Un piano idrolizzato agonista colinergici che agisce in entrambi i recettori muscarinici e recettori nicotinici.
Farmaci che si lega e attivare i recettori colinergici.
Uno dei due classi principali di recettori colinergici. I recettori muscarinici originariamente definiscono dalla loro preferenza per l'Amanita muscaria piu 'di nicotina. Ci sono diversi sottotipi (di solito M1, M2, M3, che e' caratterizzata da azioni, farmacologia, i risultati e biologia molecolare.
Farmaci che si lega e attivare i recettori colinergici di tipo muscarinico (recettori muscarinici, muscarinici agonisti). Più comunemente usati quando è opportuno aumentare tono della muscolatura liscia, soprattutto nel tratto gastrointestinale, la vescica urinaria e l'occhio. Potrebbero anche essere utilizzato per ridurre la frequenza cardiaca.
Alcaloidi, originario di Atropa belladonna, ma ho trovato in altre piante, principalmente Solanaceae. Iosciamina è il 3 (I) -endo isomer di atropina.
Farmaci che imitare gli effetti di attività del sistema nervoso parasimpatico. Anche qui ci sono farmaci che stimolano i recettori muscarinici direttamente e farmaci che di solito per potenziare l ’ attività colinergica rallentando l ’ analisi dell ’ acetilcolina (colinesterasi DELLA FOSFODIESTERASI DI). I farmaci che stimolano sia comprensivo e neuroni postgangliari parasimpatica (ganglionic stimolanti) non sono inclusi qui.
Unstriated e unstriped muscolo, uno dei muscoli degli organi interni, nei vasi sanguigni, follicoli piliferi, ecc. contractile elementi sono di forma allungata, di solito spindle-shaped cellule con al centro della muscolatura liscia nuclei. Fibre sono legate insieme in lenzuola o mazzette da fibre reticolari reti elastiche e spesso anche abbondante. (Dal Stedman, 25 Ed)
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori muscarinici, bloccando così le azioni di Acetilcolina endogena o agonisti esogene. Sono diffuse antagonisti muscarinici comprese azioni sull'iride e Ciliary muscolo dell'occhio, il cuore e vasi sanguigni, le secrezioni del tratto respiratorio, sistema gastrointestinale e della motilità gastrointestinale ghiandole salivari, nella vescica urinaria, e il sistema nervoso centrale.
Tipologia di un recettore muscarinico che media l ’ cholinergic-induced contrazione si trovano in una varietà di muscoli.
Un ’ antagonista muscarinici comunemente usato come strumento del tessuto animale e studi.
Un nome comune usato per il genere Cavia. I principali specie è Cavia porcellus ed e 'dei piccoli cavia usato per gli animali e di ricerca biomedica.
Un processo che conduce a una riduzione della durata e / o sviluppo di tensione nel tessuto muscolare. La contrazione muscolare che si verifica attraverso un filamento meccanismo per cui actina filamenti si infilano sui reticoli inward tra miosina filamenti.
Uno specifico sottotipo del recettore muscarinico trovato nel cervello, il cuore e si trovano in MUSCLE-containing organi. Sebbene presente nella muscolatura liscia del recettore muscarinico la M2 sembra non coinvolgere in contractile risposte.
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
Un agente antimuscarinici che inibisce la secrezione gastrica a basse dosi di devono alterare la motilità gastrointestinale, ipersecrezione, sistema nervoso centrale, cardiovascolari, oculare, e la funzione urinaria, favorisce la guarigione delle ulcere duodenali e a causa della sua azione citoprotettivi è utile per la prevenzione delle recidive di ulcera duodenale e antiulcera potenzia l ’ effetto di altri agenti quali la cimetidina e ranitidina. È generalmente ben tollerato dai pazienti.
Un antagonista muscarinici studiavamo le caratteristiche di legame con i recettori colinergici di tipo muscarinico.
Il tubo che scende dal membranosa cartilaginous e la laringe e ramificano destra e sinistra bronchiale.
Agenti che inibiscono le azioni del sistema nervoso parasimpatico. Il maggiore gruppo di farmaci usati terapeuticamente per questo scopo è la ANTAGONISTS muscarinici.
La distale e nella parte del piccolo intestino, tra il digiuno e la valvola è saltata ileocecale del grosso intestino.
Un ’ ammina deriva dalla la decarbossilazione della enzimatica istidina. È un potente stimolante della secrezione gastrica, un constrictor della muscolatura liscia bronchiale, un vasodilatatore, ed anche un neurotrasmettitore che agiscono centralmente.
Un neurotrasmettitore trovato a diramazioni, neuromuscolare gangli Del Sistema Nervoso Autonomo parasimpatica effettrici diramazioni, un sottogruppo di sensibile effettrici diramazioni, e in quanti posti nel sistema nervoso centrale.
La piu 'grande delle tre paia di ghiandole salivari. Mentono ai lati della faccia sotto e di fronte all'orecchio.
Un farmaco usato per i suoi effetti sulle terminazioni sistemi. Incluso qui ci sono degli agonisti ed antagonisti, farmaci che influenzano il ciclo vitale di Acetilcolina, e farmaci che influenzano la sopravvivenza di dei neuroni colinergici. Il termine colinergici agenti e 'a volte ancora usata nella piu' senso di agonisti muscarinici, sebbene la maggior parte dei messaggi scoraggiare certe parole.
Uno specifico sottotipo del recettore muscarinico che possiede un ’ elevata affinità per il farmaco PIRENZEPINE. E si trova nei gangli periferiche dove e 'un segnale di varietà di funzioni fisiologiche come secrezione acido gastrica e broncocostrizione. Questo sottotipo del recettore muscarinico si trovano anche nei tessuti, inclusa l neuronale CEREBRAL CORTEX ed ippocampo, dove ci ha trasmesso il processo di memoria e imparando.
Acido fosforico esteri di inositolo e includono mono- e acido polyphosphoric esteri, ad eccezione di inositolo hexaphosphate ecco phytic acido.
Derivati di phosphatidic acidi in cui l'acido fosforico è legato in estere hexahydroxy con l'alcol, myo-inositol. Completo idrolisi produce 1 mole di glicerolo, acido fosforico myo-inositol e 2 moli di acidi grassi.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Superficie cellulare proteine che legano acetilcolina con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. I recettori colinergici sono suddivisi in due classi principali, muscarinici e l 'origine, in base alla loro affinità per la nicotina e l'Amanita muscaria. Ogni gruppo è ulteriormente suddivisi in base alla farmacologia, posizione, meccanismo d ’ azione, e / o biologia molecolare.
Una sacca musculomembranous lungo la TRACT urinario passano dai reni. Urina nella vescica attraverso il dilatati (uretere) ed è sinché non urinazione.
Un agonista muscarinici non-hydrolyzed usato come strumento di ricerca.
Un elemento nel gruppo dei metalli alcalini con il simbolo K, numero atomico 19 anni, e il peso atomico 39.10. E 'il capo buzione nel i fluidi intercellulari di muscoli e su altre cellule. Potassio Ion è un forte elettrolita che gioca un ruolo significativo nella regolazione del volume dei fluidi e il mantenimento del WATER-ELECTROLYTE equilibrio della storia.
Chimica organica che sono due gruppi di in una catena alifatici.
Octapeptide un ormone presente nell ’ intestino e nel cervello. Quando secreto dalla mucosa gastrica stimola il rilascio della bile dalla cistifellea e enzimi digestivi dal pancreas.
Arrotondati o cellule piramidale gastriche ghiandole secernono acido acido e produrre il fattore intrinseco, una glicoproteina che lega vita B12.
Isopropilico analogico di epinefrina; beta-sympathomimetic che agisce sul cuore, bronchi, nella muscolatura scheletrica, tubo digerente, eccetera. E 'usata principalmente come broncodilatatore e stimolante cardiaco.
Quella fase tic muscolare durante il quale un muscolo torna in posizione di riposo.
La divisione craniosacral del sistema nervoso autonomo. I corpi delle cellule del sistema parasimpatico fibra pregangliare nel tronco encefalico nuclei e a livello del midollo spinale sacrale, o sinapsi nel cranio gangli autonomica al terminal gangli vicino organi bersaglio. Il sistema nervoso parasimpatico in generale per conservare risorse e ripristinare omeostasi, spesso con effetti reciproco al sistema nervoso simpatico.
Composti contenenti le hexamethylenebis (trimethylammonium) zione. Membri del gruppo frequentemente agiscono come agenti antiipertensivi e blocco gangliare selettivo.
Il sistema tear-conducting tear-forming e che comprende il margine della palpebra, le ghiandole lacrimale sacco congiuntivale, e la lacrima sistema di scarico.
Il voltaggio differenze tra una membrana. Per membrane cellulari sono calcolati sottraendo il voltaggio misurata fuori dalla membrana dall'il voltaggio misurata dentro la membrana. Sono il risultato di differenze di dentro verso fuori concentrazione di potassio, sodio cloruro, e altri ioni attraverso cellule o organelli mucose. Per cellule emotiva, compreso tra la membrana riposando potenziali 30 sotto zero, -100 millivolts. Fisici, chimici, o uno stimolo elettrico puo 'fare una potenziale della membrana più negativa (hyperpolarization) o meno negativo (depolarizzazione).
Semplice ghiandole sudoripare che secernono sudore direttamente sulla pelle.
Un inibitore della colinesterasi viene rapidamente assorbita tramite mucose. Puo 'essere applicato topicamente sulla congiuntiva. Puo' anche attraversare la barriera emato-encefalica e viene utilizzato quando effetti sul sistema nervoso centrale, come nel trattamento di gravi tossicità anticolinergici.
Un pyrazolone con proprietà analgesiche, antinfiammatorie e antipiretiche ma rischio di agranulocitosi. Un test del respiro con 13C-labeled aminopyrine è stato usato come un esame non invasivo misura del citocromo P-450 attivita 'metabolica nella pleura FUNZIONAMENTO test.
Farmaci che si lega ai recettori colinergici ma non attivazione, bloccando così le azioni di Acetilcolina o colinergici agonisti.
Potente attivatore del Adenilato guanil-ciclasi, e la biosintesi del l'AMP ciclico. Dalla fabbrica Coleus FORSKOHLII. Ha inotropi positivi, antipertensivi, l 'aggregazione piastrinica, scorrevole e rilassante muscolare; diminuirà anche la pressione intraoculare e promuove il rilascio di ormoni dalla ghiandola pituitaria.
Una tipologia di fosfolipasi che phosphoester idrolizzare il legame trovato in terza posizione di GLYCEROPHOSPHOLIPIDS. Anche se i singoli termine Phospholipase C riferisce specificamente a un enzima che catalizza l ’ idrolisi di 3.1.4.3 completamente idrogenata (CE), è comunemente usato in letteratura per ampia Varietà di enzimi che specificatamente catalizzare l ’ idrolisi di PHOSPHATIDYLINOSITOLS.
Uso di un potenziale elettrico o correnti per ottenere risposte biologiche.
La parte frontale della hindbrain (RHOMBENCEPHALON) tra i midollo e dal (MESENCEPHALON) mesencefalo ventrale al cervello. È composta da due parti, la ventrale e dorsale. Il ponte è una stazione di cambio percorsi neurali tra il cervelletto al cervello.
Il Cristallo Bianco o in polvere cristallina possiede; fertilizzanti, e gli esplosivi, possono essere utilizzate per reintegrare gli elettroliti e ripristinare WATER-ELECTROLYTE VOCI a trattare ipocaliemia.
Un analogo della senape benzilylcholine. E 'un mostarda azotata alchilante analogico che si lega specificatamente ed irreversibilmente ai recettori colinergici muscarinici e viene utilizzata come un'affinita' etichetta per isolare e studiare i ricettori.
Delle purine o derivati di scopolamina.
I fosfati degli zuccheri, noti anche come glicofosfati, sono composti organici formati dalla combinazione di uno zucchero (monosaccaride) con un gruppo fosfato.
Agenti che causa contrazione della... pupilla dell'occhio. Alcune fonti utilizzare il termine miotici solo per il parasimpaticomimetici ma un farmaco usato per indurre miosi è incluso qui.
Messaggero intracellulare nella forma di azione di Phospholipase C su Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate, ed e 'uno dei fosfolipidi che costituiscono la membrana cellulare. Inositol 1,4,5-Trisphosphate viene rilasciato nel citoplasma dove rilascia ioni di calcio degli Affari negozi all'interno della cellula è endoplasmic Reticulum. Questi ioni di calcio stimola l ’ attività della chinasi B o calmodulin.
Composti inorganici derivati da acido cloridrico che contengono le Cl- sacro.
Un piano idrolizzato agonista muscarinici senza effetti base di pilocarpina e miotic è usato nel trattamento del glaucoma.
L ’ aumento in un parametro di processi fisiologici, incluso un cellulare, di origine batterica, e pianta;, immunologica cardiovascolare, respiratorio comune riproduttive neurologica, disturbi digestivi, oculare e la cute processi fisiologici; o metabolici enzimatica processo, inclusi e altre proprietà, da un farmaco o altre sostanze chimiche.
Un adenina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta Esterified sia per la 3 '- e 5' -trifosfato -positions dello zuccherificio. E 'un secondo messaggero regolatore intracellulare e la chiave, che serviva da un mediatore di attività per una serie di ormoni che comprendono epinefrina, il glucagone e ACTH.
Sweat-producing strutture che sono penetrate nel derma. Ogni ghiandola consiste in un singolo tubo, una molla pronta a corpo, e 'superficiale.
Un Serine-Threonine protein chinasi che richiede la presenza di concentrazioni fisiologiche di CALCIUM e la membrana fosfolipidi. L'altra presenza di DIACYLGLYCEROLS notevolmente aumentare la sua sensibilità ad entrambe di calcio e fosfolipidi. La sensibilità dell ’ enzima può essere aumentata del PHORBOL esteri e si ritiene che protein chinasi C è proteina recettore di tumor-promoting phorbol esteri.
Uno dei fattori di virulenza prodotto da Bordetella pertussis. È una proteina multimeric composto da cinque subunità S1 - S1 S5. Contiene la mononucleosi ADPribose transferasi.
Un bloccante neuromuscolare e principio attivo di curaro; piante di alcaloide Menispermaceae.
Una pianta genere della famiglia APIACEAE. Membri contengono THAPSIGARGIN e altri guaianolides (SESQUITERPENES, GUAIANOLIDE).
Composti che contengono il decamethylenebis (not) ammonio radicale. Questi composti agiscono come agenti depolarizzando neuromuscolare frequentemente.
Una serie di origine batterica adesine e tossina, (prodotta da Bordetella organismi che determinano la patogenesi della Bordetella infezioni, quali COUGH di gioia e includono emoagglutinina filamentosa; FIMBRIAE proteine; Pertactina; tossina pertussica; tossina Adenilato ciclasi; tossina dermonecrotica; cytotoxin tracheale; Bordetella LIPOPOLYSACCHARIDES; e colonizzazione tracheale.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Farmaci che interrompere la trasmissione alla giunzione neuromuscolare scheletriche causando depolarizzazione sostenuta del motore fine piatto. Questi agenti sono usate principalmente come adiuvanti in anestetico chirurgico, per indurre il rilassamento della muscolatura scheletrica.
Un gruppo di enzimi che fende amylolytic amido, il glicogeno e i connessi alpha-1,4-glucans. (Stedman, 25 Ed) CE 3.2.1.-.
Un peptide, di circa 33 aminoacidi superiore, secreto dalla mucosa intestinale e anche nel sistema nervoso centrale. Provoca cistifellea contrazione, rilascio la o del pancreas (enzimi digestivi) e su altre funzioni. Colecistochinina gastrointestinale può essere il mediatore di sazietà.
Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.
Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.
Un antagonista colinergici nicotinico spesso definito come il prototipo del ganglionic bloccante. E non è assorbito dal tratto gastrointestinale e non attraversa la barriera emato-encefalica. È stato utilizzato per svariati scopi terapeutici fra cui ipertensione ma, come gli altri ganglionic bloccanti, e 'stato sostituito da piu' farmaci specifici per la maggior parte, anche se è ampiamente usato uno strumento di ricerca.
Il segmento del grosso intestino tra l'intestino cieco e del retto, che comprende il colon ascendente; il colon trasverso; il colon sigmoide discende e al colon.
Fibre nervose liberatorio acetilcolina in corrispondenza della sinapsi dopo un impulso.
Un organo del suo nodulo cistica che contiene una miscela di ghiandole Endocrine e la ghiandola endocrina... i piccoli parte consiste nelle isole DI Langerhans secernendo un numero di ormoni nel sangue, il grande la porzione (la pancreas) è un composto Acinar ghiandola che secerne diversi enzimi digestivi nel sistema del dotto pancreatico che scarica nell'duodeno.
Un lattone sesquiterpene in radici di THAPSIA. Inibisce CA (2 +) -TRANSPORTING ATPasi mediato richiamo intracellulare di CALCIUM in SARCOPLASMIC reticolo.
Un isomer di glucosio che e 'sempre stata considerata una vitamina B Sebbene an uncertain status di una carenza di vitamine e sindrome non è stato identificato nell ’ uomo. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1379) Inositolo fosfolipidi sono importanti nella trasduzione del segnale.
Guanosina 5 '- trihydrogen difosfato), monoanhydride con phosphorothioic acido. Una stalla Gtp analogico che gode di una serie di azioni quali stimolazione fisiologica della guanina nucleotide-binding proteine, phosphoinositide idrolisi, l'AMP ciclico e l' attivazione di specifici proto-oncogenes.
Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.
Proteine che agiscono come interruttori molecolare, che controllano una vasta gamma di processi biologici che comprende: Recettore trasduzione del segnale intracellulare del segnale, vie, e la sintesi proteica. Le loro attività è disciplinata da fattori che controllano la loro capacità di legarsi a e idrolizzare Gtp. CE 3.6.1.-.