Un saponina altamente tossico che si verificano in HOLOTHUROIDEA. Questo Marine tossina e 'un tensioattivo, hemolyzing eritrociti.

Sequenza nucleotide tecniche di analisi che aumentare l'autonomia, complexity, sensibilità e accuratezza dei risultati da molto che aumentano le dimensioni delle operazioni e quindi il numero dei nucleotidi, e il numero di copie di ognuna. La sequenza nucleotide può essere effettuato con l'analisi del processo di sintesi o legatura prodotti preesistenti, ibridazione di sequenze, eccetera.

Grandi collezioni di piccole molecole (peso molecolare di circa 600 o meno), di simili o di diversità che sono utilizzati per High-Throughput proiezione analisi della funzione, il gene interazione, cellulari processing, biochimici sentieri o altra sostanza interazioni.

Test preclinici di droga in animali da esperimento o biologico e in vitro per i loro effetti tossici e potenziali applicazioni.

Sequenziale l programmi e dati che istruire il funzionamento di un computer digitale.

Lo studio sistematico della completa sequenze di DNA (genoma) degli organismi.

Il processo di servie'io comunicazione tra umani e computer, nel quale il computer input ed output hanno diagrammi, disegni, o altri appropriati rappresentazione pittorico.

Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.

Una procedura consistente in una sequenza di formule algebrica e / o a passi logici di calcolare o stabilire una data.

La determinazione dello schema di geni espressi a livello genetico Transcription, a determinate circostanze o in uno specifico cellulare.

Controllati, attività di un processo, o sistema attraverso meccaniche o dispositivi elettronici che prendere il posto di organi umani di osservazione, l'impegno e decisione. (Il Collegio di Webster Dictionary, 1993)

Riproducibilità Dei misure statistiche (spesso in un contesto clinico), incluso il controllo di strumenti e tecniche per ottenere risultati riproducibile. Il concetto include riproducibilità Dei misurazioni fisiologiche, che può essere utilizzato per valutare la probabilità di sviluppare regole o prognosi, o dalla risposta agli stimoli; riproducibilità Dei verificarsi di una condizione; e risultati sperimentali riproducibilità Dei.

Ibridazione di acidi nucleici campione da un'ampia serie di analisi Di Sequenze PROBES, che non è stato inserito individualmente colonne e file di un solido sostegno, per determinare un base sequenza, o per rilevare variazioni in una sequenza, Ehi Ehi dire, o per la mappatura.

Scoprire delle sostanze chimiche potenziale uso terapeutico.

Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, sequenziamento, e informazioni analisi della sequenza dell'RNA.

Lo studio sistematico della completa di complemento alle proteine plasmatiche (proteoma) degli organismi.

Test che misurano Ligand-binding protein-protein, protein-small molecola, o interazioni protein-nucleic acido usando un'ampia serie di catturare molecole, ossia attaccato separatamente su un solido sostegno, per misurare la presenza o interazione dell'obiettivo molecole nel campione.

Database devoto a conoscenza di geni specifici e prodotti genici.

Una tecnologia, nel quale serie di reazioni per Solid-Phase soluzione o la sintesi, si usa per creare librerie di composti molecolari per l 'analisi su larga scala.

- Naftalene anelli che contiene due forme chetonici nella posizione... possono essere utilizzati in sostituzione nella posizione tranne all'gruppi chetonici.

Controllati o analitiche di diagnostica processi, o sistemi a meccaniche o i dispositivi elettronici.

Metodi di determinazione interazione tra proteine.

Una collezione di frammenti di DNA clonato (clonazione, MOLECULAR) da un dato organismo, tessuto, organo, o tipo di cellula. Può contenere completa sequenza genomica (Genomic LIBRARY) o di complemento sequenze di DNA, che viene formata da quest 'RNA messaggero intron e mancanza di sequenze.

L ’ aggiunta di dati specifici del funzionamento di una sequenza o struttura molecolare alla sua MOLECULAR sequenza DATA record.

Analizzare i prodotti del o il monitoraggio vari processi biochimici e reazioni in una cella singola.

I metodi utilizzati per misurare la relativa attività di un enzima specifico o la sua concentrazione in soluzione. Di solito un substrato dell ’ enzima viene aggiunto ad una soluzione tampone contenente l ’ enzima e il tasso di conversione di substrato di prodotto è misurata. Molti enzimatica classico metodo colorimetrico sintetico prevedere l'uso di substrati e misurare la velocita 'di reazione usando uno spettroscopio.

Classificazione binario misure per valutare i risultati del test di sensibilità o ricordare la percentuale di vero positivi. Specificità è la probabilità di correttamente determinare l 'assenza di una condizione. (Di Ieri, dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)

Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.

Ehi, lo schema di dire a livello di trascrizione genetica in una particolare organismo o sotto circostanze specifiche in determinate cellule.

Il complemento genetica completa contenuta nel DNA di una serie di CHROMOSOMES in un umano. La lunghezza del genoma umano è di circa 3 miliardi di coppie di basi azotate.

Un computer di reti di comunicazione in tutto il mondo. I network di internet sono connessi attraverso reti diverse spina dorsale. Internet è cresciuto da ARPAnet progetto e il governo americano è stato disegnato per facilitare lo scambio di informazioni.

Il DNA di un organismo, incluse le sue GENI, rappresentata nel DNA, o, in alcuni casi, il suo RNA.

Che sono sintetizzati glicosilati di lineare su ribosomi e può essere ulteriormente modificato, crosslinked, tagliato o assemblata in le proteine complesse con diversi subunità. La specifica sequenza di amminoacidi del polipeptide ACIDS determina la forma, durante PROTEIN SCATOLA, e la funzione della proteina.

Una serie di metodi statistici utilizzati per le variabili in gruppo o osservazioni fortemente inter-related i sottogruppi. In epidemiologia, può essere usato per analizzare un strettamente raggruppati serie di eventi o di una malattia o di altri fenomeni con lo schema di distribuzione ben definiti alla salute in relazione al tempo o luogo o entrambi.

Lo studio di liquido canali e camere di piccole dimensioni di decine di centinaia di micron e dei volumi delle nanoliters o picoliters. Questo e 'di interesse nel microcircolo. Biologico e usato in Microchimica scrivere e INFERMIERE.

Esauriente, analisi metodologica di complessi sistemi biologici monitorando perturbazioni risposte di processi biologici. Computerizzato, raccolta e l 'analisi dei dati di sviluppo e testo modelli dei sistemi biologici.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Un singolo nucleotide variante in una sequenza genetica che si verifica con considerevole frequenza nella popolazione di pazienti.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

La proteina varieta 'di un organismo codificato con il suo genoma.

La parte di un programma interattivo che questioni e riceve messaggi a comando da un utente.

Un metodo per misurare gli effetti di un principio attivo usando un intermedio o in vivo in vitro o modello del tessuto sotto controllo. Include virulenza gli studi su animali feti nell'utero, topo convulsione saggio biologico dell 'insulina, quantificazione di sistemi tumor-initiator nel topo, il calcolo della pelle ne potenzia gli effetti di un fattore ormonale in una remota strip di contrarre il ventre muscoli etc.

Un metodo analitico utilizzati per determinare l'identita 'di una sostanza chimica in base alla sua massa usando massa analyzers / gli spettrometri di massa.

La concentrazione di un composto bisogno di ridurre la crescita della popolazione degli organismi, comprese le cellule eucariotiche, del 50% in vitro. Anche se spesso espresso per denotare attività antibatterica in vitro, è altresì utilizzati come riferimento per citotossicità nelle cellule eucariotiche in coltura.

Database contenente informazioni di proteine quali amino acido sequenza; PROTEIN la conferma, e altre proprieta '.

Il design o la realizzazione di oggetti fortemente ridotta in proporzione.

La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.

I metodi utilizzati per determinare in maniera specifica alleli o individui SNPs (singolo nucleotide).

L 'analisi, su un microchip, o gli obiettivi diversi campioni disposti in una serie.

Processo di insegnare a una persona che interagiscono e comunicano con un computer.

Agenti che emettono luce quando eccitazione dalla luce. La lunghezza d'onda del emesso Raito di solito è di più dell'incidente luce. Fluorochromes sono sostanze che provocano in altre sostanze, ad esempio, i coloranti usati per segnare o l ’ etichetta con altri composti etichette fluorescenti.

La progettazione di droga per scopi specifici (quali DNA-Binding, l ’ inibizione enzimatica, efficacia, ecc.) sulla base della conoscenza di proprieta 'molecolari quali attività di gruppi funzionali, geometria e della struttura elettronica molecolare, e anche su analoghe informazioni catalogato in molecole. Design è generalmente computer-assisted modello molecolare e non include, il dosaggio dell ’ analisi di farmacocinetica o la somministrazione del farmaco analisi.

La microfluidica Microdevices che si combinano tecnologia con l'elettronica e / o meccanico per analizzare piccole fluido volumi. Consistono di substrati microchannels incise in fatto di silicone, vetro, o simili a photolithography polimero processi usando l'esame del liquido nei canali può interagire con diversi elementi quali elettrodi, photodetectors, analisi chimiche, pompe, alle valvole.

Interagire DNA-encoded sottosistemi di regolamentazione nel genoma che coordinano il contributo di attivatore ed repressiva Transcription FACTORS durante lo sviluppo, differenziazione cellulare, o in risposta a stimoli ambientali. Le reti in funzione specifica espressione di particolare serie di GENI per condizioni specifiche, orari o posti.

Chromosomal intracellulare, biochimica e altri metodi utilizzati nello studio di genetica.

Le proprietà di emetta radiazioni mentre diventi radioattiva. La radiazione emessa solitamente più lunghezza d'onda di quell'incidente o assorbito, ad esempio, una sostanza può essere esposta alle radiazioni invisibili e emettono luce visibile. Fluorescenza a raggi X è usato in diagnosi.

La posizione del atomi, gruppi o ioni rispetto l'uno all'altro in una molecola, nonché del numero, tipo e localizzazione di legami covalenti.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Complessa serie di reazioni enzimatiche connessi attraverso i loro prodotti e substrato di metaboliti.

Piccola, a doppio filamento codificante non-protein RNAS, 21-25 nucleotidi generati da spaiati microRNA Gene verbali entro la stessa Ribonucleasi Iii, Dicer, che produce piccole interferendo RNAS (RNA, piccolo INTERFERING). Diventano parte del complesso RNA-INDUCED zittire e reprimere la traduzione (traduzione piu, genetico) dell'obiettivo RNA legandosi 3'UTR omologhi regione come un imperfetto. Il piccolo RNAS temporale (stRNAs), e lin-4, di C. elegans, sono le prime 2 miRNAs scoperto, e provengono da una classe di miRNAs coinvolto in sviluppo tempismo.

Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.

Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).

Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.

Una pianta genere della famiglia POACEAE. Dito miglio o raggee (E. coracana) cibo grano in Asia meridionale e dell'Africa.

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi genetici o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

Archivi di dati contenenti informazioni su dell ’ ACIDS come base sequenza; SNPs; dell ’ acido la conferma, e altre proprieta '. Informazioni sui frammenti di DNA in una biblioteca o Ehi biblioteca genomica è spesso mantenute nei database di DNA.

Un processo che include la determinazione di amino acido sequenza di una proteina (o peptide, peptide oligopeptide o frammento e le informazioni di analisi della sequenza.

Un software per conservare, manipolare, gestire e controllare i dati per specifico.

L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.

Un rappresentante del genoma, principalmente microorganismi, molti organismi esistenti in una comunita '.

Complemento del DNA di una pianta (piante) rappresentata nel suo DNA.

Una serie di test utilizzati per determinare la tossicità di una sostanza da sistemi viventi. Inclusi i test su parametri clinici droghe, cibo e inquinanti ambientali.

Una tecnica la spettrometria di massa utilizzando due (MS / MS) o piu 'massa analyzers. Con due in tandem, precursore ioni sono mass-selected da un analizzatore prima messa e si è concentrata in una collisione regione dove sono allora frammentato in ioni che vengono prodotti caratterizzati da una seconda massa analyzer. Una varietà di tecniche sono usate per separare i composti, ionizzare loro, e presentarli alla prima messa analyzer. Per esempio, per in GC-MS / MS, GAS Chromatography-Mass Spectrometry è coinvolta nel separare relativamente piccolo composti da gas cromatografia prima di iniettare in una camera di ionizzazione per la massa selezione.

Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.

Una linea cellulare colture di cellule tumorali.

L'analisi della genomica assemblages degli organismi.

Proiezione neuroni nel CEREBRAL CORTEX e all'ippocampo. Le cellule hanno una forma piramidale pyramid-shaped soma con la punta e un un pial dendrite puntata verso la superficie e altri dendriti e un assone emerge dalla base. Gli assoni abbia progetto collaterale locale ma anche regione corticale.

Una collezione di clonato peptidi o amminoacidi, spesso composto chimico di tutte le possibili combinazioni di aminoacidi inventare un peptide n-amino acido.

Uno dei tre i dominii della vita (e gli altri sarebbero Eukarya e Archaea), anche chiamato Eubacteria. Sono unicellulari procariote microrganismi che generalmente hanno pareti cellulari rigido, moltiplicare per la divisione cellulare, e mostrano tre principali forme: Rotonda o coccal, rodlike o Bacillary e spirale o spirochetal. I batteri possono essere classificate secondo la risposta al ossigeno: Microrganismi anaerobi Facultatively anaerobi, o per le modalità mediante le quali ottenere la loro energia: Chemotrophy (attraverso reazione chimica) o tramite luce PHOTOTROPHY (reazione); per chemotrophs dalla loro fonte di energia chimica: CHEMOLITHOTROPHY (dal composti inorganici) o da chemoorganotrophy (composti organici); e la loro fonte di CARBON; azoto, ecc. (Dal materiale organico HETEROTROPHY fonti) o (da CARBON AUTOTROPHY diossido), possono anche essere classificate secondo se mi macchiano (basata sulla struttura della parete cellulare) con la metanfetamina Violet tinta: Aerobi gram-positivi o.

Organizzato attività collegate al deposito, posizione, ricerca e recupero di informazioni.

CDNA parziale, sequenze (DNA) che sono unicamente i DNA complementari da cui erano.

Il DNA di un batterio rappresentata nel suo DNA.

L ’ applicazione di procedure statistiche specifiche o per analizzare le informazioni del falso.

Resistenza genotipica differenze osservate tra individui in una popolazione.

Un gene specifico zittire fenomeno per cui dsRNAs (RNA) grilletto a doppio filamento di degrado dell'mRNA omologa (RNA messaggero). Le specifiche sono elaborati in piccolo dsRNAs INTERFERING RNA (breve RNA interferente) che costituisce una guida per scissione del mRNA omologa nel RNA-INDUCED zittire complicata. DNA metilazione può anche essere scattato durante questo processo.

Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.

Il processo di servie'io comunicazione tra umani e computer, nel quale il computer input ed output hanno diagrammi, disegni, o altri appropriati rappresentazione pittorico.

Uso di strumenti con delle analisi sofisticate, organizzare, esaminare e si combinano grandi serie di informazioni.

L ’ uso di strumenti e tecniche per visualizzare materiale e dettagli che non può essere visto ad occhio e senza aiuto, di solito lo fa ingrandendo immagini, trasmesse da luce o fasci di elettroni magnetico, ottico o con lenti che ingrandire l'immagine per intero campo. Con il microscopio a scansione le immagini sono generati dalla raccolta di output all'esemplare in maniera dettagliata su una scala ingrandita come attraversati da un fascio di luce o elettroni, un laser, una sonda, o una sonda topografica.

Le formulazioni statistica e analisi che, quando applicata a dati e trovato per i dati, e poi utilizzata per verificare le ipotesi e parametri utilizzati nell ’ analisi. Esempi di modelli statistici sono i modelli lineari, doppia modello, modello, modello polinomiale two-parameter, ecc.

Teoria e lo sviluppo dei computer TITOLI che svolgere attività che richiedono l'intelligenza umana. Tali compiti possono comprendere un riconoscimento vocale, impara; VISUAL intuizione; COMPUTING matematico; ragionamento, problema SOLVING, GLI e traduzione del linguaggio.

Geni espressione di chi e 'facilmente rilevabile studiavamo promoter e pertanto l ’ attività in tante posizioni in un bersaglio genoma. In una tecnologia DNA ricombinante, questi geni possano essere connessi ad un promoter regione di interesse.

Una massa spectrometric tecnica che viene usata per l 'analisi di grandi molecole degli analiti biomolecole. Vengono immerse in un eccesso matrice di piccole molecole organiche che mostrano un elevato assorbimento al laser lunghezza d'onda di risonanza. La matrice assorbe l'energia laser, pertanto in grado di indurre un soffice scioglimento della sample-matrix mistura in fase libero (gas) e l ’ analita molecole e molecolare ioni in generale, l ’ analita molecolare solo ioni delle molecole sono prodotti e praticamente nessuna frammentazione. Questo rende il metodo ben preparato per la determinazione e peso molecolare miscela analisi.

La relazione tra la struttura chimica e di un composto biologico o attività farmacologica. I composti sono spesso classificato insieme perché hanno caratteristiche strutturali in comune anche forma, dimensione, stereochemical accordi e distribuzione di gruppi funzionali.

Corpo di conoscenze correlati all ’ uso di organismi, cellule o Cell-Derived elettori nello sviluppo prodotti che possono essere tecnicamente scientificamente e clinicamente utile. Alterazione della funzione biologica a livello molecolare (ossia, genetico ENGINEERING) è un tema centrale; laboratorio dei metodi utilizzati includono TRANSFECTION e sulla clonazione tecnologie, sequenza e la struttura algoritmi di analisi, computer banche dati e analisi Gene e struttura proteica funzionalità e previsione.

Le tecniche usate per produrre molecole pertanto conformi alle richieste del ricercatore. Queste tecniche si combinano metodi di generare modifiche strutturali con i metodi di selezione. Sono utilizzati anche per esaminare i meccanismi proposti dell'evoluzione per selezione in vitro.

L 'applicazione di elettronica, i sistemi di controllo di dispositivi computerizzati adatto a svolgere le funzioni umano. Un tempo limitato di industria, ma oggigiorno applicato su organi artificiali controllate da (bionico bioelectronic) dispositivi automatici e altre pompe per insulina come protesi.

Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.

Modelli utilizzati sperimentalmente o teoricamente a studiare, molecolare delle proprieta ', o interazioni di natura analoga; include molecole di grafica computerizzata, e meccanica strutture.

Un metodo analitico per l 'individuazione e misurare in composti o obiettivi sensibili quali cellule, proteine, o nucleotidi, o gli obiettivi precedentemente etichettato con la fluorescenza AGENTS.

Una specie del genere Saccharomyces, famiglia Saccharomycetaceae, ordine Saccharomycetales, conosciuto come "pasticcino" o "com'è secco" candidamente. Forma è usato come integratore alimentare.

Elaborazione dati ampiamente performed by automatica.

Una grande famiglia di RNA Elicasi proteina che condividete un tema con la sequenza amino-acidica singola lettera M-O-R-T-l (Asp-Glu-Ala-Asp). Oltre a RNA helicase attività, membri della famiglia partecipare DEAD-box RNA altri aspetti del metabolismo e della regolamentazione dell'RNA.

Database devoto a conoscenza di una specifica sostanza.

Ribonucleic dell'acido in piante di regolamentazione e avere ruoli catalitica nonché coinvolgimento nella sintesi proteica.

Una tecnica per identificare sequenze di DNA che sono legati, in vivo, a proteine di interessi. Si tratta di formaldeide cromatina fissazione per le proteine crosslink DNA-Binding al DNA. Dopo tosando il DNA in piccoli frammenti, specifico DNA-protein complessi sono isolati da Immunoprecipitazione con protein-specific anticorpi. Allora, il DNA isolato dal complesso può identificare tramite amplificazione PCR e la successione temporale.

Un tipo di tintura fluorescente la spettroscopia di fluorescenza utilizzando due con lo spettro di emissione e l ’ assorbimento sovrapposti, usato per indicare vicinanza di etichettato molecole. Questa tecnica è utile per studiare le interazioni di molecole e PROTEIN SCATOLA.

Qualcuno di una varietà di procedure che usare biomolecular sonde per misurare la presenza o la concentrazione di molecole biologico, strutture biologiche, microrganismi, ecc., tradurre biochimico interazione con la sonda superficie in fisica ha unita 'segnale.

Liscio o scheletriche anormale aumento del tono muscolare. Muscolo scheletrico ipertonicita può essere associato a lesioni TRACT piramidale o BASAL gangli DISEASES.

Una proteina non-heme iron-sulfur isolati da Clostridium pasteurianum e altri batteri, e 'una componente di Nitrogenasi con molybdoferredoxin ed è attivo nel nitrogeno fissazione.

Tecnica sistema usando un attrezzo per fare, la lavorazione, e mostrando uno o più misure su singole cellule da una sospensione di cellule, cellule di solito sono macchiate di uno o più specifiche di tintura fluorescente componenti cellulari di interesse, ad esempio, del DNA e fluorescenza di ogni cellula is measured as rapidamente transverses il raggio laser (eccitazione o mercurio lampada fluorescenza quantitativo). Fornisce una misura di vari biochimici e Biophysical farmacocinetiche della cellula, nonché la base per cella riordinati. Altri parametri ottico misurabile includono luce assorbimento e con light scattering. Quest 'ultimo è applicabile alla misurazione della cella dimensioni, forma, la densità, macchia granularity e l ’ assorbimento.

Proteina delle purine e derivati del Aequorea victoria proteina della fluorescenza verde, che emettono luce (fluorescenza) quando eccitata con luce ultravioletta piu 'in alto. Vengono usati in GIORNALISTA GENI facendo genetico INFERMIERE. Numerose mutanti di emettere altri colori o essere sensibile a pH.

Un phenotypically riconoscibile tratto genetico che può essere utilizzata per identificare un locus genico, un collegamento gruppo o un evento di ricombinazione.

L ’ uso di dispositivi che usano detector molecole di scoprire, investigare, o analizzare le molecole, macromolecules aggregati molecolare, o gli organismi.

Una specie esotiche della famiglia CYPRINIDAE, originaria dell'Asia, che è stata introdotta in Nord America. Vengono usati in studi embryological e studiare gli effetti di alcune sostanze per lo sviluppo.

Famiglia di nei e phospholipid-binding proteine che sono strutturalmente correlato immunologico e che presentano reattività crociata. Ogni membro contiene quattro trasfusioni omologhe di 70-kDa si ripete. La annexins sono differenziati vertebrato distribuita nei tessuti (e) e inferiore eukaryotes sembrerebbe FUSION e membrana trasduzione del segnale.

Luciferasi di lucciole, di solito Photinus, che si ossida Firefly luciferina a causa di emissione di fotoni.

Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.

Un gruppo di atomi o molecole ad altre molecole o struttura cellulare e usato per studiare le proprietà di queste molecole e la struttura. Radioattivo sequenze di DNA o RNA per MOLECULAR GENETICS per rilevare la presenza di una sequenza da dell ’ acido ibridazione.

Comunemente osservati BASE sequenza nucleotide componenti strutturali o che possono essere rappresentate da un consenso sequenza o una sequenza LOGO.

Dammarane tipo triterpene saponine basandomi sopratutto sul aglycones, protopanaxadiol e protopanaxatriol.

Composti o agenti che combinare con un enzima in modo tale da prevenire il normale substrate-enzyme associazione e la reazione catalitica.

Tecniche usate per determinare i valori dei parametri fotometrico della luce causata dalla luminescenza.

In INFORMAZIONI recupero, machine-sensing o individuazione di forme e aspetti non visibili, e configurazioni) (« Glossario Bibliotecari Harrod's, settimo Ed)

Le procedure coinvolto nelle associazioni separatamente sviluppato moduli, componenti o sottosistemi così che lavorano insieme come un sistema completo. (Dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, 4th Ed)

Nuova una crescita abnorme dei tessuti. Maligni, mostrano un grado di anaplasia e avere le proprietà di invasione e la metastasi, rispetto alla neoplasia benigna.

Il marchio di materiale biologico con un colorante o altri reagente allo scopo di individuare e quantitating componenti di tessuti, cellule o i loro estratti.

Microscopia di esemplari macchiato con una tintura fluorescente (di solito fluoresceina isothiocyanate) o di materiali, che naturalmente emettono luce fluorescente se esposto a raggi ultravioletti o luce blu. Immunofluorescence microscopia utilizza anticorpi per cui e 'etichettato con una tintura fluorescente.

Lo sviluppo e l ’ uso di tecniche per studiare fenomeni fisici e costruire strutture in scala nanometrica taglia o meno grandi.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.

Piccolo uniformly-sized particelle sferiche, di dimensioni micrometri frequentemente o a vari etichettata con radioisotopi reagenti di piastrine o dei pennarelli.

Una specie di nematodi molto diffusa nel biologico, biochimiche e analisi genetiche.

Metodi di creare macchine e dispositivi.

Tecniche cromatografici fase in cui il cellulare è un liquido.

Grafici rappresentando serie di misurabili, non-covalent contatto fisico con le proteine specifiche negli esseri viventi o nelle cellule.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Tecniche FUSION ricombinante utilizzando cellule che esprimono le proteine progettate per spostare i attraverso la membrana cellulare e rimanere attaccato al di fuori della cellula.

Un teorema nella teoria delle probabilità di nome di Thomas Bayes (1702-1761). In epidemiologia è usato per ottenere la probabilità di malattia in un gruppo di persone con una caratteristica sulla base del tasso complessivo della malattia e dei rischi di tale caratteristica in individui sani e malato. La più preparata nel corso dell 'analisi decisione dove è utilizzato per stimare le probabilità di un particolare diagnosi data la comparsa di sintomi o risultati degli esami.

Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.

La preparazione e l 'analisi dei campioni sotto miniaturizzato dispositivi.

L ’ uso di ricombinazione del DNA (ricombinazione, genetico) per preparare una grande Gene biblioteca di romanzo, chimeric geni di una popolazione di casualmente frammentato collegato il DNA di sequenze genetiche.

L 'applicazione di scoperte generati dalla ricerca e di laboratorio negli studi preclinici allo sviluppo di studi clinici e studi compiuti sia nell ’ uomo, una seconda area di ricerca translational preoccupazioni accrescere l' adozione di migliori pratiche.

Metodi di riguardanti l ’ efficacia di farmaci citotossica antitumorale. Questi comprendono inibitori e biologica in vitro cell-kill modelli e colorante citostatici esclusione test e i misurazione del tumore in vivo, i parametri di crescita negli animali da laboratorio.

L'intera collezione di microbi e batteri, funghi, virus, ecc.) che naturalmente rientrano in una particolare nicchia come un organismo biologico, terra, uno specchio d'acqua, eccetera.

Una tecnica di bidimensionale ad inserire immagini in un computer e l 'analizzare le immagini in qualcosa che e' piu 'utile per gli umani osservatore.

La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.

Un sistema per verificare e mantenere un livello desiderato di qualita 'in un prodotto o procedura accurata pianificazione, l ’ uso di strumenti adatti, continuato ispezione, e azione correttiva come richiesto. (Random House Unabridged Dictionary, secondo Ed)

Una linea cellulare di cellule embrionali renali umane trasformarmi con adenovirus umana di tipo 5.

Membri della classe di composti composto di amino ACIDS peptide unite da legami tra adiacente aminoacidi, diramata lineare o strutture ciclico. OLIGOPEPTIDES sono composto da circa 2-12 aminoacidi. I polipeptidi sono composto da circa 13 o più aminoacidi, proteine è lineare i polipeptidi che vengono normalmente sintetizzato in ribosomi.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Polynucleotide essenzialmente si trattava di un consistente con un ripetendo spina dorsale del fosfato e Ribosio unità a cui nitrogeni basi sono attaccate. RNA e 'l'unico tra macromolecules biologico come quello di codificare informazioni genetiche, servili come componente strutturale un'abbondante di cellule, e possiede anche l ’ attività catalitica. (Rieger et al., glossary of Genetics: Classico e cura di),

L ’ aggiunta di gruppi metilici al DNA. DNA Metiltransferasi (DNA) assolvono Methylases questa reazione usando S-ADENOSYLMETHIONINE come donatore.

Misurazione della alla polarizzazione della luce fluorescente o microscopiche di soluzioni esemplari. È utilizzato per fornire informazioni riguardanti Molecular dimensione, forma e la conferma elettronica molecolare anisotropia, trasferimento di energia, interazione molecolare, incluso la tinta e coenzima vincolante e le antigen-antibody reazione.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Identificazione delle variazioni delle mutazioni biochimici in una sequenza nucleotide.

Sovrapposizione dei clonato o sequenziato il DNA di costruire la regione di un gene del cromosoma o genoma.

Una mutazione di nome con la combinazione di inserimento e la cancellazione. Si riferisce ad una lunghezza differenza tra due alleli dov'e 'una cosa inconoscibile se la differenza è stato causato da una sequenza di inserimento o da una sequenza di cancellazione. Se il numero di nucleotidi che l' inserimento / cancellazione non e 'divisibile per tre, e si trova in una proteina codifica regione, e' anche un frameshift MUTATION.

Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.

Catalizzare l ’ idrolisi di nucleotidi con l ’ eliminazione di ammoniaca.

Una base di valore stabilito per la misura della quantita ', peso, quantità e qualità standard, ad esempio peso standard, le soluzioni tecniche, metodi, e alle procedure utilizzate nella diagnosi e terapia.

Farmaci per uso umano o veterinario, il loro dosaggio finito. Anche qui ci sono sostanze usate per la preparazione e / o lasciando la formulazione di dosaggio.

Un modo di generare una grande biblioteca di randomizzati nucleotidi e selezionare nucleotidici reiterato APTAMERS da giri di selezione in vitro del procedura salini amino ACIDS al posto di nucleotidi fare peptide APTAMERS.

Il rilevamento di un cariotipo; MUTATION; genotipo; o specifici alleli associato a tratti genetici, ereditabile malati, o predisposizione di una malattia, o che possono causare la malattia nei discendenti prenatale, che comprende i test genetici.

Acido deossiribonucleico su materiale genetico di batteri.

Lo studio sistematico della l ’ espressione genica variazioni dovute ad Epigenetic PROCESSI e non dovute alla base di DNA sequenza cambiamenti.

Una tecnica usata per un colore e 'valutato in termini di colori standard la sua tecnica potrebbe essere visivo, fotoelettrico, o indirettamente tramite spectrophotometry. È usato in chimica e fisica. (McGraw-Hill scientifico e tecnico Dictionary of Voglia, 4th Ed)

La temperatura alla quale una sostanza cambia da uno stato o la conferma della materia all'altro.

Le molecole di DNA in grado di replicazione autonoma entro la cellula ospite altre sequenze di DNA e nella quale possono essere inseriti e quindi amplificato. Molti sono ottenuti da plasmidi; BACTERIOPHAGES; o virus vengono impiegati per il trasporto del gene estraneo vettori genetica in cellule possedere un replicatore funzionale e contengono MARKERS genetico per facilitarne il riconoscimento selettivo.

Processo produttivo per fare il regolatore micrometrico su dispositivi microscopici (tipicamente 1-100 micrometri) quali circuiti integrati o MEMS. Il processo comporta la replicazione e fabbricazione di centinaia di milioni di strutture identica usando vari film sottile deposizione tecniche e condotto su environmentally-controlled stanze pulite.

Sali inorganici di solforosa acido.

Six-membered heterocycles contenente ossigeno e azoto.

Un termine generale per arrotondato unicellulare funghi che si infilassero da soli la Budding. I produttori di birra e i cuochi lieviti sono Saccharomyces cerevisiae; terapeutico è robaccia secca, lievito affumicato.

Quali proteine composto luminescente che causano la luminescenza fisico o emettono luce ().

Regioni specifiche è mappato entro un genoma. Loci genetiche vengono di solito individuate con la nota che indica il cromosoma numero e la posizione di uno specifico gruppo lungo la P e Q braccio del cromosoma dove li troviamo. Per esempio il locus 6p21 è interiore band 21 della P-arm di CHROMOSOME 6. Molti ben noto loci genetici sono anche noti di comune nomi associati sia geneticamente una funzione o malattia ereditaria.

Descrizione del tipo di attività o ricorrenti procedure frequentemente riscontrati in processi organizzativo, quali notifica, una decisione, e... azione.

Tecniche per standardizzare e accelerare l'identificazione o classificazione tassonomica di organismi che si basano su decifrare la sequenza di uno o poche regioni del DNA conosciuto come "codice a barre del DNA".

Uno sforzo coordinato di ricercatori per mappare (mapping) CHROMOSOME sequenza (sequenza e analisi delle impronte, DNA) il genoma umano.

Emissione di luce quando gli elettroni tornare in campo elettronico estremamente emozionato. Lo Stato di ed eliminare l'energia di fotoni e che viene chiamato fresca luce in contrasto a incandescenza. Luminescenti MEASUREMENTS approfittare di questo tipo di luce emessa da AGENTS luminescente.

Metodi per mantenere ematiche o in vitro.

Procedure secondo le quali proteine sono cambiato struttura e sulla funzione o creato in vitro dal alterare i geni strutturali in atto o sintetizzare nuove dirige la sintesi di proteine con ricercata proprieta '. Tali procedure possono comprendere il design di MOLECULAR CYLON di proteine usando computer grafica o altre tecniche; specifica per il modello molecolare mutagenesi (mutagenesi, forse geni; e) dell' evoluzione MOLECULAR diretto tecniche per creare nuovi geni.

Tecniche che implicano il laboratorio di sintesi in vitro di molte copie di DNA o RNA da un modello originale.

Proteine che sono coinvolti nel fenomeno della luce in sistemi viventi. "" E "enzimatica non-enzimatici" tipi di sistema con o senza la presenza di ossigeno o cofattori.

Richiedono dei breve sequenza di DNA che si usano come punti di riferimento di mappatura del genoma. In molti casi, 200-500 sequenza di coppie di basi di definire un Sequenza Tagged Sito congiunturali e 'operativo unico nel genoma umano (ad esempio, possono essere rilevati dai specificamente reazione a catena della polimerasi in presenza di tutti gli altri sequenza genomica). Il grande vantaggio di mappatura STSs in luoghi definiti in altri modi è che i mezzi per testare la presenza di un particolare STS può essere completamente descritto come informazioni in un database.

Il processo di cambiamento a livello cumulativo del DNA, RNA e proteine, per generazioni successive.

Una tecnica gene morphometry, densitometry, reti neurali, e sistemi esperti che ha numerose applicazioni, ricerca clinica ed e 'molto utile in patologia anatomica per lo studio delle lesioni maligne. Il più comune è citometria presente richiesta d'immagine per un'analisi del DNA, seguito da quantificazione di colorazione immunoistochimica.

Plastica della palpebra. (Cline et al., Dictionary of Science, 4) Disturbi della vista.

Complessa forma attivi, i preparativi e la materia di organismi solitamente ottenuta con metodi o biologica.

La restrizione una caratteristica comportamento, struttura anatomica o sistema fisico, come risposta immunitaria; risposta metabolico, o Gene o del gene variante ai membri di una specie. Si riferisce a quella proprieta 'che distingue una specie di un'altra ma è anche utilizzato per phylogenetic livelli maggiori o minori di quanto la specie.

Una molecola che si lega ad un'altra molecola, usato soprattutto per definire un piccola molecola che si lega specificamente a una molecola piu 'grande, ad esempio un antigene con un anticorpo, un ormone o neurotrasmettitore legame al recettore o un substrato o allosteric effettrici con un enzima. Che legano le sulfaniluree sono molecole che donare o accettare un paio di elettroni per formare una coordinata legame covalente con il metallo centrali atomo di un coordinamento complesso. (Da 27 Dorland cura di),

Acido deossiribonucleico su materiale genetico di virus.

Una famiglia di virus che causa malattia in lepidopterous larve, più comunemente da specie del giovane gufo falena famiglia Noctuidae. C'e 'una specie: Ascovirus.

Serie di strutturato vocabolari usato per descrivere e fissazioni geni e prodotti genici, dalla loro funzione molecolare, coinvolgimento in processi biologici, e cellulari e la loro posizione. Questi vocaboli con geni e prodotti genici (Gene Ontology ermetici) sono generate e curato dal Gene Ontology Consorzio.

Lingue specifico usato per preparare programmi per computer.

Il primo continuamente umani in coltura cellulare maligno, carcinoma della cervice uterina derivanti dal suo utilizzo di Henrietta Lacks. Queste cellule sono utilizzati per VIRUS Antitumor coltivazione e test di screening farmacologico.

Una simulazione al computer tecnica che viene usata per seguire l ’ interazione tra due molecole. Di solito la simulazione misure le interazioni di una piccola molecola o ligando, con una parte di una molecola piu 'grande come una proteina.

Luciferasi da Renilla che si ossida certa luminescente AGENTS a causa di emissione di fotoni.

I metodi utilizzati per studiare ematiche.

Test che dimostrano l ’ efficacia relativa di agenti chemioterapici contro parassiti specifici.

E le istruzioni specifiche per il software.