Browse categories
-
Anatomi
20 questions Läran om levande organismers byggnad.
-
Organismer
4 questions
-
Sjukdomar
41 questions
-
Bakterie- och svampinfektioner
1 question Specifika eller ospecifika infektioner orsakade av bakterier och svamporganismer.
-
Virussjukdomar
0 questions
-
Parasitsjukdomar
0 questions Infektioner eller infestationer orsakade av parasiter, oftast genom kontakt med intermediära vektorer, men också via direkt exponering. .
-
Tumörer
4 questions Onormal tillväxt av ny vävnad. Maligna (elakartade) tumörer har en högre grad av anaplasi och förmåga att invadera och bilda metastaser, jämfört med benigna (godartade) tumörer.
-
Muskel- och skelettsjukdomar
3 questions Sjukdomar i musklerna och deras tillhörande ledband och annan bindvävnad, samt i benvävnad och brosk i allmänhet.
-
Skelettsjukdomar
0 questions
-
Bencystor
0 questions Godartade, avgränsade, lytiska områden i den proximala delen av långa ben, med tydliga och tunna endostala kanter. Cystorna är vätskefyllda, och deras väggar kan innehålla jätteceller. Bencystor förek ommer oftast hos pojkar i åldrarna 3-15 år.
-
Skelettsjukdomar, utvecklingsbetingade
0 questions
-
Akro-osteolys
0 questions Medfödd eller förvärvad tillstånd, orsakar återkommande ulcerationer i fingrar och tår. Den medfödda typen visar autosomal dominant nedärvning, den förvärvade förekommer efter yrkesexponering till vinylklorid. Kallas Hajdu-Cheneys syndrom om generaliserad osteoporos och skulldeformiteter förekommer samtidigt.
-
Basalcellsnevussyndrom
0 questions Ärftlig rubbning bestående av multipla basalcellskarcinom, odontogena keratocystor och multipla skeletala defekter. Autosomal ärftlighetsgång.
-
Dvärgväxt
0 questions Kortvuxenhet till följd av för tidigt avstannande av skelettillväxten. Tillståndet kan bero på brist på tillväxthormon (hypofysär dvärgväxt).
-
Benbildningsdefekter
0 questions Dålig benbildning, såväl i enstaka ben som i flera ben tillsammans. Syn. dysostos.
-
Trattbröst
0 questions En form av missbildning där bröstbenet förskjutits bakåt och blivit konkavt, så att bröstkorgen blivit skålformad.
-
Jätteväxt
0 questions Ett tillstånd kännetecknat av onormalt stor kropp eller onormalt stora kroppsdelar.
-
Benlängdsskillnad
0 questions Tillstånd där det ena av de båda benen inte växer till samma längd som det andra, vilket kan bero på skada eller vara resultatet av kirurgiskt ingrepp
-
Marfans syndrom
0 questions En autosomal, dominant bindvävssjukdom med onormala drag i hjärtat, ögat och skelettet. Till de kardiovaskulära manifestationerna hör mitralklaffprolaps, aortautvidgning och aortabristning. Andra kännetecken kan vara linsförskjutning, oproportionerligt långa lemmar och förstoring av den hårda hjärnhinnan. Marfans syndrom beror på mutationer i genen som kodar för fibrillin, en huvudbeståndsdel av de extracellulära mikrofibrillerna i bindvävnaden.
-
Osteokondrodysplasier
0 questions Onormal utveckling (tillväxt) av brosk och ben.
-
Akondroplasi
0 questions Bristande utveckling av broskvävnad i skelettets tillväxtzoner som börjar redan i fosterlivet och leder till dvärgväxt med korta armar och ben men med normal bål.
-
Förvärvat hyperostossynddrom
0 questions Syndrom bestående av ledhinneinflammation, akne, små varfyllda blåsor på handflator och fotsulor, benförtjockning och beninflammation. Oftast är sjukdomen lokaliserad till övre främre bröstvägg.
-
Camurati-Engelmanns syndrom
0 questions Tilltagande förtjockning av rörbenens diafyseala barkskikt.
-
Chondodysplasia punctata
0 questions En heterogen grupp av skelettdysplasier, kännetecknade av punktering av epifyserna hos barn. I gruppen ingår en allvarlig, autosomalt recessiv form, rizomelisk kondrodysplasi, en autosomalt dominant f orm, Conradi-Hunermansyndromet, och en lindrigare, X-bunden form. Ämnesomsättningsdefekter i association med försämrade peroxisomer förekommer endast i den rizomeliska formen.
-
Kleidokranial dysplasi
0 questions Ett sällsynt, autosomalt dominant tillstånd med defekt benbildning i skallbenen, stora fontaneller och försenad tillslutning av fogarna, fullständig eller partiell avsaknad av nyckelben, bred blygdbenssymfys, korta mittrörben i femte fingrarna och tand- och ryggradsanomalier.
-
Ellis-Van Crevelds syndrom
0 questions Dvärgväxt i kombination med bristande utveckling av hud, hår och tänder, polydaktyli och septumdefekt i hjärtat.
-
Enkondromatos
0 questions Godartade broskbildningar i metafysen på ett flertal rörben.
-
Fibrös skeletal dysplasi
0 questions En skelettsjukdom, kännetecknad av uttunning av benbarken och ersättning av benmärgen med grynig, fibrös vävnad med bennålar, som ger smärta, rörelsesvårigheter och tilltagande missbildning. Sjukdomen kan omfatta ett enda skelettben (monostotisk fibrös dysplasi) eller flera (polyostotisk fibrös dysplasi).
-
Kerubism
0 questions Familjär fibrös käkdysplasi, en ärftlig sjukdom som ger svullna käkben. Vid röntgenundersökning ses områden med radiolucens.
-
Fibrös dysplasi, monostotisk
0 questions Fibrös skelettdysplasi i ett enda skelettben.
-
Fibrös dysplasi, polyostotisk
0 questions Fibrös skelettdysplasi i ett flertal skelettben. Vid samtidig förekomst av melanotisk hudpigmentering och endokrina sjukdomstillstånd föreligger Albrights syndrom.
-
Hyperostos, kortikal, medfödd
0 questions Ett sjukdomstillstånd hos småbarn som kännetecknas av svullna mjukdelsvävnader ovanför den berörda benvävnaden, feber och irritabilitet, samt perioder av tillbakagång och återfall.
-
Hyperostosis frontalis interna
0 questions Benförtjockning på insidan av pannbenet. Tillståndet kan vara förknippat med hypertrikos och fetma, och ses oftast hos kvinnor efter menopausen.
-
Kashin-Becks sjukdom
0 questions
-
Langer-Giedions syndrom
0 questions Ett autosomalt dominant sjukdomstillstånd som kännetecknas av konformade epifyser i händerna och talrika broskutväxter. Mental utvecklingsstörning och avvikelser på kromosom 8 förekommer ofta. Utväxterna (sporrarna) vid detta syndrom tycks identiska med dem som förekommer vid ärftliga multipla exostoser.
-
Osteokondrom
0 questions
-
Osteogenesis imperfecta
0 questions Kollagen sjukdom karakteriserad av sköra, porösa ben som lätt kan brytas. Blå ögonvita, lösa leder och defekt dentinbildning kan förekomma. Oftast autosomal dominant nedärvning och koppling till mutationer av kollagen typ I.
-
Benförhårdning
0 questions En onormal benförhårdning eller ökat benförtätning.
-
Pycnodysostos
0 questions
-
Korta revben-polydaktylisyndrom
0 questions Ett syndrom som ärvs som ett autosomalt recessivt drag och är oförenligt med liv. Huvuddragen består av smal bröstkorg, korta revben, missbildade skulderblad och bäcken, och polydaktyli (övertaliga fingrar och tår).
-
Slipped Capital Femoral Epiphyses
0 questions
-
Osteolys, essentiell
0 questions Syndrom med upplösning av benvävnad utan påtagliga orskaker så som neoplasmer, infektioner eller trauma. Benvävnadsdestruktionen följer olika mönster: massiva (Gorhams sjukdom), multicentriska (Hajdu-Cheneys syndrom) eller karpala/tarsala.
-
Platybasi
0 questions Medfödd deformitet av nackbenet och den översta halskotan.
-
Proteus syndrom
0 questions
-
Weill-Marchesanis syndrom
0 questions
-
Skelettsjukdomar, endokrina
0 questions Sjukdomstillstånd i skelettet orsakade av hyper- eller hypofunktion hos de endokrina körtlarna.
-
Skelettsjukdomar, infektiösa
0 questions Sjukdomar i skelettet orsakade av patogena mikroorganismer.
-
Skelettsjukdomar, metabola
0 questions
-
Benmalalignment
0 questions Felaktig ställning hos ben i förhållande till leder, så att de ligger ur linje. Felet kan vara medfött eller ha uppstått till följd av skada.
-
Skelettumörer
0 questions Tumörer eller cancer i benvävnad eller i specifika ben.
-
Benresorption
0 questions Förlust av benvävnad till följd av osteoklastisk aktivitet.
-
Coxa valga
0 questions
-
Eosinofilt granulom
0 questions Den mest godartade, kliniska formen av Langerhanscell-histiocytos, vilken omfattar begränsade, knutiga sår i magslemhinnan, tunntarmen, skelettbenen, lungorna eller huden, med eosinofilinfiltrat. Den proliferativa cell som tycks vara ansvarig för de kliniska symtomen är Langerhanscellen.
-
Epifysglidning
0 questions
-
Kobenhet
0 questions
-
Hjulbenhet
0 questions
-
Benförtjockning
0 questions Ökning av benmassan per volymenhet.
-
Beninflammation
0 questions
-
Osteitis deformans
0 questions
-
Osteoartropati, primär hypertrofisk
0 questions
-
Osteoartropati, sekundär hypertrofisk
0 questions
-
Osteokondrit
0 questions Inflammation i ben och brosk.
-
Osteokondros
0 questions
-
Benvävsdöd
0 questions
-
Ryggradssjukdomar
0 questions
-
Brosksjukdomar
1 question Patologiska processer som involverar broskvävnad.
-
Bindvävshinneinflammation
0 questions Inflammation i bindvävshinnorna, t ex senskideinflammation. Det finns tre huvudtyper: 1. Eosinofil fasciit, vilken ger förtjockad, apelsinskalsliknande hud, påminnande om skleroderma; 2. Nekrotiserande fasciit, en svår, fulminant infektion (vanligen orsakad av en betahemolyserande streptokock) med utbredd nekrotisering av yttre bindvävshinnor; 3. Nodulär pseudosarkomatös fasciit, med snabbt ökande antal fibroblaster, mononukleära, inflammatoriska celler och kapillärkärl, oftast i anslutning till inflammerad senskida i underarmen. Tillståndet är inte malignt, men kan förväxlas med fibrosarkom. Syn. fasciit; fascit.
-
Fotmissbildningar
0 questions Förändringar av eller avvikelser från fotens normala form och storlek.
-
Fotsjukdomar
0 questions Anatomiska eller funktionella avvikelser i foten.
-
Handmissbildningar
0 questions Avvikelser från normal form eller storlek som ger handen ett felaktigt utseende.
-
Käksjukdomar
0 questions
-
Ledsjukdomar
2 questions
-
Muskelsjukdomar
0 questions Förvärvade, ärftliga och medfödda sjukdomar i skelettmuskler och glatt muskelvävnad.
-
Muskel- och skelettmissbildningar
0 questions Medfödda strukturella avvikelser och missbildningar i muskel-skelettsystemet.
-
Reumatiska sjukdomar
0 questions
-
Tennisarmbåge
0 questions
-
Matsmältningssystemets sjukdomar
4 questions Sjukdomstillstånd i någon del av mag-tarmkanalen eller tillhörande organ (lever, gallvägar, bukspottkörtel).
-
Munhålesjukdomar
0 questions Allmänna eller ospecificerade sjukdomar i det stomatognata systemet, dvs mun, tänder, käkar och svalg.
-
Luftvägssjukdomar
0 questions
-
Öron-näsa-halssjukdomar
0 questions Patologiska processer i öron-, näs och halsregionen. Kallas också ÖNH-sjukdomar.
-
Nervsystemets sjukdomar
5 questions Sjukdomstillstånd i det centrala och perifera nervsystemet. Hit hör sjukdomar i hjärnan, ryggmärgen, kranialnerverna, nervrötterna, det autonoma nervsystemet, nerv-muskelförbindelsen och musklerna.
-
Ögonsjukdomar
1 question
-
Urogenitala sjukdomar hos män
0 questions Sjukdomstillstånd i urinvägarna och fortplantningssystemet hos män.
-
Kvinnosjukdomar och graviditetskomplikationer
0 questions Sjukdomar i kvinnans urinvägar och fortplantningsorgan, och sjukdomstillstånd förknippade med graviditet.
-
Hjärt-kärlsjukdomar
5 questions Patologiska tillstånd som involverar hjärt-kärlsystemet inklusive hjärta, blodkärl eller hjärtsäck.
-
Blod- och lymfatiska sjukdomar
1 question Samlande benämning på blodsjukdomar och sjukdomar i lymfsystemet. Blodsjukdomar omfattar även tillstånd som rör produkter som bildas (t ex intravaskulär erytrocytaggregation) och kemiska beståndsdelar (t ex blodproteinstörningar). Lymfatiska sjukdomar omfattar sjukdomstillstånd i lymfa, lymfkörtlar och lymfocyter.
-
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar
1 question Sjukdomstillstånd som finns redan vid födseln, och ofta före, eller som uppkommer under den första levnadsmånaden, oberoende av orsak. Av dessa sjukdomar kallas de som utgörs av strukturella missbildningar "medfödda missbildningar".
-
Hud- och bindvävssjukdomar
1 question En samlingsterm för sjukdomar i huden och dess angränsande vävnader samt bindvävnad.
-
Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar
0 questions Samlingsbegrepp för näringssjukdomar som beror på dålig absorption eller näringsobalans och metabola sjukdomar som beror på bristande biosyntes (anabolism) eller nedbrytning (katabolism) av endogena ämnen.
-
Hormonsjukdomar
0 questions Sjukliga förändringar i de endokrina körtlarna och sjukdomar till följd av onormala hormonnivåer.
-
Immunsjukdomar
2 questions Sjukdomstillstånd orsakade av onormal eller saknad immunologisk verkan, antingen humoral eller cellförmedlad, eller båda.
-
Miljöbetingade hälsoproblem
1 question Störningar med det gemensamt att de orsakats av yttre faktorer, snarare än av fysiologiska funktionsstörningar eller sjukdomsalstrande mikroorganismer.
-
Djursjukdomar
0 questions
-
Patologiska tillstånd, tecken och symtom
4 questions
-
Yrkessjukdomar
0 questions Sjukdomstillstånd orsakade av faktorer i arbetsmiljön.
-
Missbruksrelaterade sjukdomar
0 questions Sjukdomstillstånd som beror på drogmissbruk, biverkningar av läkemedel, exponering för toxiner och alkoholmissbruk.
-
Sår och skador
2 questions
-
Kemikalier och läkemedel
10 questions
-
Tekniker och utrustning för analys, diagnostik och terapi
4 questions
-
Psykiatri och psykologi
5 questions
-
Fenomen och processer
1 question
-
Specialiteter och yrken
1 question
-
Antropologi, utbildning, sociologi och sociala företeelser
0 questions
-
Teknologi, industri, lantbruk
1 question
-
Humaniora
2 questions I vid bemärkelse benämning på de humanistiska vetenskaperna.
-
Informatik
3 questions En gren inom informationsvetenskaperna med inriktning på datorbaserad analys och distribution av data.
-
Personer
0 questions Personer som individer (t ex abortsökande) eller som medlemmar i en grupp (t ex latinamerikaner), men inte personer inom olika yrkesgrupper (t ex läkare eller bibliotekarier).
-
Hälso- och sjukvård
12 questions Det samlade utbudet av tjänster för diagnos och behandling av sjukdomar och främjande av hälsa.
-
Publikationers särdrag
0 questions
-
Geografiska orter
0 questions
...