Agente antiinfiammatori non steroidei (FANS) che inibisce l ’ enzima ciclo-ossigenasi necessarie per la formazione di prostaglandine e altri autacoids. Anche la parte di leucociti polimorfonucleati la motilità del.
Composti o agenti che si combinano con PROSTAGLANDIN-ENDOPEROXIDE Sintasi (ciclo-ossigenasi) e pertanto non substrate-enzyme associazione con acido acetonico eicosanoidi, e la formazione di prostaglandine e thromboxanes.
Un gruppo di sostanze di scarto derivati da 20-carbon acidi grassi insaturi, principalmente attraverso l ’ acido arachidonico cicloossigenasi. Sono estremamente potente che i mediatori delle diverse processi fisiologici.
Agenti antinfiammatori che sono farmaci in natura. Oltre a antinfiammatoria, analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory actions.They agiscono inibendo la sintesi di prostaglandine inibisce la ciclossigenasi, che converte l ’ acido arachidonico Endoperoxides a ciclica, precursori delle prostaglandine. All ’ inibizione della sintesi delle prostaglandine per le loro analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory azioni; altri meccanismi possono contribuire al loro effetti antinfiammatori.
I più comuni e più biologicamente attivo del prostaglandine. Piu 'caratteristico dimostra di possedere attività biologiche di prostaglandine e è stato utilizzato ampiamente come un agente. Il composto oxytocic mostra anche un effetto protettivo sulla mucosa intestinale.
(11 Alpha, 13e, 15 s) -11,15-Dihydroxy-9-oxoprost-13-en-1-oic acida (la PGE (1)); (5Z, 11 Alpha, 13e, 15 s) -11,15-dihydroxy-9-oxoprosta-5,13-dien-1-oic acida (la PGE (2); e (5Z, 11 Alpha, 13e, nati del 15, 17Z) -11,15-dihydroxy-9-oxoprosta-5,13,17-trien-1-oic acida (la PGE (3). Tre dei sei prostaglandine naturale. Sono considerati primarie in cui nessuno deriva da un'altra negli esseri viventi. Originariamente isolato dalle pecore liquido seminale e vesciche, si trovano in molti organi e tessuti e gioca un ruolo principale nel mediare varie attività fisiologica.
Complessi di enzima in grado di catalizzare la formazione di prostaglandine dal appropriato VENTRESCA insaturo ACIDS ossigeno molecolare, e una ridotta acceptor.
Composti che inibiscono l ’ azione di prostaglandine.
Un difetto cardiaco congenito caratterizzato dalla persistente apertura del dotto arterioso del feto che collega l'arteria ipetensione all'aorta discendente (aorta, discende) consentendo unoxygenated sangue per evitare il polmone e si abbandonano al flusso della placenta. Ecco. Normalmente, il dotto e 'chiuso poco dopo la nascita.
Un constitutively-expressed sottotipo di prostaglandin-endoperoxide sintasi. Gioca un ruolo importante in molti processi cellulari.
Un duplice inibitore della cicloossigenasi e entrambi lipoxygenase. Esercita un effetto antinfiammatorio inibendo la produzione di prostaglandine e leucotrieni. Il farmaco aumenta anche la vasocostrizione polmonare in ipossia e ha un effetto protettivo dopo ischemia miocardica.
Ulcerazione della mucosa gastrica dovute al contatto con il succo gastrico è spesso associata a HELICOBACTER pylori o assunzione di farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS).
Gli acidi arachidonici sono un tipo specifico di acidi grassi essenziali polinsaturi, derivati dall'acido linoleico, che svolgono un ruolo chiave nella sintesi di eicosanoidi, composti lipidici coinvolti in processi infiammatori e immunitari nell'organismo.
Un agente antinfiammatorio non steroideo con proprietà analgesiche usato nella terapia di reumatismi e artrosi.
Rivestimento dello stomaco, composto da una camera, un centro currency 'epitelio della mucosa e un MUSCULARIS. La superficie delle cellule producono MUCUS che protegge il fegato di attacco di acidi digestivi ed enzimi. Quando epitelio invaginates in lamina currency in vari regione dello stomaco (cardias; fondus gastrico; e piloro), diversi ghiandole gastrico tubulare si formano. Queste ghiandole composta di cellule che secernono muco, enzimi, acido acido, o gli ormoni.
La fisiologicamente attiva e stabile prodotto di idrolisi epoprostenolo. Trovato in quasi tutti i tessuti dei mammiferi.
Un potente inibitore lipoxygenase che interferisce con del metabolismo dell ’ acido arachidonico. Il composto inibisce anche carbossilesterasi formyltetrahydrofolate sintetasi, e la ciclossigenasi in misura minore, e anche un antiossidante in grassi e oli.
Un farmaco antinfiammatorio agente con antipiretici ed antigranulation attivita '. Anche la biosintesi delle prostaglandine.
Un insaturo, acidi grassi essenziali. E 'trovato nel grasso animale ed umana e nel fegato, il cervello, organi e ghiandolari, ed è un abitante di animale phosphatides. Si è formato dalla sintesi della dieta di acido linoleico ed è un precursore nella biosintesi delle prostaglandine, thromboxanes e leucotrieni.
(9 Alpha, Alpha, 13e 11, 15 s) (PGF -9,11,15-Trihydroxyprost-13-en-1-oic acido alfa (1)); (5Z, 9, 11, alpha, 13e, 15 s) (PGF -9,11,15-trihydroxyprosta-5,13-dien-1-oic acido alfa) (2); (5Z, 9, 11 Alpha Alpha, 13e, 15 s), acido PGF 17Z -9,11,15-trihydroxyprosta-5,13,17-trien-1-oic (alfa) (3), una famiglia di prostaglandine che include tre dei sei prostaglandine. Tutto naturale PGF naturali hanno una configurazione Alpha in posizione. Stimolano 9-carbon uterino e della muscolatura liscia bronchiale e sono spesso usati come oxytocics.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Un prostaglandina quello e 'un potente vasodilatatori e inibisce l ’ aggregazione piastrinica, e' biosynthesized con metodi enzimatici da Endoperossidi Prostaglandinici nel tessuto vascolare. Il sale sodico è stato utilizzato anche per il trattamento (ipertensione polmonare primaria, ipertensione polmonare).
Un inducibly-expressed sottotipo di prostaglandin-endoperoxide sintasi. Gioca un ruolo importante in molti processi e cellulari INFLAMMATION. E 'il bersaglio di DELLA FOSFODIESTERASI DI COX2.
Composti che si legano e inibire questa attività enzimatica di Lipoxygenases. Incluse in questa categoria sono inibitori specifici per i sottotipi lipoxygenase e ridurre la produzione di leucotrieni.
Un corriere che è prodotta con metodi enzimatici nonapeptide KALLIDIN nel sangue da dov'e 'un potente agente, ma non vive a lungo di arteriolar dilatazione e aumentata permeabilità capillare. Bradichinina è anche rilasciato da MAST. Durante l'asma, da intestino pareti come un vasodilatatore, da danneggiato gastrointestinali come dolore segnale, e potrebbe essere un neurotrasmettitore.
- Una prostaglandina sintetica E analogico che protegge la mucosa gastrica, previene ulcera e promuove la guarigione delle ulcere peptiche. L ’ effetto protettivo è indipendente dalla l ’ inibizione dell ’ acido. E 'anche un potente inibitore della funzione pancreatica e la crescita di tumori sperimentali.
Il prototipo del analgesico usato nel trattamento del dolore da lieve a moderata. Ha proprietà antinfiammatorie e antipiretiche e funge da inibitore della cicloossigenasi che provoca l ’ inibizione della biosintesi delle prostaglandine. Aspirina inibisce anche l 'aggregazione piastrinica ed è usato nella prevenzione della trombosi arteriosa e venosa. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, P5)
Il sangue della fisiologica VESSELS trovano VASCULAR rilassando il muscolo.
Una tipologia di dettagli per gli inibitori della ciclo- ossigenasi della cicloossigenasi-2.
Endogenously-synthesized composti che influenza processi biologici non altrimenti classificato sotto gli enzimi, o degli ormoni ANTAGONISTS.
I nitrobenzeni sono composti organici aromatici che contengono un gruppo nitro (-NO2) direttamente legato al nucleo benzenico.
Un 20-carbon acido grasso insaturo contenente 4 alkyne obbligazioni. Inibisce la conversione enzimatica di acido arachidonico prostaglandine E (2) e F, paragrafo 2 bis.
Un radicale libero gas prodotto endogenously da una serie di cellule di mammifero, sintetizzato da arginina da ossido di azoto Sintasi. L ’ ossido di azoto è uno dei ENDOTHELIUM-DEPENDENT rilassante FACTORS pubblicati dall ’ endotelio vascolare e di fungere da mediatore vasodilatazione. Inibisce inoltre induce l ’ aggregazione piastrinica, disaggregazione per aggregati piastrine, e inibisce aderenza delle piastrine per l ’ endotelio vascolare. Ossido di azoto attiva guanilato ciclasi eleva e pertanto i livelli intracellulari di GMP Ciclico.
Un inibitore non selettivo di ossido nitrico sintetasi. È stato utilizzato per indurre sperimentalmente ipertensione.
Un inibitore di ossido nitrico sintetasi che ha dimostrato di prevenire glutammato tossicità Nitroarginina sperimentalmente. È stato testato per la sua capacita 'di prevenire ammoniaca ammonia-induced alterazioni della tossicità e l'energia celebrale e ammoniaca. (Neurochem riserva 1995: 200 (4): 451-6)
Una stalla, fisiologicamente composto attivo formato in vivo dal Endoperossidi Prostaglandinici. È importante nella reazione platelet-release (rilascio di ADP e serotonina).
Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.
Un nome comune usato per il genere Cavia. I principali specie è Cavia porcellus ed e 'dei piccoli cavia usato per gli animali e di ricerca biomedica.
Quella fase tic muscolare durante il quale un muscolo torna in posizione di riposo.
Un instabile intermedi tra il Endoperossidi Prostaglandinici e trombossano B2. Il composto ha un oxaneoxetane bicyclic struttura, e 'un potente induttore dell ’ aggregazione piastrinica e causa vasocostrizione. E' il componente principale di coniglio aorta contraendo attivo (RCS).
Un neurotrasmettitore trovato a diramazioni, neuromuscolare gangli Del Sistema Nervoso Autonomo parasimpatica effettrici diramazioni, un sottogruppo di sensibile effettrici diramazioni, e in quanti posti nel sistema nervoso centrale.
Fisiologico restringimento sangue VESSELS VASCULAR trovano tramite contrazione del muscolo.
Un feto vaso sanguigno che collega l'arteria polmonare con l'aorta discendente.
Delle purine o derivati di prostaglandine E che non accadrebbe naturalmente nel corpo, non includere il prodotto della sintesi chimica degli la PGE.
Naturalmente, che ha delle prostaglandine oxytocic luteolytic e attività abortiva a causa di sua proprietà vasocontractile il composto ha una serie di altre attività biologiche.
Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.
Un processo che conduce a una riduzione della durata e / o sviluppo di tensione nel tessuto muscolare. La contrazione muscolare che si verifica attraverso un filamento meccanismo per cui actina filamenti si infilano sui reticoli inward tra miosina filamenti.
Singolo marciapiede strato di cellule che luminal sulla superficie dell'intero sistema vascolare e regolare il trasporto di macromolecules e dei suoi componenti.
Un gruppo di leucotrieni; (LTC4, LTD4, LTE4) che è il principale mediatore della broncocostrizione; RIQUADRO SULLE REAZIONI DI; e altre reazioni allergiche. Studi precedenti descritto un "slow-reacting attivo di anafilassi rilasciata dai polmoni da dafo feleno di cobra o dopo uno shock anafilattico. Il rapporto tra SRS A leucotrieni è stata valutata mediante UV che suggeriscono la presenza del coniugato triene. (Dal Merck Index), l '11.
La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.
Un ’ ammina deriva dalla la decarbossilazione della enzimatica istidina. È un potente stimolante della secrezione gastrica, un constrictor della muscolatura liscia bronchiale, un vasodilatatore, ed anche un neurotrasmettitore che agiscono centralmente.
Inibisce la ciclossigenasi, un antinfiammatorio non steroideo (FANS) che è ben nota nel trattamento di artrite reumatoide e l ’ osteoartrosi e utilizzati per disturbi muscoloscheletrici, dismenorrea, dolore postoperatorio. La sua lunga emivita consente di somministrare una volta al giorno.
Un gruppo di composti che contengono la struttura SO2NH2.
L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.
Azoli di due nitrogens al 1,2 posizioni, accanto all'altro, in contrasto con IMIDAZOLES in cui sono al 1,3 posizioni.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Fisiologicamente attiva, composti trovati in molti organi del corpo. Sono formate in vivo dal Endoperossidi Prostaglandinici e causare l ’ aggregazione piastrinica, contrazione delle arterie e altri effetti biologici. Trombossani sono importanti mediatori delle azioni di acidi grassi Polyunsaturated trasformata da cicloossigenasi.
Anormale accumulo di fluidi nei tessuti o corpo. La maggior parte dei casi di edema sono presenti in SUBCUTANEOUS - sotto la pelle.
Unstriated e unstriped muscolo, uno dei muscoli degli organi interni, nei vasi sanguigni, follicoli piliferi, ecc. contractile elementi sono di forma allungata, di solito spindle-shaped cellule con al centro della muscolatura liscia nuclei. Fibre sono legate insieme in lenzuola o mazzette da fibre reticolari reti elastiche e spesso anche abbondante. (Dal Stedman, 25 Ed)
Che ha un butyl-diphenyl-pyrazolidinedione antinfiammatorie, antipiretiche ed analgesiche. È stato utilizzato in SPONDILITE SPONDYLITIS; RHEUMATOID ARTRITE REUMATOIDE; e reattive ARTRITE REUMATOIDE.
Un NADPH-dependent enzima che catalizza la conversione di L-Arginina e ossigeno per produrre citrullina e ossido di azoto.
Un derivato acridine precedentemente ampiamente usata come antimalarico ma rimpiazzate da clorochina negli ultimi anni. È stato anche usato come antielmintico e nel trattamento dei versamenti pleurici. Giardiasi e maligne è usato in cella esperimenti biologici come un inibitore del Phospholipase A2.
Composti o agenti che combinare con un enzima in modo tale da prevenire il normale substrate-enzyme associazione e la reazione catalitica.
Un IBUPROFEN-type antinfiammatori, analgesici ed antipiretici è usato nel trattamento dell ’ artrite reumatoide e l ’ osteoartrosi.
Un farmaco antinfiammatorio agente che è meno efficace di dosi uguali di aspirina nell 'attenuare il dolore e ridurre la febbre. Tuttavia, i soggetti che sono ipersensibili ad aspirina possono tollerare salicilato di sodio salicilato. In generale, questo produce gli stessi effetti indesiderati di aspirina, ma c'e' meno sanguinamento gastrointestinale occulto. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1992, p120)
Farmaci usati per causare restringimento dei vasi sanguigni.
Farmaci usati per causa una dilatazione dei vasi sanguigni.
I butanoni sono una classe di composti organici che comprendono quattro gruppi isomeri di alcani saturi a catena lineare con un gruppo carbonile (-CO) come gruppo funzionale, che conferisce alla molecola proprietà simili a quelle dell'alcol ma più reattive.
Il nome di una classe di sostanze e generalmente ottenuti da c20 EICOSANOIC ACIDS degli acidi grassi (che include prostaglandine; leucotrieni; THROMBOXANES e HYDROXYEICOSATETRAENOIC ACIDS. Hanno effetti hormone-like mediata da recettori specifici (recettori Degli Eicosanoidi).
Agente antiinfiammatori non steroidei (FANS) con antipiretici ed analgesici azioni. Sono essenzialmente disponibile come il sale di sodio.
Arterie che derivano dal l'aorta addominale e distribuire a gran parte dell'intestino.
Una stalla prostaglandina endoperoxide analogico che costituisce una trombossano mimetico. I suoi effetti includono hydro-osmotic imitando l'effetto della vasopressina stessa e l 'attivazione di tipo C Phospholipases. (Da J Pharmacol Scad Non 1983; 224 (1): 108-117; Biochem J 1984; 222 103-110) (1):
Le sostanze che ridurre o annullare INFLAMMATION.
Un misto di estrattive sulfated alga rossa polisaccaridi provenienti da fonti sono il capo è Irish Moss CHONDRUS Crispus (Carrageen) e Gigartina stellata. E 'usato come stabilizzante, di sospendere la cioccolata nel cioccolato produciamo e chiarire da bere.
Il tubo che scende dal membranosa cartilaginous e la laringe e ramificano destra e sinistra bronchiale.
Lo sviluppo di sostanza ossea di solito strutture molli.
Lo stato di tensione o di un muscolo oltre relative alle sue proprietà fisiche, e ', il suo principio di un resistenza nel muscolo scheletrico, dipende dalla innervazione del efferent. (Stedman, 25 Ed)
Un farmaco che ha proprietà analgesiche, antinfiammatorie e antipiretiche. E 'il solfato di sodio AMINOPYRINE.
Un enzima della classe principalmente oxidoreductase in piante, e catalizza linoleate ed altre reazioni tra acidi grassi e l'ossigeno per formare acido hydroperoxy-fatty.
Un antinfiammatorio analgesici ed antipiretici phenylalkynoic acido della serie, e ha dimostrato di ridurre il riassorbimento osseo in malattia periodontale inibendo l ’ anidrasi carbonica.
Strutturalmente forme correlate di un enzima. Ogni isoenzima ha lo stesso meccanismo e la classificazione, ma delle differenze con la chimica, fisica o caratteristiche immunologica.
Alimenti dosaggi che sono progettati per essere inserito nella, vaginale e rettale o orifizio uretrale del corpo per l ’ assorbimento. Generalmente, i principi attivi sono confezionate in dosaggi contenente ciccione basi come burro cacao, olio idrogenato o glycerogelatin solidi a temperatura ambiente o dissolverla ma a temperatura corporea.
Un enzima presente nei microsomi piastrinica, prevalentemente catalizza la conversione di PGG (2) e PGH (2) (Endoperossidi Prostaglandinici) di trombossano A2. CE 5.3.99.5.
Processi patologici aventi per oggetto le palle.
Un agente antinfiammatorio non steroideo con proprietà analgesiche, antinfiammatorie e antipiretiche. Si tratta di un inibitore della cicloossigenasi.
Farmaci che impediscono parto pretermine e immaturo nascita sopprimendo le contrazioni uterine (Tocolisi), agenti usato per ritardare l ’ attività dell ’ utero prematura pazienti includono solfato di magnesio, l'ossitocina antagonisti, inibitori dei canali del calcio, e beta-receptor agonisti. L 'uso di alcol per via endovenosa come tocolytic è ormai passato.
Un residuo acido 37-amino peptide isolata dal scorpione Leiurus quinquestriatus hebraeus. E 'una neurotossina che blocca i canali del calcio attivato.
Il tessuto muscolare involontario nonstriated dei vasi sanguigni.
Il flusso di sangue o in giro un organo o parte del corpo.
I sali o salicylic esteri di acidi, o salicilato esteri di un acido organico. Alcuni di questi sono analgesici, antipiretici, e degli antinfiammatori inibiscono la sintesi delle prostaglandine.
Il più piccolo divisioni delle arterie che si trova tra il muscoloso arterie e i capillari.
La glicina amide di 4-aminobenzoic acido. Il sale di sodio viene utilizzato come aiuto diagnostico per misurare il flusso plasmatico renale effettivo (ERPF) e dei tanti.
Composti sintetici che sono analoghi della Endoperossidi Prostaglandinici naturale e che imitano il loro e farmacologico attività fisiologico. Di solito sono più stabili dei composti naturali.
Un ’ integrazione di aminoacidi essenziali e 'fisiologicamente attiva nella forma L.
Un potente agente vasodilatatore che aumenta il flusso del sangue periferico.
Una lesione sulla superficie della pelle o delle membrane, prodotta dalla superficie lo stato infiammatorio tessuto necrotico.
Un ’ istamina congener, e inibisce competitivamente l ’ istamina il legame ai recettori istaminici H2 cimetidina ha una serie di azioni farmacologiche, e inibisce la secrezione acido gastrica, nonché pepsina e GASTRIN output.
Acido cloridrico presente nel succo gastrico.
Un derivato acido anthranilic con proprietà analgesiche, antinfiammatorie e antipiretiche. È usato in Patologie del sistema muscoloscheletrico e dolore alle articolazioni e somministrata per via orale e topica. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed P16)
Sviluppo patologico nel digiuno regione del piccolo intestino.
Il cane, Cane familiaris, comprendente circa 400 razze, della famiglia carnivoro canidi. Sono nel mondo della distribuzione e vivere in associazione con la gente. (Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1065) 5
Organo che filtra il sangue per la secrezione di urina e che regola le concentrazioni dello ione di.