Una forma di muscolo CARDIAC malattia caratterizzata da dilatazione, ventricolare VENTRICULAR DYSFUNCTION e cuore fallimento. Fattori di rischio comprendono: Fumare, bere alcol; polmonare; infezione; gravidanza; mutazioni nel gene LAMIN LMNA ceppi di tipo A, una proteina lamina nucleare.

Una forma di CARDIAC muscolo malattia, caratterizzata da sinistra e / o l ’ ipertrofia ventricolare sinistra (HYPERTROPHY, VENTRICULAR; HYPERTROPHY, giusto VENTRICULAR), frequenti asimmetrico partecipazione del cuore e nella norma o ridotto volume del ventricolo sinistro. Fattori di rischio comprendono: Polmonare; stenosi AORTIC; e Gene MUTATION; (familiare cardiomiopatia ipertrofica).

Un gruppo di malattie in cui la caratteristica predominante è la partecipazione del muscolo CARDIAC. Cardiomiopatie sono classificate secondo la loro pathophysiological principali caratteristiche (; DILATED cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva; RESTRICTIVE cardiomiopatia), o i loro etiologico / patologico fattori (è stata riportata raramente cardiomiopatia, ALCOHOLIC; Fibroelastosi Endocardica).

Una forma di malattia in cui il muscolo CARDIAC pareti ventricolari sono estremamente rigido, impedendo di riempimento ventricolare. C'e 'scritto da un ridotto volume diastolica di uno o di entrambi i ventricoli ma normale funzionalità normale o quasi sistolica. Potrebbe essere idiopatica o associato ad altre malattie (fibrosi endo miocardica) che causa l'amiloidosi interstiziale o fibrosi.

Una transitoria, disfunzione ventricolare sinistra o accompagnata da un rigonfiamento aumenta l 'elettrocardiogramma (ECG) inversioni. Onda T quest'anomalia è associato con alti livelli di catecolamine, o somministrato o endogenously secreto da un tumore o durante uno stress estremo.

Una malattia ereditaria autosomale dominante forma di cardiomiopatia ipertrofica. E i risultati di uno di più di 50 mutazioni di geni che codificano le proteine contractile come VENTRICULAR Miosine; troponina T cardiaca; ALPHA-TROPOMYOSIN.

Una malattia del muscolo CARDIAC sviluppato dopo l'iniziale protozoo infezione da Trypanosoma Cruzi. Dopo l'infezione, meno del 10% sviluppare una patologia acuta quale miocardite (soprattutto nei bambini). La malattia poi entra in una fase latente senza sintomi clinici, fino a circa 20 anni dopo. Infarto del morbo di Chagas sintomi includono disturbi della conduzione (blocco del cuore) e cardiomegalia.

Il tessuto muscolare del cuore. È composta di cellule del muscolo striato e involontari (miociti, CARDIAC) collegati per formare la pompa contractile per generare il flusso del sangue.

Malattia del muscolo derivante da CARDIAC cronica consumo eccessivo di alcol. Danno miocardico può essere causata da: (1) un effetto tossico di alcol; (2) la malnutrizione in alcolizzati quali la carenza di tiamina; o (3) effetto tossico di additivi bevande alcoliche come cobalto. Questa malattia si manifesta solitamente con vari dispnea e palpitazioni con cardiomegalia e di insufficienza cardiaca congestizia (cuore fallimento).

Ultrasuoni registrazione delle dimensioni, movimento, e composizione del cuore e ai tessuti circostanti. E 'l'approccio standard trans-toracica.

Un difetto congenito cardiomiopatia caratterizzata da infiltrazione di tessuto adiposo e tessuto fibroso nel giusto VENTRICLE muro e perdita di cellule miocardiche. Di solito sono lesioni alla parete del ventricolo destro libero di atri destro e determinando ventricolare e aritmia sopraventricolare.

Complicazioni del diabete in cui VENTRICULAR REMODELING in assenza di aterosclerosi dell'infarto e ipertensione induce disfunzioni cardiache, in genere lasciato VENTRICULAR DYSFUNCTION. I cambiamenti anche portare ad ipertrofia miocardica, infarto necrosi e fibrosi, e i depositi di collagene a causa di alterata tolleranza al glucosio.

Registrazione del moment-to-moment Electromotive Forze del cuore come proiettato su vari siti sul corpo superficie delineata scalari come funzione del tempo. La registrazione è monitorata da un lento cartella su carta o osservando su un cardioscope, che e 'un catodo RAY TUBO esibizione.

L'azione elettrofisiologiche emodinamici e il cuore VENTRICLE. La sua misura è un aspetto importante per la valutazione clinica dei pazienti con malattie cardiache per determinare gli effetti della malattia cardiaca performance.

Processi infiammatori della vita muscolare pareti del cuore (miocardio) che determinano lesione al muscolo cardiaco), (miociti CARDIAC. Variano da manifestazione subcliniche (morte, morte improvvisa). Miocardite in associazione con disfunzione cardiaca è classificato come cardiomiopatia infiammatoria causata da infezione, malattie autoimmuni, o le risposte a sostanze tossiche. La miocardite e 'anche una causa comune di DILATED cardiomiopatia e altri cardiomiopatie.

Una condizione in cui il lasciato VENTRICLE del cuore era lievemente ridotta. Questa condizione di solito porta a cuore fallimento; MYOCARDIAL INFARCTION; e altre complicanze cardiovascolari. Diagnosi sia misurando la ridotta frazione di eiezione e un ridotto livello di motilità della parete ventricolare sinistra.

Basso a destra e sinistra camere del cuore. Il ventricolo destro pompa sangue venoso nei polmoni e il ventricolo sinistro pompa il sangue ossigenato nel circolo arterioso sistemica.

Questa struttura include il setto atriale muscolare sottile tra i due atri, cuore e le spesse setto ventricolare muscolare tra i due cuore ventricoli.

Un insieme eterogeneo condizione in cui il cuore è in grado di pompare sufficiente sangue per incontrare il bisogno metaboliche del corpo. Insufficienza cardiaca puo 'essere causata da difetto strutturale, anomalie funzionali (VENTRICULAR DYSFUNCTION), o un improvviso sovraccarico oltre la sua capacità. Insufficienza cardiaca cronica è più comune di scompenso cardiaco acuto, risultante da tratto insulto per la funzionalità cardiaca, quali MYOCARDIAL INFARCTION.

Un ’ occlusione del tratto di deflusso sia nel bene o la sinistra VENTRICLE VENTRICLE del cuore. L'cuore questi difetti congeniti, malattie cardiache, complicazioni della chirurgia, o cuore neoplasie.

Attività contractile del miocardio.

Nel muscolo striato cellule presenti nel cuore. Tali reazioni derivano da myoblasts cardiaca (MYOBLASTS, CARDIAC).

La buca e muscoloso organo che mantiene la circolazione del sangue.

La quantità di sangue pompato fuori dal cuore per battere, da non confondersi con gittata cardiaca (volume / ora). E 'data dalla differenza tra il end-diastolic end-systolic volume e il volume.

A causa di morte naturale imprevisto rapido collasso cardiovascolare entro un'ora dalla sintomi iniziali, e 'causata da un peggioramento delle malattie cardiache esistenti l'improvvisa comparsa di sintomi quali dolore sul petto e particolarmente VENTRICULAR CARDIAC aritmia, tachicardia, può portare alla perdita di coscienza e arresto cardiaco seguita da inutilità Braunwald. (Dal cuore di una Versione della malattia cardiovascolare Medicina, settimo 2005) Ed.

Miosina Di isoforme di tipo II nel muscolo cardiaco.

Il periodo poco prima, durante e subito dopo il parto.

La misurazione del flusso ematico intracardiaca usando un M-mode e / o bidimensionale (2-D) ecocardiogramma e simultaneamente registrare lo spettro del segnale Doppler udibile (ad esempio la Velocità e direzione dell ’ ampiezza dell ’ intensità e tempistica) brilla la colonna di globuli rossi.

Miosina isoforme di tipo II, in particolare nel muscolo del cuore. Ventricolare difetti nei geni che codificano Miosine Ventricolari determinare familiare ipertrofica ostruttiva.

Ogni condizione patologica del tessuto connettivo fibroso dove invade ogni organo, di solito come conseguenza di infiammazione o altre ferite.

Un'intossicazione piuttosto rapida ritmo ventricolare di solito superiori a 150 battiti al minuto. E 'generata dalla ventricolo sotto il suo carico, per impulso autonomica formazione o reentrant conduzione degli impulsi, secondo l ’ eziologia, tachicardia ventricolare puo' essere parossistica (improvvisa) o nonparoxysmal, il suo ampio complesso QRS puo 'essere uniforme o polimorfo e ventricolari battere può essere indipendente dalla fibrillazione battere dissociazione (AV).

Ripete contractile unità delle bande di Z delimited MYOFIBRIL, lungo la sua lunghezza.

Una condizione caratterizzata da l'addensamento del e subendocardium endocardio del ventricolo sinistro (miocardio), visto soprattutto in bambini e giovani adulti al clima tropicale. Il tessuto fibroso si estende dal punto di corda, il cuore di valvole causando restrittivo del flusso sanguigno nelle rispettive ventricoli, RESTRICTIVE (cardiomiopatia).

Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.

Un disturbo della funzione cardiaca causata da insufficiente afflusso di sangue nel muscolo del cuore. La riduzione del flusso sanguigno può essere dovuto restringimento delle arterie coronarie (infarto arteria malattia), di ostruzione di un trombo (infarto, trombosi venosa profonda) o meno comunemente, per diffondere restringimento delle arteriole e altri piccoli vasi col cuore. Interruzione grave del sangue nel tessuto del miocardio può causare una necrosi del muscolo cardiaco (MYOCARDIAL INFARCTION).

La subunità di Miosine. La pesante le catene sono un peso molecolare di circa 230 kDa e ogni catena pesante è generalmente associata ad un diverso paio di miosina CHAINS. La luce delle pesanti catene e possedere actin-binding 'attività ATPasica.

Macroglossia VENTRICLE sinistra del cuore. Questo aumento della massa ventricolare è attribuibile a una pressione o sul volume anomali e scrive per morbilità e mortalità cardiovascolare.

Qualsiasi disturbo del normale ritmo del battito cardiaco o MYOCARDIAL CONTRACTION. Aritmie cardiache possono essere classificate secondo le anomalie nel cuore DI CAMBIO, Patologie dell ’ impulso elettrico generazione o la conduzione degli impulsi.

Lo strato interno del cuore, comprensivi delle cellule endoteliali.

Membri della famiglia armadillo di proteine che si trovano nell'DESMOSOMES e interagiscono con diverse proteine incluso desmocadherins; DESMOPLAKIN; actina filamenti; e KERATINS.

Il trasferimento di un cuore da un umano o animale all'altro.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Una tipologia di lamins regolamentato sta avendo un isoelectric neutrale. Si trovano dissociato dal nucleare mucose durante la mitosi.

Geometrica e cambiamenti strutturali ventricoli subire il cuore, di solito dopo MYOCARDIAL INFARCTION svolge espansione tra infarto e la dilatazione del ventricolo sano segmenti, mentre la maggior parte prevalente nel ventricolo sinistro, può anche verificarsi nel ventricolo destro.

Uno dei tre glucosio-dipendente catene che costituiscono la troponina e 'un complesso cardiac-specific proteina che lega di tropomiosina. E' uscito di cellule del muscolo cardiaco danneggiato o feriti CARDIAC). (Miociti, difetti nei geni che codificano troponina T determinare familiare ipertrofica ostruttiva.

Il movimento e le forze coinvolto nel movimento del sangue attraverso i CARDIOVASCULAR sistema.

Regolamento del tasso di contrazione dei muscoli cardiaci si da un pacemaker.

Post-systolic rilassamento del cuore, specialmente il Cuore ventricoli.

Condizioni patologiche coinvolgere il cuore comprese le anomalie strutturali e funzionali.

Sistemiche o con patologie a six-to-eight-week puerperio, il periodo immediatamente dopo il parto nell ’ uomo.

Una famiglia di proteine dystrophin-associated transmembranario che giocano un ruolo nella membrana di DYSTROPHIN-ASSOCIATED PROTEIN complicata.

Ingrossamento del cuore, di solito indicato da un chirurgo cardiotoracico al di sopra 0,50. Cuore ingrossamento possono ricorrere a destra, sinistra, o entrambi cuore ventricoli, o cuore Atria. Cardiomegalia e 'una generica sintomo osservato nei pazienti con una insufficienza cardiaca grave (cuore) o varie forme di cardiomiopatie.

Che impiantabile costantemente monitorare l'attività elettrica del cuore e automaticamente rilevare e distruggere (tachicardia, tachicardia ventricolare e fibrillazione atriale. VENTRICULAR VENTRICULAR) consiste di un impulso generatore, batterie, e gli elettrodi.

La brusca interruzione di funzioni corporee vitali, dimostrato da alla perdita permanente d'cerebrale totale, del tratto respiratorio e cardiovascolare.

Un tipo di tecnica usata principalmente nel campo della cardiologia. Da coordinare il veloce gradient-echo risonanza sequenza con ECG-gating retrospettiva, numerose breve lasso di tempo a intervalli regolari nel ciclo cardiaco sono prodotti. Queste immagini sono incrociate in un display, cosi 'cinematografico quel muro moto dei ventricoli, valvola schemi di movimento e il flusso sanguigno al cuore e vasi sanguigni possono essere visualizzate.

Un gruppo molecola di adesione DESMOSOMES anche questo riveste un ruolo nella cella STEM embrionali proliferazione.

Studi in cui individui o popolazioni hanno seguito per valutare il risultato di esposizioni procedure, o gli effetti di una caratteristica, ad esempio, il verificarsi di malattia.

Fase di contrazione del cuore, soprattutto del cuore ventricoli.

I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

In che posizione di cateteri CARDIAC Viene rappresentata per procedimenti diagnostici o terapeutici.

Un disturbo multi dominante legata al cromosoma X, miopatia e determinando la cardiomiopatia DISABILITY. E 'causato da mutazione nei geni che codificano membrana LYSOSOMAL-ASSOCIATED PROTEIN 2.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Una mutazione in cui un codone è mutato per solo ad indicare l 'inclusione di un altro aminoacido. Questa sostituzione può portare ad un prodotto. (Inattivi o instabile da A Dictionary of Genetics, Re & Stansfield, quinto Ed)

Malattie Del Miocardio congenito caratterizzato dalla mancanza di un miocardio ventricolare sinistra compattazione. I risultati a numerose importanti Noncompaction trabeculations e un infarto del miocardio) (umore acqueo sia spugnoso nella sinistra VENTRICLE. Eterogeneo caratteristiche cliniche includono sistolica a volte associate a ridotta funzione dilatazione del ventricolo sinistro, rappresenta o neonatally o negoziati. Spesso la '. Giusto VENTRICLE cuore congestizia; ipertensione grave embolia; e aritmie ventricolari sono comunemente osservati.

La co-occurrence di gravidanza ed una malattia cardiovascolare. Questa malattia possono precedono o seguono la fecondazione e potrebbe essere o non avere un effetto deleterio sulla gravidanza o feto.

Un intermedio filamento proteina presente prevalentemente in uniforme, scheletrico e cellule del muscolo cardiaco. Localizzato alla Z. MW 50.000 a 55.000 è specie dipendente.

Una delle proteine muscolari localizzato in superficie mucose che e 'il prodotto della distrofia muscolare di Duchenne / Becker. Soggetti affetti da distrofia muscolare di Duchenne generalmente non hanno completamente dystrophin con Becker distrofia muscolare ha un' alterazione dystrophin di dimensioni e caratteristiche cytoskeletal condivide con altre proteine quali SPECTRIN e alpha-actinin ma l'esatta funzione di dystrophin non è limpida. Una possibile ruolo potrebbe essere per preservare l'integrità e l 'allineamento della membrana plasmatica alla miofibrille durante la contrazione del muscolo e relax. MW 400 kDa.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

Una malattia in cui cuore ventricoli presentano disfunzioni.

Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori adrenergici, bloccando così le azioni di agonisti adrenergici. Beta-Antagonisti Adrenergici sono utilizzati per il trattamento dell ’ ipertensione, aritmia cardiaca, angina pectoris, glaucoma, mal di testa, e ansia.

La valvola tra l'atrio sinistro e ventricolo sinistro del cuore.

Esami usato per diagnosticare e curare problemi di cuore.

Riflusso di sangue dal lasciato VENTRICLE nella sinistra imperfetto ATRIUM a causa della chiusura della valvola mitrale dal saxofono. Questo può portare a insufficienza della valvola mitralica.

La rimozione dei tessuti da vaporizzazione, abrasioni o distruzione. Metodi usati includono riscaldamento tessuto tramite liquidi caldi o al microonde, riscaldamento termica (CRYOABLATION), l ’ ablazione, chimica e photoablation con LASERS.

Un analogico guanidina con particolari affinità per i tessuti del sistema nervoso simpatico e tumori correlati radiomarcato. Le forme sono usati come agenti antineoplastici e radioattivi imaging agenti. (Merck Index cura di), 12 neuron-blocking MIBG funge da agente che ha una grande passione, e ritenzione della midollare del surrene e inibisce anche ADP-ribosyltransferase.

Una previsione sul probabile esito della malattia sulla base di un singolo nelle sue condizioni e il solito corso della malattia come osservato in situazioni simili.

Farmaci che sono un rafforzamento effetto sul cuore o che possono far aumentare la gittata cardiaca, potrebbero CARDIAC digitalici; o altri farmaci simpaticomimetici; vengono impiegati dopo MYOCARDIAL miocardio; CARDIAC procedure chirurgiche; in shock o nell ’ insufficienza cardiaca congestizia (cuore fallimento).

La rimozione dei tessuti di corrente elettrica tramite elettrodi posizionato all'estremita 'distale di un catetere. Fonti di energia sono comunemente corrente (DC-shock) o a corrente alternata radiofrequencies (di solito 750 khz). La tecnica è usato molto spesso di asportare l'AV incrocio e / o complicita' in ordine di interrompere la conduzione AV e produrre blocco atrioventricolare nel trattamento di varie tachyarrhythmias.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Insufficienza cardiaca, conduzione impulso che puo 'avvenire ovunque lungo conduzione via, quali tra i I NODI senoatriale e blocco l'atrio destro (SA) o tra gli atri e ventricoli (< 1 / 10), il cuore isolati possono essere classificate dalla durata, la frequenza o la conduzione di completezza. Reversibilità dipende dal grado di difetti strutturali o funzionale.

In proiezione e test diagnostici, la probabilità che una persona con un test positivo e 'una vera positivo (ossia ha la malattia) è definito come il valore predittivo di un test positivo, che il valore predittivo di un test negativo e' la probabilita 'che la persona con un test negativo non ha valore predittivo della malattia, e' imparentato con la sensibilità e specificità del test.

La rimozione e nell 'esame di campioni sotto forma di piccoli pezzi di tessuto dal corpo vivo.

Una malattia del muscolo recessivo legata al cromosoma X causata da un ’ incapacità a sintetizzare DYSTROPHIN, che partecipa mantenere l'integrità della sarcolemma. Le fibre muscolari sottoporsi ad un processo che caratteristiche degenerazione e rigenerazione. Le manifestazioni cliniche includono debolezza prossimale nei primi anni della nostra vita, pseudohypertrophy, cardiomiopatia (vedere MYOCARDIAL DISEASES), un aumento dei casi di insufficienza generali. Becker distrofia muscolare e 'una condizione correlata con un' insorgenza più tardiva della malattia (di solito adolescenza) e un lentamente progressiva. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1415)

Una perdita transitoria di coscienza e tono posturale causati dalla diminuzione del flusso sanguigno al cervello, cervello (ischemia). Presincope si riferisce all ’ sensazione di vertigini e perdita di forza, che precede la manifestazione sincopatica accompagna incompleta o sincope. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp367-9)

Registrare le posizioni e le misurazioni di attività elettrica nel epicardium da piazzare degli elettrodi sulla superficie del cuore di analizzare gli schemi di attivazione e localizzare aritmogenici siti.

Una proteina presente nel sottile filamenti di fibre muscolari. Inibisce la contrazione del muscolo a meno che la sua posizione è modificato da troponina.

Modo in cui l 'elettrocardiogramma prolungato registrazioni sono fatte su un registratore portatile (Holter-type sistema) o dispositivo degli stati solidi ("sistema" in tempo reale), mentre il paziente è sottoposto a normali attività giornaliere... e' utile nella diagnosi e gestione di aritmie cardiache intermittenti e transitorie, ischemia miocardica.

Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.

Una condizione in cui il giusto VENTRICLE del cuore era lievemente ridotta. Questa condizione di solito porta a cuore fallimento o MYOCARDIAL INFARCTION e altre complicanze cardiovascolari. Diagnosi sia misurando la ridotta frazione di eiezione e un ridotto livello di motilità del muro del ventricolo destro.

Una gigantesca massa molecolare di elastico che vanno da 2993 kDa (cardiaca), (3300 kDa psoas 3.700 kDa) (soleus) con un terminale del dominio chinasico di BCR-ABL, la cute è coinvolto in una linea Z carbossi-terminali vincolante e la regione si lega al filamento miosina considerando la sovrapposizione tra i filamenti counter-connectin alla conferenza.

La lunga contractile cilindrico organelli di cellule muscolo striato di filamenti; actina e miosina filamenti altre proteine a fasci di ripetere unità chiamato SARCOMERES.

Il virus del miocardio.

Una forma di cuore isolato in cui la stimolazione elettrica del cuore si è interrotto in nessuna delle filiali di carico della sua impedendo quindi la depolarizzazione simultanea delle due ventricoli.

Metodi per indurre e misura attività elettrica in luoghi precisi nel cuore di diagnosticare e curare problemi con il sistema elettrico del.

Uno dei tre glucosio-dipendente catene che costituiscono la troponina complesso inibisce F-actin-myosin interazioni.

Una diversa superfamily di proteine che funzionano come translocating proteine. Condividono le caratteristiche comuni di essere in grado di aderire ACTINS e idrolizzare MgATP. Miosine consistono generalmente pesanti catene che sono coinvolti in movimento, e catene leggere che sono coinvolti nel giro regolare. All 'interno della struttura di miosina. Sono tre i dominii: Catena pesante la testa... il collo e la coda. La testa della catena pesante contiene il dominio di legame per actina e MgATPase dominio che fornisce energia per la locomozione. La zona del collo e' coinvolto nel legame la light-chains. La coda regione fornisce il punto di ancoraggio che mantiene la posizione della catena pesante. La superfamily di Miosine è organizzata nelle classi strutturali in base al tipo e la disposizione delle subunità che contengono.

Ecocardiografia applicando l'effetto Doppler, con la superposizione di flusso informazioni di colori per una scala in tempo reale immagine.

Aumento della frequenza cardiaca, di solito con un CUORE DI maggiori di 100 battiti al minuto per adulti. Tachicardia accompagnati da disordini nella depolarizzazione cardiaca (aritmia cardiaca) si chiama tachiaritmia.

Un insieme eterogeneo di gruppi di prodotti da coxsackieviruses infezioni, incluso HERPANGINA, meningite asettica (meningite), un common-cold-like ASEPTIC di sindrome non-paralytic poliomyelitis-like epidemia pleurodynia (PLEURODYNIA, epidemia) e una miocardite.

Infiammazione al pericardio caratterizzata dalle cicatrici fibroso adesione dei due strati, essudativo il viscerale pericardio ed il parietale pericardio determinando la perdita di cavita 'pericardico, pericardite costrittiva gravemente limita le otturazioni. I segni clinici includono stanchezza, atrofia muscolare e peso.

Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.

La circolazione del sangue attraverso i infarto VESSELS del cuore.

Alcooli Degli Aminoacidi contenente il propanolamine (NH2CH2CHOHCH2) e dei suoi derivati.

Piccola pompa impiantabile temporaneamente spesso, progettata per aiutare il cuore, di solito il lasciato VENTRICLE, per pompare sangue. Sono composti da una pompa e una fonte di energia che possono essere parzialmente o totalmente fuori dal corpo e attivate da motori elettromagnetica.

Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.

Un dispositivo studiato per stimolare, da impulsi elettrici, contrazione dei muscoli cardiaci si, potrebbe essere temporaneo o permanente (external) (interno o internal-external).

Un peptide secreta dal cervello e il cuore atri, conservato principalmente in ventricolare cardiaca ridotta. Puo 'causare NATRIURESIS; diuresi; vasodilatazione, e inibisce la secrezione di renina e aldosterone. E la funzionalità cardiaca, contiene 32 amino ACIDS.

Il rilevamento di un cariotipo; MUTATION; genotipo; o specifici alleli associato a tratti genetici, ereditabile malati, o predisposizione di una malattia, o che possono causare la malattia nei discendenti prenatale, che comprende i test genetici.

Ecocardiografia applicando l'effetto Doppler, con velocita 'rilevabilità combinata con gamma discriminazione. Brevi sprazzi di ecografia sono trasmesse a intervalli regolari e gli echi sono demodulated che tornino.

Iodobenzeni sono composti organici aromatici derivati dal benzene, con uno o più atomi di idrogeno sostituiti da atomi di iodio.

Un gruppo di desmosomal citoplasmatica Caderine con code che sono diversi da quelli di classico Caderine. Loro intracytoplasmic dominio legarsi PLAKOGLOBIN; PLAKOPHILINS; e DESMOPLAKINS.

Identificazione delle variazioni delle mutazioni biochimici in una sequenza nucleotide.

Una larga classe di proteine structurally-related che contengono uno o più LIM zinco dito. Molte delle proteine contenute in questa classe sono coinvolti in processi il segnale intracellulare e mediare i loro effetti attraverso LIM dominio LIM protein-protein interazioni. Il nome deriva dal primo tre proteine nel quale il simbolo è stato trovato: LIN-11, Isl1 e Mec-3.

In un gruppo diagnostico istituite da diversi criteri di misurazione la gravità di un paziente.

Adrenergic beta-1 un agente selettivo bloccante e 'comunemente usati per trattare l ’ angina pectoris; polmonare; e CARDIAC aritmie.

Metodo non invasivo di anatomia interna basata sul principio che nuclei atomici nel un forte campo magnetico impulsi di assorbire l'energia e li emettono onde radio che può essere ricostruito in immagini computerizzate. Il concetto include protone giro tomographic tecniche.

Not Translated cytoskeletal chelante sono proteine che ancora LA filamenti alla membrana PLASMA a DESMOSOMES.

Un impulse-conducting a modificato muscolo cardiaco, avere il potere di segnalazioni spontanee di rhythmicity e conduzione più sviluppati di il resto del cuore.

Facce geneticamente eterogeneo, un disturbo caratterizzato da bassa statura, collo palmate, ptosi, malformazioni scheletriche, hypertelorism, squilibrio ormonale, CRYPTORCHIDISM, diverse anomalie cardiache (più comunemente dal saxofono inclusa la stenosi dell ’ ipertensione) e una certa la DISABILITY. Il fenotipo orsi somiglianze con quella di Turner SYNDROME che si verifica solo nelle femmine e abbia le sue basi in una 45, X cariotipo anormalita '. Noonan sindrome si verifica nei due sessi con un cariotipo normale (46, XX e 46, XY). La mutazione del gene KRAS (PTPN11, SOS1, NF1 e RAF1) sono stati associati alla NS PTPN11 mutazioni del fenotipo. Sono i piu' comune. Leopardo SYNDROME, una malattia genetica che ha caratteristiche cliniche sovrapposte quelli di sindrome Di Noonan, e 'anche a causa di mutazioni in PTPN11. Inoltre, c'e' corrispondenza con la sindrome chiamata sindrome neurofibromatosis-Noonan a causa di mutazioni in NF1.

Una tipologia di recettori adrenergici (Receptors, Adrenergic, beta). Il Adrenergic beta-1 recettori sono ugualmente sensibile all'epinefrina e di noradrenalina e legare la dobutamina e di un agonista METOPROLOL con alta affinità, loro sono presenti nel cuore, cellule iuxtaglomerulari renali e del sistema nervoso centrale e periferico.

Un tipo di collegamento che si attacca una cellula al proprio vicino. Una delle varie regioni differenziato che si verificano, per esempio, dove la citoplasmatica nelle membrane delle cellule epiteliali sono strettamente apposed, di una regione circolare del ogni membrana insieme con associata microfilaments Intercellulare intracellulare e un materiale che possono includere, ad esempio, mucopolysaccharides. (Dal GLICK, glossary of Biochimica e biologia, 1990; Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)

La pressione un CARDIAC VENTRICLE. Pressione ventricolare delle onde radio può essere misurata nel cuore che batte da cateterismo o stimati (ad esempio usando delle tecniche di immagine Doppler ecocardiografia). Le informazioni sono utili per valutare la funzione del miocardio; CARDIAC valvole; ed il pericardio, in particolare con la misurazione concomitante di altri (ad es. stenosi aortica o fibrillazione) pressioni.

La proteina elettori dei muscoli, i principali essere ACTINS e Miosine. Piu 'di una dozzina di complicita' proteine esiste incluso troponina; tropomiosina; e DYSTROPHIN.

Benzo-indoles simile a Carboline che sono pyrido-indoles. Nelle piante, derivano da carbazoles Indole e forma alcuni degli Indole alcaloidi.

Controllate l'attività fisica che è eseguito in modo da permettere la valutazione delle funzioni fisiologiche, in particolare, ma anche cardiovascolari e polmonari capacita 'aerobica massima. (Più intenso) esercizio è solitamente richiesta ma submaximal esercizio è anche utilizzato.

Un derivato delle catecolamine di dettagli per beta-1 adrenergici. È comunemente usato come agente cardiotonico CARDIAC operazione dopo e durante la dobutamina ecocardiografia sotto stress.

Un tipo di aritmia cardiaca con prematuro contrazioni del cuore ventricoli. E 'caratterizzato dal complesso QRS prematura sull' ECG e 'di forma anomala e grande durata (in generale > 129 msec). E' la forma più comune di tutte le aritmie cardiache. Complessi ventricolari premature hanno alcuna rilevanza clinica, tranne in accordo con malattie cardiache.

Uno stato di subnormale o depressa gittata cardiaca a riposo né sotto stress. E 'una caratteristica dei CARDIOVASCULAR DISEASES, incluso congenita, valvolare, reumatismi, ipertensiva, infarto, e cardiomyopathic. Il grave forma di bassa gittata cardiaca è caratterizzata dalla marcata riduzione delle volume, e di vasocostrizione sistemica con conseguente fredda, pallida e a volte cianotico estremità.

Morte derivanti dalla presenza di una malattia in un individuo, come dimostrato da un solo caso rapporto o un numero limitato di pazienti, e devono essere differenziate da morte, fisiologico interruzione di vita o di una cosa, o concetto statistico.

Il numero di volte che il cuore ventricoli contratto per unità di tempo, di solito al minuto.

Un individuo avere diversi alleli in uno o più loci riguardo un carattere specifico.

Antibiotico antineoplastici ottenuto dallo Streptomyces peucetius. È un derivato idrossilico di daunorubicina.

Diabete mellito indotta sperimentalmente dalla somministrazione di vari agenti diabetogenic o da pancreatectomia.

Una malattia autosomico recessivo, normalmente, caratterizzato da dell 'patologicamente degenerazione della spinocerebellar posteriore, colonne, e in minor misura la corticospinal distese. Le manifestazioni cliniche includere atassia, andatura pes cavus, discorso, curvatura laterale della spina dorsale, ritmica testa tremore, kyphoscoliosis, insufficienza cardiaca congestizia (secondario a una cardiomiopatia), debolezza e alle estremita' inferiori. Quasi tutte le forme di questa condizione sono associati ad una mutazione in un gene cromosoma 9, alle band Q13, che codifica il frataxin. (Proteina mitocondriale di Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1081; N Engl J Med 1996 ott. 17; 335 (16): 1169-75) La gravità of Friedreich atassia associato a espansione della GAA ripete nel primo intron del frataxin Gene è correlato con il numero di trinucleotide si ripete. (Dal Durr et al, N Engl J Med 1996 ott. 17; 335 (16): 1169-75)

Un insieme eterogeneo di gruppi di ereditato miopatie, caratterizzata da perdere e debolezza del muscolo scheletrico, sono classificate per i luoghi di muscolo deboli; ANNI DI precoce; e INHERITANCE.

La velocità o agenti che influenzano l 'intensità delle contrazioni cardiache, vaso sanguigno di diametro, o il volume di sangue.

La struttura muscolare separare le camere inferiore destro e sinistro (cuore ventricoli) del cuore, il setto ventricolare consiste in una piccola porzione membranosa AORTIC appena sotto la valvola è saltata, e gran parte muscolare spesso, costituito da tre sezioni incluso l'insenatura setto deviato il setto trabecolare e la presa setto nasale deviato.

La percentuale della frequenza con cui un gene recessivo omozigote dominare o di combinazione si manifesta con il fenotipo. (Dal glossary of Genetics, quinto Ed)

Immagini con un ventricolo del cuore dopo l ’ iniezione di un mezzo di contrasto radioattivo. Il procedimento e 'meno invasivo di cateterismo cardiaco e viene utilizzata per valutare la funzione ventricolare.

Un gruppo di sporadico, familiari e / o ereditari degenerativi delle malattie infettive, processi legati da il tema comune di ripiegamento delle proteine anormali e deposizione di amiloide Amiloide mentre i depositi ingrandire licenziano il tessuto normale strutture, causando scompiglio funzionale. Vari segni e sintomi dipendono dalla localizzazione e dimensioni dei depositi.

Un gruppo di malattie muscolari associati con alterazioni dei mitocondri.

Calcium-Transporting ATPases in grado di catalizzare la attive nel trasporto di CALCIUM SARCOPLASMIC Reticulum vesciche del citoplasma. Sono principalmente nel muscolo. E il rilassamento dei muscoli.

Sostanze chimiche, prodotto da microrganismi, che inibiscono o prevenire la proliferazione di neoplasie.

Il peggioramento della malattia nel tempo. Questo concetto e 'utilizzato soprattutto per cronica e malattie incurabili dove dallo stadio della malattia e' una determinante importante della terapia e prognosi.

Un tale pericolo aritmia cardiaca caratterizzata da una mancanza di integrita 'estremamente impulsi elettrici (400-600 / min) in cuore ventricoli. Tali asynchronous fremente fibrillazione ventricolare o non efficace della gittata cardiaca e provoca perdita di coscienza (sincope), e' uno dei principali schemi osservati con l 'arresto cardiaco.

Una determinata ricurva o dilatazione della parete muscolare del cuore (miocardio), solitamente nelle lasciato VENTRICLE insanguinata aneurismi. Sono pericolosi perché possono scoppiare. Fibroso aneurisma compromettere la funzionalità cardiaca attraverso la perdita di della contrattilità. Vero aneurisma e 'vincolato dalla parete vascolare o cardiaca, falso aneurismi HEMATOMA parete sono causate da rottura miocardica.

Un potente peptide natriuretico o la mistura e vasodilatatori a basso peso molecolare di dimensioni diverse peptidi derivato da un comune precursore e escreto principalmente per il Cuore ATRIUM. Tutti questi peptidi condividere una sequenza di aminoacidi 20 ACIDS.

Attività o i giochi, solitamente coinvolta a uno sforzo fisico o abilita '. Motivi di fidanzamento nello sport includono piacere, competizione, e / o finanziari ricompensa.

Agenti utilizzati per il trattamento o nella prevenzione di aritmie cardiache. Possono influenzare la polarization-repolarization fase del potenziale d'azione, la sua l'eccitabilità o la resistenza, o la conduzione degli impulsi, o brana risposta entro le fibre. Anti-arrhythmia agenti sono spesso classificati in quattro gruppi principali secondo il loro meccanismo d 'azione: Il blocco dei canali del sodio, blocco beta-adrenergico, il prolungamento ripolarizzazione o blocco dei canali del calcio.

Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.

L'agente della South American tripanosomiasi o Chagas malattia, i suoi ospiti vertebrati siamo marito e vari domestici e animali selvatici. Gli insetti di parecchie specie è.

Una specie di enterovirus infettando gli uomini e contenente 36 sierotipi, sara 'formata da tutte le echoviruses e qualche coxsackieviruses, includere tutte quelle precedentemente chiamato coxsackievirus B.

Un complesso di gadolinio con un agente chelante, diethylenetriamine acido penta-acetic (DTPA vedere pentetic acido), che viene data migliorare l'immagine a livello cerebrale e spinale risonanze. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p706)

Legata al cromosoma X congenito del metabolismo lipidico. Barth sindrome è trasmesso in uno schema recessivo legata al cromosoma X. La sindrome è caratterizzata da debolezza muscolare, ritardo della crescita, DILATED è stata riportata raramente cardiomiopatia, variabile, 3-methylglutaconic Aciduria NEUTROPENIA (tipo II) e diminuzione del livello CARDIOLIPIN mitocondriale, altre alterazioni morfologiche biochimici e esistono anche mitocondriale.

Disturbi della conduzione degli impulsi di cuore a cuore gli atri ventricoli. Blocco cardiovascolare può essere ritardata o completamente bloccata conduzione degli impulsi.

Un genere della famiglia PICORNAVIRIDAE i cui membri preferibilmente risiedere nel tratto intestinale di una varietà di ospiti. Il genere contiene varie specie. Appena descritto i membri degli gli enterovirus sono assegnato un numero con la specie determinate enterovirus "umani".

La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.

Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.

Attivi utilizzati in modo aumentata visualizzazione di tessuti.

Conica proiezioni muscolare dalle pareti dei ventricoli cardiaca, attaccata alla punte arrotondate del blocco atrioventricolare valvole dalla Corde tendineae.

Radiografia del sistema vascolare del muscolo cardiaco dopo l ’ iniezione di un mezzo di contrasto.

Registrazione della regione Electrophysiological informazioni da analisi di superficie in grado di dare un quadro completo degli effetti delle correnti dal cuore sulla superficie corporea, l'hanno fatto domanda per la diagnosi di vecchi inferiore infarto del miocardio, la localizzazione della circonvallazione percorso con la sindrome di Wolff-Parkinson-White, riconoscimento di ipertrofia ventricolare, la stima delle dimensioni di un infarto del miocardio, e gli effetti delle diverse possibilità infarto progettata per ridurre le fattore limitante è la complessità della registrazione e analisi, che richiede elettrodi, 100 o più strumenti sofisticati e dediti personale. (Braunwald, Cuore Disease, 4th Ed)

Una classe di procedure statistiche per la stima della sopravvivenza (funzione del tempo, iniziando con una popolazione bene al cento per cento in un dato momento, e forniscono la percentuale della popolazione ancora bene a sempre piu 'tardi). La sopravvivenza dell' analisi è poi usato per fare inferenze sul effetti di trattamenti, fattori prognostici, e altre esposizioni covariabili sulla funzione.

Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.

Graphic libretto del cuore sembra arrestato come vibrazioni e trasformata da un cristallo piezoelettrica microfono in un cambiamento elettricità prodotta in base allo stress imposti dalla onde sonore. L'elettricità prodotta è precisata con stethograph amplificatore e registrata con un congegno in electrocardiograph multichannel registrazione o da una macchina.

Proteine di trasporto che portano specifiche sostanze nel sangue o attraverso le membrane cellulari.

Acquisito Patologie congenite, familiari e del muscolo scheletrico e trovano muscolo.

Radionuclide ventriculography dove scintigraphic dati acquisiti durante cicli ripetuti cardiaco in periodi nel ciclo, usando un dispositivo sincronizzatore elettrocardiografiche o lative. Analisi della funzionalità del ventricolo destro e 'difficile con questa tecnica, è meglio valutare da ventriculography di primo passaggio (Ventrilografia di primo passaggio).

Radiografia del cuore e arterie dall ’ iniezione di un mezzo di contrasto.

Un Catenina multifunzionale, altamente omologo beta Catenina. Gamma Catenina si lega Caderine citoplasmatica e aiuta a collegare l'actina in coda per le cellule dello scheletro attraverso Alpha Catenina. E 'trovare anche in DESMOSOMES dove ci ha trasmesso il collegamento tra DESMOSOMAL Caderine e DESMOPLAKIN.

Un ceppo di topi derivanti da uno spontaneo MUTATION (Mdx) in un C57Bl topi. Questa mutazione è x chromosome-linked e produce vitale omozigoti animali che manca la DYSTROPHIN delle proteine muscolari, i livelli sierici di enzimi muscolari... e lesioni istologiche simile a quella umana. Il istologica distrofia, collegamenti, e la mappa posizione di Mdx fare questi topi un valido modello animale di Duchenne distrofia il guscio.

Gadolinio. Un elemento delle terre rare famiglia di metalli. Ha il simbolo atomica Gd, numero atomico 64 e il peso atomico 157,25 ossido è usato per le barre di raffreddamento dei reattori nucleari.

L'azione elettrofisiologiche emodinamici e del cuore VENTRICLE.

La cavità cardiache, in cui il sangue ritorna dalla circolazione.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

Un complesso di sintomi caratteristici.

Una malattia metabolica ereditaria legata al cromosoma X causata dalla carenza di tali alpha-galattosidasi A. E è caratterizzato da intralysosomal accumulo di glicosfingolipidi nelle globotriaossilceramide ed altri vasi sanguigni di tutto il corpo con conseguente insufficienza multipla incluse patologie renali, cardiache e cerebrovascolari cutanee.

La percentuale di sopravvissuti in gruppo, ad esempio dei pazienti studiati e seguiti per un periodo, o la percentuale di persone in un determinato gruppo vivo all'inizio di un ’ intervallo che sopravvivono fino alla fine dell'intervallo. Spesso è studiata utilizzando vita tavolo metodi.

Una malattia autosomica dominante disordine con un acronimo dei suoi sette (Lentigo; anomalie elettrocardiografiche; HYPERTELORISM; stenosi dell ’ ipertensione oculare; genitali anomali; il ritardo della crescita; e sordità o Sensorineural udienza perdita). Questa sindrome è causata da mutazioni del gene PTPN11 di Non-Receptor PROTEIN tirosina alcalina, tipo 11 anni, e 'un allelic di Noonan. Le caratteristiche della sindrome sovrapposizione con quelli di neurofibromatosi 1 che e' causata da mutazioni nel GENI neurofibromatosi 1.

Le malattie che uno o più dei seguenti aspetti: Sono permanente, lasciare residui disabilita ', sono causati da nonreversible patologico alterazione, richiede un ’ insegnare ai pazienti per la riabilitazione, o possano essere dovrebbe richiedere un lungo periodo di vigilanza, osservazione, o molta cura. Dizionario of Health Service Management, secondo Ed)

Effetti antianginosi e un farmaco antiaritmico di classe III. Aumenta la durata d ’ azione ventricolare e fibrillazione muscolo POTASSIUM inibendo i canali e i canali sodio voltage-gated. C'e 'una conseguente riduzione della frequenza cardiaca e della resistenza vascolare.

Un liquido limpido, incolore rapidamente assorbita nel tratto gastrointestinale e distribuito in tutto il corpo, e possiede attività battericida ed è usato spesso come una pomata disinfettante. E 'largamente impiegata come un conservante contenuto in solvente e di preparati farmaceutici nonché offrire l'ingrediente principale di ALCOHOLIC da bere.

Un metodo di registrazione di cuore e le strutture interne combinando immagini a ultrasuoni con l'esercizio fisico (esercizio test) o stress farmacologico.

Una condizione caratterizzata dalla ispessimento dell ’ endocardio per la proliferazione di fibre e del tessuto elastico, di solito nel ventricolo sinistro con ridotta funzionalità cardiaca, RESTRICTIVE (cardiomiopatia), è più comunemente osservata nei giovani bambini e negli adulti. Raramente è spesso associata ad anomalie cardiache congenite (cuore; infezione difetti congeniti); o mutazione genetica. Difetti nel tafazzin proteine, codificata dal gene TAZ, porterebbe ad una forma di malattia autosomica dominante Fibroelastosi Endocardica familiare.

Uno dei crystallin subunità alfa oltre all'essere espressi nel cristallino (LENS cristallina, alpha-crystallin catena B), è stato trovato in una varietà di tessuti, come cuore; cervello; muscolo; e un rene. Accumulo della proteina nel cervello è associato a DISEASES neurodegenerativa come morbo di Creutzfeldt-Jacob SYNDROME e ALEXANDER morbo.

I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.

Un conico fibro-serous membrana che circonda il cuore e le radici dei grandi vasi (aorta; VENAE Cavae; ipetensione arteria). Pericardio consiste di due sacche: Il pericardio fibroso ed il cappuccio interno sierosa pericardio. Quest 'ultimo è costituito da uno strato di fronte al parietale fibroso pericardio, e uno interno strato viscerale (epicardium) riposando accanto al cuore, e un versamento cavita' toracica tra questi due strati.

La capacità di esercizio di un individuo misurata come (resistenza massima durata dell ’ esercizio fisico e / o massimo raggiunto carico di lavoro) durante un esercizio.

Una famiglia di RNA virus e funghi che infettano protozoi. Ci sono tre varieta ': TOTIVIRUS; GIARDIAVIRUS; e LEISHMANIAVIRUS.

Un gruppo di aritmie cardiache in cui le contrazioni cardiache non iniziato alla I NODI senoatriale e includono sia fibrillazione e ventricolari picchia e sono anche noti come extra o ectopia battiti. La loro frequenza è aumentato in cardiologia.

Disfunzione prolungato del miocardio dopo una breve episodio di ischemia gravi, con graduale ritorno di contractile attivita '.

La misurazione di un organo in volume, massa o pesantezza.

Qualitative o quantitative la stima dei rischi di effetti avversi che possono derivare da esposizione a specificato malattie o dall'assenza di benefici influenze. (Ieri, dizionario di Epidemiologia, 1988)

Generale aumento della maggior parte di una parte o un organo a causa della cella 4 e l 'accumulo di secrezioni FLUIDS E non dovute alla formazione del tumore, né un aumento del numero di cellule (iperplasia).

Uno dei due maggiori farmacologicamente definita classi di adrenergici. Il beta adrenergici giocano un ruolo importante nel controllo trovano contrazione CARDIAC muscolo, muscolo relax, e della glicogenolisi.

Un disturbo nella prooxidant-antioxidant bilancia in favore dell'ex, con conseguente potenziale danno. Indicatori di stress ossidativo includono DNA danneggiato basi, proteine ossidazione prodotti e Perossidazione Lipidica (stress Ossidativo Sies, 1991, pxv-xvi).

La restaurazione dell'ordine di contrazione e rilassamento del cuore atri e cuore ventricoli da atrio-biventricular camminando.

Un gruppo completamente glicoproteine transmembranario che mediano adesione cellulare e componenti principali di DESMOSOMES.

Agenti che hanno un effetto dannoso sul cuore. Tali danni puo 'essere causato AGENTS alchilante; radicali liberi, o di metaboliti da uno stress ossidativo e in alcuni casi contrapporrà cardiotonico AGENTS. Induzione del QT lungo o SYNDROME torsade de pointes ” è stata la ragione per la visione della droga come Cardiotoxins.

La emodinamici e Electrophysiological azione del cuore ventricoli.

Malattie causate da alterata funzionalità i mitocondri. Potrebbero essere causate da acquisita o congenita, mutazioni nel DNA mitocondriale o in ambiente geni quel codice per componenti mitocondriale, potrebbero anche essere il risultato di mitocondri acquisita alterata a causa di effetti avversi di droga, infezioni o altre cause ambientali.