Ask a Question

Browse categories

  • Organismer 4 questions
  • Anatomi 20 questions Läran om levande organismers byggnad.
  • Geografiska orter 1 question
  • Publikationers särdrag 0 questions
  • Hälso- och sjukvård 12 questions Det samlade utbudet av tjänster för diagnos och behandling av sjukdomar och främjande av hälsa.
  • Personer 1 question Personer som individer (t ex abortsökande) eller som medlemmar i en grupp (t ex latinamerikaner), men inte personer inom olika yrkesgrupper (t ex läkare eller bibliotekarier).
  • Informatik 3 questions En gren inom informationsvetenskaperna med inriktning på datorbaserad analys och distribution av data.
  • Humaniora 2 questions I vid bemärkelse benämning på de humanistiska vetenskaperna.
  • Teknologi, industri, lantbruk 1 question
  • Antropologi, utbildning, sociologi och sociala företeelser 0 questions
  • Specialiteter och yrken 1 question
  • Fenomen och processer 1 question
  • Psykiatri och psykologi 5 questions
  • Tekniker och utrustning för analys, diagnostik och terapi 4 questions
  • Kemikalier och läkemedel 9 questions
  • Sjukdomar 41 questions
    • Bakterie- och svampinfektioner 1 question Specifika eller ospecifika infektioner orsakade av bakterier och svamporganismer.
    • Virussjukdomar 0 questions
    • Parasitsjukdomar 0 questions Infektioner eller infestationer orsakade av parasiter, oftast genom kontakt med intermediära vektorer, men också via direkt exponering. .
    • Tumörer 4 questions Onormal tillväxt av ny vävnad. Maligna (elakartade) tumörer har en högre grad av anaplasi och förmåga att invadera och bilda metastaser, jämfört med benigna (godartade) tumörer.
    • Muskel- och skelettsjukdomar 3 questions Sjukdomar i musklerna och deras tillhörande ledband och annan bindvävnad, samt i benvävnad och brosk i allmänhet.
    • Matsmältningssystemets sjukdomar 4 questions Sjukdomstillstånd i någon del av mag-tarmkanalen eller tillhörande organ (lever, gallvägar, bukspottkörtel).
    • Munhålesjukdomar 0 questions Allmänna eller ospecificerade sjukdomar i det stomatognata systemet, dvs mun, tänder, käkar och svalg.
    • Luftvägssjukdomar 0 questions
    • Öron-näsa-halssjukdomar 0 questions Patologiska processer i öron-, näs och halsregionen. Kallas också ÖNH-sjukdomar.
    • Nervsystemets sjukdomar 5 questions Sjukdomstillstånd i det centrala och perifera nervsystemet. Hit hör sjukdomar i hjärnan, ryggmärgen, kranialnerverna, nervrötterna, det autonoma nervsystemet, nerv-muskelförbindelsen och musklerna.
    • Ögonsjukdomar 1 question
    • Urogenitala sjukdomar hos män 0 questions Sjukdomstillstånd i urinvägarna och fortplantningssystemet hos män.
    • Kvinnosjukdomar och graviditetskomplikationer 0 questions Sjukdomar i kvinnans urinvägar och fortplantningsorgan, och sjukdomstillstånd förknippade med graviditet.
    • Hjärt-kärlsjukdomar 5 questions Patologiska tillstånd som involverar hjärt-kärlsystemet inklusive hjärta, blodkärl eller hjärtsäck.
    • Blod- och lymfatiska sjukdomar 1 question Samlande benämning på blodsjukdomar och sjukdomar i lymfsystemet. Blodsjukdomar omfattar även tillstånd som rör produkter som bildas (t ex intravaskulär erytrocytaggregation) och kemiska beståndsdelar (t ex blodproteinstörningar). Lymfatiska sjukdomar omfattar sjukdomstillstånd i lymfa, lymfkörtlar och lymfocyter.
    • Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar 1 question Sjukdomstillstånd som finns redan vid födseln, och ofta före, eller som uppkommer under den första levnadsmånaden, oberoende av orsak. Av dessa sjukdomar kallas de som utgörs av strukturella missbildningar "medfödda missbildningar".
      • Medfödda missbildningar 1 question Medfödda missbildningar av organ och kroppsdelar.
        • Missbildningar, läkemedelsframkallade 0 questions Medfödda missbildningar orsakade av läkemedel, läkemedelsmissbruk eller exponering i samband med läkemedelstillverkning. Termen utesluter missbildningar efter exponering för miljögifter.
        • Missbildningar, multipla 0 questions Medfödda multipla missbildningar av organ och kroppsdelar.
        • Missbildningar, strålningsframkallade 0 questions Medfödda morfologiska förändringar av organ efter exponering för joniserande eller icke-joniserande strålning.
        • Fostermissbildningar, svåra 0 questions Missfosterliknande utvecklingsavvikelser hos foster eller spädbarn.
        • Aicardis syndrom 0 questions Sällsynt genetisk avvikelse med delvis eller total avsaknad av hjärnbalken. Kännetecknas av infantila kramper, psykisk utvecklingsstörning och lesioner på näthinna och synnerven.
        • Hjärt-kärlmissbildningar 0 questions Medfödda abnormaliteter i hjärt-kärlsystemet.
        • Kromosomrubbningar 0 questions Kliniska tillstånd, orsakade av onormala kromosomuppsättningar, kännetecknade av för mycket eller för lite kromosommaterial (antingen en hel kromosom eller något kromosomsegment).
        • Missbildningar i matsmältningssystemet 1 question Medfödda strukturella missbildningar i matsmältningssystemet.
        • Ögonmissbildningar 0 questions Medfödda missbildningar i ögats strukturer. Dessa kan vara ärftliga.
        • Missbildningar i lymfatiska systemet 0 questions Medfödda eller förvärvade strukturella avvikelser i lymfsystemet, inklusive lymfkärlen.
        • Muskel- och skelettmissbildningar 0 questions Medfödda strukturella avvikelser och missbildningar i muskel-skelettsystemet.
          • Stelnad led 0 questions Permanent fixering eller sammandragning (kontraktur) av en led.
          • Campomelisk dysplasi 0 questions
          • Halsrevbenssyndrom 0 questions Tillstånd sammanhängande med en sammanpressning av armnervnätet, nyckelbensartären och nyckelbensvenen vid bröstkorgsutgången och orsakad av en fullständig eller ofullständig halsrevbensanomali, där ä nden på ett halsrevben hänger ihop med det första bröstrevbenet. Kliniska yttringar kan vara smärta i nacke och skuldror, som strålar ut i armarna, pares eller förlamning av musklerna som styrs av arm nervnätet, känselbortfall, stickningar, ischemi och ödem.
          • Kraniofaciala missbildningar 0 questions Medfödda missbildningar eller andra abnormaliteter i skallens och ansiktets benstrukturer.
            • 22q11-deletionssyndrom 0 questions
            • Kleidokranial dysplasi 0 questions Ett sällsynt, autosomalt dominant tillstånd med defekt benbildning i skallbenen, stora fontaneller och försenad tillslutning av fogarna, fullständig eller partiell avsaknad av nyckelben, bred blygdbenssymfys, korta mittrörben i femte fingrarna och tand- och ryggradsanomalier.
            • Kraniofacial dysostos 0 questions En autosomalt dominant missbildning, kännetecknad av akrocefali (spetsig skalle), exoftalmus (utstående ögon), hypertelorism (stort avstånd mellan ögonen), strabismus (skelögdhet), papegojnäsa, liten underkäke och utskjutande överkäke.
            • Kraniosynostoser 0 questions För tidig slutning av en eller flera av skallsuturerna.
              • Akrocefalosyndaktyli 0 questions Kraniostenos med akrocefali och syndaktyli som kännetecken; förmodligen ett autosomalt dominant drag.
            • Holoprosencefali 0 questions Missbildning av främre mitthjärnan, skallbenet och ansiktet till följd av utebliven segmentering och delning av embryots prosencefalon (framhjärnan). Prosencefali utan lob är den svåraste formen och betecknas av anoftalmi, cyklopi, svår psykisk utvecklingsstörning, läppspalt och gomspalt, krampanfall och mikrocefali. Semilobär holoprosencefali kännetecknas av hypotelorism (onormalt litet avstånd mellan ögonen), mikroftalmi, kolobom, näsmissbildningar och varierande grader av utvecklingsstörning. Lobär holoprosencefali är förknippad med små, eller inga, ansiktsmissbildningar, och den mentala förmågan varierar från svag utvecklingsstörning till normal förmåga. Holoprosencefali hänger samman med kromosommissbildningar.
            • LEOPARD-syndrom 0 questions Ett syndrom som kännetecknas av lentigo, ekg-avvikelser, hypertelorism, pulmonalstenos, onormalt utvecklade könsorgan, hämmad växt och dövhet. Det beror på mutationer i PTPN11-genen, som kodar för protein-tyrosinfosfatas typ 11, ett icke-receptorprotein. De kliniska dragen delas med Noonans syndrom, som också beror på mutationer i PTPN11, och med neurofibromatos 1. Syndromet har även kopplats till mutationer i NF1-genen.
            • Makrocefali 0 questions
            • Ansiktsmissbildningar 0 questions Medfödda, onormala strukturer eller missbildningar i överkäken och ansiktet eller ansiktsskelettet.
            • Mikrocefali 0 questions En medfödd missbildning som innebär att hjärnan (cerebrum) inte är fullt utvecklad; fontanellerna sluts i förtid, vilket leder till att huvudet förblir litet.
            • Noonans syndrom 0 questions En mångfacetterad sjukdom, kännetecknad av kort kroppsväxt, veckig nacke, hängande ögonlock, skelettmissbildningar, hormonrubbningar, kryptorkism, ett flertal hjärtmissbildningar (oftast pulmonalklaffstenos) och viss psykisk utvecklingsstörning. Fenotypen har likheter med Turners syndrom, som endast förekommer hos kvinnor och beror på 45X-karyotypavvikelse. Noonans syndrom förekommer dock hos båda könen med normal könskromosomuppsättning (46XX och 46XY). NS1 beror på mutationer på kromosomplats 12q24.1, PTPN11, en gen som kodar för icke-receptortyp 11-proteintyrosinfosfatas. LEOPARD-syndromet, med en del kliniska drag gemensamma med Noonans syndrom, beror också på mutationer i PTPN11. Dessutom finns det ett syndrom som kallas neurofibromatos-Noonans syndrom. Både PTPN11- och NF1-genprodukt
            • Orofaciodigitala syndrom 0 questions Två syndrom med mun-, ansikt- och fingermissbildningar. Typ I (Papillon-Leages och Psaumes syndrom) är X-bundet dominant nedärvt och förekommer endast hos kvinnor och XXY män. Typ II (Mohrs syndrom) är autosomalt recessivt nedärvt.
            • Plagiocefali 0 questions
            • Platybasi 0 questions Medfödd deformitet av nackbenet och den översta halskotan.
            • Rubinstein-Taybis syndrom 0 questions
          • Trattbröst 0 questions En form av missbildning där bröstbenet förskjutits bakåt och blivit konkavt, så att bröstkorgen blivit skålformad.
          • Gastroschis 0 questions Medfödd springa i bukväggen utan anknytning till navelsträngens ingång och vanligen åtföljd av framskjutning av tunntarmen och del av tjocktarmen.
          • Hajdu-Cheneys syndrom 0 questions Sällsynt, autosomalt dominant syndrom med akroosteolys, utbredd benskörhet och skalldeformiteter.
          • Höftledsdislokation, medfödd 0 questions Medfödd höftledsförskjutning omfattar oftast subluxation av lårbenshuvudet, dysplasi av höftledsskålen och fullständig förskjutning av lårbenshuvudet från höftledsskålen. Fenomenet uppträder hos ungefär en av 1000 nyfödda och är vanligare hos flickor än hos pojkar.
          • Klippel-Feils syndrom 0 questions Ett tillstånd kännetecknat av kort nacke till följd av reducerat antal kotor eller sammanväxt av flera halvkotor till en enda benmassa. Hårfästet är lågt och nackens rörelseförmåga begränsad.
          • Laryngomalaci 0 questions
          • Extremitetsmissbildningar, medfödda 0 questions Ospecificerade, medfödda, strukturella missbildningar av armar och ben.
          • Synostos 0 questions
          • Trakeobronkomalaci 0 questions
        • Nervsystemets missbildningar 0 questions Strukturella missbildningar i det centrala eller perifera nervsystemet, främst till följd av defekt embryogenes.
        • Missbildningar i andningssystemet 0 questions
        • Situs inversus 0 questions
        • Hudmissbildningar 0 questions Medfödda störningar i hudens struktur.
        • Missbildningar i mun, tänder, svalg 0 questions Medfödda anatomiska missbildningar av mun och käkar, inklusive tanduppsättningen.
        • Tyreoidea dysgenesi 0 questions
        • Urogenitala missbildningar 0 questions
      • Fostrets sjukdomar 0 questions Patofysiologiska tillstånd hos foster in utero (i livmodern) .
      • Ärftliga sjukdomar 0 questions Sjukdomar orsakade av genetiska mutationer under embryots eller fostrets utveckling, vilka i vissa fall kan ses först senare i livet. Mutationerna kan ha ärvts från en förälders genom eller kan ha uppkommit in utero.
      • Sjukdomar hos nyfödda 0 questions Sjukdomar som uppträder vid födseln (medfödda) eller under den första levnadsmånaden. Hit räknas inte ärftliga sjukdomar som inte visar sig vid födseln eller inom de 30 första dagarna efter födseln, och heller inte medfödda ämnesomsättningssjukdomar. För dessa finns de särskilda termerna "ärftliga sjukdomar" och "medfödda ämnesomsättningsrubbningar".
    • Hud- och bindvävssjukdomar 1 question En samlingsterm för sjukdomar i huden och dess angränsande vävnader samt bindvävnad.
    • Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar 0 questions Samlingsbegrepp för näringssjukdomar som beror på dålig absorption eller näringsobalans och metabola sjukdomar som beror på bristande biosyntes (anabolism) eller nedbrytning (katabolism) av endogena ämnen.
    • Hormonsjukdomar 0 questions Sjukliga förändringar i de endokrina körtlarna och sjukdomar till följd av onormala hormonnivåer.
    • Immunsjukdomar 2 questions Sjukdomstillstånd orsakade av onormal eller saknad immunologisk verkan, antingen humoral eller cellförmedlad, eller båda.
    • Miljöbetingade hälsoproblem 1 question Störningar med det gemensamt att de orsakats av yttre faktorer, snarare än av fysiologiska funktionsstörningar eller sjukdomsalstrande mikroorganismer.
    • Djursjukdomar 0 questions
    • Patologiska tillstånd, tecken och symtom 4 questions
    • Yrkessjukdomar 0 questions Sjukdomstillstånd orsakade av faktorer i arbetsmiljön.
    • Missbruksrelaterade sjukdomar 0 questions Sjukdomstillstånd som beror på drogmissbruk, biverkningar av läkemedel, exponering för toxiner och alkoholmissbruk.
    • Sår och skador 2 questions
Ask a question:
Välkommen till lookformedical.com, där du kan ställa frågor och få svar från andra användare.

Categories

106 questions

21 answers

3 comments

310 users

Disclaimer: vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet på denna webbplats.
Snow Theme by Q2A Market
Powered by Question2Answer
...