Un gruppo di idrossilasi che catalizzare l ’ idrolisi di monophosphoric esteri con la produzione di una mole di Orthophosphate. CE 3.1.3.

Un membro della classe di enzimi in grado di catalizzare la scissione del substrato e l ’ aggiunta di acqua per la conseguente molecole, ad esempio esterasi, glycosidases (glicosidi Idrolasi), lipasi, NUCLEOTIDASES, peptidasi (peptide Fosforico) e phosphatases (idrolasi Del Monoestere Fosforico) CE 3.

In chimica medica, "esteri" sono composti organici derivanti dalla reazione di un acido carbossilico con un alcol, attraverso la rimozione di una molecola d'acqua.

Un gruppo di sostanze che ha la struttura generale di un anello di benzene. Il transporter Dell'acid-substituted ortho-isomer è usato in tinta produzione Dorland, Ed. (28)

Glicosidi Idrolasi sono enzimi che catalizzano la idrolisi dei legami glicosidici, rompendo così i legami tra un carboidrato e una molecola non glucidica.

Una materia plastica depositato da insetti o richiedere le piante. Cere sono esteri di vari acidi grassi con una più alta, di solito monohydric alcoli. La cera delle farmacia e 'principalmente di cera d'api la cera (giallo), il materiale di cui alveare e' fatto, di acido e myricin cerotic principalmente e viene utilizzata in unguenti, cerates, ecc. (Dorland, 27 Ed)

Acido fosforico Carbon-containing. Gli infortuni sono sostanze CARBON atomi legati l'uno o più ossigeno atomi della P (= O') (O) 3. Nel endogena specifiche classi di composti contenenti fosforo come nucleotidi; fosfolipidi; e PHOSPHOPROTEINS sono elencati altrove.

Un composto che, dopo somministrazione, deve essere sottoposto ad conversione chimica da processi metabolici prima di diventare la farmacologicamente attivi per le quali è un profarmaco.

Un enzima che catalizza la conversione di un orthophosphoric monoester e acqua in un alcool e Orthophosphate. CE 3.1.3.2.

Un Sintetico aminoacido che interrompe glutatione da inibisce irreversibilmente gamma-glutamylcysteine sintetasi. L 'inibizione di questo enzima e' un passo cruciale della biosintesi glutatione. E ha mostrato di inibire la risposta proliferativa nelle linfociti T umano attivazione dei macrofagi e inibire. J Biol chimica 1995; 270 (33): 1945-7)

Un estere di phthalic acido. Sembra come un liquido chiaro, inodore e viene utilizzata come un plastificante per molti e elastomeri.

Il processo di staccando un composto chimico con l 'aggiunta di una molecola d'acqua.

In modo reversibile enzimi in grado di catalizzare la creazione di una o l'ossido di arene epossido un etilenico o aromatico diolo, rispettivamente.

Un enzima che catalizza la conversione di un orthophosphoric monoester e acqua in un alcool e Orthophosphate. CE 3.1.3.1.

Sali inorganici di acido fosforico.

Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.

L ’ agevolazione delle una reazione chimica da materiale (catalizzatore) non consumato dalla reazione.

La posizione del atomi, gruppi o ioni rispetto l'uno all'altro in una molecola, nonché del numero, tipo e localizzazione di legami covalenti.

Enzimi che catalizzare l ’ idrolisi di acido carbossilico esteri con la formazione di alcool e un anione acido carbossilico.

Le tecniche che cromatografici liquido caratteristica insenatura alta pressione, alta sensibilità e ad alta velocita '.

Una classe di morfologicamente eterogeneo particelle citoplasmatica flora e tessuti caratterizzato dalla loro contenuto di vetro idrolitico enzimi e la structure-linked latenza di questi enzimi. Le funzioni di lisosomi intracellulare del loro potenziale lytic unita '. La membrana della lysosome funge da barriera tra gli enzimi accluso alla lysosome ed esterna substrato. L' attività degli enzimi contenuta in lisosomi è limitato o nullo, a meno che il vescicola in cui sono allego una tale rottura. Rottura dovrebbe essere sotto controllo metabolico (ormonali). (Dal Rieger et al., glossary of Genetics: Classico e cura di),

La normalizzazione di una soluzione riguardo agli ioni HYDROGEN; H +. È legata all'acidità misure nella maggioranza dei casi da pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], dove (H +) è ioni d'idrogeno equivalenti in grammi per litro di soluzione. (McGraw-Hill Dictionary of Voglia scientifico e tecnico, sesto Ed)

Glucuronidasi riferisce a un gruppo di enzimi che catalizzano la rimozione della protezione idrosolubile fornita dalla glucuronidazione, aumentando così l'escrezione di farmaci e altre sostanze xenobiotiche.

Enzimi in grado di catalizzare l ’ idrolisi dei residui N-acylhexosamine N-acylhexosamides. Esosaminidasi anche agire su glucosidi; GALACTOSIDES; e diverse oligosaccaridi.

Acido fosforico esteri di mannosio.

Un enzima autolytic schiacciata sulla superficie di una parete cellulare batterica e catalizza la scissione del collegamento tra N-acetylmuramoyl residui e acido L-amino alcuni residui della parete cellulare glicopeptidi, in particolare peptidoglicano. CE 3.5.1.28.

Nello specifico Fosforico staccare le obbligazioni peptidica in proteine e peptidi. Esempi di sub-subclasses per questo gruppo includono EXOPEPTIDASES e Endopeptidases.

Un gruppo di malattie metaboliche ereditarie caratterizzato da un accumulo di acido eccessiva mucopolysaccharides, sphingolipids e / o in parte dei glicolipidi viscerali e cellule mesenchimali. Quantita 'anomala di sphingolipids o glicolipidi sono presenti in tessuto neurale. DISABILITY intellettuale e variazioni scheletriche, soprattutto Craniofacciale multisala, si verificano più frequentemente. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch56, pp36-7)

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Una caratteristica caratteristica dell ’ attività enzimatica in relazione al tipo di substrato per l ’ enzima o molecola catalitica reagisce.

Tiolesteri idrolasi è un enzima che catalizza la rottura dei tiolesteri, rilasciando acidi organici e tioli.

Un recettore IGF-II e Mannoso-6-Fosfato è specifico per il recettore 250-kDa polipeptide a catena singola cosa che non è correlata nella struttura al recettore di tipo 1 IGF (recettore Igf tipo 1), per le tirosin chinasi dominio.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Un beta-N-Acetylhexosaminidase che catalizza l ’ idrolisi dei residui, non-reducing 2-acetamido-2-deoxy-beta-glucose residui nel chitobiose o più elevate delle purine così come in glicoproteine. È stato utilizzato in studi condotti su strutturali pareti cellulari batteriche e nello studio di malattie come MUCOLIPIDOSIS e vari processi infiammatori di muscoli e del tessuto connettivo.

Un enzima che catalizza l ’ idrolisi di un Alpha L-fucoside per dare un alcool e L-fucose. La carenza di questo enzima possono causare fucosidosi. CE 3.2.1.51.

Un gruppo di enzimi che catalizzare l ’ idrolisi di alfa o beta-xylosidic. CE 3.2.1.8 catalizza la endo-hydrolysis di 1,4-beta-D-xylosidic linkages; CE 3.2.1.32 catalizza la endo-hydrolysis di 1,3-beta-D-xylosidic linkages; CE 3.2.1.37 catalizza la exo-hydrolysis di 1,4-beta-D-linkages dal non-reducing terms of xylans; e CE 3.2.1.72 catalizza la exo-hydrolysis di 1,3-beta-D-linkages dal non-reducing terms xylosidases di xylans. Altri sono stati identificati in grado di catalizzare l ’ idrolisi di alpha-xylosidic obbligazioni.

Un endocellulase con specificità per l ’ idrolisi di 1,4-beta-glucosidic linkages in microcristallina, lichenin e cereali beta-glucans.

Una specie di aerobica, gram- negativi, mobile, leggermente curvo, forma a bastoncino batteri. (Dal Bergey 'Manuale delle determinanti Batteriologia, nono Ed)

Un exocellulase con specificità per una varietà di substrati beta-D-glycoside e catalizza l ’ idrolisi dei residui non-reducing residui nel beta-D-glucosides con il rilascio di GLUCOSIO.

Una famiglia di galactoside idrossilasi che idrolizzare composti con un O-galactosyl tiranteria. CE 3.2.1.-.

Un enzima che catalizza l ’ idrolisi dei residui, non-reducing beta-D-mannose residui nel beta-D-mannosides. L ’ enzima riveste un ruolo nella degradazione lisosomiale N-glycosylprotein glycans. Dei difetti nella forma dell ’ enzima lisosomiale nell 'uomo derivano in un accumulo di metaboliti mannoside intermedio e la malattia BETA-MANNOSIDOSIS.

Enzimi che catalizzare la endohydrolysis di 1,4-beta-D-xylosidic linkages in XYLANS.

Polisaccaridi di unita 'di aldopentosa.

Un gruppo di enzimi che catalizzare l ’ idrolisi di difosfato bonds in composti come di- e nucleosidici tri-phosphates e sulfonyl-containing anidridi come adenylylsulfate. (Enzima nomenclatura, 1992) CE 3.6.

Enzimi in grado di catalizzare l ’ idrolisi di una fenolo solfato una fenolo e solfato. Arilsulfatasi A, B e C sono separate. Una carenza di arylsulfatases è una delle cause di metachromatic (leucodistrofia metacromatica, metachromatic) CE 3.1.6.1.

Un hexosaminidase specifica di non-reducing N-acetyl-D-hexosamine residui nel N-acetyl-beta-D-hexosaminides. Agisce su glucosidi; GALACTOSIDES; e diverse oligosaccaridi. Due specifico isoenzimi del mammifero beta-N-acetylhexoaminidase sono definite HEXOSAMINIDASE HEXOSAMINIDASE A e B. Deficiency del tipo A isoenzima cause Tay-Sachs malattia, mentre la carenza di entrambi A e B induce gli isoenzimi sandhoff malattia, l ’ enzima ha usato anche come un tumore residuo di distinguere tra malattie maligne o benigne.

Un gruppo di enzimi intestinali che catalizzano la scissione dei disaccaridi in monosaccaridi per assorbimento.

Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.

Un gruppo di enzimi appartenenti alla classe CE 3.6.1.- in grado di catalizzare l ’ idrolisi di difosfato, principalmente in titoli analoghi nucleosidici di- e trifosfati. Possono liberare un mono- e difosfato. CE 3.6.1.-.

Un gruppo di tali proteinasi acquosa o Endopeptidases trovato nella cattura di una varietà di tessuti animali. Funzionano meglio entro un range di pH acido, la cathepsins manifestarsi con diversi sottotipi inclusa l ’ enzima proteasi della serina; Aspartic proteinasi; e cistina proteasi.

L'amidoidrolasi è un enzima (di solito β-N-acetilglucosaminidasi) che catalizza l'idrolisi dei legami glicosidici nelle catene laterali di asparagina amidata delle glicoproteine, svolgendo un ruolo cruciale nella degradazione e nel riciclo delle glicoproteine.

Enzimi che idrolizzare O-glucosyl-compounds. (Enzima nomenclatura, 1992) CE 3.2.1.-.

Idrossilasi glicoside in grado di catalizzare l ’ idrolisi di alfa o beta collegate mannosio.

Una classe di enzimi coinvolti nella l ’ idrolisi del legame di N-glycosidic nitrogen-linked zuccheri.

Un Proteinase intracellulare trovato in una varietà di tessuti. Ha specificità simile a ma minore di quella di pepsina A. Il enzima è coinvolto nella catabolismo della cartilagine e del tessuto connettivo. CE 3.4.23.5. (Ex CE 3.4.4.23).

La fascia piu 'di una cella in strato più piante; batterio; funghi ed alghe. Le pareti cellulari di solito e' una rigida struttura che giace esterne alla membrana cellulare, e fornisce una barriera protettiva contro fisico o agenti chimici.