 0 questions En mitokondrieencefalomyopati, vars kliniska kännetecken är en blandning av krampanfall, myoklonus, tilltagande ataxi, spasmer och en lindrig myopati. Dysartri, optisk atrofi, hämmad växt, dövhet och demens kan även förekomma. Tillståndet visar sig som regel under barndomen och är genetiskt bunden till modern. Muskelbiopsier visar raggiga, röda fibrer och respiratoriska enzymdefekter.
              • Okulocerebrorenalt syndrom 0 questions En könsbunden, recessiv störning som påverkar ett flertal system, bl a ögat, nervsystemet och njuren. Till de kliniska dragen hör medfödd starr, psykisk utvecklingsstörning och bristande njurkanalfunktion (Fanconis syndrom, njurkanalsacidos, X-bunden hypofosfatemi eller D-vitaminresistent rakit), samt skolios. Tillståndet beror på brist på fosfatidylinositol 4,5-bisfosfat-5-fosfatas, vilket leder till defekter i fosfatidylinositol-metabolismen och i inositolsignalprocessen.
              • Peroxisomala sjukdomar 0 questions
              • Fenylketonuri 0 questions En grupp autosomalt recessiva sjukdomar, vars kännetecken är brist på leverenzymet fenylalaninhydroxylas, eller mindre ofta nedsatt verkan av dihydropteridinreduktas (atypisk fenylketonuri). Klassisk fenylketonuri orskas av svår brist på fenylalaninhydroxylas och yttrar sig i tidig barndom som utvecklingsstörningar, krampanfall, svag hudpigmentering, eksem och demyelinering i det centrala nervsystemet.
              • Pyruvatkarboxylasbristsjukom 0 questions
              • Pyruvatdehydrogenasbrist 0 questions
              • Tyrosinemier 0 questions
              • Ureacykelrubbningar, medfödda 0 questions
            • Leverencefalopati 0 questions Ett syndrom som kännetecknas av svikt i det centrala nervsystemet i förening med leversvikt, inklusive portasystemshuntar. Kliniska tecken är trötthet och förvirring (som ofta leder till koma), asterixis (flaxande rörelser), nystagmus, livliga okulovestibularreflexer, dekortikerad och decerebrerad kroppshållning, muskelryckningar och bilaterala babinskireflexer. EEG kan visa trefasvågor.
            • Kernikterus 0 questions En patologiterm som används för att beskriva bilirubinfärgning av de basala ganglierna, hjärnstammen och lillhjärnan, och som även används kliniskt för att beskriva ett syndrom, förknippat med hyperbilirubinemi. Kliniska drag är atetos, muskelkramper eller hypotoni, nedsatt vertikal blick och dövhet. Obundet bilirubin tränger in i hjärnan och fungerar som ett nervgift, ofta i samband med tillstånd som försämrar blod-hjärnbarriären (t ex sepsis). Tillståndet ses främst hos nyfödda, men kan även sällsynt förekomma hos vuxna.
            • Marchiafava-Bignamis sjukdom 0 questions En nervnedbrytningssjukdom som kännetecknas av demyelinering eller nekros i hjärnbalken. Till symtomen hör depression, paranoia, demens, krampanfall och ataxi, som kan leda till koma och död inom några månader. Marchiafava-Bignamis syndrom ses ofta hos alkoholister, men har även observerats hos icke-alkoholister.
            • Mitokondriella encefalomyopatier 0 questions En blandad grupp störningar kännetecknade av förändrad mitokondriemetabolism som leder till onormala muskel- och nervfunktioner. De drabbar ofta flera system och kan variera avsevärt beroende på åldern vid debut (oftast under de 10-20 första åren av livet), vilka muskler som drabbas, svårighetsgrad och förlopp.
            • Myelinolys, central pontin 0 questions Ett tillstånd av demyelinisering som påverkar hjärnbryggan (pons) och kännetecknas kliniskt av akut, fortskridande kvadriplegi, dysartri, dysfagi och medvetandeförsämringar. Patologiska tecken omfattar bl a uttalad demyelinisering i centrala pons, utan att nervtrådar och nervceller drabbas. Tillståndet är vanligtvis förknippat med t ex hyponatremi, kronisk alkoholism, leversvikt, svåra brännskador, elakartade tumörer, blödande pankreratit, hemodialys och blodförgiftning. Snabb korrigering av hyponatremi har nämnts som en orsak till tillståndet.
            • Reyes syndrom 0 questions
            • Wernickes encefalopati 0 questions
          • Hjärnödem 0 questions Ökad mängd av intracellulär eller extracellulär vätska i hjärnvävnaden. Cytotoxiskt hjärnödem (svullnad till följd av ökning av intracellulär vätska) är tecken på en störning i cellmetabolismen, och h änger oftast samman med hypoxi- eller ischemiskada. Ökad mängd extracellulär vätska kan bero på ökad kapillärgenomsläpplighet, osmosgradient, lokala interstitiella flödeshinder eller hinder i cerebros pinalvätskans flöde.
          • Hjärnskador 0 questions Akuta eller kroniska hjärnskador, omfattande hjärnhalvorna, lillhjärnan eller hjärnstammen. De kliniska symtomen varierar med arten av skada. Diffus hjärnskada är ofta förknippad med diffus axonal ska da eller posttraumatisk koma. Avgränsade skador kan ha samband med kognitiva symtom, hemipares eller andra fokala, neurologiska störningar.
          • Hjärntumörer 0 questions Neoplasmer i de intrakraniella delarna av det centrala nervsystemet, omfattande hjärnhalvorna, de basala ganglierna, hypotalamus, talamus, hjärnstammen och lillhjärnan. Hjärntumörer delas in i primära , som uppstår ur hjärnvävnad, och sekundära, som är metastaser. De primära kan i sin tur delas in i godartade och elakartade former. Hjärntumörer kan också klassificeras utifrån den drabbades ålder, v ävnadstyp eller läge i hjärnan.
          • Lillhjärnans sjukdomar 0 questions Sjukdomar som påverkar lillhjärnans struktur och funktioner. De viktigaste symtomen på funktionsrubbning i lillhjärnan är dysmetri, ataktisk gång och muskelslapphet.
          • Cerebrovaskulära sjukdomar 0 questions Ett brett spektrum av störningar förknippade med försämrat blodflöde i hjärnans artärer och vener. Hit hör hjärninfarkt, hjärnischemi, anoxi (syrebrist) i hjärnan, hjärnembolism och trombos, arteriove nösa missbildningar och vaskulit i centrala nervsystemet. Termen är inte begränsad till att definiera sjukdomstillstånd i cerebrum, utan omfattar kärltillstånd i hela hjärnan, inklusive diencefalon, h järnstammen och lillhjärnan.
          • Demens 0 questions Ett förvärvat, organiskt, mentalt sjukdomstillstånd med förlust av intellektuell förmåga i så svår grad att sociala och arbetslivsfunktioner störs. Funktionsstörningen är mångfaceterad och omfattar minnesförmåga, beteende, personlighet, omdöme, rymduppfattning, språk, abstraktionsförmåga och andra handlingsfunktioner. Den intellektuella försämringen är oftast progressiv och förskonar inledningsvis medvetandet.
          • Schilders diffusa cerebrala skleros 0 questions Ett sällsynt tillstånd av myelinbortfall i det centrala nervsystemet som ffa drabbar barn och unga människor. Patologiska kännetecken är bl a en stor och tydligt avgränsad och asymmetrisk koncentration av myelinnedbrytning, som kan omfatta en hel lob eller hjärnhalva. Det kliniska förloppet är oftast progressivt och inkluderar demens, kortikal blindhet och dövhet, spastisk hemiplegi och pseudobulbärpares. Balos koncentriska skleros skiljs patologiskt från Schilders diffusa cerebralskleros genom förekomsten av koncentriska ringar av nedbrutet respektive bevarat myelin. Alpers syndrom avser en icke enhetlig grupp sjukdomstillstånd med tecken på fortskridande cerebralt förfall och leversjukdom.
          • Hjärninflammation 0 questions Inflammation i hjärnan orsakad av infektion, autoimmuna förlopp, förgiftning eller andra tillstånd. Virusinfektion är en ganska vanlig orsak till hjärninflammation. Syn. encefalit.
          • Hjärnuppmjukning 0 questions Uppmjukning eller förlust av hjärnvävnad efter hjärninfarkt, ischemi, infektion, skallskada eller anna skada. Termen används ofta i samband med patologisk beskrivnig av otydliga hjärnbarksavgränsningar och försämrad hjärnvävnadskonstistens efter en infarkt. Multicystisk encefalomalaci avser uppkomst av multipla cystor av varierande storlek i hjärnbarken hos nyfödda och småbarn efter skadeverkningar, ffa av perinatala hypoxi-/ischemitillstånd. Syn. encefalomalaci.
          • Epilepsi 0 questions Ett sjukdomstillstånd som kännetecknas av återkommande episoder av paroxysmala störningar i hjärnan till följd av plötsliga, okontrollerade och onormalt kraftiga nervcellsurladdningar. Klassifikationen av epilepsier baseras vanligen på 1) krampanfallens kliniska särdrag (t ex motoriska anfall), 2) etiologi (t ex posttraumatiskt krampanfall), 3) anatomisk utgångspunkt (t ex pannlobsanfall), 4) tendens till spridning till andra områden i hjärnan och 5) tidsmönster (t ex nattlig epilepsi).
          • Huvudvärksproblem 1 question Allmänna tillstånd med ihållande eller återkommande huvudvärk. Klassificering av huvudvärkssyndrom kan utgå från etiologi (t ex vaskulär huvudvärk, huvudvärk till följd av skada osv), tidsmönster (t ex klusterhuvudvärk, paroxysmal hemikrani osv), eller utlösande faktorer (t ex huvudvärk vid hosta).
          • Vattenskalle 0 questions Onormalt stor ansamling av cerebrospinalvätska i skallen, som kan vara förenad med utvidgning av hjärnventriklarna, intrakraniellt övertryck, huvudvärk, trötthet, urininkontinens och ataxi (koordinationsrubbningar). Hos barn kan makrocefali uppträda. Tillståndet kan bero på tilltäppning av cerebrospinalvätskans kanaler, pga neurologiska störningar, blödningar i skallen, infektioner i centrala nervsystemet, hjärntumörer, skallskada eller andra tillstånd. Försämrad resorption av vätska från araknoidalfransarna leder till en kommunicerande form av hydrocefalus. Hydrocephalus ex-vacuo avser ventrikelutvidgning till följd av reducerad hjärnvävnad efter hjärninfarkt.
          • Hypotalamussjukdomar 1 question Tumörsjukdomar, inflammationer, infektioner eller andra sjukdomstillstånd i hypotalamus. Kliniska symtom är aptitstörningar, störningar i det autonoma nervsystemet, sömnstörningar, beteenderubbningar beroende på funktionsstörningar i det limbiska systemet, och neuroendokrina störningar.
          • Syrebrist i hjärnan 0 questions Minskning av hjärnans syreförsörjning. Svår hypoxi kallas anoxi och är en relativt vanlig orsak till skada i det centrala nervsystemet. Långvarig anoxi kan leda till hjärndöd eller permanent vegetativt tillstånd. Histologiskt kännetecknas tillståndet av förlust av nervceller, vilken är mest framträdande i hippocampus, globus pallidus (det bleka klotet), lillhjärnan och de nedre oliverna.
          • Intrakraniell hypertoni 0 questions Ökat tryck innanför skallbenet. Detta kan ha flera orsaker, bland vilka är vattenskalle, hjärnödem, intrakraniella vävnadsmassor, svårartad systemisk hypertoni, pseudotumörer, eller andra störningar.
          • Intrakraniell hypotoni 0 questions Minskat cerebrospinalvätsketryck, vilket kliniskt kännetecknas av huvudvärk som är starkast i upprätt kroppsställning, och ibland av
          • Kluver-Bucys syndrom 0 questions En nervrelaterad beteendestörning som hänger samman med bristande tinningslobsfunktion. Till de kliniska utrycken hör explorativt pratbeteende, explorativt beröringsbeteende, hypersexualitet, bulimi, minnessvikt, lugn, och oförmåga att känna igen föremål eller ansikten. Störningen kan vara resultatet av en rad olika tillstånd, däribland skallskada, infektioner, alzheimers sjukdom, Picks sjukdom och kärlsjukdomar i hjärnan.
          • Leukoencefalopatier 0 questions
          • Neuroaxonala dystrofier 0 questions Ett ospecifikt begrepp som hänför sig både till svullnande, distala delar av axoner i hjärnan som en patologisk process och till sjukdomar med dessa tecken som symtom. Neuroaxonal dystrofi ses vid olika genetiska sjukdomar, vitaminbrist och åldrande. Infantil neuroaxonal dystrofi är en autosomal, recessiv sjukdom som kännetecknas av avstannande psykomotorisk utveckling i åldrarna 6 månader till två år, ataxi, bristande hjärnstamsfunktion och kvadripares. Det finns även ungdoms- och vuxenformer. Patologiska fynd omfattar hjärnatrofi och utbredda ansamlingar av kulformiga axonbildningar i hela nervaxis, perifera nerver och tandpulpan.
          • Likvorläckage 0 questions
          • Talamussjukdomar 0 questions
        • Centrala nervsystemets infektioner 0 questions Infektionssjukdomar i hjärnan, ryggmärgen och hjärnhinnorna. DNA-virusinfektioner, RNA-virusinfektioner, bakterieinfektioner, mykoplasmainfektioner, spiroketinfektioner, svampinfektioner, protozoinfek tioner, maskinfektioner och prioninfektioner kan drabba centrala nervsystemet primärt eller som en sekundär process.
        • Hjärn- och ryggmärgsinflammation 0 questions En allmän term för att beskriva inflammation i hjärnan och ryggmärgen, ofta avseende en pågående infektion, men även vid ett antal autoimmuna tillstånd eller toxiska/metabola tillstånd. I litteraturen används termen i stor utsträckning med samma innebörd som encefalit. Syn. encefalomyelit.
        • Högtryckssyndrom, neurologiskt 0 questions Ett syndrom knutet till ökat atmosfäriskt tryck och kännetecknat av skakningar, illamående, yrsel, nedsatt motorisk och mental förmåga och krampanfall. Tillståndet kan drabba djupdykare (300 m och djupare) vid inandning av blandgas av syre och helium och beror på en nervstimulerande effekt hos heliumgasen.
        • Leukoencefalopatier 0 questions
        • Hjärnhinneinflammation 0 questions Inflammation av hjärnans eller ryggmärgens skyddshinnor, dvs mjuka hinnan, spindelvävshinnan och hårda hinnan. Infektioner (av virus, bakterier eller svamp) är de vanligaste orsakerna till inflammation, men även subaraknoidalblödning, kemisk retning, granulomatösa tillstånd, tumörer och andra inflammatoriska tillstånd kan ge detta syndrom.
        • Rörelserubbningar 0 questions Syndrom som har dyskinesi som främsta kännetecken i sjukdomsförloppet. Till denna kategori hör degenerativa, ärftliga, infektions- och läkemedelsframkallade, postinflammatoriska och psttraumatiska tillstånd.
        • Okulära motilitetsrubbningar 0 questions Sjukdomstillstånd som har ögonrörelsestörningar som primär manifestation. Dessa tillstånd kan delas in i infranukleära, nukleära och supranukleära. Sjuksomar i ögonmusklerna eller ögonmotornerverna (kranialnerverna III, IV och VI) räknas som infranukleära. Nukleära störningar orsakas av sjukdom i ögonmotor-, troklea- eller abducenskärnorna i hjärnstammen. Supranukleära störningar är en följd av funktionsstörningar i de högre sensoriska system och motorsystem som reglerar ögonrörelser, inkl. nervnätverk i hjärnbarken, basala ganglierna och hjärnstammen. Okulär tortikollis avser sned huvudställning då ögonen inte är i linje. Optoklonisk störning är snabba, samordnade ögonpendlingar i olika riktningar som kan komma med infektion eller tumörsjukdom, t ex opsokloniskt-myokloniskt syndrom.
        • Pneumocefalus 0 questions Intrakraniell förekomst av luft (i t ex epiduralrummet, subduralrummet, intracerebralt etc.) som kan bero på traumatiska skador, fistelbildning, erosioner av kraniet som följd av tumörer eller infektioner, neurokirugiska tekniker och andra tillstånd.
        • Ryggmärgssjukdomar 0 questions
      • Dygnsrytmstörningar 1 question Avbrott i den rytmiska cykeln för kroppsfunktioner eller aktiviteter.
      • Hjärnnervsjukdomar 1 question Störningar hos någon av de tolv hjärnnerverna. Med undantag för syn- och luktnerverna omfattas även sjukdomstillstånd i de hjärnstamskärnor, där hjärnnerverna börjar eller slutar.
      • Demyeliniserande sjukdomar 0 questions Sjukdomar kännetecknade av förlust av eller bristande funktion hos myelin i det centrala eller perifera nervsystemet.
      • Nervsystemets missbildningar 0 questions Strukturella missbildningar i det centrala eller perifera nervsystemet, främst till följd av defekt embryogenes.
      • Nervsystemets tumörer 0 questions Godartad och elakartad tumörutveckling knuten till olika delar av det centrala, perifera och autonoma nervsystemet, kranialnerverna och hjärnhinnorna. Denna kategori av tumörer omfattar primära och metastatiska tumörer i nervsystemet.
      • Neurokutana syndrom 0 questions En grupp sjukdomstillstånd kännetecknade av ektodermbaserade missbildningar och tumörvävnadsväxt i huden, nervsystemet och andra organ.
      • Neurodegenerativa sjukdomar 0 questions Ärftliga och sporadiska sjukdomstillstånd som kännetecknas av fortskridande funktionsnedsättning i nervsystemet. Tillstånden är ofta förenade med atrofi i de drabbade vävnadsstrukturerna i det centrala eller perifera nervsystemet.
      • Neurologiska manifestationer 1 question Kliniska symtom på skador eller funktionsstörningar i nervsystemet.
      • Neuromuskulära sjukdomar 0 questions En allmän term för lägre grad av motorneuronsjukdom, perifera nervsystemsjukdomar och vissa muskelsjukdomar. Till symtomen hör muskelsvaghet, muskelryckningar, muskelatrofi, kramp, myokymi, muskulär hypertoni, muskelsmärta och muskulär hypotoni.
      • Toxiska nervskador 0 questions Störningar i nervsystemet pga exponering för giftiga ämnen genom förtäring, injicering, hudkontakt eller annat sätt. Hit räknas sjukdomstillstånd orsakade av biologiska, kemiska eller farmaceutiska medel.
      • Sömnstörningar 0 questions
      • Nervsystemskador 0 questions Fysiska skador på hjärnan, kranialnerverna, ryggmärgen, det autonoma nervsystemet eller nerv-muskelsystemet, inkl. behandlingsskador orsakade av kirurgiska ingrepp.
    • Ögonsjukdomar 1 question
    • Urogenitala sjukdomar hos män 0 questions Sjukdomstillstånd i urinvägarna och fortplantningssystemet hos män.
    • Kvinnosjukdomar och graviditetskomplikationer 0 questions Sjukdomar i kvinnans urinvägar och fortplantningsorgan, och sjukdomstillstånd förknippade med graviditet.
    • Hjärt-kärlsjukdomar 5 questions Patologiska tillstånd som involverar hjärt-kärlsystemet inklusive hjärta, blodkärl eller hjärtsäck.
    • Blod- och lymfatiska sjukdomar 1 question Samlande benämning på blodsjukdomar och sjukdomar i lymfsystemet. Blodsjukdomar omfattar även tillstånd som rör produkter som bildas (t ex intravaskulär erytrocytaggregation) och kemiska beståndsdelar (t ex blodproteinstörningar). Lymfatiska sjukdomar omfattar sjukdomstillstånd i lymfa, lymfkörtlar och lymfocyter.
    • Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar 1 question Sjukdomstillstånd som finns redan vid födseln, och ofta före, eller som uppkommer under den första levnadsmånaden, oberoende av orsak. Av dessa sjukdomar kallas de som utgörs av strukturella missbildningar "medfödda missbildningar".
    • Hud- och bindvävssjukdomar 1 question En samlingsterm för sjukdomar i huden och dess angränsande vävnader samt bindvävnad.
    • Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar 0 questions Samlingsbegrepp för näringssjukdomar som beror på dålig absorption eller näringsobalans och metabola sjukdomar som beror på bristande biosyntes (anabolism) eller nedbrytning (katabolism) av endogena ämnen.
    • Hormonsjukdomar 0 questions Sjukliga förändringar i de endokrina körtlarna och sjukdomar till följd av onormala hormonnivåer.
    • Immunsjukdomar 2 questions Sjukdomstillstånd orsakade av onormal eller saknad immunologisk verkan, antingen humoral eller cellförmedlad, eller båda.
    • Miljöbetingade hälsoproblem 1 question Störningar med det gemensamt att de orsakats av yttre faktorer, snarare än av fysiologiska funktionsstörningar eller sjukdomsalstrande mikroorganismer.
    • Djursjukdomar 0 questions
    • Patologiska tillstånd, tecken och symtom 4 questions
    • Yrkessjukdomar 0 questions Sjukdomstillstånd orsakade av faktorer i arbetsmiljön.
    • Missbruksrelaterade sjukdomar 0 questions Sjukdomstillstånd som beror på drogmissbruk, biverkningar av läkemedel, exponering för toxiner och alkoholmissbruk.
    • Sår och skador 2 questions
  • Kemikalier och läkemedel 9 questions
  • Tekniker och utrustning för analys, diagnostik och terapi 4 questions
  • Psykiatri och psykologi 5 questions
  • Fenomen och processer 1 question
  • Specialiteter och yrken 1 question
  • Antropologi, utbildning, sociologi och sociala företeelser 0 questions
  • Teknologi, industri, lantbruk 1 question
  • Humaniora 2 questions I vid bemärkelse benämning på de humanistiska vetenskaperna.
  • Informatik 3 questions En gren inom informationsvetenskaperna med inriktning på datorbaserad analys och distribution av data.
  • Personer 1 question Personer som individer (t ex abortsökande) eller som medlemmar i en grupp (t ex latinamerikaner), men inte personer inom olika yrkesgrupper (t ex läkare eller bibliotekarier).
  • Hälso- och sjukvård 12 questions Det samlade utbudet av tjänster för diagnos och behandling av sjukdomar och främjande av hälsa.
  • Publikationers särdrag 0 questions
  • Geografiska orter 1 question
Ask a question:
Välkommen till lookformedical.com, där du kan ställa frågor och få svar från andra användare.

Categories

106 questions

21 answers

3 comments

310 users

Disclaimer: vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet på denna webbplats.
Snow Theme by Q2A Market
Powered by Question2Answer
...