Analgesici in associazione narcotico agonist-antagonist proprieta '.

Strutture molecolari specifici siti o sulle membrane cellulari o nelle cellule con cui fenciclidina reagisce o si lega per suscitare la risposta specifico della cellula di fenciclidina. Studi hanno dimostrato la presenza di molteplici recettori siti per PCP. Questi sono i PCP / sigma sito, che si lega sia PCP e psychotomimetic oppiacei ma non alcuni antipsicotici ed il sito di PCP, che si lega selettivamente con PCP delle purine.

Un analgesico oppiaceo con le azioni... e usa simile alla morfina. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1095)

Un farmaco antagonista con un GnRH agonista farmacocinetiche, è un antagonista dei recettori mu degli oppioidi e per l ’ agonista con i recettori degli oppioidi di tipo kappa. Somministrato in monoterapia produce un ampio spettro di spiacevoli effetti collaterali e ritenuto clinicamente obsoleto.

Il primo miscelato agonist-antagonist analgesico che siano ed è un agonista del Sigma Kappa e i recettori degli oppioidi e possiede una debole azione antagonista al recettore mu. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1991, p97)